高考化学一轮复习 专题10 有机化学基础（加试）第二单元 烃的衍生物课件 苏教版.ppt

第二单元烃的衍生物 考试标准 考试标准 考试标准 考点一 考点二 考点三 考点四 探究高考明确考向 练出高分 考点一卤代烃 1 卤代烃的概念 1 卤代烃是烃分子里的氢原子被取代后生成的化合物 通式可表示为R X 其中R 表示烃基 2 官能团是 2 卤代烃的物理性质 1 沸点 比同碳原子数的烃沸点要 2 溶解性 水中溶 有机溶剂中溶 3 密度 一般一氟代烃 一氯代烃比水小 其余比水大 卤素原子 卤素原子 高 难 易 知识梳理 1 答案 3 卤代烃的化学性质 1 卤代烃水解反应和消去反应比较 2 消去反应的规律消去反应 有机化合物在一定条件下 从一个分子中脱去一个或几个小分子 如H2O HBr等 生成 双键或叁键 的化合物的反应 两类卤代烃不能发生消去反应 含不饱和键 答案 有两种或三种邻位碳原子 且碳原子上均带有氢原子时 发生消去反应可生成不同的产物 例如 NaOHCH2 CH CH2 CH3 或CH3 CH CH CH3 NaCl H2O 型卤代烃 发生消去反应可以生成R C C R 如BrCH2CH2Br 2NaOHCH CH 2NaBr 2H2O 4 卤代烃的获取方法 1 不饱和烃与卤素单质 卤化氢等的加成反应 CH3CHBrCH2CH3 答案 2 取代反应 如乙烷与Cl2 苯与Br2 C2H5OH与HBr 答案 题组一卤代烃的两种重要反应类型 1 下列过程中 发生了消去反应的是 A C2H5Br和NaOH溶液混合共热B 一氯甲烷和苛性钾的乙醇溶液混合共热C 一溴丁烷与KOH的丁醇溶液混合共热D 氯苯与NaOH溶液混合共热 解题探究 2 1 2 3 4 5 解析答案 解析有机化合物在一定条件下 从一个分子中脱去一个或几个小分子 如水 卤化氢等分子 而生成含不饱和键 碳碳双键或叁键 化合物的反应 叫做消去反应 据此可知选项C是消去反应 A D是卤代烃的水解反应 也是取代反应 B中卤代烃只有1个碳原子 不能发生消去反应 答案选C 答案C 1 2 3 4 5 2 某有机物的结构简式为 下列关于该物质的说法中正确的是 A 该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类B 该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C 该物质可以发生消去反应D 该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 1 2 3 4 5 解析答案 解析该物质在NaOH的水溶液中 可以发生水解反应 其中 Br被 OH取代 A项错误 该物质中的溴原子必须水解成Br 才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀 B项错误 该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H 不能发生消去反应 C项错误 该物质含有碳碳双键 可与Br2发生加成反应 D项正确 答案D 1 2 3 4 5 3 化合物X的分子式为C5H11Cl 用NaOH的醇溶液处理X 可得分子式为C5H10的两种产物Y Z Y Z经催化加氢后都可得到2 甲基丁烷 若将化合物X用NaOH的水溶液处理 则所得有机产物的结构简式可能是 A CH3CH2CH2CH2CH2OH 1 2 3 4 5 解析答案 解析化合物X C5H11Cl 用NaOH的醇溶液处理发生消去反应生成Y Z的过程中 有机物X的碳架结构不变 而Y Z经催化加氢时 其有机物的碳架结构也未变 由2 甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为 其连接Cl原子的碳原子相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同 从而推知有机物X的结构简式为 答案B 1 2 3 4 5 卤代烃的反应规律 1 卤代烃在碱性条件下是发生取代反应还是消去反应 主要是看反应条件 记忆方法 无醇成醇 有醇成烯 2 所有的卤代烃在NaOH的水溶液中均能发生水解反应 而没有邻位碳原子的卤代烃或虽有邻位碳原子 但邻位碳原子无氢原子的卤代烃均不能发生消去反应 不对称卤代烃的消去有多种可能的方式 练后反思 题组二卤代烃在有机合成中的重要作用 4 从溴乙烷制取1 2 二溴乙烷 下列制备方案中最好的是 1 2 3 4 5 解析答案 解析A项 发生三步反应 步骤多 产率低 B项 溴与烷烃发生取代反应 是连续反应 不能控制产物种类 副产物多 C项 步骤多 且发生卤代反应难控制产物纯度 D项 步骤少 产物纯度高 答案D 1 2 3 4 5 5 根据下面的反应路线及所给信息填空 1 A的结构简式是 名称是 2 的反应类型是 的反应类型是 3 反应 的化学方程式是 1 2 3 4 5 解析答案 解析由反应 Cl2在光照的条件下发生取代反应得 可推知A为 在NaOH的乙醇溶液 加热的条件下发生消去反应得 在Br2的CCl4溶液中发生加成反应得B 的转化应是在NaOH的乙醇溶液 加热的条件下发生消去反应 答案 1 环己烷 2 取代反应加成反应 1 2 3 4 5 卤代烃在有机合成中的作用 1 联系烃和烃的衍生物的桥梁 如 2 改变官能团的个数 如 归纳总结 3 改变官能团的位置 如 4 进行官能团的保护 如 在氧化CH2 CHCH2OH的羟基时 碳碳双键易被氧化 常采用下列方法保护 返回 考点二醇酚 1 醇 酚的概念 1 醇是羟基与或上的碳原子相连的化合物 饱和一元醇的分子通式为 2 酚是羟基与苯环相连而形成的化合物 最简单的酚为 烃基 苯环侧链 CnH2n 1OH n 1 直接 苯酚 知识梳理 1 答案 3 醇的分类 2 醇类物理性质的变化规律 1 溶解性低级脂肪醇易溶于水 2 密度一元脂肪醇的密度一般小于1g cm 3 3 沸点 直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐 醇分子间存在 所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比 醇的沸点远远于烷烃 升高 氢键 高 答案 3 苯酚的物理性质 1 纯净的苯酚是晶体 有气味 易被空气氧化呈色 2 苯酚常温下在水中的溶解度 当温度高于时 能与水 苯酚溶于酒精 3 苯酚有毒 对皮肤有强烈的腐蚀作用 如果不慎沾到皮肤上应立即用洗涤 无色 特殊 粉红 不大 65 混溶 易 酒精 答案 4 由断键方式理解醇的化学性质如果将醇分子中的化学键进行标号如图所示 那么醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下所示 以1 丙醇为例 完成下列条件下的化学方程式 并指明断键部位 1 与Na反应 2 催化氧化 3 与HBr的取代 4 浓硫酸 加热分子内脱水 5 与乙酸的酯化反应 2CH3CH2CH2OH 2Na 2CH3CH2CH2ONa H2 答案 5 由基团之间的相互影响理解酚的化学性质由于苯环对羟基的影响 酚羟基比醇羟基 由于羟基对苯环的影响 苯酚中苯环上的氢比苯中的氢 1 弱酸性苯酚电离方程式为 俗称石炭酸 但酸性很弱 不能使石蕊溶液变红 活泼 活泼 苯酚与NaOH反应的化学方程式 答案 2 苯环上氢原子的取代反应苯酚与饱和溴水反应 产生白色沉淀 反应的化学方程式为 3 显色反应苯酚跟FeCl3溶液作用显色 利用这一反应可检验苯酚的存在 紫 答案 题组一醇 酚的结构特点及性质 1 下列关于酚的说法不正确的是 A 酚类是指羟基直接连在苯环上的化合物B 酚类都具有弱酸性 在一定条件下可以和NaOH溶液反应C 酚类都可以和浓溴水反应生成白色沉淀 利用该反应可以检验酚D 分子中含有羟基和苯环的含氧衍生物都属于酚类 解题探究 2 1 2 3 4 5 6 解析答案 解析羟基直接连在苯环上的化合物都属于酚类 A对 酚羟基可以电离出氢离子 所以酚类可以和NaOH溶液反应 B对 酚类中羟基的邻 对位易与溴发生取代反应生成白色沉淀 C对 分子中含有苯环和羟基的物质不一定属于酚类 如属于芳香醇 D错 答案D 1 2 3 4 5 6 2 白藜芦醇广泛存在于食物 例如桑椹 花生 尤其是葡萄 中 它可能具有抗癌性 下列关于白藜芦醇的说法错误的是 A 白藜芦醇属于三元醇 能与Na反应产生H2B 能与NaOH反应 1mol该化合物最多能消耗NaOH3molC 能使FeCl3溶液显色D 能与浓溴水反应 1mol该化合物最多能消耗溴6mol 解析该有机物属于酚 同时还含有碳碳双键 A 1 2 3 4 5 6 解析答案 3 莽草酸是合成治疗禽流感和甲型H1N1流感药物 达菲的重要原料 已知莽草酸的结构简式如图所示 下列关于该有机化合物的说法正确的是 A 莽草酸能发生催化氧化反应生成含醛基的有机物B 莽草酸能使溴的四氯化碳溶液褪色C 莽草酸遇FeCl3溶液显紫色D 1mol莽草酸与足量氢氧化钠反应 最多消耗氢氧化钠4mol 1 2 3 4 5 6 解析答案 解析根据其结构特点 该有机化合物只能被氧化为酮 A项错 莽草酸的分子结构中含有碳碳双键 能使溴的四氯化碳溶液褪色 B项正确 莽草酸分子结构中不含酚羟基 遇FeCl3溶液不会显紫色 C项错 莽草酸分子结构中仅含一个羧基 其余为醇羟基 故1mol莽草酸与足量氢氧化钠反应 最多消耗氢氧化钠1mol D项错 答案B 1 2 3 4 5 6 4 A和B两种物质的分子式都是C7H8O 它们都能跟金属钠反应放出氢气 A不溶于NaOH溶液 而B能溶于NaOH溶液 B能使适量溴水褪色 并产生白色沉淀 而A不能 B苯环上的一溴代物有两种结构 1 写出A和B的结构简式 A B 2 写出B与NaOH溶液发生反应的化学方程式 3 A与金属钠反应的化学方程式为 与足量金属钠反应生成等量H2 分别需A B H2O三种物质的物质的量之比为 1 2 3 4 5 6 解析答案 解析依据分子式C7H8O知A和B均为不饱和化合物 由于A B均能与Na反应放出H2 且分子结构中只有一个氧原子 故A B中均有 OH 为醇和酚类 A不溶于NaOH溶液 说明A为醇 又不能使溴水褪色 故A为 B溶于NaOH溶液 且与适量溴水反应生成白色沉淀 故B为酚 结合其分子式 故B为甲基苯酚 它有三种结构 其中苯环上一溴代物有两种结构的只有 1 2 3 4 5 6 H2O与金属钠反应生成H2的物质的量关系分别为2H2O H2 所以生成等量H2时分别需三种物质的物质的量之比为1 1 1 1 2 3 4 5 6 答案 1 2 3 H2 1 1 1 1 2 3 4 5 6 脂肪醇 芳香醇 酚的比较 规律方法 题组二醇类的氧化反应和消去反应 5 下列醇类物质中既能发生消去反应 又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是 1 2 3 4 5 6 解析答案 解析发生消去反应的条件是与 OH相连的碳原子的相邻碳原子上有H原子 上述醇中 B项不符合 与羟基 OH 相连的碳原子上有H原子的醇可被氧化 但只有含有两个氢原子的醇 即含有 CH2OH 才能转化为醛 答案C 1 2 3 4 5 6 6 下列四种有机物的分子式均为C4H10O 1 能被氧化成含相同碳原子数的醛的是 2 能被氧化成酮的是 3 能发生消去反应且生成两种产物的是 1 2 3 4 5 6 解析答案 解析能被氧化成醛的醇分子中必含有基团 CH2OH 和 符合题意 能被氧化成酮的醇分子中必含有基团 符合题意 若与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上的氢原子类型不同 则发生消去反应时 可以得到两种产物 符合题意 答案 1 2 3 1 2 3 4 5 6 醇的消去反应和催化氧化反应规律 1 醇的消去反应规律醇分子中 连有羟基 OH 的碳原子必须有相邻的碳原子 并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时 才可发生消去反应 生成不饱和键 表示为 如CH3OH 则不能发生消去反应 规律方法 2 醇的催化氧化反应规律醇的催化氧化的反应情况与跟羟基 OH 相连的碳原子上的氢原子的个数有关 返回 考点三醛羧酸酯 1 醛 1 醛 由与相连而构成的化合物 可表示为RCHO 甲醛是最简单的醛 饱和一元醛分子的通式为CnH2nO n 1 2 化学性质醛类的化学性质与乙醛类似 能发生生成羧酸 能与H2发生 被还原为醇 转化关系如下 烃基或氢原子 醛基 氧化反应 加成反应 知识梳理 1 答案 以R CHO为例写出醛类主要的化学方程式 氧化反应银镜反应 与新制Cu OH 2悬浊液的反应 还原反应 催化加氢 答案 特别提醒 1 醛基只能写成 CHO或 不能写成 COH 2 醛与新制的Cu OH 2悬浊液反应时碱必须过量且应加热煮沸 3 银镜反应口诀 银镜反应很简单 生成羧酸铵 还有一水二银三个氨 3 甲醛 物理性质甲醛 蚁醛 常温下是无色有气味的气体 易溶于水 用途及危害35 40 的甲醛水溶液俗称 具有杀菌 用于种子杀菌 和防腐性能 用于浸制生物标本 劣质的装饰材料中挥发出的是室内主要污染物之一 刺激性 福尔马林 甲醛 答案 结构特点与化学性质甲醛的分子式为CH2O 其分子可以看成含个醛基 如图所示 银镜反应的方程式为 两 与新制Cu OH 2悬浊液反应的方程式为 答案 2 羧酸 1 羧酸 由相连构成的有机化合物 官能团为 COOH 饱和一元羧酸分子的通式为 2 甲酸和乙酸的分子组成和结构 烃基或氢原子与羧基 CnH2nO2 n 1 答案 3 羧酸的化学性质羧酸的化学性质取决于羧基 反应时的主要断键位置如图 酸的通性乙酸是一种弱酸 其酸性比碳酸 在水溶液中的电离方程式为 酯化反应CH3COOH和CH3CH218OH发生酯化反应的化学方程式为 强 答案 3 酯 1 酯 羧酸分子羧基中的被取代后的产物 可简写为 OH OR 官能团为 2 酯的物理性质 RCOOR 难 易 答案 3 酯的化学性质 特别提醒酯的水解反应为取代反应 在酸性条件下为可逆反应 在碱性条件下 能中和产生的羧酸 反应能完全进行 答案 4 酯在生产 生活中的应用 日常生活中的饮料 糖果和糕点等常使用酯类香料 酯还是重要的化工原料 题组一正确理解醛 羧酸 酯的结构特点 1 由下列5种基团中的2个不同基团两两组合 形成的有机物能与NaOH反应的有 OH CH3 COOH CHO A 2种B 3种C 4种D 5种 解题探究 2 1 2 3 4 5 6 7 解析答案 组合后看物质是否存在 解析两两组合形成的化合物有10种 其中 OH与 COOH组合形成 的H2CO3为无机物 不合题意 只有 甲酸 CH3COOH OHC COOH5种有机物能与NaOH反应 答案D 特别注意HO 与 COOH相连时为H2CO3 1 2 3 4 5 6 7 2 在阿司匹林的结构简式 如图所示 中 分别标出了其分子中的不同的键 将阿司匹林与足量NaOH溶液共热 发生反应时断键的位置是 A B C D 解析 处发生NaOH与 COOH的中和反应 处是酯在NaOH溶液中的水解 D 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 3 把有机物氧化为 所用氧化剂最合理的是 A O2B 酸性KMnO4溶液C 银氨溶液D 溴水 解析O2 酸性KMnO4溶液 溴水的氧化性较强 能氧化碳碳双键 银氨溶液只能氧化醛基 C 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 题组二多官能团的识别与有机物性质的预测 4 科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT 其中一种的结构如图 下列关于该有机物的说法正确的是 A 该有机物既能发生氧化反应 又能发生酯化反应B 与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色C 1mol该有机物最多可以与2molCu OH 2反应D 1mol该有机物最多与1molH2加成 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 解析该有机物的醛基可发生氧化反应 醇羟基可发生酯化反应 A正确 该有机物中无苯环 没有酚羟基 B不正确 1mol该有机物中含2mol CHO 1mol 则最多可与4molCu OH 2反应 可与3molH2发生加成反应 C D不正确 答案A 1 2 3 4 5 6 7 5 迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质 其结构简式如图所示 下列叙述正确的是 A 迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应B 1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应C 迷迭香酸可以发生水解反应 取代反应和酯化反应D 1mol迷迭香酸最多能和5molNaOH发生反应 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 解析该有机物结构中含有酚羟基和碳碳双键 能与溴发生取代反应和加成反应 A项错 1分子迷迭香酸中含有2个苯环 1个碳碳双键 则1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应 B项错 1分子迷迭香酸中含有4个酚羟基 1个羧基 1个酯基 则1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH发生反应 D项错 答案C 1 2 3 4 5 6 7 6 聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示 下列有关说法不正确的是 M A M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B B中含有羧基和羟基两种官能团 能发生消去反应和酯化反应C 1molM与热的烧碱溶液反应 可消耗2nmolNaOHD A B C各1mol分别与金属钠反应 放出气体的物质的量之比为1 2 2 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 解析由M的结构简式及A的分子式可知二者均含有碳碳双键 均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 A正确 由M的结构简式可知其水解后产物B C3H6O3 的分子结构中含有羧基和羟基两种官能团 能发生消去反应和酯化反应 B正确 1molM的单体可以消耗2molNaOH 则1molM可消耗2nmolNaOH C正确 M与A均属于高分子聚合物 1molA消耗nmol金属钠 放出气体的物质的量为mol D错误 答案D 1 2 3 4 5 6 7 7 双酚A 是一种重要的化工原料 它的一种 合成路线如下图所示 下列说法正确的是 A 1mol双酚A最多可与2molBr2反应B G物质是乙醛的同系物C E物质的名称是1 溴丙烷 D 反应 的化学方程式是 O22CH3COCH3 2H2O 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 解析酚羟基的邻位有4个 1molA可与4molBr2发生取代反应 A项错 G物质为丙酮 与乙醛结构不相似 B项错 E为2 溴丙烷 C项错 答案D 1 2 3 4 5 6 7 规律方法 官能团与反应类型的关系 返回 考点四烃的衍生物转化关系及应用 1 转化关系图 知识梳理 1 2 几种常见的酯化反应类型 1 一元羧酸与一元醇之间的酯化反应 如 2 一元羧酸与多元醇之间的酯化反应 如 3 多元羧酸与一元醇之间的酯化反应 如 4 多元羧酸与多元醇之间的酯化反应 此时反应有三种情形 可得普通酯 环酯和高聚酯 如 5 羟基自身的酯化反应 此时反应有三种情形 可得到普通酯 环酯和高聚酯 如 1 写出以乙醇为原料制备的化学方程式 无机试剂任选 并注明反应类型 1 2 3 加成反应 水解反应或取代反应 解题探究 2 1 2 3 答案 4 5 6 氧化反应 酯化反应或取代反应 1 2 3 答案 2 由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示 1 2 3 请回答下列问题 1 写出以下物质的结构简式 A C F 2 写出以下反应的反应类型 X Y 3 写出以下反应的化学方程式 A B G H 4 若环状酯E与NaOH水溶液共热 则发生反应的化学方程式为 1 2 3 解析答案 解析乙烯分子中含有碳碳双键 能和溴发生加成反应 生成1 2 二溴乙烷 则A的结构简式为CH2BrCH2Br A在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成F 则F是乙炔 乙炔和氯化氢发生加成反应生成G 则G是CH2 CHCl G中含有碳碳双键 能发生加聚反应生成高分子化合物H 则H是聚氯乙烯 A也能在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成B 则B是乙二醇 乙二醇被氧化成C 则C是乙二醛 乙二醛继续被氧化 生成乙二酸 则D是乙二酸 乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成环状酯E 1 2 3 答案 1 CH2BrCH2BrOHC CHOCH CH 2 酯化反应 或取代反应 加聚反应 3 4 1 2 3 3 从冬青中提取出的有机物A可用于合成抗结肠炎药物Y 及其他化学品 合成路线如下图 提示 1 2 3 根据上述信息回答 1 请写出Y中含氧官能团的名称 解析Y中含氧官能团的名称是酚羟基 羧基 羧基 酚羟基 2 写出反应 的反应类型 解析根据已知推断H中含硝基 所以反应 的反应类型是取代反应 取代反应 1 2 3 解析答案 3 写出下列反应的化学方程式 解析由反应 知B为甲醇 根据反应 的条件推断A中含酯基 由Y的结构简式倒推A的结构简式 所以反应 的化学方程式为 D为甲醛 与银氨溶液反应的化学方程式为HCHO 4Ag NH3 2OH NH4 2CO3 2H2O 6NH3 4Ag 1 2 3 解析答案 4 A的同分异构体I和J是重要的医学中间体 在浓硫酸的作用下I和J分 别生成和 鉴别I和J的试剂为 解析由I J生成的产物的结构简式判断 I中含有酚羟基 J中含有醇羟基 所以区别二者的试剂是FeCl3溶液或饱和溴水 FeCl3溶液 或饱 和溴水 1 2 3 解析答案 返回 探究高考明确考向 1 2 3 1 2015 上海 10 卤代烃的制备有多种方法 下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是 解析答案 解析可由环己烷发生取代反应产生 错误 B项 可由2 2 二甲基丙烷发生取代反应产生 C项 可由发生水解反应产生 而不适合用 发生取代反应 正确 1 2 3 D项 可由2 2 3 3 四甲基丁烷发生取代反应产生 错误 答案C 1 2 3 2 2015 浙江自选模块 16 某研究小组以化合物1为原料 按下列路线制备聚合物8 1 2 3 请回答 1 以下四个化合物中 含有羧基的是 A 化合物3B 化合物4C 化合物6D 化合物7 解析A选项 化合物3为CH3CH2CN 不含有羧基 B选项 化合物4为CH3CH2COOH 含有羧基 C选项 化合物6为CH2 CHCOOH 含有羧基 D选项 化合物7为CH2 CHCOOCH3 不含有羧基 BC 1 2 3 解析答案 2 化合物4 8的合成路线中 未涉及的反应类型是 A 取代反应B 消去反应C 加聚反应D 还原反应 解析化合物4 化合物5为取代反应 化合物5 化合物6为消去反应 化合物6 化合物7为取代反应 化合物7 化合物8为加聚反应 此合成路线中未涉及还原反应 所以D选项符合题意 D 1 2 3 解析答案 3 下列四个化合物中 与化合物4互为同系物的是 A CH3COOC2H5B C6H5COOHC CH3CH2CH2COOHD CH3COOH 解析化合物4为CH3CH2COOH A选项 该物质与化合物4的分子结构不相似 所以不符合题意 B选项 该物质与化合物4在分子组成上不是相差CH2的整数倍 所以不符合题意 C选项 两者均为羧酸 且分子组成上相差一个CH2 属于同系物 所以符合题意 D选项 两者均为羧酸 且分子组成上相差一个CH2 属于同系物 所以符合题意 1 2 3 CD 解析答案 4 化合物4的属于酯类的所有同分异构体的结构简式为 解析先确定 COO 再将剩余的原子和原子团按有机物分子结构特点 分布在酯基的两端 最后得到属于酯类的同分异构体有HCOOCH2CH3 CH3COOCH3两种 CH3COOCH3 HCOOC2H5 1 2 3 解析答案 5 写出化合物7 8的化学方程式 解析化合物7 化合物8为加聚反应 其化学方程式为 1 2 3 解析答案 3 2015 浙江10月选考 32 加试题 乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体 某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料 按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯 已知 1 2 3 请回答 1 D的结构简式 2 下列说法正确的是 A 化合物A不能发生取代反应B 化合物B能发生银镜反应C 化合物C能发生氧化反应D 从甲苯到化合物C的转化过程中 涉及到的反应类型有取代反应 加成反应和氧化反应 C 1 2 3 答案 3 E F G的化学方程式是 4 写出化合物D同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式 红外光谱检测表明分子中含有氰基 CN 1H NMR谱检测表明分子中有苯环 且苯环上有两种不同化学环境的氢原子 1 2 3 答案 5 设计以乙醇为原料制备F的合成路线 用流程图表示 无机试剂任选 1 2 3 答案 返回 练出高分 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体 它可由苯酚和乙醛酸反应制得 下列有关说法正确的是 A 该反应是加成反应B 苯酚和羟基扁桃酸是同系物C 乙醛酸与H2在热的镍催化下反应生成乙二醇D 常温下 1mol羟基扁桃酸能与3molNaOH反应 解析答案 解析A项为醛基上碳氧双键的加成反应 正确 B项 苯酚与羟基扁桃酸结构不相似 不属于同系物 C项 乙醛酸的羧基不能发生催化加氢 D项 醇羟基不能与NaOH反应 答案A 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2 某单官能团有机化合物 只含碳 氢 氧三种元素 相对分子质量为58 完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O 它可能的结构共有 不考虑立体异构 A 3种B 4种C 5种D 6种 解析由于燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O 则该有机物满足CnH2nOx 依据相对分子质量 讨论知当x 1 n 3符合要求 其他均不符合题意 则C3H6O的单官能团的同分异构体有CH3CH2CHO CH3COCH3 共5种 C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 3 下列各化合物中 能发生酯化 还原 加成 消去四种反应的是 A CH3 CH CH CHO C HOCH2 CH2 CH CH CHO 解析A不能发生酯化 消去反应 B不能发生还原 加成反应 D不能发生消去反应 C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 4 CPAE是蜂胶的主要活性成分 它可由咖啡酸合成 其合成过程如下 下列说法不正确的是 A 1molCPAE与足量的NaOH溶液反应 最多消耗3molNaOHB 可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇C 与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D 咖啡酸可发生聚合反应 并且其分子中含有3种官能团 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 解析CPAE中酚羟基和酯基都能与NaOH反应 A正确 题述反应方程式中的四种物质都能与Na反应产生氢气 所以用Na无法检验反应结束后是否残留苯乙醇 B项错误 与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种 分别为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 C项正确 咖啡酸中含有碳碳双键 羧基 酚羟基3种官能团 能发生加聚反应 D项正确 答案B 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 5 某高分子化合物R的结构简式为 下 列有关R的说法正确的是 A R的一种单体的分子式为C9H10O2B R完全水解后的生成物均为小分子有机物C 可以通过加聚反应和缩聚反应合成RD 碱性条件下 1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为2mol 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 解析R的一种单体的分子式为C9H10O3 A项错误 R的水解产物中含有高分子化合物 B项错误 R为高分子化合物 碱性条件下 1molR完全水解消耗NaOH的物质的量远大于2mol D项错误 答案C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 6 药用有机化合物A C8H8O2 为一种无色液体 从A出发可发生如图所示的一系列反应 则下列说法正确的是 A 根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚B G的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有一种C 上述各物质中能发生水解反应的有A B D G D A的结构简式为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 解析根据现象及化学式 推知A为乙酸苯酚酯 B为苯酚钠 D为苯酚 F为三溴苯酚 G的符合题意条件的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH CH3 2两种 答案D 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 7 如下流程中a b c d e f是六种有机物 其中a是烃类 其余是烃的衍生物 下列有关说法正确的是 A 若a的相对分子质量是42 则d是乙醛B 若d的相对分子质量是44 则a是乙炔C 若a为苯乙烯 C6H5 CH CH2 则f的分子式是C16H32O2D 若a为单烯烃 则d与f的最简式一定相同 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 解析A项中若有机物a的相对分子质量是42 则其分子式为C3H6 则d为丙醛 B项中若有机物d的相对分子质量为44 则有机物d为乙醛 有机物a为乙烯 C项中若有机物a为苯乙烯 则有机物d为苯乙醛 其分子式为C8H8O 则有机物f的分子式为C16H16O2 故A B C均错误 答案D 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 8 下列说法正确的是 A 已知X与Y互为同分异构体 可用FeCl3溶液鉴别B 能发生的反应类型 加成反应 取代反应 消去反应 水解反应C 3 甲基 3 乙基戊烷的一氯代物有6种D 相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 解析X与Y互为同分异构体 Y中含有酚羟基 故可用FeCl3溶液鉴别 A项正确 题给有机物分子不能发生水解反应 B项错误 3 甲基 3 乙基戊烷的一氯代物有3种 C项错误 乙醇为常见的有机溶剂 乙酸乙酯在乙醇中的溶解度比其在水中的溶解度大 D项错误 答案A 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 9 化合物A B可用于合成荧光 魔棒 中产生能量的物质之一 CPPO 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 A分子中官能团的名称为 解析根据提供的A的结构简式可知 该物质由两个羧基构成 故A分子中的官能团为羧基 羧基 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 2 化合物A可通过以下步骤合成 写出反应 的化学方程式 属于 反应 填写反应类型 解析反应 的条件是碱的水溶液 加热 该反应中羟基取代了反应物中的 Cl 2NaCl 取代 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 3 B水解后的芳香族化合物C C7H3Cl3O3 的结构简式为 解析B水解后的产物为C5H12O 即C5H11OH 和 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 4 B水解后生成另一种化合物D 与D同类且含一个支链的同分异构体有 种 解析由 3 可知D为C5H11OH 与该物质同类 只含一个支链的同分异构体有4种 4 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 5 已知D不能发生消去反应 与乙酸 浓硫酸共热生成有香味的物质 写出该反应的化学方程式 解析D不能发生消去反应说明与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子 故D为 CH3COOCH2C CH3 3 H2O 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 10 某有机物的结构简式为HOOC CH CHCH2OH 1 该有机物在一定条件下既能发生加聚反应又能发生缩聚反应 请分别写出产物的结构简式 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 解析HOOC CH CHCH2OH中含有的碳碳双键可以发生加聚反应 方程式为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 含有的羧基和羟基可发生缩聚反应 其反应方程式为nHOOC CH CHCH2OH 答案 n 2 验证该有机物中含有 COOH常采用的试剂是 产生的现象为 解析含有 COOH的羧酸具有酸的通性 可以使紫色石蕊试液变红 和碳酸钠 碳酸氢钠反应生成CO2 紫色石蕊试液 或 NaHCO3 Na2CO3溶液 变红 或有气体生成 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 3 请从下列试剂中选择适当试剂 检验该有机物分子中含有醇羟基 并写出实验方法和现象 备选试剂 钠 NaOH溶液 溴水 酸性KMnO4溶液 新制Cu OH 2悬浊液 解析醇羟基的检验要根据醇羟基的性质 和金属反应放出H2 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 但是碳碳双键也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 所以要避开双键的干扰 取少量该有机物加入适量溴水 使碳碳双 键完全反应 再加入少量酸性高锰酸钾溶液 若溶液褪色则说明含醇羟基 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 11 已知A B C D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油的主要成分 它们的结构简式如下所示 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 请回答下列问题 1 能发生银镜反应的有 填字母 下同 既能使FeCl3溶液显紫色 又能和NaHCO3溶液反应放出气体的有 解析能发生银镜反应的物质分子中含有醛基 A C符合 既能使FeCl3溶液显紫色 又能和NaHCO3溶液反应放出气体的物质应含有酚羟基和羧基 D符合 AC D 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 2 按如图所示转化关系 C经一步反应可生成E E和B互为同分异构体 则反应 属于 反应 填反应类型名称 写出反应 的化学方程式 解析C的相对分子质量是134 E的相对分子质量是150 两者相差16 根据两者的分子式可知反应 是氧化反应 E是一元羧酸 反应 是酯化反应 E和F的相对分子质量相差28 再加上生成的水的相对分子质量是18 由质量守恒得 一元醇的相对分子质量为46 是乙醇 氧化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 3 已知同时符合下列两个条件的D的同分异构体有4种 化合物是邻位二取代苯 苯环上的两个取代基分别为羟基和含有 COO 结构的基团 其中两种结构简式如下所示 请写出另外两种同分异构体的结构简式 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 解析根据要求对D的结构进行变化 必须有酚羟基 另一个取代基可以是酯基 也可以是羧基 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 12 在相同条件下 某烃的含氧衍生物A的密度是H2的28倍 其中碳和氢元素的质量分数之和为71 4 已知A能发生如下所示的转化 其中C能使溴的四氯化碳溶液褪色 H的化学式为C9H12O4 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 试回答下列问题 1 A中含氧官能团的名称为 C的结构简式为 B D的反应类型为 2 写出下列反应的化学方程式 A与银氨溶液 G H 3 某芳香族化合物M 与A含有相同类型和数目的官能团 且相对分子质量比A大76 则 M的分子式为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 写出满足下列条件的M的所有同分异构体 a 为芳香族化合物 不与FeCl3溶液发生显色反应b 能与Na反应 且官能团不直接相连c 苯环上只有一个取代基 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析答案 返回 解析A的相对分子质量为56 其中氧元素的质量分数为28 6 则A分子中含1个氧原子 分子式为C3H4O 由转化关系可知A分子中含有醛基和碳碳双键 其结构简式为CH2 CHCHO B为CH2 CHCOOH D为CH2BrCH2COOH E为HOCH2CH2COOH F为OHC CH2 COOH G为HOOC CH2 COOH C为醇 G与C的反应是酯化反应 HOOC CH2 COOH 2C C9H12O4 2H2O C的分子式为C3H6O 则C为CH2 CH CH2OH M的相对分子质量比A大76 则M分子比A分子多一个 C6H4 原子团 分子式为C9H8O 满足条件的M的同分异构体中有一个碳碳三键一个醇羟基 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 1 醛基CH2 CH CH2OH加成反应 3 C9H8O 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 返回