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2012届高三生物二轮专题必修二模块练习7一 、选择题如图是同一种动物的两个细胞分裂图，下列有关叙述不正确的是 ( ) A甲是减数分裂图，乙是有丝分裂图 B该种动物的体细胞中有4条染色体 C甲细胞中染色体、染色单体、DNA的数目依次是2、4、4 D甲的亲代细胞基因型一定是AaBb种群是指生活在一定区域的同种生物的全部个体。种群中的个体通过繁殖将各自的基因传递给后代。下列叙述错误的是 () A自然选择使种群基因频率发生定向改变 B种群基因频率的改变导致生物进化 C种群中显性基因的频率必将不断提高 D种群通过地理隔离可能达到生殖隔离关于DNA的描述错误的是（ ）A.每一个DNA分子由两条脱氧核苷酸链缠绕而成B.两条链的碱基以严格的互补配对C.DNA双链的互补碱基对之间以氢键相连D.两条链反向平行排列下列关于遗传定律的叙述中，正确的是()A基因型为Dd的豌豆，经减数分裂可产生D、d两种类型的雌雄配子，雌雄配子数目比例为11B基因自由组合定律的实质是F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合C非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类往往也越多D非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合 (2011年温州联考)在艾弗里证明DNA是遗传物质的实验中，用DNA酶处理从S型活细菌中提取的DNA并与R型菌混合培养，结果发现培养基上仅有R型菌生长。设置本实验步骤的目的是()A证明R型菌的生长并不需要S型活细菌的DNAB用以补充R型菌生长过程中所需要的营养物质C直接证明S型菌DNA不是促进R型菌转化为S型菌的因素D与“以S型菌的DNA与R型菌混合培养”的实验形成对照在下列生物中，既以DNA作为遗传物质，又具有相同的代谢类型的一组生物是 ( ) A人和蛔虫 B硝化细菌和大肠杆菌 C细菌病毒和烟草花叶病毒 D乳酸菌和人蛔虫下列有关生物变异的说法，正确的是()A基因重组可以产生多对等位基因B发生在生物体内的基因重组都能遗传给后代C基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型D基因重组会改变基因中的遗传信息下列4例遗传病系谱图中，肯定不是红绿色盲遗传方式的是（ ）A A B C D如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是 ( ) A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B.家族中一定携带该致病基因的有2、4、5、6、8、9、12、13 C.家族中10为杂合子的几率为1/2 D.若家族中14与一患者结婚,则他们生患病孩子的几率为1/3 在哺乳动物精巢中，发现一些细胞中的染色体数目与精原细胞相同，染色体与DNA之比为11。这些细胞可能是A初级精母细胞B次级精母细胞C联会时的细胞D精子细胞现代生物进化理论认为，突变和基因重组能产生生物进化的原材料，下列哪种变异现象不属于此类突变的范畴 ( ) A.黄色 黄色、绿色 B.红眼果蝇中出现了白眼 C.猫叫综合征 D.无子西瓜 下列关于生物多样性的理解或说法错误的是 () A生物多样性的直接原因是蛋白质结构的多样性 B生物多样性的根本原因是基因中碱基对排列顺序的多样性 C从进化角度看生物多样性的原因是多种多样的环境对生物进行定向选择，使基因频率向不同方向改变的结果 D目前生物多样性面临威胁，要从种群、群落和生态系统三个层次进行保护下列表示纯合体的基因型是AAaXHXH BAABb CAAXHXH DaaXHXh21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是()适龄生育基因诊断染色体分析B超检查ABC D下面是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自代中 ( ) A甲的2号，乙的2号和4号 B甲的4号，乙的2号和4号 C甲的2号，乙的1号和4号 D甲的4号，乙的1号和4号二 、填空题下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式：（1）进行分析的关键性个体是_的表现型，可排除显性遗传。（2）个体_的表现型可以排除Y染色体上的遗传。（3）如果_号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传。（4）根据上述推理，你所得出的结论是_。（5）如果该病是受常染色体上隐性基因控制，则8号和10号同时是杂合体的概率为_。请根据以下有关概念的相互关系图作答。 (1)下列数字序号所表示的物质分别是什么? _，_， _，_。 (2)a表示_过程，b表示_过程，需要的物质有 _(至少写出五种)等。 (3)基因对性状的控制是通过蛋白质实现的，有些是直接的、有些是间接的，例如：人的镰刀型细胞贫血症是属于_(前者后者)。(4)基因是生物性状的控制者，但基因与性状的关系并不是简单的线性关系，这主要体现在_，_。生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现：甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。 以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(假定甲、乙病均由核基因控制)。请根据所给的材料和所学的知识回答：(1)控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_，主要理由是_。(2)如图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：10的基因型为_。如果11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为_，只患甲病的概率为_。2012届高三生物二轮专题必修二模块练习7答案解析一 、选择题DCA解析：基因型为Dd的豌豆，经减数分裂可产生D、d两种类型的配子，D配子与d配子的比例为11；基因自由组合定律的实质是：F1产生配子时，同源染色体分离导致等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合；减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体进行自由组合，非同源染色体的数目越多，其相互组合的方式也就越多，产生配子的种类往往也越多；非等位基因有位于同源染色体上的，也有位于非同源染色体上的，位于非同源染色体上的非等位基因在减数分裂过程中发生自由组合。答案：C解析：本实验设置了对照，实验变量是有无DNA。无DNA采取的措施是用DNA酶水解DNA。答案：DDC解析：基因重组属于基因的重新组合，不会改变基因内部的碱基序列，不可能产生新的基因，基因中的遗传信息也不会改变。生物体内经过基因重组所产生的配子不一定能够形成将合子，所以不一定能够传递给后代。基因重组能产生新基因型的配子，不同的配子形成将合子的表现型可能与原有个体的表现型相同。BC解析 8(母亲)、9(父亲)正常而12(女儿)和13(儿 子）均患病，可以确定该病是常染色体隐性遗传病。2为患者,6的基因型一定为Aa；7的基因型可能为AA或Aa，所以10为杂合子的几率不一定为1/2(当7的基因型为AA时,10为杂合子的几率为1/2；当7的的基因型为Aa时,10为杂合子的几率为2/3)。家族中14的基因型及概率为:AA占1/3,Aa占2/3,他与一患者(基因型为aa )结婚所生孩子的患病几率为2/31/2=1/3。CA解析 根据题干中甲、乙、丙是同一个二倍体动物的几个细胞分裂图。甲图中同源染色体正在分开，是减数第一次分裂的特征；乙图中着丝点分开，而且有同源染色体，是有丝分裂的特征；丙图中着丝点正在分开，而且没有同源染色体，是减数第二次分裂的特征。由于基因重组发生在减数分裂过程中，所以乙细胞不可能进行基因重组。1与2的片段交换，属于同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，属于基因重组；1与4的片段交换，属于非同源染色体的交换，会改变染色体上基因的数目和排列顺序，属于染色体结构变异。D C解析：根据图中曲线可以看出，随着母亲年龄的增长，发病率提高，因此要适龄生育。21三体综合征为染色体病，产前诊断进行染色体分析可有效提前对该病作出诊断。答案：AB二 、填空题（1）（2）和（3）（4）该病是常染色体或X染色体上的隐性基因控制的遗传病（5） (1)基因 蛋白质(结构蛋白) mRNA(或RNA) 酶(酶、激素)(2)复制 翻译 mRNA、氨基酸、tRNA、核糖体、酶、ATP(3)前者(4)有些性状是由多个基因共同控制 性状的表现还受环境因素的影响解析：(1)甲病男女患病几率相同，基因最可能位于常染色体上；乙病男性患者多于女性患者，致病基因最可能位于X染色体上。(2)由家族系谱图可以判断出甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，10的基因型为aaXBXB或aaXBXb，9的基因型为AaXBY。 10与9婚配，后代表现如下：甲病患者1/2，甲病正常1/2；男性乙病患者1/4，男性乙病正常3/4，因此11同时患甲病和乙病的概率为1/21/41/8，只患甲病的概率为1/23/43/8。答案：(1)常染色体上X染色体上甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者(2)aaXBXB或aaXBXb1/83/8
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