运动障碍ppt课件

运动障碍 movementdisorder 锥体外系疾病 extrapyramidaldisease 1 锥体外系统的组成 基底节 新旧纹状体 丘脑底核 黑质丘脑 红核 甚至脑干的网状结构 延髓的下橄榄核 小脑的齿状核和前庭神经核等 概述 2 基底节的功能 基底神经节尤其纹状体 是锥体外系皮质下的一个重要结构鸟类以下的动物 纹状体是中枢神经系统的高级部位 负责运动功能的最高级整合哺乳动物 大脑皮质高度发达 纹状体成为皮质下中枢 但对运动仍起着重要的调节作用随意运动的稳定 肌张力的调节和躯体运动的协调 反射性刻板性半自动性运动 3 以基底节为核心的投射联系 传入纤维皮质纹状体束 从皮质额叶4区 6区和4s 8s区来的纤维丘脑纹状体束传出纤维纹状体豆状核束黑质纹状体束 4 基底节 丘脑 皮质环路学说 纹状体是大脑皮质 丘脑和脑干传出纤维的主要接受者 其神经元投射到苍白球和黑质 5 锥体外系损害的临床表现 肌张力高而动作少综合征 黑质帕金森病肌张力低而运动多综合征 纹状体舞蹈病 手足徐动症 扭转痉挛偏侧投掷 丘脑底核震颤 概述 6 运动障碍的生化病理改变 纹状体中多巴胺 乙酰胆碱是一对相互拮抗的神经递质多巴胺抑制纹状体 乙酰胆碱兴奋纹状体正常人两者处于平衡状态帕金森病患者纹状体中多巴胺减少舞蹈病纹状体中多巴胺功能增强 概述 7 帕金森病 Parkinsondisease 8 9 震颤麻痹 shakingpalsy Parkinsondisease 英国内科医生JamesParkinson博士1817年系统描述自1997年开始 每年的4月11日被确定为 世界帕金森病日 10 好发于中 老年人黑质及纹状体通路变性临床表现进行性运动迟缓 肌强直及震颤等 帕金森病的概念 11 病因及其危险因素 病因不清 危险因素众多年龄高龄或神经细胞老化加速遗传因素家族性 早发性环境因素 MPTP 农药和重金属中毒 遗传因素与环境因素的共同作用导致PD的发生 12 病因 遗传学说5 20 PD患者有家族史人类帕金森病致病基因的发现 synuclein基因等 13 环境毒物学说 误用MPTP致帕金森病 1979 加州 MPTP可制备PD动物模型流行病学调查显示 除草剂有机氯农药 PD发病率增加 14 人脑老化加速学说 正常人每年有13 的黑质DA神经元死亡环境毒物作用于黑质神经元 使其老化加速 提前发病 15 代谢毒物因素 谷胺酸或其它代谢毒物 如活性氧自由基 ROS 羟自由基 OH 等 在缺乏还原型谷胱甘肽时 与呼吸链中ComplexI结合 可损害其功能 阻断呼吸链 损害线粒体 16 原发性帕金森病可能病因 外 内环境因素 易感人群PD 遗传因素 老化因素 17 原发性帕金森病的病因及发病机制 遗传老化 易感人群 外内环境因素 PD 衰老加速 18 黑质多巴胺神经元变性黑质和蓝斑中含色素的神经细胞减少 变性 空泡形成 胶质增生胞质内嗜酸性包含体形成 LBs和LNs 病理 19 病理 组织学特点 黑质和蓝斑含色素神经元减少 变性 空泡形成胞浆中存在一种嗜酸性包涵体 Lewy体 20 生化改变 黑质损害严重DA合成减少纹状体神经末梢DA严重不足Ach作用相对增强AchDA 21 临床表现 一般特征好发年龄 中老年人性别 男 女均可累及起病形式 隐袭 缓慢进展 帕金森病 22 起始动作缓慢 重复运动速度或幅度减少 写字过小症 构音障碍吞咽困难 流涎日常生活不能自理 运动症状 动作迟缓 bradykinesia 23 运动症状 肢体远端搓丸样动作频率 4 6Hz静止性 主征2 震颤 tremor 24 运动症状 铅管样强直齿轮样强直面具脸特殊姿势 路标现象 主征3 强直 rigidity 25 步态障碍慌张步态冻结步态姿势反射障碍平衡障碍 其它运动症状 26 非运动症状 感觉症状疼痛 嗅觉减退植物神经症状便秘 小便困难 性功能障碍出汗 皮脂增多体位性低血压 神经精神症状焦虑 抑郁 痴呆睡眠障碍白天过度睡眠 EDS 快动眼睡眠行为障碍 RBD 等 帕金森病 27 帕金森病的分型 震颤为主型震颤为主要表现进展相对较慢治疗药物剂量相对少认知功能障碍出现较晚 相对轻 28 帕金森病的分型 少动 强直为主型震颤轻 甚至终身不出现震颤进展较快 药物剂量增加较快常伴有快动眼睡眠行为障碍易发生认知功能障碍 29 帕金森病的UK脑库临床诊断标准UKParkinson sDiseaseSocietyBrainBankClinicalDiagnosticCriteria 步骤I 必须包括 少动至少下列一项静止性震颤肌肉强直姿势不稳 步骤II 除外下列情况 反复的脑卒中发作后 逐步出现帕金森症状反复的脑损伤史确切的脑炎病史有眼球运动障碍在症状出现时 应用精神抑制药物病情持续性缓解发病3年后 仍是严格的单侧受累核上性麻痹小脑征早期即有严重的自主神经受累早期即有严重的痴呆 伴记忆力 语言和行为障碍锥体束征阳性 Babinski征 CT扫描可见颅内肿瘤或阻塞性脑积水用大剂量左旋多巴治疗无效 除外吸收障碍 接触过MPTP 步骤III 至少有3项 单侧起病静止性震颤逐渐进展发病后多为持续性的不对称性受累对左旋多巴的治疗反应非常好 70 100 严重的左旋多巴导致的异动症左旋多巴的治疗效果持续5年以上 含5年 临床病程10年以上 含10年 Hughes etal JNNP1992 特异性98 6 敏感性91 1 30 运动症状前期的PD患者的诊断 临床症状 可能会早于运动症状10 20年 嗅觉的检测 运动症状前期 植物神经症状 便秘等焦虑 抑郁状态 运动症状前期 睡眠障碍 白天过度睡眠 EDS 快动眼睡眠行为障碍 RBD 31 运动症状前期的PD患者的诊断 生物学标志影像学特征中脑黑质部超声检查脑功能显像基因检测 synuclein基因 parkin基因蛋白质等指标的检测 脑脊液中 syn寡聚体等 32 运动症状前期PD的影像学检查 123I CITDATSPECT显像A 正常一级亲属 B 嗅觉减退亲属 随访2年后诊断为PD 心脏123I MIBG显像 33 基底节多巴胺功能显像DATSPECT显像 正常人 早期PD患者 晚期PD患者 34 帕金森病的鉴别诊断 震颤为主型PD特发性震颤 essentialtremor 老年性震颤生理性震颤少动 强直为主型PD各种继发性帕金森综合征血管性 药物性 中毒性 脑炎后 肿瘤 脑积水等帕金森叠加综合征MSA P PSP CBD DLB 35 帕金森病的治疗 病因不明 目前尚无根治疗法康复及运动治疗心理治疗药物治疗恢复DA与Ach之间的平衡手术治疗 药物治疗是首选且是主要的治疗手段 36 帕金森病的治疗药物 抗胆碱能药物苯海索MAO B抑制剂司来吉兰 雷沙吉兰减少多巴胺重吸收金刚烷胺 多巴胺受体激动剂吡贝地尔 普拉克索左旋多巴及其复方制剂美多芭 息宁控释片 达灵复COMT抑制剂恩他卡朋 珂丹 37 治疗药物 抗胆碱能药特点 主要改善震颤及肌强直常用药物 安坦 1 2mg t i d东莨菪碱 0 2mg t i d副作用 口干 瞳孔散大及调节障碍面红及出汗减少 便秘 认知功能下降 帕金森病 38 多巴胺替代疗法特点 对PD多种运动症状都有效常用药物 左旋多巴 现已少用复方多巴制剂 美多巴 息宁 达灵复等副作用 胃肠道反应 低血压 剂末现象 wearing offphenominon 开 关 现象 On Offphenominon 异动症 dyskinesia 精神异常等 39 多巴胺受体激动剂特点 早期应用 减少多巴制剂用量 可能会延缓病情进展 常用药物 溴隐停 普拉克索 泰舒达 罗匹尼罗副作用 胃肠道反应 体位性低血压 口干 便秘或腹泻 幻觉 帕金森病 40 B 单胺氧化酶抑制剂特点 单用或与多巴制剂合用可减少PD症状可减轻多巴制剂引起的轻度症状波动可能有神经保护作用药物 司来吉兰 咪哆吡 金思平 5mg b i d副作用 恶心 轻度心律失常 多梦 幻觉 有精神病的PD患者禁用 骨骼肌不适 轻度肝功能异常 帕金森病 41 儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂特点 阻止DA降解 增强多巴制剂疗效 改善PD患者剂末或 开 关 现象 药物 恩他卡朋 珂丹 副作用 口干 头晕 失眠 腹泻 肝损害 帕金森病 42 外科治疗 丘脑切开术立体定向苍白球切开术特点 治疗震颤疗效明显运动减少几乎无效适应证 以震颤和 或强直为主者并发症 运动 言语障碍 精神障碍复发 大多数为早期复发 帕金森病 43 脑深部电刺激 常用靶点 STN GPI 少见 VIM PPN长期电刺激丘脑底核 STN 可改善强直和运动不能 耗电量少 认知可能损害长期电刺激苍白球 GPI 对PD所有症状均有效 耗电量大 认知损害少副作用 较丘脑切开术少 多可逆 44 移植治疗 神经移植 肾上腺髓质 胎脑组织转基因治疗神经干细胞移植 是研究方向之一 但仍有许多问题未解决 45