分子生物学习题问答题.docx

第五部分 问答题1分子生物学的定义2分子生物学的基本原理3分子生物学研究的三大主要领域4分子生物学发展的三大支撑学科5核酸种类和分布6核苷酸的生物学功能7DNA 的一级结构8DNA碱基组成的Chargaff规则9DNA的双螺旋模型特点10DNA的双螺旋结构稳定因素11DNA的双螺旋结构的意义12RNA的类别和生物学功能13生物基因组的通用组织形式 14病毒在解决基因组包装时的两种方案15核小体的结构组成16组成型异染色质的普遍特征17染色体作为遗传物质的特征18染色体存在所需的三个基本构件19染色体的成分组成20原核生物基因组结构特点21真核生物基因组结构特点22基因组复制与细胞分裂的关系是什么，如何保证这一关系的存在22放射性自显影法确定复制叉移动方向的基本原理23线性DNA复制时末端问题的提出依据24线性DNA复制时末端问题的解决方案25比较大肠杆菌DNA聚合酶 I、II、 III 的性质26DNA突变的具体表现27突变产生的原因28DNA损伤修复的类型29中心法则的主要内容30启动子的作用特点31增强子的作用特点 32如何用实验确定启动子边界序列及关键序列元件中的保守序列33原核生物启动子的两个关键序列元件及其对转录的影响34RNA聚合酶与启动子区如何识别35真核生物RNA聚合酶启动子的关键序列元件及功能36大肠杆菌内源性终止子的基本结构特征37因子终止转录的机理38抗终止的两种作用方式39原核生物与真核生物mRNA的特征比较40RNA酶促合成的基本特征41tRNA和rRNA被加工的实验证据42前体tRNA的加工43真核生物mRNA的加工、修饰44生物体内主要内含子的种类及其分布45对GU-AG型内含子剪接所需的三个序列元件46真核生物mRNA稳定性因素47遗传密码的破译简史48遗传密码的性质49核糖体发挥生物学功能的5个基本部位50细菌中蛋白质合成中的三种起始因子及功能51简述肽链合成中肽链的延伸与核糖体A位、P位及E位的关系52原核生物和真核生物蛋白质合成起始异同点分析53新生蛋白质的加工内容54信号肽的结构特点55信号肽与蛋白质转运的关系56前导肽的一般特性57分子伴侣的生物学功能58蛋白质有序降解的机理 59基因表达调控中DNA结构的规律性变化60增强子的作用机制61转录因子的类型62反式作用因子中DNA识别或结合域具有的几个典型结构特征63试比较基因表达调控中诱导和阻遏的异同点64试比较正调控和负调控的异同点65试比较顺式作用元件和反式作用因子的异同点66DNA甲基化抑制基因转录的机理67阐述原核生物的转录终止 68复制 DNA的聚合酶(DNA依赖的 DNA聚合酶)也有校正功能，解释为什么RNA聚合酶没有这种功能69讨论原核生物基因表达的聚合作用反应定向的重要性假如核糖体从3端到5端读它的模板 mRNA的话，那么将会发生什么情况70概括细菌细胞内的转录过程71. 概括典型原核生物启动子的结构和功能，并解释什么是保守序列72转录如何在基因或基因组末端终止73 如何区分由启动子起始转录的RNA片段与5端被加工过的RNA片段；74比较 Ecoli rRNA和 tRNA的转录和加工75区别可诱导和可阻遏的基因调控76衰减作用如何调控E. coli中色氨酸操纵子的表达77比较并指出细菌和真核生物RNA 翻译机理的异同78什么是摇摆假说79指出E.coli和真核生物翻译起始的不同80 Cohen于1973年构建了三个重组体， pSC102， pSC105， pSC109请说明这三个重组体是如何获得的?各说明了什么81基因克隆是如何使含有单个基因的 DNA片段得到纯化的82如果你发现了一种新蛋白质，你将如何进行下一步研究?请按先后顺序列出基本方案83应用生物技术创建作物新的种质有哪些途径和方法84分子标记辅助选择在作物育种中有那些重要作用?如何实施85说明真核生物前体 RNA加工的类别及机理86说明原核生物与真核生物转录元件(cis and trans)的特点87简述人类基因组研究近年来的进展88. 说明生物芯片技术的基本概念和可能的用途89. 如何确定细菌的某一个遗传表型是由染色体控制还是由质粒控制的90. 简述 DNA重组的几种不同方式及分子机理91. 比较说明原核生物与真核生物在基因表达水平上的异同95至少列举三例 (除 DNA双螺旋结构外)说明核酸分子结构的研究成果对分子生物学理论发展的重要贡献93说明生物体保证自身稳定遗传的机制94说明蛋白质与 DNA之间序列非线性相关的因素95在核苷酸测序的操作中，利用哪几个途径分别获得一个片段两条单链的序列?各自的理论依据是什么?试言简意赅地加以论述96到目前为止，在高等生物中根据性状表现分离未知产物基因采用哪些途径?请说明各种途径的基本原理并各举一例97请以基因组研究的新进展为例，讨论分子生物学发展与生物技术产业化的关系98试述作物遗传资源的重要性，何谓作物遗传资源的创新99利用分子标记进行基因定位的遗传群体有几种?各有什么优、缺点100就你所熟悉的某一作物，简述作物杂种优势研究与利用的现状101你对“基因工程育种”有何评价102何谓断裂基因( split gene)?何谓重叠基因( overlapping gene)?它们在生物进化与适应上有何意义103何谓分子标记，分子标记的种类有哪些?可以开展哪些领域的研究104自花授粉作物与异花授粉作物的育种方法有何异同?数量性状如何进行改良105在提取由 ColEI所衍生的质粒(如pBR322)时，常在培养携带质粒的大肠杆菌摇瓶中加入一定浓度的氯霉素或壮观霉素以扩增质粒DNA质粒DNA扩增的理论依据是什么?这种质粒DNA扩增的方法为何并不具有普遍性106RNA聚合II的启动子和细菌启动子与转录因子作用的典型差异107转座子的转座特点108插入序列的结构特征 109复合转座子的结构特征110复合转座子的转座特点111转座子的转座方式112转座引起的遗传学效应113分离核酸原则114分离提取核酸的主要步骤115PCR技术原理116引物设计的原则117PCR扩增时无扩增产物的现象及原因118PCR扩增时非特异性扩增的现象及原因119PCR扩增时拖尾的现象及原因120核酸凝胶电泳的基本原理121DNA琼脂糖凝胶电泳时的迁移速率决定因素122凝胶载样缓冲液的作用123核酸分子杂交技术的原理124合成寡核苷酸探针注意原则125理想的标记物应具备的条件126探针标记的常用方法127细菌质粒的一般生物学特性128克隆载体必备条件129什么是细菌的限制修饰系统(restriction-modificaton system, R-M system)130细菌的限制修饰系统有什么意义 131说明限制性内切核酸酶的命名原则要点132类限制酶具有哪些特点?在基因工程中有什么作用133类限制酶有哪些特点134何谓限制性内切核酸酶的切割频率135什么是限制性内切核酸酶的星号活性?受哪些因素影响136双酶消化法(double digests)绘制限制性内切核酸酶酶谱的原理137什么是 DNA多态性(DNA polymorphism)138为什么大多数内切酶被称为“限制”酶139据Science杂志报道:一种重要的遗传疾病可由导致 DNA中碱基替换的诱变剂在体外进行人工诱导设计一种快速用以鉴定疾病基因型的检测方法140简述 DNA和RNA连接酶的催化反应机制141. 影响 DNA连接酶催化连接反应的因素有哪些142什么是Klenow酶?有哪些活性?在基因工程中有什么作用143. 如何利用 T4 DNA聚合酶制备3隐含末端或双链平末端144. 如何利用 T4 DNA聚合酶进行双链 DNA的3末端标记145如何利用 T4 DNA聚合酶制备平末端146什么是质粒的相容性?什么是不相容群?机制是什么147什么是质粒的带动转移148说明变性定位法和限制性内切核酸酶定位法研究质粒复制起点的原理149Co1El衍生质粒拷贝数调节机理的机理是什么150R1质粒拷贝数受到怎样的调节控制151质粒如何维持在细胞中的稳定152. 引起质粒不相容性的主要原因是什么153由于基因工程是人为改变遗传信息的操作，因此必须注意被操作基因的安全，进行 严格的监控，质粒载体的安全性是十分重要的请问质粒载体的安全条件包括哪几个方面154 请指出质粒 pSC101的一些生物学特性(包括结构和遗传)及在基因工程中的作用155. 自然界中具备理想条件的质粒载体为数不多，即使是 Co1E1和 pSC101这两个自然质粒也不尽人意，通常需要进行改造，请问质粒改造包括哪些基本内容156. 质粒改造的发展过程如何157. 在质粒中如何增减酶切点158有人用限制性内切核酸酶EcoR I分别切割松弛型质粒 Co1E1和严紧型质粒 pSC101(各有一个切点)，然后重组连接形成一个杂种质粒 pSC134，请推测这种质粒有什么特性和用途159什么是 M13的IG序列区?有何特点和功能160将野生型的 M13改造成基因工程载体，首先是进行酶切位点的改造，请问 M13中的EcoR 最初是如何引入的161表达载体的必备条件162pBR322质粒载体的优点163pUC18的四个序列元件164M13噬菌体作为载体的优点165柯斯质粒作为载体的特点166、简述烈性噬菌体的生活周期167噬菌粒载体的优点168基因克隆的一般程序169 M13系列载体具有哪些优缺点170粘粒载体具有哪些特点与不足171辅助噬菌体 DNA和相应的噬菌粒是如何协同工作的172. 克隆的 DNA在质量上有什么要求173为什么从细胞中分离 DNA时往往会断裂174为什么苯酚要重蒸饱和后才能用于 DNA的分离175为什么氧化变色的酚不能直接用于DNA的分离，应如何处置176. 在DNA分离过程中，酚通常与氯仿联合使用，即使不联合使用也要在苯酚抽提后用氯仿再抽提一次，为什么177. 说明溴化乙锭氯化钩密度梯度离心(ethidium bromide-caesium chloride gradient centrifugation)纯化DNA的原理178. 采用什么措施保证 DNA化学合成的定时性和专一性179何谓简并引物(degenerate primer)180简并引物设计的一般原则是什么181双脱氧法(dideoxynucleotide method)测序的基本原理是什么182在古生物学中，尚不知道恐龙是否是温血爬行动物，而不像今天的变温爬行动物，假如你得到一些恐龙的 DNA，你如何通过 PCR和基因克隆来检测恐龙是否是温血爬行动物183如果知道某一基因的功能及其相应的蛋白质的氨基酸序列组成，可以通过何种方法克隆该基因184何谓定位克隆185何谓染色体步移186在染色体步移中，用哪些方法获得克隆的末端?187何谓表型克隆188什么是基因文库189什么是基因组文库190cDNA文库同基因组文库有何差别191粘性末端连接法是最常用的连接方法，具有许多优点，但是也有一些不足，请指出这些不足之处192. 请说明一种利用PCR技术进行目标基因定点突变的技术路线及原理193说明不同种属的植物基因组共线性发现的理论和实践意义194基因组研究对作物遗传改良将会产生哪些影响195建立cDNA 文库的主要实验步骤196利用转座子技术研究未知基因的功能及在基因组中的位置197对感兴趣的目的基因进行图位克隆的一般程序198DNA芯片的概念、制作流程及应用199植物转基因的常用方法及各自的优缺点200为何说比较基因组学是功能基因研究的有力工具