当今银屑病的防治策略,绿色.ppt

当今银屑病的防治策略,刘玉峰,罗伯特.威兰（Robert.willan）海恩利希.奥斯匹兹（HeinrichAuspitz）,1757-1812,1835-1886,皮肤科之最,药物庸医教训研究,遗传学因素,银屑病具有明确的遗传学背景银屑病患者同卵双胞子女同时发病率升高25%中国患者具有明确家族病史遗传模式尚不明确已发现10余个银屑病易感基因位点多基因遗传病,易感基因位点,银屑病是多因素诱导的多基因遗传的慢性炎症性皮肤病。这些因素形成一个网络，导致了银屑病发病的多中心性和治疗的复杂性。,JuliaT,AdamJ.M,DanielN.S.Currentadvancementsinthetreatmentofpsoriasis:Immunobiologicagents.ClinicalandAppliedImmunology2006;99-130,银屑病5步炎症反应模式1.APC提呈抗原，向淋巴结迁移2.APC通过第一、第二信号通路，活化始T淋巴细胞3.活化的T细胞分化为中央记忆性和效应性T细胞4.T细胞在趋化因子作用下，与血管内皮细胞相互作用，穿过血管壁，游出血管外。5.局部T细胞分泌前炎症细胞因子，诱导角质细胞增殖、分泌趋化因子。,角质形成细胞T细胞（表皮）抗原提呈细胞血管内皮细胞中性粒细胞成纤维细胞真皮细胞外基质,天然免疫获得免疫,细胞因子炎症介质趋化因子粘附分子共刺激因子,遗传易感基因是如何导致银屑病患者细胞水平和转录水平的异常？启动刺激因素（内源、外源）如何与遗传易感因素相互作用？,生物治疗1.预知疗效，制剂更换2.靶向治疗药物（TNF、T细胞）长期安全性的监测严重感染致癌作用,银屑病发病机制复杂，治疗靶点繁多，单一靶向的长期疗效有待观测。因此，靶向治疗的多靶联合、交替以及和传统治疗的互补仍是当前的最实际的策略。,防治策略提高生活质量防止病情加重减少疾病复发,健康、寿命（WHO2090）遗传15%社会环境17%生活方式心理因素60%,代谢综合征中心性肥胖糖尿病糖耐量受限高血压高血脂,斑块状银屑病其它皮肤病338例334例代谢综合征30.1%20.6%,银屑病患者相对危险度是对照组糖尿病2.48倍高血压3.27倍高血脂2.09倍代谢综合征5.92倍,伴代谢综合征的银屑病患者比不伴代谢综合征的银屑病患者病史更长。,银屑病与代谢综合征的机制研究1.过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）水平降低与代谢综合征密切相关，银屑病患者皮损处的PPAR含量减少。2.TNF-在代谢综合征发病中发挥重要作用，而银屑病患者的皮损和循环血液中TNF-过度表达。,减肥戒烟改善睡眠解除压力（“运动出汗法”预防治疗寻常型银屑病）,皮肤屏障功能物理、化学、生物、免疫丢失水分角质层（关健）厚度结构组成,表皮的砖墙学说角质形成细胞间质形成紧密连接，皮肤屏障功能正常，保证不丢失水分，免受外界因素侵犯,角质形成细胞,皮肤表面脂质,双层脂质,细胞间质,砖,灰浆,CorkMJ.Theimportanceofskinbarrierfunction.JournalofDermatologicalTreatment(1997)8;S7-S13.,（角质套膜、各种角质蛋白）（脂质）,砖块角质细胞（蛋白）脂膜角化桥粒泥浆基质脂质晶体（间断相）液态（连续相）,调节水通透,角质层砖块角质细胞（角蛋白丝聚蛋白兜甲蛋白）脂膜（源于粒层odland小体）角化桥粒（糖蛋白粘合力）泥浆脂质（神经酰胺胆固醇游离脂肪酸）,敏感过敏物理化学生物免疫精神,日光化学生物免疫精神年龄屏障功能缺陷皮肤干燥瘙痒抓伤,皮损“正常”皮肤,屏障缺陷皮肤粘膜,螨,哮喘,特应性皮炎,保湿因子屏障重建阻断恶性循环症状改善,保湿保护修复疗效,长治久安,光疗的作用机制,清除T细胞，促进T细胞凋亡抑制T细胞相关细胞因子的分泌抑制抗原提呈细胞的功能,窄谱紫外线的基本特性,窄谱紫外线对局部淋巴细胞凋亡的影响,Tunel法计数皮损凋亡细胞数量,窄谱紫外线对局部淋巴细胞的清除,窄谱紫外线对银屑病患者单个核细胞分泌细胞因子的影响,窄谱中波紫外线（NB-UVB）波长为311nm，波长单一，防止了紫外线的许多不良反应，治疗作用相对增强。常规治疗后的间歇、维持照射有助于巩固疗效、减少复发。,银屑病的系统治疗应本着安全第一，长治久安的原则，根据银屑病患者的类型、分期和条件，选择中医中药、免疫调节剂、维A酸类，必要时应用免疫抑制剂（环孢素、甲氨喋呤、他克莫司），尽量避免使用糖皮质激素。,银屑病之见解：“新血证论”以血为本，血热为先，血虚、血燥、血寒在后，血毒是疾病的恶性发展，血瘀贯穿疾病的全过程。各型银屑病均可以从活血化瘀诊治。调血凉血养血补血和血活血破血温血清血,免疫调节剂转移因子胸腺肽,维A酸类阿维A维胺酯,免疫抑制剂环孢素甲氨喋呤他克莫司,靶向治疗（生物制剂）益赛普,银屑病的外用药治疗应尽力人性化、个体化和生活化。糖皮质激素制剂、非糖皮质激素制剂和保湿剂联合、交替、阶梯式使用，不但事半功倍，降低使用剂量和毒副作用，还能提高患者的依从性，改善患者的生活质量。,外用糖皮质激素制剂澳能艾洛松新适确得尤卓尔,外用非糖皮质激素制剂普特比适今可卡泊三醇他扎罗汀糠油硼酸氧化锌软膏,钙调磷酸酶抑制剂,钙调磷酸酶抑制剂的问世被认为是继上世纪五十年代发现外用皮质类固醇后皮肤科治疗上最重要的发现之一。,钙调磷酸酶抑制剂,抑制NFAT抗炎作用,普特比,(银屑病、AD）,参研单位,复旦大学附属华山医院第二军医大学附属长海医院上海交通大学附属瑞金医院上海交通大学附属新华医院上海交通大学附属仁济医院上海市皮肤病性病医院,完成时间,2007年10月,适今可治疗银屑病临床试验与中效激素糠酸莫米松软膏对照,143例患者完成全部试验，治疗4周后试验组PASI50、PASI75、PASI90的比例分别为76.6%、53.2%、28.6%，对照组分别为64.8%、32.4%、13.5%，其中PASI75、PASI90组间差异有统计学意义（P0.05）；,P10年132例银屑病患者治疗费用越高病情复发越严重,建立良好的生活方式是防治银屑病代谢综合征的关健,慢病管理早期诊断寻找诱因安全有效长期防治,窄谱紫外线的治疗优势,有效296，300，304，308，311，313nm高能量波谱单一，能量集中低红斑效应红斑效应波段在290-305之间未报告有明显致癌作用,皮肤类型与屏障功能,咪唑斯汀治疗银屑病的随机双盲安慰剂对照研究,表1皿治林和安慰剂治疗前后PASI变化情况分析,aP0.01VS对照组，bP0.01VSD0，cP0.05VSD0,咪唑斯汀治疗银屑病的随机双盲安慰剂对照研究,表2皿治林和安慰剂治疗前后瘙痒程度变化情况分析,aP0.05VSD0,咪唑斯汀治疗银屑病的可能机制,抑制5-脂氧合酶，阻断AA代谢成为LTB4抑制TNF、PAF等细胞因子和ICAM-1等粘附分子的表达抑制P物质诱导的炎症介质的释放减轻UVA/UVB诱导的LTB4合成和皮肤红斑反应拮抗组胺等瘙痒介质，改善症状,咪唑斯汀治疗银屑病存在的问题和研究方向,有效性需要更大规模的临床试验证实安全有效的剂量和疗程发挥作用的确切机制可能存在的不良反应,甘草百药之首,去与秦人采,来扶楚客衰.药中称国老,我懒岂能医?-司马君实遗甘草杖诗梅尧臣(宋)“调和众药有功,故有国老之称”;“十方九草”,“无草不成方”,美能的类固醇样作用机制,复方甘草甜素通过对肾上腺皮质激素多种代谢酶的抑制而发挥类固醇样作用抑制肝脏内4-5还原酶抑制11-HSD(11-类固醇脱氢酶)抑制20-HSD（20-羟基甾醇脱氢酶）,卤米松超强效作用安全性高,具有理想的疗效/安全比,抗炎效力,副作用,强,弱,强,弱,卤米松,某些副作用较大的皮质类固醇,某些抗炎效力较弱的皮质类固醇,