肝性脑病中国共识医学PPT

,中国肝性脑病诊治共识意见,主要内容,肝性脑病(hepatic encephalopathy，HE) 的概念HE的病因、诱因、发病机制等共识HE的临床流行病学共识HE的临床表现和诊断共识HE的治疗共识HE的预防,HE的概念,是一种由于急、慢性肝功能严重障碍或各种门静脉- 体循环分流( 以下简称门-体分流) 异常所致的以代谢紊乱为基础的轻重程度不同的神经精神异常综合征,共识推荐意见的循证医学证据等级描述,证据等级与推荐强度,HE的发病机制与病理生理HE的病因、诱因、发病机制等共识,1. 各种原因引起的急、慢性肝功能衰竭，尤其是肝硬化等终末期肝脏疾病是我国肝性脑病/ 轻微型肝性脑病的主要原因2b，A。2. 大多数肝性脑病/轻微型肝性脑病的发生均有诱因2b，A。出血、感染及电解质紊乱是常见诱因。3. 氨中毒学说依然是肝性脑病/ 轻微型肝性脑病的主要机制，多种因素相互协同，相互依赖，互为因果，共同促进了肝性脑病/ 轻微型肝性脑病的发生和发展2b，B。,HE的病因,严重肝脏疾患,肝脏不能处理毒性代谢产物,门-体分流,毒性产物绕过肝脏,HE的病因,（一）导致肝功能严重障碍的肝脏疾病：1、肝炎病毒：其中HBV约占80%85%2、药物或肝毒性物质：乙醇、化学制剂等3、妊娠急性脂肪肝4、自身免疫性肝病5、严重感染,HE的病因,（二）门- 体分流异常：存在明显的门- 体分流异常，可伴或不伴有肝功能障碍（三）其他代谢异常1、尿素循环的关键酶异常2、其他任何原因导致血氨升高：如先天性尿素循环障碍均可诱发HE，但肝活组织检查证实肝组织学正常,HE的诱发因素,1、消化道出血2、感染( 特别是自发性腹膜炎、尿路感染及肺部感染)3、电解质及酸碱平衡紊乱( 如脱水、低血钾、低血钠)4、大量放腹水、过度利尿5、进食蛋白质过多6、便秘7、经颈静脉肝内门体分流术(TIPS) 8、使用安眠药等镇静类药物,主要论点：血氨，进入脑组织，引起脑的代谢和功能障碍支持：约80的HE患者血氨水平明显增高，可达正常的3倍左右；肝性脑病患者采用各种降血氨的措施有效。挑战：但部分病例难以用氨中毒学说来解释肝昏迷患者约20%血氨是正常的，但有神经精神症状；部分肝硬化病人，虽然血氨明显升高，但不发生昏迷；暴发性肝炎病人血氨水平大多正常，与临床表现无相关性，减氨疗法也无效果。,HE的发病机制与病理生理（一）氨中毒学说,是主要发生机制,HE的发病机制与病理生理（一）氨中毒学说,蛋白质分解,血氨的正常合成及排出途径,HE的发病机制与病理生理（一）氨中毒学说,血氨对脑组织的毒害作用,干扰脑能量代谢干扰脑内神经递质干扰神经细胞膜离子转运增加脑水肿改变基因表达线粒体通透性转变(MPT),HE的发病机制与病理生理（二）细菌感染与炎性反应,肠道细菌氨基酸代谢产物（硫醇与苯酚产生的内源性苯二氮卓类物质），细菌色氨酸的副产物（吲哚及羟吲哚）等，损伤星形胶质细胞功能、影响- 氨基丁酸神经递质的传递肝性脑病患者的炎性标志物（肿瘤坏死因子、IL-1 及IL-6）水平明显增加，能影响血- 脑屏障的完整性,HE的发病机制与病理生理（三）假性神经递质学说,支持：用左旋多巴治疗可使肝昏迷患者神志迅速恢复,HE的发病机制与病理生理（四）氨基酸不平衡学说,支持：肝性脑病患者支链氨基酸（BCAA）/芳香族氨基酸（AAA）较正常人显著下降(从正常 33.5 下降至 0.61.2)纠正BCAA/AAA，患者中枢神经功能得到改善,HE的发病机制与病理生理（四）氨基酸不平衡学说,HE的发病机制与病理生理（四）其他,低钠血症锰中毒乙酰胆碱减少,HE的临床流行病学共识,1. 失代偿期肝硬化患者常发生肝性脑病，发生率至少为30 ; 而且随着肝功能损害的加重，其发生率也增加，并提示预后不良2a，A。2. 我国住院肝硬化患者中，轻微型肝性脑病的发生率约为39.9%。随着肝功能损害的加重其发生率增加，且与病因无明显相关性2a，A。3. 不同研究报道的轻微型肝性脑病发生率不尽一致，主要是由于受所调查患者的肝病严重程度及所采用诊断标准( 心理智力试验的选择、异常值的确定) 的影响而不同2b，B。,HE的临床表现和诊断共识,1. 严重肝病和( 或) 广泛门- 体分流患者出现可识别的神经精神症状时，如能排除精神疾病、代谢性脑病、颅内病变和中毒性脑病等，提示肝性脑病1b，A。2. 根据基础疾病，可将肝性脑病分为A、B、C 型1d，A。3. West-Haven 分级标准是目前应用最广泛的肝性脑病严重程度分级方法1b，A。,HE的临床表现和诊断共识,4. 肝性脑病多有血氨增高，应严格标本采集、转运及检测程序以确保结果的准确性1b，A。5. 脑电图和诱发电位等可反映肝性脑病的大脑皮质电位，以诱发电位诊断效能较好。但受仪器设备、专业人员的限制，多用于临床研究1b，A。6. 头颅CT 和MRI 等影像学检查主要用于排除脑血管意外、脑肿瘤等其他导致神经精神状态改变的疾病；腹部CT或MRI 有助于肝硬化及门- 体分流的诊断1b，A。,HE的临床表现和诊断共识,7. MRS 和功能MRI 可获得脑内分子和功能变化的证据，但其诊断效能尚待进一步研究2c，B。8. 轻微型肝性脑病的诊断目前主要依靠神经心理学测试，其中NCT-A 及DST 两项均阳性可诊断轻微型肝性脑病1b，A。,HE的临床表现分型,HE的临床表现分型,A 型肝性脑病：发生在急性肝功能衰竭基础上，多无明显诱因和前驱症状，常在起病数日内由轻度的意识错乱迅速陷入深昏迷，甚至死亡，并伴有急性肝功能衰竭的表现，如黄疸、出血、凝血酶原活动度降低等，其病理生理特征之一是脑水肿和颅内高压。B 型肝性脑病：由门- 体分流所致，无明显肝功能障碍，肝活组织检查证实肝组织学结构正常。,HE的临床表现分型,C 型肝性脑病：患者除脑病表现外，还常伴有慢性肝损伤及肝硬化等肝脏基础疾病的表现。C 型肝性脑病以慢性反复发作的性格与行为改变、言语不清、甚至木僵、昏迷为特征，常伴有扑翼样震颤、肌张力增高、腱反射亢进、踝阵挛或巴宾斯基征(Babinski) 阳性等神经系统异常表现。,HE的West-Haven分级标准,0,没有能察觉的人格或行为变化、无扑翼样震颤,HE的诊断要点,1. HE的诊断主要依据急性肝功能衰竭、肝硬化和( 或) 广泛门- 体分流病史、神经精神异常的表现及血氨测定等辅助检查，并排除其他神经精神异常。2. 可以采用West-Haven 分级法对HE分级，对3 级以上者可进一步采用Glasgow 昏迷量表评估昏迷程度。3. 轻微型HE的诊断则依据HE心理学评分（PHES）, 其中NCT-A 及DST 两项均阳性即可诊断轻微型肝性脑病。,数字连接试验-A（NCT-A）,NCT-A 为将随机排列的1 至25 数字按顺序连接起来，见左图。如果连接过程中出现错误，要立即纠正并从纠正处继续下去。记录所需的时间，包括纠正错误所需的时间。异常值（均值+2 倍标准差）：年龄 34.3 s ；35 44 岁， 用时 45.7 s ；45 54 岁， 用时 52.8 s ；55 64 岁，用时 61.9 s 。,数字符号试验（DST）,DST 是由数字1 9 以及每个数字相对应的符号所组成，受试者按照这种对应关系，尽快在表格中分别填上数字的相应符号，每填对1 格记1 分（左图）。计算90 s 内的总得分。异常值（均值-2 倍标准差）：年龄 35 岁，得分 40.5分；35 44 岁，得分 35 分；4554 岁，得分 28.5 分；5564 岁，得分 26 分。,临床肝性脑病分级评分标准（CHESS）,Glasgow 昏迷量表,HE的治疗共识,1. 寻找及去除诱因是治疗肝性脑病/ 轻微型肝性脑病的基础2c, A。2. 肝性脑病1 级和2 级患者推荐非蛋白质能量摄入量为104.6146.4 kJkg-1d-1，蛋白质起始摄入量为0.5 gkg-1d-1，之后逐渐增加至1.01.5 gkg-1d-1。肝性脑病3 级和4 级患者，推荐非蛋白质能量摄入量为104.6146.4 kJkg-1d-1，蛋白质摄入量为0.51.2gkg-1d-1 1a, B。,HE的治疗共识,3. 乳果糖是美国FDA 批准用于治疗肝性脑病的一线药物，可有效改善肝硬化患者的肝性脑病轻微型肝性脑病，提高患者的生活质量及改善肝性脑病患者的生存率。其常用剂量是每次口服15 30 ml，2 3 次/d，以每天产生2 3次pH 6的软便为宜。当无法口服时，可保留灌肠给药1a，A。4. 拉克替醇可改善肝硬化患者的肝性脑病，提高患者的生活质量，疗效与乳果糖相当。推荐的初始剂量为0.6 g/kg，分3 次于就餐时服用。以每日排软便次为标准来增减本药的服用剂量1a，A。,HE的治疗共识,5. 利福昔明- 晶型被美国FDA 批准用于治疗肝性脑病, 可有效维持肝性脑病的长期缓解并可预防复发。提高肝硬化患者智力测验结果，改善轻微型肝性脑病。我国批准剂量为400 mg/ 次，每8 h 口服1 次1a，B。6. 门冬氨酸- 鸟氨酸可降低肝性脑病患者的血氨水平,对肝性脑病/ 轻微型肝性脑病具有治疗作用1a，B。7. 益生菌治疗可降低肝性脑病患者血氨水平，减少肝性脑病的复发，并对轻微型肝性脑病患者有改善作用1c, A 。,HE的治疗共识,8. 对于肝性脑病患者出现严重精神异常表现，如躁狂、危及自身或他人安全及不能配合治疗者，适当应用镇静剂有利于控制症状, 但药物选择和剂量需个体化, 应充分向患者家属告知利弊和潜在风险，并获得知情同意3, B。9. 人工肝支持系统可降低血氨、炎性反应因子、胆红素等毒素，有助于改善肝功能衰竭患者肝性脑病的临床症状，但应注意防治相关并发症2b，B。这些治疗方法需要有经验的专科医师操作指导，并且需获得患者及家属的知情同意。患者远期生存的影响尚需进一步临床研究。,分子吸附再循环系统（MARS）,包括三个循环：血液循环、白蛋白循环和透析循环能有效地清除脂溶性、水溶性及与白蛋白结合的大、中、小分子量的毒素对水电解质和酸碱失衡有较好的调节作用清除血液中胆红素、胆汁酸，短、中链脂肪酸的能力显著高于血液透析,分子吸附再循环系统（MARS）,MARS治疗的不足,MARS仅仅是模仿了肝脏的解毒功能，对肝脏的合成功能并无直接的支持作用,需要使用肝素，可能会引起血小板降低和出血并发症，需要监测凝血时间,HE的预防,1. 加强对患者及家属HE有关知识教育，了解HE的潜在危害，熟悉HE的诱发因素，尽可能避免包括高蛋白质饮食在内的各种诱因。对于有肝硬化和门- 体分流、曾发生过肝性脑病的患者，应在医师指导下调整蛋白质饮食及使用利尿剂。指导家属注意观察患者性格及行为变化，以便早发现、早治疗。,HE的预防,2. 积极预防和治疗消化道出血、电解质紊乱、感染等肝性脑病的诱发因素，避免不合理地大量放腹水或利尿，避免不合理地大量应用麻醉剂和镇静剂。3. 对于肝硬化等高危人群，尽早进行轻微型肝性脑病筛查，发现轻微型肝性脑病患者并及时治疗，防止其发展为肝性脑病。,谢谢大家！,