ADA糖尿病指南版 ppt课件

2018/7/19,1,CDA糖尿病诊疗指南,1,2018/7/19,2,糖尿病的定义,糖尿病是一组以血糖增高为特征的代谢疾病群高血糖是由于胰岛素分泌缺陷和/或作用缺陷所致慢性高血糖可致多系统损害，尤其是引起眼、肾、神经、心脏及血管损害各种应激因素可导致急性代谢紊乱如DKA和高渗状态,2,2018/7/19,3,一. 糖尿病的流行趋势,3,2018/7/19,4,世界糖尿病患者人数排名和发展趋势,King H, et al. Diabetes Care 1998;21:141431.,4,2018/7/19,5,中国： 糖尿病患病率 IGT患病率 1980年： 0.67% 1994年： 2.51% 2.5% 1996年： 3.21% 4.76% 2000年： 6% 2002年： 10.6% 10.9%（改标准） 2008年： 9.74 15.5 2010年： 10(18岁以上),增速远超预期！,估算：糖尿病现患者9240万，糖尿病前期1.482亿！,5,2018/7/19,6,一级预防：预防2型糖尿病的发生二级预防：在已诊断的糖尿病患者中预防糖尿病并发症的发生三级预防：延缓已发生糖尿病并发症的进展，降低致残率、死亡率、改善生存质量,糖尿病的三级预防,6,2018/7/19,7,2型糖尿病的危险因素,7,2018/7/19,8,8,2018/7/19,9,预防糖尿病应采取高危人群优先的策略，应根据糖尿病风险程度进行针对性筛查。2013年版指南首次提出中国糖尿病风险评分表，总分25分者应进行口服葡萄糖耐量试验（OGTT）筛查。,9,2018/7/19,10,二. 糖的代谢（来源和去路）,10,2018/7/19,11,血糖的来和去,肝脏和肌肉储存的糖原,蛋白脂肪等非糖物质,食物,糖异生,胃肠道,血糖,糖原分解,合成糖原,消耗供能,转变为脂肪,11,2018/7/19,12,1、如果，如果 ，血糖就增高了,糖原分解,非糖物质,食物,血糖,糖原合成,消耗,转成脂肪,尿糖,超出肾糖阈,12,2018/7/19,13,调节血糖的激素：,另外：血糖的管理糖调节激素,13,2018/7/19,14,2、如果，如果 ，糖尿病就发生了,降糖激素胰岛素,升糖激素皮质醇、甲状腺素、生长激素肾上腺素、胰高糖素,产生减少、作用降低,产生过多、作用增强,14,2018/7/19,15,糖尿病的发病原因热量摄入过多、消耗太少 基本条件 胰岛素和升糖激素不正常 必要条件,因此： 胰岛素和升糖激素正常的人，吃的糖和饭再多，也不会患糖尿病； 只有吃得多、消耗少 胰岛素与升糖激素不正常，才会患糖尿病！,血糖增高管理失衡才发生糖尿病！,15,2018/7/19,16,正常人胰岛素和血糖曲线,16,2018/7/19,17,Time,0600,1000,1400,1800,2200,0200,0600,800,600,400,200,Insulin secretion (pmol/min),正常人 1型糖尿病2型糖尿病,正常人和糖尿病人的胰岛素分泌,Polonsky KS et al. N Engl J Med 1996;334:777,0,17,2018/7/19,18,糖尿病的发病根源,胰岛素分泌缺陷绝对和相对不足 1型糖尿病以此为主 和或 胰岛素作用障碍胰岛素抵抗 2型糖尿病以此为主,18,2018/7/19,19,三. 糖尿病的诊断和分型,19,2018/7/19,20,血糖从正常不正常的进展,20,2018/7/19,21,糖尿病诊断标准（WHO 1999）,21,2018/7/19,22,糖尿病分型：,22,2018/7/19,23,其他特殊类型糖尿病：,23,2018/7/19,24,24,2018/7/19,25,四. 糖尿病的临床表现,25,2018/7/19,26,一、代谢紊乱表现： 1、多尿： 高血糖 高尿糖 渗透性利尿 多尿 2、多饮： 多尿 脱水 高渗 口渴 多饮 3、多食： 高尿糖排出 机体缺能量 饥饿感明显 多食 4、消瘦：高血糖 高尿糖排出 机体缺能量 结构 蛋白质消耗 消瘦,二、伴发病症表现： 1、可以有皮肤疖肿、外阴搔痒、屈光改变等表现 2、部分病人可以脑梗死、糖尿病足为初发症状 3、妇女可有月经紊乱 4、儿童可出现生长发育缓慢,高血糖相关表现,26,2018/7/19,27,一、急性并发症： 1、糖尿病酮症酸中毒： 2、高渗性非酮症糖尿病昏迷： 3、乳酸酸中毒 4、低血糖昏迷 5、各种感染：皮肤疖肿、痈、真菌感染；肺结核、泌 尿道感染等；二、慢性并发症包括： 1、大血管并发症、 2、微血管并发症（肾、视网膜） 3、神经并发症 4、眼部其他病变 5、糖尿病足 6、其他：如皮肤血管扩张、皮下出血、溃疡和关节炎,急慢性并发症表现,27,2018/7/19,28,1、糖尿病心肌病变-特有：糖尿病微血管病变可以减少心肌供血，影响患者的心肌功能，出现糖尿病心肌病变；表现：心力衰竭，或无症状的左心室收缩功能异常2、糖尿病大血管病变：与非糖尿病者表现一致心绞痛、心肌梗死以及心力衰竭在糖尿病患者常见糖尿病患者在发生脑中风后，死亡率及致残率较高下肢动脉病变，可出现典型的间歇性跛行症状,糖尿病心血管病变,28,2018/7/19,29,3、糖尿病心脏神经病变： 早期：迷走神经损害，引起心动过速； 后期：交感神经也受损，形成类无神经调节心脏， 表现为无痛性心梗、严重心律失常、心源性 休克、急性心衰等；,29,2018/7/19,30,糖尿病肾脏病变包括：1、糖尿病特有病变： （1）糖尿病性肾小球硬化症： （结节性特异性最高、弥漫性、渗出性） （2）糖尿病性肾小管肾病2、非糖尿病特有病变： （1）糖尿病肾动脉硬化症 （2）肾脏感染（肾盂肾炎、坏死性乳头炎）,糖尿病肾脏病,临床上的“糖尿病肾病（DN）”专指糖尿病特有的糖尿病性肾小球硬化症,30,2018/7/19,31,糖尿病眼病包括： 糖尿病性白内障 虹膜睫状体炎 青光眼 视神经病变 眼球运动神经麻痹 糖尿病性视网膜病变：-最常见、危害最大、最有特殊性；,糖尿病眼病,31,2018/7/19,32,包括： 1、周围神经病变： 对称性周围神经病变（又称多发性糖尿病性神经病变） 不对称性周围神经病变（又称单侧性神经病变） 神经根病变 2、颅神经病变 3、自主神经病变（自主性内脏神经病变） 4、脊髓病变（糖尿病性脊髓病变、脊髓软化症）,糖尿病神经病变,32,2018/7/19,33,临床表现,皮肤搔痒、干燥、无汗、肢端凉肢端感觉异常： 包括刺痛、灼痛、麻木，感觉迟钝或丧失肢端肌肉营养不良，萎缩可出现足部骨骼变形及Charcot 关节(关节逐渐肿大、不稳、积液，关节可穿出血样液体。肿胀关节多无疼痛或仅轻微胀痛，关节功能受限不明显。关节疼痛和功能受限与关节肿胀破坏不一致为本病之特点。)肢端动脉搏动减弱或消失，反射迟钝或 消失肢端皮肤糜烂、溃疡，可出现足坏疽,糖尿病足,33,2018/7/19,34,糖尿病足的Wagner分级法,0期：高危险足，无溃疡。 1期：浅表溃疡，无感染。 2期：较深的溃疡，通常有蜂窝组织炎，但不伴有 脓肿或骨的感染。 3期：深部溃疡，伴骨组织病变及脓肿的形成或骨髓炎。 4期：局部的坏疽(趾、足根或前足背)，并神经病变。 5期：全足坏疽。,34,2018/7/19,35,五、糖尿病的综合管理,35,2018/7/19,36,饮食diet运动exercis药物drug 糖尿病治疗五驾马车监测monitor 缺一不可！教育education,国际糖尿病联盟：糖尿病综合管理,36,2018/7/19,37,（一）糖尿病的患者教育,目标使患者充分认识糖尿病掌握糖尿病的自我管理能力形式大课堂式小组式个体化指导,37,2018/7/19,38,落实糖尿病管理团队主要成员：执业医师（普通医师和/或专科医师）、糖尿病教员（教育护士）、营养师、运动康复师、患者及其家属其他成员：眼科、心血管、肾病、血管外科、产科、足病和心理学医师建立定期随访和评估系统,38,2018/7/19,39,内容,39,2018/7/19,40,（二）糖尿病患者的监测指标,1、尿糖测定： 方法：晨尿尿糖测定、24小时尿糖测定等 意义：肾功能（肾糖阈）正常时：尿糖可反映病情 肾小球硬化时：尿糖不能反映病情 尿糖不能作为糖尿病诊断依据，仅用于随访病情2、血糖测定：-准确地反映抽血当时的病情及治疗效果 点血糖：反映某一点的病情 动态血糖检测仪：反映24小时内血糖变化；,40,2018/7/19,41,3、糖化蛋白测定： 糖化血红蛋白（A1c）： 反映糖尿病病人近23个月内血糖控制情况 糖化血浆蛋白（果糖胺）：反映糖尿病病人近23周内的血糖控制情况4、血浆胰岛素及C肽测定： 原理：胰岛素原（86A）=胰岛素（51A）+ 连接肽（4A）+ C肽（31A）；胰岛素与C肽是等分子分泌入血的；测定胰岛素和C肽水平，可以反映胰岛细胞的分泌功能。 方法：空腹血清胰岛素、C肽测定 胰岛素、C肽释放试验最准确！,41,2018/7/19,42,5、尿微量蛋白测定意义： 糖尿病肾病早期，肾小球滤过膜的电荷屏障以及结构屏障刚刚开始受损，带负电荷的小分子蛋白质如白蛋白、转铁蛋白的滤过就开始增加，而此时其他的大分子、带正电荷的蛋白质尚不能滤出。因此检测尿液中滤出的小分子尿微量蛋白可以发现早期糖尿病肾病。 尿微量蛋白家族有： 白蛋白 转铁蛋白（TRF） 尿NAG（ N乙酰D氨基葡萄糖苷酶） 视黄醇结合蛋白（RBP） 血、尿2-微球蛋白测定,42,2018/7/19,43,6、其他检测项目： 血脂水平： 肾功能： 电解质： 血浆渗透压：= 2（血钠+血钾）+血糖+血尿素氮mmol/L 眼底照相 足神经血管检查 心电图,43,2018/7/19,44,糖尿病患者的监测频度,44,糖化血红蛋白,糖化血红蛋白A1c(HbA1c)是评价血糖控制方案的金标准血糖控制未达到目标或治疗方案调整后，糖尿病患者应每3个月检查一次HbA1c 血糖控制达到目标的糖尿病患者应每年至少检查2次HbA1c,45,血酮测定,在DK及DKA的诊断过程中,血酮体水平高于正常是必要的诊断标准之一。英国成人DKA指南和中国高血糖危象诊断与治疗指南将血酮体3mmol/L或尿酮体阳性(即尿酮体检测+以上)作为DKA 诊断的三大重要标准之一；后者还建议随机血糖反复高于13. 9mmol/L的患者进行床旁血酮检测,以筛查DK及DKA的状态。在高血糖状态下对糖尿病患者进行即时血酮筛查,对DK和DKA的即时诊断和临床诊疗安全性评估有着重要意义。,46,2018/7/19,47,1、营养治疗总则,糖尿病及糖尿病前期患者都需要依据治疗目标接受个体化医学营养治疗控制总能量的摄入，合理均衡分配各种营养物质根据体重情况适当减少总能量摄入，尤其是超重和肥胖者,（三）糖尿病的医学营养治疗,47,2018/7/19,48,2、医学营养治疗的目标,48,2018/7/19,49,理想体重估算,标准体重（公斤)=身高（厘米）105理想体重：标准体重 10%肥胖： 标准体重 20消瘦： 标准体重 1.0 mmol/L，女性HDL-C1.3 mmol/LBMI24尿白蛋白/肌酐比值（mg/mol）男性2.5，女性3.5,76,2018/7/19,77, 1.有明确的CVD。A 2.无CVD，但是年龄超过40岁并有一个或多个CVD危险因素者（CVD家族史、高血压、吸烟、血脂异常或蛋白尿）。A 3.对低风险患者（如无明确CVD且年龄在40岁以下），如果患者LDLC2.6mmol/L或者具有多个CVD危险因素，在生活方式干预的基础上，应该考虑使用他汀类药物治疗。C 无明显CVD的糖尿病患者，LDL-C目标值是1.0 mmol/L，女性HDL-C1.3 mmol/L是理想的。C 妊娠期间禁用他汀治疗。B,所有下列糖尿病患者，无论基线血脂水平如何，应该在生活方式干预的基础上使用他汀类药物（2014ADA）,77,2018/7/19,78,代谢综合征诊断标准,2010年版要求具备4项（BMI、高血糖、高血压、血脂紊乱）标准中的3项。2013年版改为具备腹型肥胖（男性腰围90 cm，女性85 cm）、高血糖、高血压、高空腹甘油三酯、低空腹HDL-C这5项中的3项，其中高血压标准为130/85 mmHg（2010年版为140/90 mmHg），空腹HDL-C标准为1.04 mmol/L（2010年版为男性0.9 mmol/L和女性1.0 mmol/L）。,78,2018/7/19,79, 已有证据显示A1C降低到7%左右或以下可减少糖尿病微血管并发症，如果在诊断糖尿病后立即良好控制血糖，可以减少远期大血管疾病。所以，对多数非妊娠成人合理的A1C控制目标是7%。B 如果部分无明显低血糖或其他治疗副作用的患者，建议更严格的A1C目标（如6.5%）或许也是合理的。这些患者或许包括那些糖尿病病程较短、预期寿命较长和无明显心血管疾病的患者。C 对于有严重低血糖病史、预期寿命有限、有晚期微血管或大血管病并发症、有较多的伴发病，以及尽管实施了糖尿病自我管理教育（DSME）、适当的血糖检测、应用了包括胰岛素在内的多种有效剂量的降糖药物，而血糖仍难达标者的病程较长的糖尿病患者，较宽松的A1C目标（如10%），考虑阿司匹林一级预防治疗（剂量75162mg/d）。这包括大部分50岁男性或60岁女性，并至少合并一项其他主要危险因素（CVD家族史、高血压、吸烟、血脂异常或蛋白尿）。C CVD低危的成年糖尿病患者（10年CVD风险5%，如50岁男性或60岁女性且无其他主要CVD危险因素者）不应推荐使用阿司匹林预防CVD。C 这个年龄组具有多项其他危险因素的患者（如10年风险在510%），需要临床判断。E 有CVD病史的糖尿病患者用阿司匹林（剂量75162 mg/d）作为二级预防治疗。A 有CVD病史和阿司匹林过敏的糖尿病患者，应该使用氯吡格雷（剂量75 mg/d）。B 发生急性冠脉综合征后，双联抗血小板治疗一年是合理的。B,糖尿病抗血小板药物使用（2014ADA）,81,2018/7/19,82,糖尿病患者如果血压正常且白蛋白排泄率30mg/24h，不建议应用ACEI或ARB作为糖尿病肾脏疾病的一级预防。B除了妊娠期间外，推荐使用ACEI或ARB类治疗中度升高（30299 mg/d）C或高水平（300mg/d）的尿白蛋白排泄率。A,糖尿病肾病2014ADA,82,2018/7/19,83,Thank you ！,83,