2019-2020年高三化学二轮复习 专题训练 合成高分子化合物（含解析）.doc

2019-2020年高三化学二轮复习 专题训练 合成高分子化合物（含解析）1在CH3COOH 与CH3CH218OH酯化反应后的生成物中，18O存在于（ ）A乙酸 B乙醇 C乙酸乙酯 D水【答案】C2下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是A反应是加成反应 B只有反应是加聚反应C只有反应是取代反应 D反应是取代反应【答案】C【解析】试题分析：A、乙烯和溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，A正确；B、乙烯中双键打开，首尾相连，发生加聚反应，形成高分子化合物，B正确；C、CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O，发生酯化反应，属于取代反应，还有其他的取代反应，C错误；D、乙酸乙酯发生水解生成乙醇和乙酸，属于取代反应，乙醇和乙酸发生酯化反应，属于取代反应，乙酸乙酯水解，属于取代反应，D正确，答案选C。考点：考查有机物的化学性质。3现有两种烯烃：和（R为烃基），它们的混合物进行聚合反应后，产物中含（ ）A B C D只有【答案】C 【解析】可发生同种分子间的加聚或两种分子间的加聚。4某有机物的结构简式如图,则关于此有机物的说法不正确的是:A可发生的反应类型有：取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 中和B该物质1mol与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为3molC可与氯化铁溶液发生显色反应D该有机物属于芳香族化合物【答案】C【解析】试题分析：A、苯环发生取代反应、加成反应，醇羟基发生消去和酯化反应，酯基水解，碳碳双键发生加成和氧化，羧基发生中和，A正确；B、由于酯基水解后又产生酚羟基，则该物质1mol与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为3mol，B正确；C、没有酚羟基，不可以与氯化铁溶液发生显色反应，C错误；D、分子中含有苯环，该有机物属于芳香族化合物，D正确，答案选C。考点：考查有机物结构和性质5下列反应中，属于取代反应的是： （ ）CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br CH3CH2OH CH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O C6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA B C D【答案】C【解析】试题分析：有机物分子的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替生成其它物质的反应是取代反应，据此可知选项是取代反应，是加成反应，是消去反应，答案选C。考点：考查有机反应类型的判断点评：该题是基础性试题的考查，也是高考中的常见考点，侧重对学生基础知识的巩固和训练。该题的关键是明确取代反应的含义以及判断依据，然后结合题意灵活运用即可，难度不大。6X是一种性能优异的高分子材料，其结构简式为，已被广泛应用于声、热、光的传感等方面。它是由HCCH、(CN)2、CH3COOH三种单体通过适宜的反应形成的。由X的结构简式分析合成过程中发生反应的类型有( )加成反应 取代反应 缩聚反应 加聚反应 酯化反应A B C D【答案】B【解析】由X的结构简式可判断出它是加聚反应的产物，两种单体分别为NCCH=CHCN和CH2=CHOOCCH3，很显然前者是HCCH和(CN)2的加成产物，后者是HCCH和CH3COOH的加成产物，注意不是酯化反应，因HCCH中不含羟基，因此选项B正确。7由2氯丙烷制取少量1，2丙二醇HOCH2CHOHCH3时需经过下列哪几步反应A加成消去取代 B消去加成取代C取代消去加成 D消去加成消去【答案】B【解析】试题解析：2氯丙烷在氢氧化钠乙醇溶液加热的条件下发生消去反应生成丙烯，丙烯在与溴发生加成反应生成1,2二溴丙烷，1,2二溴丙烷与氢氧化钠水溶液发生取代反应生成1，2丙二醇，选B。考点：考查有机合成、反应类型的判断和卤代烃的性质。8下列说法正确的是（ ）世博会中国馆一一“东方之冠”使用的钢筋混凝土属于高分子化合物；CH3COONa、BaSO4一都是强电解质；明矾和氯气可用于饮用水的净化和杀菌消毒，且两者的作用原理不同：0.1molL NaOH溶液与0.1 molL Ba(OH)2溶液的pH相同；一定温度下，适量CO2分别通入饱和碳酸钠溶液和澄清石灰水中，都会出现浑浊。ABCD【答案】C【解析】9我们使用的塑料食品盒、水杯等通常由聚苯乙烯制成，下列说法正确的是A聚苯乙烯单体的分子式为C8H8 B聚苯乙烯属于纯净物C聚苯乙烯能与溴水发生加成反应 D聚苯乙烯是可降解塑料，不会造成白色污染【答案】A【解析】试题分析：A、聚苯乙烯的单体是苯乙烯，分子式为C8H8，A正确；B、聚苯乙烯属于混合物，B错误；C、聚苯乙烯中没有碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，C错误；D、聚苯乙烯属于难以降解的塑料，会造成白色污染，D错误。考点：考查了有机物的结构和性质的相关知识。10某有机物的结构简式为，它可以发生反应的类型有加成 消去 水解 酯化 氧化 加聚A B C D【答案】B【解析】试题分析：有机物含有什么样的官能团，就有相应官能团的性质。根据结构简式可知，分子中的官能团有酚羟基、醇羟基和羧基。所以可以发生的反应有加成反应、消去反应、酯化反应以及氧化反应等，选项B正确；考点：有机官能团的性质11有4种有机物:CH3CHCHCN其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为（ ）A. B. C. D.【答案】D【解析】考查高分子化合物单体的判断。根据高聚物的结构简式可知,该高聚物是加聚产物,其单体自左向右分别是CH3CHCHCN、,所以答案选D。12下列说法正确的是()A无机物不可能转化为有机物，有机物可以转化为无机物B糖类、蛋白质、脂肪都是重要的营养物质，它们都属于高分子化合物C甲烷、乙醇、乙酸、苯都能发生取代反应D可直接用分液法分离乙酸乙酯和乙醇的混合物【答案】C【解析】本题考查有机物和无机物间的转化、常见有机物的性质等知识。无机物和有机物之间可以相互转化；单糖、二糖和脂肪等不属于高分子化合物；乙酸乙酯与乙醇互溶，不分层。13“塑料袋想说爱你不容易！”自1902年10月24日奥地利科学家马克斯舒施尼发明它以来，也只有短短的一百多年时间。这些花花绿绿、大大小小的塑料袋，不仅破坏城市景观，对环境的危害也是极惊人的。2008年6月1日起，根据国务院要求，所有超市、商场、集贸市场等商品零售场所实行塑料购物袋有偿使用。下列说法正确的是A聚丙烯塑料的结构简式为B聚氯乙烯塑料单体的电子式为C塑料购物袋的生产原料需要消耗大量木材D聚乙烯中含碳质量分数与其单体的含碳质量分数相同【答案】D【解析】试题分析：聚丙烯塑料的结构简式为，A错误；聚氯乙烯塑料单体是氯乙烯，分子中存在碳碳双键，B错误；塑料购物袋的生产原料来自石油，C错误；聚乙烯和单体乙烯具有相同的最简式CH2，含碳质量分数相同，D正确。考点：考查了有机聚合物和单体的相关知识。14下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一类型的是（ ） 由甲苯制甲基环己烷.由乙烯制溴乙烷 乙烯使溴水褪色.乙炔使酸性高锰酸钾水溶液褪色 由乙烯制聚乙烯.由1丁醇制1丁烯 由苯制硝基苯.由苯制苯磺酸A只有 B只有 C只有 D只有【答案】D【解析】考查常见有机反应类型的判断。有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子)，而生成不饱和（碳碳双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应，有机物分子的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替生成其它物质的反应是取代反应，有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应。选项中都是加成反应，中前者是加成反应，后者是氧化反应，中前者是加聚反应，后者是消去反应，中都是取代反应，所以答案选D。15己烷雌酚的一种合成路线如下：下列叙述正确的是A在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应B在一定条件，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应C用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD化合物Y中不含有手性碳原子【答案】BC【解析】A、X在氢氧化钠的水溶液发生的取代反应（水解反应），发生消去是氢氧化钠的醇溶液，故错误；B、由于酚羟基的影响是苯环邻位和对位上的氢变得活泼，Y含有酚羟基和醛基发生缩聚反应，故正确；C、X中不含酚羟基，Y中含有酚羟基，可以用FeCl3区分，故正确；D、手性碳原子指碳原子连有四个不同的原子或原子团，Y中“CH”连有4个不同的原子或原子团，此碳原子是手性碳原子，故D错误。【考点定位】考查有机物官能团的性质、手性碳原子定义等知识。16某有机物A（相对分子质量为74）可在一定条件下氧化成无支链的B（碳原子数不变），转化关系如图所示（部分反应条件和产物略），其中有机物G的分子结构中不含溴。已知：（1）A的分子式为 ，E中含有的官能团名称为 ，D的结构简式为 。（2）AE反应的化学方程式为 。FG的反应类型为 。（3）E在一定条件下可加聚生成聚合物H，H的结构简式为 。（4）与A同类的所有同分异构体的结构简式为： 。【答案】（1）C4H10O 碳碳双键 CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH3（2）CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CHCH2H2O（2分）消去反应 （3）（4）【解析】根据A的性质可判断A是醇，相对分子质量是74，所以是丁醇。产物B没有支链，所以A是1丁醇，结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，所以B和C的结构简式分别为CH3CH2CH2CHO和CH3CH2CH2COOH。C和A发生酯化反应生成D，则D的结构简式为CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH3。A通过浓硫酸加热发生消去反应生成E，则E的结构简式为CH3CH2CHCH2。E和溴发生加成反应生成F，则F的结构简式为CH3CH2CHBrCH2Br。F再经过消去反应生成G，G中没有溴原子，所以G是1丁炔。17化学将对人类解决资源问题作出重大贡献。乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。（1）写出乙基香草醛分子中的含氧官能团的名称：醛基、 ； （2）乙基香草醛不能发生下列反应中的 (填序号)； 氧化还原加成取代消去显色加聚 （3）乙基香草醛有多种同分异构体，写出符合下列条件乙基香草醛所有同分异构体的结构简式 ； 属于酯类 能与新制氢氧化铜加热后反应生成红色沉淀 苯环上有两个处于对位的取代基，其中一个是羟基（4）尼泊金乙酯是乙基香草醛的一种同分异构体，可通过以下过程进行合成：(a)写出A和B的结构简式：A ，B ；(b)写出第歩反应的化学方程式 。【答案】（1）羟基、醚键（2）（3）、 （4）(a) (b) CH3CH2OH H2O【解析】试题分析：（1）乙基香草醛分子中的含氧官能团的有CHO、OH、O：醛基、羟基、醚键；（2）乙基香草醛含有CHO，可发生氧化、还原、加成反应；是酚类，可以发生取代、显色反应；不能发生消去、加聚反应。（3）乙基香草醛有多种同分异构体，属于酯类：含有COO能与新制氢氧化铜加热后反应生成红色沉淀，含有CHO，在侧链尾端，苯环上有两个处于对位的取代基，其中一个是羟基，除掉一个羟基其它的都在苯环的对位，即：、 。（4）水解得到A是，因为碳酸的酸性比酚的强，故B是，CH3CH2OH与反应属于酯化反应，及：CH3CH2OH H2O。考点：有机物的性质，反应类型、结构简式即反应方程式。18如图是实验室制取酚醛树脂的装置图（烧杯底部垫有石棉网）。（1）装置中的一处错误是_（2）试管上方长玻璃管的作用是_（3）浓盐酸在该反应中的作用是_（4）实验完毕后，若试管用水不易洗涤，可以加入少量_浸泡几分钟，然后洗净。【答案】（8分）（1）试管底部与烧杯底部接触；（2）冷凝回流作用；（3）催化剂；（4）乙醇【解析】19【化学选修化学与技术】（15分）美国科学家理查德-海克和日本科学家根岸英一、铃木彰因在研发“有机合成中的钯催化的交叉偶联”而获得xx年度诺贝尔化学奖。有机合成常用的钯/活性炭催化剂，长期使用催化剂会被杂质（如：铁、有机物等）污染而失去活性，成为废催化剂，需对其再生回收。一种由废催化剂制取氯化钯的工艺流程如下：（1）废钯催化剂经烘干后，再在700的高温下焙烧，焙烧过程中需通入足量空气的原因是_；甲酸还原氧化钯的化学方程式为_。（2）钯在王水（浓硝酸与浓盐酸按体积比13）中转化为H2PdCl4，硝酸还原为NO，该反应的化学方程式为：_。（3）钯精渣中钯的回收率高低主要取决于王水溶解的操作条件，已知反应温度、反应时间和王水用量对钯回收率的影响如下图1图3所示，则王水溶解钯精渣的适宜条件（温度、时间和王水用量）为_、_、_。（4）加浓氨水时，钯转变为可溶性Pd(NH3)42+，此时铁的存在形式是_（写化学式）。（5）700焙烧1的目的是：_；550焙烧2的目的是：_。【答案】（1）使活性炭充分燃烧而除去（2分）PdO+HCOOH=Pd+CO2+H2O（2分）（2）3Pd+12HCl+2HNO3=3H2PdCl4+2NO+4H2O（2分）（3）8090OC(或90oC左右)、反应时间约为8h、钯精渣与王水的质量比为1：8（3分）（4）Fe(OH)3（2分）（5）除去活性炭及有机物（2分）；脱氨（将Pd(NH3)2Cl2转变为PdCl2）（2分）【解析】（1）由于废钯催化剂中含有活性炭，在高温下需要通过氧气将其氧化生成CO2而除去。甲酸还原氧化钯的氧化产物水是CO2，所以化学方程式为PdO+HCOOH=Pd+CO2+H2O。（2）根据所给的反应物和生成物可写出该反应的方程式，即3Pd+12HCl+2HNO3=3H2PdCl4+2NO+4H2O。（3）根据图中信息可知，最适宜的体积应该是8090OC(或90oC左右)、反应时间约为8h、钯精渣与王水的质量比为1：8。（4）在碱性溶液中，铁离子生成氢氧化碳沉淀而析出。（5）700焙烧1的目的是除去活性炭及有机物。由于沉淀中含有氨气，所以灼烧的目的是将Pd(NH3)2Cl2转变为PdCl2。20（14分）某药物中间体合成路线如下（部分反应条件和产物略）（1）写出下列物质的结构简式：A ，D 。（2）反应、的目的是 。（3）写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式 。a不溶于水 b能发生银镜反应 c含有一C（CH3）3（4）写出BC反应的化学方程式为 。（5） 是B的一种重要的同分异构体。请设计合理方案，完成从到 的合成路线（用流程图表示，并注明反应条件）。提示：合成过程中无机试剂任选：合成路线流程图示例如下：【答案】21某有机化合物A含碳77.8%，氢为7.40%，其余为氧，A的相对分子质量为甲烷的6.75倍。求：（1）该有机物的分子式。（2）红外光谱测定，A分子结构中含有苯环和羟基，能与烧碱反应，且在常温下A可与浓溴水反应，1molA最多可与2molBr2作用，据此确定该有机物的结构简式。【答案】（1）已知：M（A）=6.75M（CH4）=166.75=108，则有：N（C）=10877.8%/12=7 N（H）=1087.4%=8 N（O）=108（177.8%7.4%）/16=1 （3分） 所以，A的分子式为C7H8O （1分）（2）由已知条件可知A的可能结构简式是：和 （共3分，写出其一可给2分）【解析】试题分析：（1）已知：M（A）=6.75M（CH4）=166.75=108，则有：N（C）=10877.8%/12=7 N（H）=1087.4%=8 N（O）=108（177.8%7.4%）/16=1 所以，A的分子式为C7H8O（2）由已知条件可知A分子结构中含有苯环和羟，能与烧碱反应，可知A分子结构中有酚羟基和甲基，又知在常温下A可与浓溴水反应，1molA最多可与2molBr2作用，可知酚羟基和甲基的位置是对位或临位。故A的可能结构简式是：和考点：化学计算点评：本题考查了两物质的相对密度之比等于摩尔质量之比的应用。苯酚的反应考查源自于课本知识的应用。22以下各种有机化合物之间有如下的转化关系：（1）D为一直链化合物，分子式为C4H8O2，它能跟NaHCO3反应放出CO2，D具有的官能团名称是 ，D的结构简式为 ；（2）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液显示紫色，C苯环上的一溴代物只有两种，则C的结构简式为 ；（3）反应的化学方程式是 ；（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应化合物B能生成E和F，F中有两个甲基，则F结构简式是 ；写出生成G的化学方程式 ； (5)乙二醇和乙二酸可发生与D、F反应机理类似的反应生成高分子化合物，写出乙二醇与乙二酸在一定条件下生成高分子化合物的反应方程式 。【答案】（1）羧基 CH3CH2CH2COOH （2）（3）（4）(CH3)2CHOH；(CH3)2CHOHCH3CH2CH2COOH浓硫酸CH3CH2CH2COOCH(CH3)2H2O（5）nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH浓硫酸+（2n1）H2O【解析】试题分析：（1）D为一直链化合物，分子式为C4H8O2，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D具有的官能团名称是羧基，D的结构简式为CH3CH2CH2COOH。（2）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液显示紫色，说明含有酚羟基。C苯环上的一溴代物只有两种，则甲基与酚羟基处于对位位置，所以C的结构简式为。（3）反应是A水解生成C和D，则根据C和D的结构简式可知，该反应的化学方程式是。（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应化合物B能生成E和F，F中有两个甲基，则根据F与D反应的生成物分子式可知，F是异丙醇，因此F结构简式是(CH3)2CHOH生成G的化学方程式为(CH3)2CHOHCH3CH2CH2COOH浓硫酸CH3CH2CH2COOCH(CH3)2H2O。 (5)乙二醇和乙二酸发生缩聚反应生成高分子化合物，则反应的化学方程式为nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH浓硫酸+（2n1）H2O。考点：考查有机物推断23（16分）现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，X中苯环上有四个取代基，苯环上的一氯代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1:2:6:1，在一定条件下可发生下述一系列反应，其中C能发生银镜反应，E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。已知：在稀碱溶液中，连在苯环上的溴原子不易发生水解两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将自动发生脱水反应，如CH3CH(OH) 2 CH3CHO + H2O回答下列问题：（1）H的分子式是 （2）C的结构简式为 I的结构简式为 （3）HI反应类型是 （4）E不易发生的化学反应类型有 （选填序号）A取代反应 B消去反应 C氧化反应 D银镜反应（5）下列有关D物质的叙述中不正确的是 （选填序号）AD物质不能与碳酸钠反应 BD物质苯环上有四个取代基CD物质具有氧化性，可还原生成二元醇 DD物质不是芳香族化合物（6）写出下列反应的化学方程式： X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式： FH的化学方程式： 【答案】（每空2分共16分）（1）C9H14O2（2）HCOOH （3）加聚反应（4）BD（5）AD（6）【解析】试题分析：A能连续被氧化说明A是醇，B是醛，C是羧酸，而C能发生银镜反应，说明C是甲酸或者二甲酸。X水解生成C和D，而X中只含有两个氧原子，所以C只能是甲酸HCOOH，B是甲醛，A是甲醇。由题干信息X为芳香族化合物，分子式为C10H10O2Br2，其苯环上的一溴代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1:2:6:1。说明该结构为高度对称，所以X的结构简；X水解然后酸化得到D，所以D的结构为。D被氧化成E，所以E的结构为，E和氢气发生加成反应生成F，所以F的结构为，F发生缩聚反应生成G，G的结构为，F反应生成H，H能与溴水发生加成反应，则H的结构为，H能发生加聚反应生成I，I的结构为。考点：考查有机物合成的相关知识点。24有机物E（C6H8O4）广泛用于涂料行业中，其合成路线如下（其中直链烃A的相对分子质量是56，B的相对分子质量比A大69）。（1）烃A的结构简式为_。（2）的反应类型是_反应。（3）下列说法正确的是_（填序号）。a.反应属于取代反应b.B与二氯甲烷互为同系物c.C不存在在羟酸类同分异构体d.D能发生缩聚反应（4）C转化为D经过如下4步反应完成：KMnO4/H+酸化D。则所需的无机试剂及反应条件是_；的化学方程式是_。【答案】（8分）（1）CH3CHCHCH3（1分） （2）取代（或酯化）（1分） （3）ad（2分，选对1个得1分，有错误不得分） （4）NaOH醇溶液、加热（全对2分，有错误不得分）HOCH2CHCHCH2OHHClHOCH2CH2CHClCH2OH（2分）【解析】试题分析：根据反应条件可知，反应是卤代烃的水解反应，即C是醇类。由转化关系中C的分子式C4H8O2可知，A分子中含有4个碳原子。又因为直链烃A的相对分子质量是56，所以A中含有的氢原子数目为（56412）18，因此A的化学式是C4H8。由转化关系可知，B为氯代烃，B的相对分子质量比A大69，因此B为二元氯代烃，故C为二元醇。由C与D（C4H4O4）的分子式可知，C发生氧化反应生成D，D能和甲醇在浓硫酸的作用下发生酯化反应，所以D是二元羧酸。根据D的化学式可知，D的不饱和度为（4224）23，所以D中含有碳碳双键，因此D的结构简式为HOOC-CHCH-COOH，逆推可知，C为HOCH2CHCHCH2OH，B为ClCH2CHCHCH2Cl，A为CH3CHCHCH3。D与CH3OH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成E（C6H8O4），故E的结构简式为CH3OOCCHCHCOOCH3。（1）由上述分析可知，烃A的结构简式为CH3CHCHCH3。（2）反应是HOOCCHCHCOOH与CH3OH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成E（C6H8O4），属于取代反应。（3）a反应是CH3CHCHCH3与氯气反应生成ClCH2-CH=CH-CH2Cl，属于取代反应，故a正确；bB中含有碳碳双键，与二氯甲烷不是同系物，故b错误；cC存在羧酸类同分异构体，如CH3CH2CH2COOH等，故c错误；dD分子中含有2个COOH，能发生缩聚反应，故d正确，答案选ad。（4）C转化为D经过如下4步反应完成：KMnO4/H+酸化D，反应与HCl发生加成反应，保护碳碳双键被酸性高锰酸钾氧化，反应方程式为：HOCH2CHCHCH2OHHClHOCH2CH2CHClCH2OH。反应在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，还原碳碳双键。考点：考查有机物推断；有机反应类型、反应条件、有机物结构与性质以及方程式的书写等