备考2019专题六遗传与变异等级考模拟卷汇编（含答案）Word

1遗 传 与 变 异 等 级 考 模 拟 卷 汇 编一 、 选择题 （本大题共 60 小题。 在每小题给出的四 个 选项中， 只有一个选项 是 符合题目要求）1.（2018 04 闵 行区 生命 科学 等级考 二模 ）孟 德尔 在研 究一对 相对 性状 的遗 传试 验中， 发现 了 基 因的分 离定 律。 下列 能用 于模拟 性状 分离 比实 验的 装置是 2.（ 201801 松 江 区 生 命 科 学 等 级 考 一 模 ） 孟 德 尔 在 研 究 一 对 相对 性状 的过 程中 ， 发 现了 基因 的分 离定律 。下 列几 组比 例， 最 能体现 基因 分离 定律 的实 质的是 AF 2 的表 现型 比为 31 BF 1 产生 的配 子比为 11 CF 2 的基 因型 比为 12 1 D 测交的 后代 比为 11 3.（ 201801 宝 山 区 生 命 科 学等 级 考 一 模 ） 性状分离比的模拟实验中，如图 10 准备了实验装置 ， 棋子上 标记的 D、 d 代表 基 因。 实验 时需 分别 从甲 、 乙 中各随 机抓 取一 枚棋 子， 并记录 字母 。 此操作 模拟 了 A.同源染 色体 的联 会， 等位 基因的 分离 ， B.等位基 因的 分离 ，雌 雄配 子的随 机结 合 C.等位 基 因 的 分 离 ，非 等位 基因的 自由 组合 D.同源染 色体 分离 ，等 位基 因的自 由组 合 甲雌性生殖 器官 乙 雄 性 生 殖 器4.（2018 01 黄 埔区 生命 科学 等级考 一模 ） 在性 状分 离 比的模 拟实 验中 ， 甲 、 乙 容器分 别代 表某动 物的 雌、雄 生殖 器官，小 球的 颜色和 字母 表示雌、 雄配 子的种 类， 每个容器 中小 球数 量 均为 12 个 。则 下列 装置 正 确的是 5.（2018 04 青 浦区 生命 科学 等级考 二模 ）已 知豌 豆子 叶黄色 （Y ）对 绿色 （y） 显性， 种子 圆 粒（ R） 对 皱 缩 （ r） 显 性 。 两 株 豌 豆 杂 交 ， 子 代 表 现 型 如 图 5 所 示 ， 则 亲 本 的 基 因 型 分 别2是 （ ） AYyR r、y yRr BYY Rr、yyR r CYyR r、Y yRr DYy Rr、Yyr r 图 5 6.（2018 04 嘉 定区 生命 科学 等级考 二模 ） 已 知豌 豆子 叶黄色 基因 （Y ） 对 绿 色基 因（ y） 显性 ， 种子 圆 粒 基因 （ R） 对皱 缩基 因 （ r） 显性。 两株 豌豆 杂交 ，子 代表现 型如 图 6 所示 ，则 亲本的 基因 型分 别是 AYyR R、Y YRr BYyR r、Y yRr CYyR R、Y yrr DYyR r、Y yrr 性 80 状 60 数 40图 6量 20比黄色 绿色 圆粒 皱粒7.（2018 01 普 陀区 生命 科学 等级考 一模 ）黄 色圆 粒（ YyRr） 豌豆 与另 一个 体杂 交 ，其子 代中 黄 色圆粒 豌豆 占 3/8， 则另 一亲本 的基 因型 是（ ） A. YyRr B. Yyrr C. yyRr D. Yyrr 或 yyRr 8.（2017 12 崇明 区生 命科 学 等级考 一模 ） 图 3 为 某植 物形成 配子 过程 中几 个特 定时期 的显 微照 片，其 中能 够体 现“ 基因 的自由 组合 定律 ”的 时期 是 甲 乙 丙 丁图 3A甲 B乙 C丙 D丁 9.（201712 金山区 生命科 学 等级考一 模） 在孟德尔两 对相对 性状 杂交 实验 中， F1黄色圆 粒豌 豆（YyRr ） 自交 产 生 F2。下 列表述 正确 的是 AF 1产生 4 种 精子 ，比 例 为 1：1： 1：1 BF 1可产 生基 因型为 Yy 的卵细 胞 C基 因自 由组 合定 律的 实 质指 F1产生 的雌 雄配 子随 机结合 DF 2中黄 色圆 粒豌 豆约占 3/1610.（2018 04 虹 口区 生命 科学 等级考 二模 ）图 7 显 示了 果蝇某 一条 染色 体及 部分 基因所 处位 置 ， 该图能 表明 黄 白 红 身 眼 宝 石眼图 7截 朱 深 棒 短翅 红 红 眼 硬眼 眼 毛A一 条染 色体 上有 多个 DNA B染 色体 上的 绝大 多数 片 段都是 基因 C深 红眼 基因 和朱 红眼 基 因互为 等位 基因 3D黄 身基 因和 短硬 毛基 因 为连锁 基因 11.（2018 04 徐 汇区 生命 科学 等级考 二模 ）下 图为 人 WNK4 基 因的部 分碱 基序 列及 其编码 蛋 白 质的部分 氨基 酸序 列示 意图 。已知 WNK4 基 因发 生一 种 突变， 导致 1169 位 赖氨 酸 变为谷 氨酸 。 该基因 发生 的突 变是 ( ) A 处插 入碱 基对 GC B 处碱 基 对 AT 替换 为 GC C 处缺 失碱 基对 AT D 处碱 基 对 GC 替换 为 AT 12.（2018 03 长 宁区 生命 科学 等级考 二模 ） 某 种植 物的 花有紫 色、 黄色 和白 色， 色素的 合成 途 径 见图 7。下 列叙 述错 误 的 是 图 7A基 因型 为 aabb 的 植株 开白花 B 基 因型 为 aaBB 的 植株 开黄 花 C基 因型 为 Aabb 的 植株 开黄花 D 基 因型 为 AABb 的 植株 开紫 花 13.（2018 04 静 安区 生命 科学 等级考 二模 ）生 物体 染色 体上的 等位 基因 部位 可以 进行配 对联 会 ， 非 等位 基因部 位不 能配对。 某二 倍体生 物细 胞中分别 出现 下图 至 系列状况 ，则 对图 的 解释正 确的 是 A B C d F e H G A B C d F e H G 变 化 变 化 A B C K L e H G A B C d F G H e 同源染色体配对 体细胞中染色体组成 A 为基 因突 变， 为 倒 位 B 可能 是重 复， 为 染色体 组加 倍 C 为易 位， 可 能是 缺 失 D 为基 因突 变， 为 染 色体结 构变 异 14.（20180 4 宝 山区 生命 科学 等级考 二模 ） 果 蝇唾 液腺 细 胞巨大 染色 体上 有许 多宽 窄不一 的横 纹， 下列描 述中 正确 的是 A. 果 蝇唾 液腺 细胞 有一 条特别 大 的 X 染 色体 B. 宽 窄不 一 是 DNA 复制 次数不 一致 所致 C染 色体 上的 横纹 （区 带）是 很多 基因 的集 合 D. 横 纹的 数目 和位 置在 同种不 同果 蝇个 体中 都不 同 15.（20 1804 徐 汇区 生命 科学 等级考 二模 ） 在果 蝇唾 液 腺细胞 染色 体观 察实 验中 ， 对 图 3 中相 关 结构的 正确 描述 是 A. 图 3 表 示一 条染 色体 的显微 结构 4B. 箭 头所 指处 由一 个 DNA 分子构 成 C. 染 色体 上一 条横 纹代 表 一个基 因 D. 根 据染 色体 上横 纹的 数 目和位 置可 区分 不同 种的 果蝇 16.（20 1712 闵 行区 生命 科学 等级考 一模 ） 果蝇 唾液 腺 染色体 观察 实验 中 ， 在 低 倍镜下 观察 到被 染成淡 红色 的巨 大染 色体 后，若 需进 一步 使用 高倍 镜观察 ，以 下操 作错 误 的 是 A加 大物 镜和 装片 间的 距 离 B换 为高 倍镜 C调 节聚 光器 和光 圈 D调 节细 调节 器 17.（201 803 长宁 区生 命科 学 等级考 二模 ） 果蝇 体内 的 d 基因 是伴 性遗 传的 隐性 致死基 因 。 含 d基因的 杂合 雌果 蝇与 正常 的雄果 蝇杂 交， F1 果蝇 中 雌雄的 比例 是 A雌 雄= 11 B雌 雄= 12 C雌 雄= 21 D雌 雄= 31 18.（2018 01 黄埔 区生 命科 学 等级考 一模 ）下 列过 程属 于基因 重组 的是 A基 因中 碱基 对的 增减 和 替换 B染 色体 中某 个片 段的 重 复 C同 源染 色体 之间 片段 的 交换 D非 同源 染色 体数 目的 变 化 19.（2018 04 金 山区 生命 科学 等级考 二模 ）图 13 是某 昆 虫 pen 基 因突 变产 生抗 药 性示意 图。 下 列相关 叙述 正确 的是 A在 杀虫 剂的 诱导 下产 生 了 pen 基因 突变 B昆 虫抗 药性 的根 本原 因 是抗药 靶位 点的 产生 C pen 基 因的 突变 提高 了物种 多样 性 D在使用 杀虫 剂后 pen 基 因的基 因 频 率变 大 20.（2018 04 嘉定 区生 命科 学 等级考 二模 ） 图 4 中碱 基 序列 1 是 某基 因片段 中的 部分 序列 ，序 列 2 由 序 列 1 变异而 来， 这种 变异 类型 称为 A染 色体 数目 变异 B 染色 体结 构变 异 C基 因重 组 D基 因突 变 图 421.（2018 04 青 浦区 生命 科学 等级考 二模 ）已 知某 物种 的一条 染色 体上 依次 排列 着 A E 五 个 基因， 图 14 中 没有 发生 染色 体结构 变化 的是 （ ） 图 14 22.（20 1804 虹 口区 生命 科学 等级考 二模 ） 若一 条染 色 体发生 结构 变异 ， 则位 于 该染色 体上 的基因 M 不 可能 出现 的情 况是 A缺 失 B 变为基 因 m C重 复出 现 D 置换到 该染 色体 的另 一位 置 523.（2017 12 闵行 区生 命科 学 等级考 一模 ） 下列 属于 染 色体结 构变 异中 易位 的是 24.（ 201803 长 宁 区 生 命 科 学 等 级 考 二 模 ） 甲 、 乙 、 丙 体 内 基 因组 成之 一 分 别 是 ： 若 三 者 都 产 生 基 因 Ab（ 或 Ab） 和 基 因 aB（ 或 aB） 的 配 子 ， 则 甲 、 乙 、 丙 个 体 产 生 上 述 配 子 的 原 理 依 次 为 A.基因 交叉 互换 同源 染色体 分离 染 色体 结构 变异 B.同源 染色 体分 离 基 因 交叉互 换 基 因重 组 C.基因 重组 染 色体 结构 变异 基 因交 叉互 换 D.染色 体结 构变 异 基 因 重组 同 源染 色体 分离 25.（2018 04 徐 汇区 生命 科学 等级考 二模 ） 图 4 是 某个 体的一 对同 源染 色体 ， 字 母表示 基因 ， 其中有一 条发 生了 变异 。该 变异类 型是 A染 色体 易位 B染 色体 倒位 C基 因突 变 D基 因重 组 A B C D E F G hA g F E D C B H图 426.（2018 03 奉 贤区 生命 科学 等级考 二模 ）图 中 a、b、 c、d 分别表 示不 同的 变异 类型， 下 列 有a b c d关说法 正确 的是 （ ） a 表 示易 位， b 表 示基 因 重组 c 属 于基因 突变 d 属 于染 色体 结构 变异 的缺失 或重 复 a 至 d 中 能够 遗传 的 是 c A. B. C. D. 27.（2018 03 杨浦 区 生 命 科 学 等级 考 二 模 ） Patau 综合 征系严 重遗 传病 ，90 %的 患 儿 早夭 。依 据 图 6 指 出 Patau 综合 征 的 病因是 A. 基 因突 变 B. 基 因重 组 C. 染 色体 结构 异常 D. 染 色体 数目 异常 正常人 Patau 综合征 患者28.（20 1801 普 陀区 生命 科学 等级考 一模 ） 右图 示意 白 血病产 生的 机理 ， 则白 血 病的变 异类 型属6体发生于（ ） A. 易 位 B. 交叉 互换 C. 缺 失 D. 基因 突变 29.（201712 金山区 生命科 学 等级考一 模） 图 10 是某对 同源染 色体 结构 示意 图 ， 图中字 母表 示染色体 片段 ， 其中 一条 染 色体发 生了 图 10 A缺 失 B重复 C 倒位 D易 位 30.（201801 宝山区 生命科 学 等级考一 模） 图 4 为 某 细 胞 在 减数 分裂 过程中 ， 一对 同源 染色 体 的 配对情 况。 下列 各种 变异 不可能 是该 对染 色体 的是 A.缺失 B.重复 图 4C.倒位 D.易位 31.（201 803 浦东 新区 生命 科 学等级 考二 模 ） 图 8 是细 胞内两 条联 会的 染色 体 （ 字母表 示基 因） ， 据图分 析该 细胞 发生 的变 异属于 （ ） A染 色体 易位 B染 色体 倒位 图 8C基 因重 组 D染 色单 体交 换 32.（2017 12 青 浦区 生命 科学 等级考 一模 ）下 列关 于变 异的叙 述， 正确 的 是 （ ） A基 因的 碱基 序列 发生 改 变一定 会导 致性 状的 改变 B不 同配 子的 随机 结合 体 现了基 因重 组 C同 源染 色体 的非 姐妹 染 色单体 之间 发生 染色 体片 段的交 换属 于染 色体 畸变 D转 基因 技术 增加 了生 物 变异的 范围 ，实 现了 种间 遗传物 质的 交换 33.（20180 1 奉 贤区 生命 科学 等级考 一模 ） 用 人工 诱变 的方法 使黄 色短 杆菌 的某 基因模 板链 的 部分 脱 氧 核苷 酸 序列 发 生 如下 变 化 ： CCGCTAACGCC GCTGACG，那 么 黄色 短 杆菌 将发 生 的 变化 和结果 是( 可能 用到 的密 码 子：天 冬氨 酸 GAU、GAC ；丙氨 酸 GCA、GCU 、GC C、GCG) A基 因突 变， 性状 改变 B基 因突 变 ，性状 没有 改变 C基 因重 组， 性状 没有 改 变 D基 因重 组 ，性状 改变 34.（2017 12 崇明 区生 命科 学 等级考 一模 ）研 究者 认 为 21 号 染色 体出 现一 个多 余 拷贝是 引起 唐 氏综合 征表 现为 智力 低下 的主要 原因 （如 图 7） ， 该 变异类 型属 于 7A染 色体 片段 重复 B染 色体 整倍 化变 异 C染 色体 非整 倍化 变异 D染 色体 片段 易位 图 735.（2018 04 崇明 区生 命科 学 等级考 二模 ）科 研人 员通 过将小 鼠的 精子 导 入去 核 的 卵 母细 胞中 ， 并进一 步培 养来 获得 具有 体外无 限增 殖能 力的 “孤 雄单倍 体胚 胎干 细胞 ”。 该 种干细 胞的 获 得原理 属于 生物 变异 类型 中的 A基 因突 变 B基 因重 组 C染 色体 结构 变异 D 染色 体数 目整 倍化 变 异 36.（20 1801 奉 贤区 生命 科学 等级考 一模 ） 基因 重组 为 生物的 变异 、 生物 的多 样 性提供 了极 其丰富的来 源， 下列 情况 中属 于基因 重组 的是 2 1 三 体 综合征 患者 细胞 中的 第 21 号染色 体 有 3 条 花 药离体 培养后 长成 的植株 染 色体上 的基因 出现重 复、 缺失 同源 染色体 之间 发生了相 应部 位的交 叉互换 非 同源染 色体之 间的 自由组 合 往大肠 杆菌 导入人 胰岛 素基因 A B C D 37.（2018 04 青 浦区 生命 科学 等级考 二模 ）如 图 13 所示 为培育 农作 物新 品种 的一 种方式 。 下 列 说法正 确的 是 （ ） 图 13 A 过 程分 别称 为细 胞 分裂和 细胞 分化 B该 育种 与传 统杂 交育 种 相比， 最大 的优 点是 繁殖 速度快 C该 育种 过程 说明 已分 化 细胞中 不表 达的 基因 仍具 有表达 的潜 能 D该 育种 方式 涉及 到转 基 因技术 、胚 胎移 植技 术 38.（2018 01 普陀 区生 命科 学 等级考 一模 ）下 列有 关生 物育种 的叙 述中 ，错 误的 是（ ） A杂 交育 种除 了能 选育 新 品种外 ，还 能获 得杂 种表 现的优 势 B利 用六 倍体 植物 的花 粉离体培 养， 获得 的植 株为 三倍体 C用 秋水 仙素 处理 萌发 的 种子或 幼苗 能诱 导染 色体 加倍 D基 因工 程育 种能 定向 改 变生物 的性 状， 但不 能定 向引起 基因 突变 39.（20 1801 浦 东新 区生 命科 学等级 考一 模 ） 在 红粒 高 杆的麦 田里 ， 偶然 发现 一 株优质 纯合 白粒矮 杆 小 麦 。 欲 获 得 大 量 的 白 粒 矮 杆 麦 种 ， 最 便 捷 的 育 种 方 法 是 （ ） 8A白 粒矮 杆自 交 B人 工诱 变 C单 倍体 育种 D 两品 种小 麦杂 交 40.（2017 12 杨 浦区 生命 科学 等级考 一模 ） 红绿 色盲 表 现为人 群中 男性 患病 概率 远高于 女性 。 图 8 是 某男 子性 染色 体组 成示意 图， 控制 红绿 色盲 的基因 分布 在 A. 同 源部 分 B. X 差别 部分 C. Y 差别 部分 D. X 差别 部分 和 Y 差别 部 分 X 的差别部分图 8Y 的差别部分同源部分 同源部分41.（20 1804 宝山 区生 命科 学 等级考 二模 ） 一个 家庭 中 ， 父 亲正 常 ， 母 亲患 色盲 ， 婚 后生 了一 个 性染色 体 为 XXY 的正 常儿 子，产 生这 种变 异最 可能 的亲本 和时 间分 别是 A父 亲、 减数 第二 次分 裂后期 B母 亲 、减数 第二 次分 裂后 期 C父 亲、 减数 第一 次分 裂后期 D母 亲 、减数 第一 次分 裂后 期 42.（20171 2 闵 行区 生命 科学 等级考 一模 ） 人 类红 绿色 盲性状 是由 位 于 X 染 色体 上的隐 性基 因 控 制的。 下列 关于 人类 红绿 色盲遗 传的 推测 正确 是 A父 亲色 盲， 则女 儿一 定 色盲 B母 亲色 盲， 则儿 子一 定 色盲 C儿 子色 盲， 则父 亲一 定 色盲 D女 儿色 盲， 则母 亲一 定 色盲 43.（ 201801 宝 山 区 生 命 科 学 等 级 考 一 模 ） 以 性 染 色 体 为 XY 的牛体 细胞 核移 植到 牛 的去核 卵细 胞 内， 经过 多次 卵裂 后， 植 入 母牛子 宫孕 育， 所生 牛犊 A为 雌性 B 为 雄性 C 性别 不 能确定 D雌 雄性 比例 为 1：1 44.（20180 3 长 宁区 生命 科学 等级考 二模 ） 孕 妇产 前诊 断有助 于预 防遗传病 ，以 实现 优生 优育 。 图 6 表 示的 检测 手段 是 A遗 传咨 询 B 羊水 检查 图 6CB 超检 查 D 血细 胞检 查 45.（2018 04 金 山区 生命 科学 等级考 二模 ）若 有某 常染 色体隐 性遗 传病 甲( 基因 用 E、 e 表 示) 和 白化病 (基 因 用 A、 a 表示) ，某男 性的 基因 型 为 AaEe，且产 生 AE 精子 细胞 的几 率为 20%，则下列 示意 图所 代表 的细 胞中， 最有 可能 来自 此男 性的是 46.（2018 01 奉 贤区 生命 科学 等级考 一模 ） 果 蝇的 体色 基因灰 身对 黄身 为显 性 （ T/t） ， 眼色 基因 红眼对 白眼 为显 性（ R/r） ，两对 基因 均位 于 X 染色 体上。 现有 一只 灰身 红眼 的纯合 子雌 果 蝇和一 只黄 身白 眼的 雄果 蝇交配 得 F1，F 1 的 雌雄 果 蝇交配 得 到 F2， 下列 关 于 F2 的描述 正确 的是 A雄 果蝇 为灰 身红 眼和 黄 身红眼 可能 性大 B雄 果蝇 为黄 身白 眼和 灰 身白眼 可能 性大 C雌 果蝇 为灰 身红 眼和 黄 身白眼 可能 性大 D雌 果蝇 全为 灰身 红眼 947.（2018 04 徐 汇区 生命 科学 等级考 二模 ）已 知果 蝇红 眼（P ）对 紫眼 （p） 为显 性，长 翅（ V） 对残翅 （v ）为 显性 。基 因 型为 PpVv 的雌 性果 蝇测 交后代 的表 现型 及比 例为 红眼长 翅 红 眼残翅 紫 眼长 翅 紫眼 残翅=4 1 1 4。 据 此判 断该雌 性果 蝇相 关基 因在 染色体 上的 位 置是（ ） A B C D48.（201 712 崇明 区生 命科 学 等级考 一模 ） 人类 色盲 病 （A/a ） 和蚕 豆病 （G/ g） 均为 X 连锁 隐性遗 传病 。某健 康母 亲 生了一 个既 患色盲 又患 蚕豆病的 儿子 ，若儿 子的 基因型是 重组 型， 则 母亲的 基因 型是 A B C D 49.（20 1803 浦 东新 区生 命科 学等级 考二 模 ） 果 蝇的 体 色中灰 色 （B ） 对黑 色 （b ） 为 显性 ， 眼色 中红眼 （R ）对 紫眼 （r） 为显性 。现 用基 因型 为 BbRr 的雌 果蝇与 bbrr 的 雄 果蝇交 配， 发现 F1 中灰 体红 眼的 果蝇 约 占 12.5%， 则亲 本雌 果蝇 中这两 对基 因的 分布 可能 为（ ） A B C D50.（20180 4 闵 行区 生命 科学 等级考 二模） 光身 长翅 与毛 身卷翅 果蝇 杂交 后， F1 代 全 为光身 长翅 。F1 代雌 果蝇 的测 交后 代中 ，光身 长翅 :光 身卷 翅:毛 身长翅 :毛 身卷 翅为 4:1:1:4，则 控制 这 两对相 对性 状的 基因 间的 交换值 是 A. 5% B. 10% C. 20% D. 25% 51.（201 801 松江 区生 命科 学等 级考一 模 ） 已知 金鱼 草 的 花 色 是由 一对 等位 基因 控制 的相 对性 状 ， 若将 纯合 红花 与 纯 合白 花 品 种杂 交， F1 全 部表 现为 粉红花 。这 对相 对性 状的 显性关 系为 A完 全显 性 B 共显性 C不 完全显 性 D 性状分 离 52.（2017 12 杨浦区 生命 科学 等级考 一模 ）安 达卢 西亚 黑羽鸡 和白 羽鸡 杂交 ，F1 代是灰 羽 。 则 下列杂 交组 合中 ，子 代黑 羽鸡比 例最 高的 是 A. 灰 羽和 灰羽 B. 灰羽 和黑 羽 C. 黑 羽和 黑羽 D. 黑羽 和白 羽 10A53.（20 1712 长宁 、 嘉定 区生 命科学 等级 考一 模 ） 用 抗 虫非糯 性水 稻 （GGH H） 与 不抗虫 糯性 水稻（gghh ） 为 亲本 杂交 得 F1， F1 自交 得 F2， F2 的性 状分 离比 为 9:3:3:1， 则 F1 中 两对等 位基 因 在染色 体上 的位 置关 系是 G g H h G H g h G g H h G H g h 图 4A B C D 54.（2018 01 奉 贤区 生命 科学 等级考 一模 ） 人 类的 ABO 血 型系统 中， IA和 IB为 共显 性 基因， 对 i 均 为显性 。正 常情 况下 ，子 女血型 为 O 型的 父母 婚配 方 式可能 是 AB 型O 型 B 型O 型 A 型 B 型 A B 型 AB 型 A B C D 55.（2017 12 闵 行区 生命 科学 等级考 一模 ）已 知控 制甜 豌豆的 花色 的紫 花基 因（ B）与花 粉粒 形状的长花粉粒基因（ R）之 间不完全连锁。现用紫花 长花粉粒（ ）的亲本与红 花圆 花 粉粒（ ）的 亲本 杂交 得 F1，下列 关 于 F1 的描 述正 确 的是 A花 色为 紫花 的一 定是 长 花粉粒 B花 色为 红花 的一 定不 是 圆花粉 粒 C花 色为 紫花 的长 花粉 粒 比例较 大 D花 色为 红花 的长 花粉 粒 的比例 较大 56.（201 804 崇明 区生 命科 学 等级考 二模 ） 猫的 色素淡 化基因 属于 复等 位基 因， 如 Cb（奶白 色） 、 CS（纯 白色 ） 、c （白 化） 等。其 中， Cb、 CS 对 c 均 呈显性 。基 因型 分别 为 Cbc 和 CSc 的 两 只 猫交配 ，F 1 出 现四 种不 同 颜色的 猫， 则 Cb 和 CS 的显 隐性关 系不 可 能 是 AC b 对 CS 完全 显性 B镶 嵌 显性 CC b 对 CS 不完 全显 性 DC S 对 Cb 不完全 显性 57.（20 1804 嘉 定区 生命 科学 等级考 二模 ） 狗的 一个 复 等位基 因系 列控 制皮 毛中 色素的 分布 ， 其 等 位基因 ay、a t、 as 分别控 制着沙色 、斑点 和暗黑色 三种 性状 ，三者 之间的 显 隐性关系 为 aya ta s ， 基 因型 ayat 雄 性沙 色 狗和 基因 型 atas 雌 性斑点 狗交 配， 理论 上其 后代的 基因 型 和表现 型类 型数 分别 是 A4、 2 B6、3 C4、3 D 6、2 58.（2018 03 杨浦 区生 命科 学 等级考 二模 ） 指甲髌 骨综 合征 是一 种单 基因显 性遗 传病 ， 该 基因 （N ） 与 IA 基因 呈不 完全 连锁 。 某女患 者血 型基 因型 为 N I ； 其 丈夫 血型 基因 型 为 n IB 。下列判 断正 确的 是 n i n iA. 子 女血 型为 A 或 AB 的 患指甲 髌骨 综合 征可 能性 大 B. 凡 子女 血型 为 B 或 O 的 一定不 是患 指甲 髌骨 综合 征 11C. 凡 子女 血型 为 A 或 AB 的一定 为指 甲髌 骨综 合征 患者 D. 无 论是 何种 血型 都可 能 是指甲 髌骨 综合 征， 发病 风险相 同 59.（2018 03 杨 浦区 生命 科学 等级考 二模 ）果 蝇的 眼色 由一组 复等 位基 因决 定， 其中红 眼（ B1） 对伊红 眼 （B2 ） 完 全显 性 ， 伊 红眼 （B2 ） 对白 眼 （b ） 完 全显 性。 这组 复等 位 基因位 于果 蝇X 染色 体的 非同 源段 。 则 一 只杂合 的伊 红眼 果蝇 和白 眼果蝇 杂交 ， 后 代表 现型 种类及 比例 是 A. 1 种 B.2 种， 11 C. 2 种， 31 D.3 种， 12 1 60.（2017 12 崇 明区 生命 科学 等级考 一模 ） 果 蝇的 眼色 有红色 、 朱 砂色 和白 色三 种表现 型， 受 两 对独立 遗传 的基 因（ E、 e 和 B、 b） 控制 ，其 中 B、 b 位于 X 染 色体 上。 只要 有 B 存 在时 果 蝇表现 为红 眼， B 和 E 都 不存在 时为 白眼 ，其 余情 况为朱 砂眼 。红 眼雄 果蝇 和白眼 雌果 蝇 的子代 中雌 性理 论 上 表现 为 A红 眼和 白眼 B朱 砂色 眼 C白 眼 D红 眼 二 、综合题（本大题共 24 小题）（2018 04 青浦 区生 命科 学 等级考 二模 ）回 答下 列关 于人类 遗传 病的 问题 。 某两岁 男孩 (5 )患黏多 糖 贮积症 ， 骨 骼畸 形， 智力 低下， 其父 母非 近亲 结婚 。 经调 查， 该 家庭遗 传系 谱图 如图 23。 图 23 正常男女 患病男61.据图判 断， 该病 最可 能的 遗传方 式为 遗 传病 。 62.5 患 者的 致病 基因 来自 第代 中的 号 个体。 随着 二胎 政策 的放 开，该 男 孩 的父母 打算 再生 一个 孩子 ，则生 出正 常孩 子的 概率 是 。 63.测 定 有 关 基 因 ， 父 亲 、 患 者 均 只 测 了 一 条 染 色 体 ， 母 亲 测 了 两 条 染 色 体 ， 结 果 如图 24： 可 以 看 出 ， 此 遗 传 病 的 变 异 类 型 属 于， 这 是 由 于 DNA 碱 基 对 的造成 的。 64.为减少 黏多 糖贮 积症 的发 生， 该家 族 第 代中 的 (多选 )应注 意进 行遗传 咨询 和产 前诊 断。 父亲： TGGACTTTCAGGTAT 母亲： TGGACTTTCAGGTAT TGGACTTAGGTATGA 患者： TGGACTTAGGTATGA 图 24 A2 B 3 C4 D6 12进行产 前诊 断时 可以 抽取 羊水， 检测 胎儿 脱落 上皮 细胞的 。 A核 糖核 苷酸 B基因 C氨 基 酸 D 脱氧 核苷 酸 65.一对健 康的 夫妇 ， 男方 在 核电站 工作 ， 女方 在化 工 厂工作 ， 该夫 妇生 下一 患 有该病 的男 孩 ，于 是向法 院提 出 诉讼， 要求 核电站 和化 工厂赔偿 ，请 问核电 站和 化工厂对 此是 否负 责 任 ，并 说明 理由 。 （2018 04 闵行 区生 命科 学 等级考 二模 ）人 类遗 传病 （12 分） 甲病 （基 因 H-h） 和乙 病 （ 基因 B-b） 均 为单 基因 遗传 病， 某家 族遗 传家 系图 如 图 19， 其 中 8 不携 带甲 病的 致病 基因 。 图 1966.遗传病 一般 是由 于 发生 变化 而引 起的 疾病， 已成为 威胁 人类 健康 的一 个重要 因 素。 67.甲 病 的遗 传方 式是 。 同时 考 虑甲 病和 乙病 ， 5 的基 因 型为 ，其 每对 基因的 遗传 遵循 定律。 68.某同学 判断 家系 中 13 与 5 的基因 型可 能会 相同 ，该 推测是 否合 理？ 为什 么？ 。 69.若 15 的 性染 色体 组成 为 XXY， 则 产生 异常 生殖 细胞 的 最可能 是其 （母 亲 /父亲） 。 （2018 04 金山 区生 命科 学 等级考 二模 ）人 类遗 传病 (12 分) 糖 原贮 积病是 由于 遗传性糖 原代 谢障碍 ，致 使糖原在 组织 内过多 沉积 而引起的 疾病 ，该 病 为单基 因遗 传病 。 图 18 为 某家族关于 此病 的遗 传系 谱图。 70.（2 分 ）据 图 18 中 的信 息 可判断 糖原 贮积 病的 致病 基因为 (显/ 隐 )性 。 71.（2 分 ）调 查得 知 II1 携 带糖原 贮积 病致 病基 因， 则可推 测人 群中 糖原 贮积 病在男 性 中 的患病 概率 （大 于 /等于/ 小于 ）女 性患 病率 。 72.（4 分） 糖原 贮积 病相 关 基因 用 A、a 表示 ，II 3 的 基因型 为 。I II2 和 III3是一对 异卵 双胞 胎， 则她 俩基因 型相 同的 概率 为 。 73.（4 分 ）经 诊断 ，II 2 已 怀 孕，生 一个 糖原 贮积 病的 女婴的 概率 为 。 为避免 患儿 出生 ，该 采取 的 措施 预防 。 AB 超检 查 B 性别 检查 C基 因检 测 D 染色 体检 查（2018 04 静安 区生 命科 学 等级考 二模 ）人 类遗 传病 （12 分） 遗传性 扁平 足与 进行 性肌 萎缩都是单 基因 遗传 病， 扁平足 为常 染色 体遗 传， 6 号不携 带相 关 病基因 。假 设扁 平足 基因 可用 A 或 a 表示 ，进 行性 肌萎缩 基因 可用 E 或 e 表 示。甲 、乙 两 个家族 分别 仅存 其中 一种 疾病，遗传 系谱 如下 ： 131 2 3 4 5 6 7 8 9 11 12 13 14 15 16 17 18 甲家族 乙家族 74.有扁平 足遗 传基 因的 家族 是 ， 做 出上 述判 断的关 键理 由是 ： 因 为该 家族系 谱 图中 的 号 个 体 的 出 现 ， 排 除 了 伴 X 隐 性 遗 传 的 可 能 性 ； 因 为 该 家 族 系 谱 图 中 的号 个体 的出 现， 排除了 伴 X 显性 遗传 的可 能性。 75.进行性 肌萎 缩为 遗 传方 式。 76.甲家 族 7 号 基因 型 。 77.如 果扁 平足 是显 性遗 传，则 甲、 乙两 家族的 7 号与 18 号婚 配， 后代 不生病 的几 率是。 78.经基因 检测 ， 甲家 族 8 号 成员同 时带 有进 行性 肌萎 缩基因 和红 绿色 盲基 因 （b ） ， 且 如果8 号与 一个 携带 两种 致病 基因的 男子 婚配 ，理 论上 推测其 子代 表现 型及 其比 例见下 表： 子 代 表 现 型 仅红 绿 色盲 仅肌萎 缩 完全健 康 肌萎 缩 兼色盲 几率 10% 10% 40% 40% 请解释 出现 上表 中子 代表 现型种 类与 几率 的原 因： 。 （2018 04 崇 明区 生命 科学 等级考 二模 ） 回 答下 列有 关 人类遗 传病 及其 内环 境稳 态的问 题 （1 3 分 ） Alport 综 合征 是一 种 较 为 常见的 小儿 遗传 性肾 病， 临床表 现为 血尿 、 进 行性 肾功能 减退 等 症状， 常见 的遗 传方 式 有 X 连锁显 性遗 传和 常染 色体 隐性遗 传两 种。 图 15 为某 家系 的 Alport 遗传系 谱。 图 151479.若该家 系 Alport 综合 征 是 X 连 锁显 性遗 传， 用字 母 A/a 来表 示相 关基 因， 则 2 号 的基因型 是 。 80.若该家 系 Alport 综 合征 是常染 色隐 性遗 传， 16 号与和 其同 基因 型的 女性 婚配， 他 们的子女 患病 的概 率是 。 81.根据 图 15 可初 步 判 断该 家 族 Alport 综合 征的 遗传 方 式更可 能是 ， 判断的 依据是 。 A隔 代遗 传 B父 母正 常但 子女 患病 C父 亲患 病， 女儿 全患 病 D母 亲患 病， 儿子 全患 病 Alport 综 合征 患者 的肾 小 球 （ 血管 球） 因炎 症通 透 性增加 ， 导致 血细 胞以 及 蛋白质 能够 渗 出从而 出现 血尿 和 蛋 白尿 。 82.正常情 况下 ，尿 液中 不应 出现血 细胞 ，血 细胞 原本 生活的 体液 环境 应为 。 83.当大量 蛋白 随尿 液排 出， 而肝脏 合成 蛋白 供给 不足 时，易 导致 组织 水肿 ，原 因是： 。 （2018 03 浦东 新区 生命 科 学等级 考二 模） 人类 遗传 病（1 3 分 ） 林奇综 合征 是一 种单 基因 遗传病 ， 此 病患 者高 发肠 癌。 图 18 是某患 病家 族某 一家庭 调查 的 结果， 医生 对该 家族 部分 成员进 行了 遗传 分析 ，发 现 I-2 不携 带致 病基 因， 。 84.林奇综 合征 患病 基因 产生 的根本 原因 是 。 85.据 题 意分 析可 知 ，该 病是由 （ 显 性/ 隐 性）基 因 控制 的， 位 于 染 色体 上，判 断理 由是 。 86. - 1 个 体 减 数 分 裂 形 成 配 子 的 过 程 中 ， 可 能 不 含 有 患 病 基 因 的 细 胞 有 。 （多 选） A卵 原细 胞 B初 级卵 母细 胞 C次 级卵 母细 胞 D卵 细胞 87.另一家 庭夫 妻二 人均 为林 奇综合 征患 者 （显 、 隐性 基因分 别 用 A、 a 表示） ， 他们的 女 儿 健康， 儿子 是林 奇综 合征 患者， 则儿 子的 基因 型是 ；若 儿子 与图 18 中 的- 1 个体 结婚， 则他 们的 后代 患此 病的概 率为 。 -1 怀 孕后 ，需 要采 用的 产前诊 断的 手 段是 。 15A性 别鉴 定 B基 因检 测 C染 色体 形态 检查 D 染色 体数 目检 查 （2018 04 徐汇 区生 命科 学 等级考 二模 ）回 答有 关人 类遗传 病及 其预 防的 问题 。 88.研究某 遗传 病的 发病 率及 遗传方 式时 ，正 确的 方法 是 。 在人 群中 随机 抽样 调查 并计算 发病 率 在人 群 中随机 抽样 调查 研究 遗传 方式 在患 者家 系中 调查 研究 遗传方 式 在患 者 家系中 调查 并计 算发 病率 A B C D 图 16 为某 单基 因遗 传病 家 庭遗传 系谱 图 ( 相关 基因 用 A、 a 表 示)。 图 16 89.据图 16 判 断， 该病 的遗 传 方式不 可能 是 。 A. 伴 X 显 性遗 传 B. 伴 X 隐 性遗 传 C.常染 色 体显性 遗传 D.常 染色 体隐性 遗传 90.若 7 号 不携 带该 病致 病基 因，则 致病 基因 位于 A. 常 染色 体 B. X 染色体 C. Y 染 色 体 D.常 染色 体或 X 染色体 假如经 过基 因诊 断， 7 号 个体也 携带 有该 病致 病基 因。 91.据图 16 判 断， 该病 的遗 传 方式 。 7 号的 基因 型是 。 9 号与11 号 基因 型相 同的 概率 是 。 A. 0 B. 25% C. 50% D.100% 92.属于 -3 的旁 系血 亲有 。 我 国婚 姻法 规定禁 止 近亲结 婚， 其遗 传学 依据 是 （ ） 。 A近 亲结 婚者 后代 必患 遗 传病 B近 亲结 婚者 后代 患隐 性 遗传病 的概 率增 大 C人 类的 遗传 病都 是由 隐 性基因 控制 的 D非 近亲 结婚 者后 代肯 定 不患遗 传病 93.若有一 个携 带该 病基 因且 患色盲 的女 子与 色觉 正常 的 3 号 婚配 ， 怀 孕后 ， 生 出一个 患 该 病且色 盲的 男孩 ， 则该 男孩 的基因 型是 。 假 如该女 子再 次怀 孕 ， 经 产前 诊断得 知， 所怀孩 子是 女孩 ，是 否还 需要做 进一 步检 查？ 请简 述理由 。 （2018 03 奉贤 区生 命科 学 等级考 二模 ）回 答有 关人 类遗传 病的 问题 （1 3 分 ） 假性肥 大型 进行 性肌 营养 不良症 （DMD ） 是 一种 单基 因遗传 病。 图 13 是该 病的 遗传系 谱图 ，16回答下 列问 题： 图 13 94.该致病 基因 为 （ 显 /隐） 性基 因。 95.若 7 号 父母 中只 有 3 号是 该遗传 病的 携带 者 ， 则 致病 基因位 于 （常 /X/Y） 染 色体上 ， 若 8 号 与一 个正 常男 性结 婚生一 个患 病女 儿的 概率 是 。 96.遗传病 严重 危害 人体 的身 体健康 ， 可 以采 取如 遗传 咨询等 措施 将发 病率 尽可 能降低 ， 请 将下列 遗传 咨询 过程 的基 本程序 用数 字排 序 。 再发 风险 率估 计 病情 诊断 提出 预防 措施 系谱 分析 确定 遗传方 式 97.经检测 发现 ，正 常人 体中 的一种 多肽 链（ 由 146 个 氨基酸 组成 ）在 患者 体内 为仅 含 45 个氨基 酸的 异常 多肽 链。 异 常多肽 链产 生的 根本 原因 是 ， 由此 导 致正 常 mRNA 第 位 密码 子变 为终止 密码 子。 98.人类指 甲- 髌骨 综合 症是 由 常染色 体显 性基 因 N 引起 的，该 基因 往往 与 ABO 血 型系统 中的 IA 基因 连锁 。现 有一 对 基因型 为 和 的夫 妇， 他们 的子女 中可 能会 出现的 情况 是 。 （多选 ） A患 指甲- 髌骨 综合 症 A 型血的 可能 性大 B患 指甲- 髌骨 综合 症 O 型血的 可能 性大 C不 患指 甲-髌 骨综 合 症 A 型血 的可 能性 小 D不 患指 甲-髌 骨综 合 症 O 型血 的可 能性 大 （2018 04 宝山 区生 命科 学 等级考 二模 ）回 答下 列有 关遗传 的问 题（ 14 分） 已 知甲 病是 单基 因遗 传 病， 图 19 为患 甲病 的家 族 遗传系 谱图 ，据 图回 答问 题： 正 常 男 性 、 女性 a 患病 男 性 、 女性 b 图 190 25 50 75 100双 胞 胎 两 者 均 发 病 的 百 分 比 （ %）图 2099.据图 19 能 够推 测： 甲病 的 遗传方 式可 能是 。 伴 X 隐 性遗 传 伴 X 显性 遗传 常 染色 体显 性遗传 常 染色 体隐 性遗 传 伴 Y 染色 体显 性遗传 伴 Y 染 色体隐 性 遗传 。 100.若 甲 病 为 白 化 病 ， 个 体 与 一 个 正 常 男 性 携 带 者 结 婚 ， 生 育 一 患 病 女 孩 的 概 率17是 。 101.图 20 是对 甲病 在双 胞胎 中 共同发 病率 的调 查结 果 。 a、 b 分别 代表 异卵 双胞 胎和 同卵双 胞胎中 两者 均发 病的 百分 比。据 图 20 判 断下 列叙 述 中正确 的是 （ 多选 ） A. 同卵 双胞 胎比 异卵 双 胞胎更 易同 时发 病 B. 同卵 双胞 胎同 时发 病 的概率 受非 遗传 因素 影响 C. 异卵 双胞 胎中 一方 患 病时， 另一 方可 能患 病 D. 同卵 双胞 胎中 一方 患 病时， 另一 方也 患病 102.采取 措施， 可估 计遗 传病 的再 发风险 率并 提出 预防 措施 。 红眼 （A） 、 正 常刚 毛 （B ） 的正 常果 蝇经 过人 工诱 变产生 基因 突变 的个 体。 下图表 示该 突 变个体 的 X 染色 体及 其上 的相关 基因 。 a b X 染色 体 a:白眼 A:红 眼b：异 常刚 毛 B:正 常刚 毛图 21103.人工诱 变的方法有 (写两 项不同类） 。基因突变为生物的 提供 了原 材料 。 104.已知基 因 a 和 b 的 交换 值 5%,现有 白眼 异常 刚毛 的雌 果蝇与 红眼 正常 刚毛 雄果 蝇杂 交 得到 F1， F1 雌果 蝇所 产生 卵 细胞的 基因 型及 其比 例是 AX AB：X ab ， 1： 1 BX Ab ：X aB ， 1： 1 CX Ab：X aB：X AB： Xab，多 ：多： 少： 少 DX AB：X ab：X aB： XAb，多 ：多： 少： 少 （2018 04 嘉定 区生 命科 学 等级考 二模 ）回 答下 列有 关遗传 的问 题（ 12 分） 资料一 ： 图 15 为关 于某 遗 传病的 家族 系谱 图（ 基因 用 B 和 b 表 示） 1 23 4 5 6 7正常女 性 正常男 性患病男 性8 9 10 11图 15105.据图判 断该 病为 （显/ 隐） 性遗 传病 106.若 7 号 带致 病基 因， 则致 病基因 位于 （ 常/X） 染色 体上 ，4 号的 基因型 可 能是 。 107.若 7 号 不带 致病 基因 ，则 致病基 因位 于 （常/X ）染 色体 ，4 号产 生的配 子 带有致 病基 因的 几率 是 。 A1/2 B1/ 4 C 1/8 D100 % 18资料二 ：某 男子 表现 型正 常，但 其一 条 14 号 和一 条 21 号 染色 体相 互连 接形 成 一条异 常染色体， 如图 16。 减数分 裂时 异常 染色 体发 生三条 染色 体会 配对 在一 起，如 图 17，配 对的三条 染色体 中， 在 分离时 ，其 中任 意两 条染 色体移 向一 极， 另一 条染 色体随 机移 向细 胞另一极 。 14 号 21 号丢失异常染色体图 16 图 17108.图 16 所 示的 变异 是 。 如 需观 察异 常染 色体 应选 择 处于 细胞 分裂 期的 细 胞。 109.该男子 与正 常女 子婚 配能 否生育 染色 体组 成正 常的 后代？ 并请 说出 原因 。 （2018 03 长宁 区生 命科 学 等级考 二模 ）回 答下 列有 关遗传 的问 题。 图 19 为某 遗传 病的 家族 系 谱图（ 基因 用 B 和 b 表示 ） 图 19110.据图 19 判 断该 病为 （显/ 隐） 性遗 传病 。 111.若 3 不 带致 病基 因， 7 带 致病基 因， 则致 病基 因位 于 （ 常 / X） 染色 体上， 4 号 的基因 型可 能是 。 112.若 3、 7 均 不带 致病基 因， 则致病 基因 位于 （ 常 / X ）染 色体 ，4 号产 生的 配 子 带有致 病基 因的 几率 是 。 A1/2 B1/ 4 C 1/8 D100 % 某男子 表现 型正 常， 但其 一条 14 号和 一条 21 号 染色 体相互 连接 形成 一条 异常 染色体 ，如 图20。减 数分 裂时 异常 染色 体三条 染色 体会 配对 在一 起，如 图 21，配 对的 三条 染色体 中， 在19分离时 ，任 意配 对的 两条 染色体 移向 一极 ，另 一条 染色体 随机 移向 细胞 另一 极。 14 号 21 号丢失异常染色体图 20 图 21113.图 20 所 示的 变异 是 。观察 此异 常染 色体 应选 处于 期的 细胞 。 114.该男子 与正 常女 子婚 配能 否生育 染色 体组 成正 常的 后代？ 并请 说出 原因。 （2018 03 杨浦 区生 命科 学 等级考 二模 ）遗 传变 异（ 12 分） 由 CSS 基因 突变 所致 的克