2019-2020年高考化学二轮复习 考点加餐训练 认识有机化合物（含解析）.doc

2019-2020年高考化学二轮复习 考点加餐训练 认识有机化合物（含解析）1下列说法正确的是A碳碳间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定是饱和链烃 B分子组成符合CnH2n+2的烃一定是烷烃 C正戊烷分子中所有碳原子均在一条直线上 D分子式相差若干个CH2的物质是同系物【答案】B【解析】试题分析：A不正确，也可能是环烷烃，应该是碳碳间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合的链烃才是饱和链烃；正戊烷分子中含有5个碳原子，所有碳原子一定不在一条直线上，C不正确；结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的同一类物质互为同系物，因此选项D不正确，答案选C。考点：考查有机物结构、同系物的判断点评：该题是高考中的常见题型，属于基础性试题的考查。主要是考查学生对烷烃和同系物概念的熟悉掌握程度，有利于巩固学生的基础性知识，提高学生的应试能力和学习效率。2下列有机物分子中，在核磁共振氢谱中只给出一种峰(信号)的是ACH3OH BCH3COOH CCH3COOCH3 DCH3COCH3 【答案】A3下列说法正确的是（ ）A苯与溴水混合振荡，水层颜色变浅，是由于苯与溴发生取代反应B煤中含有苯和甲苯，可用先干馏后分馏的方法将它们分离出来C蛋白质溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液后蛋白质会析出，再加水不溶解DCH3COOH 和HCOOCH3是同分异构体【答案】D4苹果醋是一种由苹果发酵而形成的具有解毒、降脂、减肥等明显药效的健康食品。苹果酸（2羟基丁二酸）是这种饮料的主要酸性物质，苹果酸的结构简式为下列相关说法不正确的是（）。A苹果酸在一定条件下能发生酯化反应B苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应C1 mol苹果酸与足量Na反应生成33.6 L H2（标准状况下）D1 mol苹果酸与Na2CO3溶液反应一定消耗2 mol Na2CO3【答案】D【解析】苹果酸中含有COOH、OH，能发生酯化反应；因含有OH，能发生催化氧化反应；1 mol苹果酸中含有2 molCOOH，1 molOH，共产生1.5 mol H2，即标准状况下33.6 L H2，故A、B、C项均正确；D项中1 mol苹果酸与Na2CO3反应，不一定消耗2 mol Na2CO3，如Na2CO3CO2H2O。5分子式为C8H16O2的有机物A，它能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C1，C1和C互为同分异构体。则有机物A的可能结构有 A1种 B2种 C3种 D4种【答案】B【解析】 试题分析：分子式为C8H16O2的有机物A，它能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C1，C1和C互为同分异构体，则水解产物B、C中的C原子数相同，而且碳链结构不同，而醇能催化氧化得到羧酸。则有机物A的可能结构有CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)2; (CH3)2CHCOOCH2CH2CH2CH3。因此选项是B。考点：考查酯的水解及酯的同分异构体的种类的知识。6莽草酸可用于合成药物达菲，结构简式如图，关于莽草酸的说法不正确的是A分子式为C7H10O5B分子中含有3种官能团C可发生加成反应和酯化反应D在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+而使溶液显酸性【答案】D【解析】试题分析：A、根据有机物的碳原子的特点，此有机物的分子式C7H10O5，故说法正确；B、根据有机物结构简式，含有碳碳双键、羧基、羟基三种官能团，故说法正确；C、含有碳碳双键、羟基、羧基，可以发生加成反应和酯化反应，故说法正确；D、醇羟基不能电离出H，使溶液显酸性，故说法错误。考点：考查有机物分子式、官能团性质等知识。7下列各组物质中，最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是（ ） A乙烯和环丙烷 BCHC-CH3和CH2=CH-CH=CH2 C2，2-二甲基丙烷和2-甲基丁烷 D乙烯和丙烯 【答案】A【解析】A正确，乙烯和环丙烷最简式相同，但乙烯是链状结构，环丙烷是环状结构，不属于同类物质，不是同系物，也不是同分异构体。B错误，两种结构的最简式不同。C错误，两种物质只是同分异构体。D错误，乙烯和丙烯属于同系物。8工业上用改进汽油组成的办法来改善汽油的燃烧性能，例如：加入CH3OC(CH3)3来生产无铅汽油。CH3OC(CH3)3分子中必存在的原子间连接形式是【答案】C【解析】结构简式可知分子中含有4个甲基，所以选项C正确。答案选C。9今有乙酸和乙酸甲酯的混和物中，测得含碳的质量百分数为X，则混和物中氧的质量百分数为A（1X）/7 B6（1X）/7 C17X/6 D无法计算【答案】C【解析】试题分析：乙酸和乙酸甲酯分子中碳、氢原子个数比为1:2，质量比为6:1，含碳的质量百分数为X，则氢的质量百分数为X/6，氧的质量百分数为17X/6，选C。考点：考查根据化学式计算。10Cl2、SO2均能使品红溶液褪色。后者因为品红分子结构中的发色团遇到亚硫酸后结构发生改变，生成不稳定的无色化合物。其漂白原理可用下面的反应方程式表示：下列说法正确的是 A品红分子结构中，19个碳原子都可能在同一平面上BSO2和Cl2分别使品红溶液褪色的原因可以用同一原理解释C“无色化合物”分子中，19个碳原子都可能在同一平面上D品红溶液中同时通入Cl2、SO2，漂白效果会更好【答案】A11莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是A分子式为C7H6O5 B分子中含有2种官能团C可发生加成和取代反应 D1mol莽草酸与足量金属Na反应生成生成0.5mol H2【答案】C【解析】试题分析：A.根据莽草酸的分子的结构简式可知，其分子式为C7H10O5，错误；B. 根据莽草酸的分子的结构简式可知分子中含有羟基、羧基、碳碳双键3种官能团，错误；C.由于含有碳碳双键，所以可发生加成反应，由于含有羟基、羧基，因此可以发生取代反应，正确；D. 醇羟基和羧基都可以与金属Na发生反应，由于在莽草酸分子中含有3个醇羟基和一个羧基，所以1mol莽草酸与足量金属Na反应生成生成2.0mol H2，错误。考点：考查有机物的结构、反应类型及含有的官能团的种类等知识。12分子式为C5H9ClO2的同分异构体甚多，其中能与NaHCO3发生反应产生CO2的同分异构体共有（不考虑立体异构） A 10种 B 12种 C 14种 D 16种【答案】B【解析】依题知，能和NaHCO3溶液反应产生CO2，肯定存大-COOH，且-COOH只能放在链的端点上，共有四种情形：其中箭头指的是氯原子的位置，所以共有12种。13酚酞是中学阶段常用的酸碱指示剂，已知的结构简式如图所示：下列关于酚酞的说法正确的是A酚酞属于芳香烃B酚酞的分子式为C20H12O4C酚酞结构中含有羟基（-OH)，故酚酞属于醇D酚酞在碱性条件下能够发生水解反应【答案】D【解析】试题分析：A、烃是仅含有碳氢两种元素的化合物，酚酞化合物中除含有碳和氢外，还含有氧3元素，故A说法错误；B、酚酞的分子式为C20H14O4，故B说法错误；C、虽含有羟基，但羟基和苯环直接相连是酚，不是醇，故C说法错误；D、酚酞含有酯的结构，在碱性条件水解，故D说法正确。考点：考查烃的定义、官能团及性质。14根据下列事实所作的结论，正确的是编号事实结论A甲、乙两种有机物具有相同的相对分子质量和不同结构甲和乙一定是同分异构体B质量相同的甲、乙两种有机物完全燃烧时产生质量相同的水甲、乙两种分子中，H原子个数一定相同C不存在两种二氯甲烷CH2Cl2一定只有一种D将C2H5Br与NaOH醇溶液共热后的气体直接通入酸性KMnO4溶液，紫红色褪去使KMnO4褪色的一定是C2H4【答案】C【解析】试题分析：A、分子式相同但结构不同的有机物互为同分异构体，只具有相同分子量不行，故A错误；B、质量相同的有机物完全燃烧时产生相同质量的水，说明有机物的含氢的百分数相同，故B错误；C、二氯甲烷的结构只有一种，故C正确；D、C2H5Br与NaOH醇溶液共热发生的是水解反应，生成的是乙醇，不能使酸性高锰酸钾褪色，故D错误，此题选C。考点：同分异构体的概念，有机物官能团的性质相关知识。15有机物A含有C、H、O三种元素。A分子中含有一个羧基，且含碳40.0%、含氢约6.67%。将0.90 g A配成100 mL溶液，取此溶液20.00 mL，用0.10 mol/LNaOH溶液滴定，至滴定终点时，消耗NaOH溶液20.00 mL。对有机物A的分析结论错误的是AA的最简式为CH2O BA可以发生氧化反应，不能发生还原反应CA的同分异构体中可能含有二元醛 D若A为羟基酸时，能生成六元或八元环状内酯【答案】C【解析】试题分析：有机物A含有C、H、O三种元素。A分子中含有一个羧基，故A相当于一元酸，将0.90 g A配成100 mL溶液，取此溶液20.00 mL，用0.10 mol/LNaOH溶液滴定，至滴定终点时，消耗NaOH溶液20.00 mL，根据可知，n(A)=0.1L0.10 mol/L=0.01mol，故M（A）=0.90g0.01mol=90g/mol，故A中含C原子数为：9040.0%12=3，含H原子：906.67%1=6，含O原子为：90（1-40.0%-6.67%）16=3，故此有机物分子式为C3H6O3，故A的最简式为CH2O，故A项正确；A结构中官能团为羧基和羟基或羧基和醚键，故当结构中含有羧基和羟基时则A可以发生氧化反应，不能发生还原反应，故B项正确；A化学式为C3H6O3，含有1个不饱和度，故.A的同分异构体中不可能含有二元醛，故C项错误；若A为羟基酸时，羟基可能在羧基的碳位，也可能在碳位，当羟基在碳位则两分子A可形成六元环酯，当羟基在碳位则两分子A可形成八元环酯，故D项正确；本题选C。考点：有机物结构推断及性质推断。16（1）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构，其碳架结构如右图所示： “立方烷”的分子式是_；该立方烷的二氯代物具有同分异构体的数目是_。（2）写出分子式为C4H10O属于醇类的可能结构简式并命名：_ _ 。【答案】（1）C8H8 3种（2）CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇 CH3CH(OH)CH2CH3 2-丁醇 CH3CH(CH3)2OH 2-甲基-2-丙醇 （CH3）2CHCH2OH 2-甲基-1-丙醇【解析】立方烷的每个顶点各有一个碳原子，每个碳原子与其他的碳原子形成三个共价键，所以，每个碳原子上面还可以连有一个氢原子。故其分子式为C8H8。 立方烷的二氯代物依照两个氯原子的位置不同，分别有相邻（处于两个相邻的碳原子上面）面相对、体相对三种。17(共16分) 化合物是重要的化工原料，可发生下列反应生成和CH3-COOCH3-CHOCHCHCHOCOOCH32CH3CHCH2CHCH2 化合物可用石油裂解气中的2-戊烯来合成，流程如下:CH3-CH=CH-CH2-CH3aBBBr2/CCl4NaOH-/ 醇溶液，CH2=CH-CH=CH-CH3（1）a的结构简式是 ;步的反应类型是 。（2）写出反应的化学反应方程式 该反应类型 （3）、用甲醇与某有机物发生酯化反应可合成化合物，写出该反应的化学方程式 。、化合物与新制的氢氧化铜悬浊液反应的方程式 （4）化合物是的同分异构体，也有同样的六元环。的结构简式为 。【答案】（16分）(1) a: (2分)； 消去反应(2分)（2）(2分)加成反应(2分)（3）、OHC-CH=CH-COOH+HOCH3OHC-CH=CH-COOCH3 +H2O(3分)、OHC-CH=CH-COOCH3+2Cu(OH)2 HOOC-CH=CH-COOCH3 +Cu2O+2H2O(3分)（4）【解析】（1）（2）CH3-CH=CH-CH2-CH3与溴加成生成a:；卤代烃消去生成化合物I；（3）由化合物II的结构可看出它可水解为甲醇和OHC-CH=CH-COOH，反之即可（4）题目所给信息主要是二烯烃的1,4加成反应；两物质反应时，所有的碳碳双键全部打开，各个不饱和碳原子上都形成一个单电子，上的单电子相结合形成新的碳碳双键，和结合、和可形成两种六元环稀烃，也就是III和IV；18是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成: (1)写出G的含氧官能团的名称;BC的反应类型是。(2)写出DE的化学方程式: 。(3)满足下列条件的D的同分异构体有种。能发生银镜反应;能使FeCl3溶液显色;酯类。(4)下列关于G的说法正确的是a.能使溴水褪色b.能与金属钠反应c.1 mol G最多能和3 mol氢气反应d.分子式是C9H8O3【答案】(1)(醇)羟基、酯基取代反应(2)+CH3OH+H2O(3)3(4)ab【解析】(1)G含有的官能团有醇羟基和酯基,BC的反应为CH3COOH,乙酸羧基中的OH换成了氯原子,所以发生的反应为取代反应。(2)DE的反应为酯化反应(3)D的分子式为C7H6O3能发生银镜反应,且能使FeCl3溶液显色的酯类物质一定含有甲酸酯基和酚羟基,同分异构体有邻、间、对3种。(4)G中含有碳碳双键,能使溴水褪色,含有醇羟基,能与金属钠反应放出氢气,a、b正确;1 mol G最多和4 mol氢气加成,分子式为C9H6O3,c、d错误。19有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实 验 步 骤解 释 或 实 验 结 论（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为： ；（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。（2）A的分子式为： ；（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。（3）用结构简式表示A中含有的官能团： ；（4）A的核磁共振氢谱如下图：（4）A中含有 种氢原子；（5）综上所述，A的结构简式 。【答案】20为确定某液态有机物X(分子式为C2H6O2)的结构，某同学准备按下列程序进行探究。请完成下列填空。 (1)根据价键理论预测X的可能结构为_、_、_(可不填满)。(2)设计实验方案证明X的结构(表格可不填满)。实验原理预期生成H2的体积(标准状况)对应X的结构简式取6.2 g X与足量钠反应，通过生成氢气的体积来确定X分子中能与金属钠反应的氢原子数目，进而确定X的结构(3)根据实验方案，从下列仪器中选择所需仪器，画出实验装置图。要求：本题装置示意图中的仪器可以用上面的方式表示。铁架台、石棉网、酒精灯、连接胶管等，在示意图中不必画出。如需加热，在需加热的仪器下方，用“”表示。【答案】（1） (2)见下表。实验原理预期生成H2的体积(标准状况)对应X的结构简式取6.2 g X与足量钠反应，通过生成氢气的体积来确定X分子中能与金属钠反应的氢原子数目，进而确定X的结构1.12 LCH3OCH2OH2.24 LHOCH2CH2OH(3)如图所示。【解析】21某芳香族化合物与苯酚无论以何种比例混合，只要总物质的量一定，完全燃烧时所消耗的氧气和生成水的质量始终一定。试回答：这类物质的相对分子质量与苯酚的相对分子质量之差为_的倍数（填数字）。这类物质中相对分子质量最小的物质A的分子式为C7H6O3。已知A溶液能与NaHCO3反应放出气体，且能与溴水反应。 A可能的结构有_种。 现取2.32g苯酚与A的混合物与50.0mL1.000mol/L的NaOH溶液充分反应后，加水至100mL。取出其中的10.0mL用0.100mol/L的HCl溶液滴定过量的NaOH，消耗20.0mL时至滴定终点。求该混合物中苯酚的质量分数_（结果保留三位有效数字）【答案】（6分）(1)44 （2分） 3种 （2分） 40.5%（或0.405）（2分）【解析】试题分析：（1）根据总物质的量一定时有机物完全燃烧时，生成水的质量和消耗O2的质量不变，则化学式中的氢原子个数相同，所消耗的氧气始终一定 说明该有机物与苯酚相比分子组成相差n个CO2 这样多的碳就不消耗氧气了所以该有机物的化学式为 C6H6OnCO2，所以两者相对分子质量之差为44（CO2）的倍数。故答案为：44。A的分子式为C7H6O3，能与NaHCO3反应放出气体，且能与溴水反应，说明分子中含有羧基和酚羟基，有临、间、对三种结构。相对分子质量最小的物质A，A溶液能与NaHCO3反应放出气体，故A分子中含有-COOH，所以A分子中含一个羟基和一个羧基，A为HO-C6H4-COOH，故1molA消耗2molNaOH由酚羟基、羧基、盐酸与氢氧化钠的反应可知n（C6H5OH）+2n（A）+n（HCl）=n（NaOH），故n（C6H5OH）+2n（A）=n（NaOH）-n（HCl）=0.05L1.000mol/L-0.02 L0.100mol/L(100mL10mL) =0.03mol，再根据二者的质量之和有94 g/moln（C6H5OH）+138g/moln（A）=2.32 g，联立方程解得n（C6H5OH）=0.01mol，n苯酚的质量m（C6H5OH）=0.01mol94g/mol=0.94g，故苯酚的质量分数w （C6H5OH）=0.94g2.32g100%=40.5%.答：该混合物中苯酚的质量分数40.5%。考点：化学方程式的有关计算 烃及其衍生物的燃烧规律点评：考查有机物的结构推断、官能团的性质、滴定应用等，难度中等，推断物质A的结构是解题的关键。22某有机物12g完全燃烧，生成7.2g H2O和8.96L CO2（标准状况下），0.5mol此有机物的质量为30g。求：（1）有机物分子式 （2）又知此有机物具有弱酸性，能与金属钠反应，也能与碱溶液反应，试写出它可能的结构简式【答案】0.5mol此有机物的质量为30g，所以其相对分子质量是60，因此12g有机物是0.2mol0.2mol有机物燃烧生成水和CO2的物质的量分别是 、所以根据原子守恒可知有机物分子中含有的C、H原子数分别是4和2因此氧原子的个数是（60424）162所以分子式为C2H4O2根据有机物的性质可判断过眼即忘是乙酸，结构简式为CH3COOH【解析】考查有机物分子式及结构简式的确定。23醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路:（1）B中含有的官能团的名称是_。（2）反应、的有机反应类型分别是_、_。（3）下列说法正确的是_(填字母编号)。a1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2mol AgbF能与NaHCO3反应产生CO2c检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液（4）的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有_种。a能发生消去反应 b能与过量浓溴水反应生成白色沉淀（5）写出反应的化学方程式_【答案】（1）碳碳双键 溴原子 （2）消去反应 取代反应（或水解反应）（3）b （4）6（5）【解析】试题分析：根据题给流程和相关信息知，CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液加热的条件下发生消去反应生成A，A为CH3CH=CH2，根据题给信息CH3CH=CH2与NBS反应生成B，B为CH2BrCH=CH2，CH2BrCH=CH2与溴发生加成反应生成C，C为CH2BrCHBrCH2Br，CH2BrCHBrCH2Br与氢氧化钠水溶液发生水解反应生成D，D为CH2OHCHOHCH2OH；邻苯二甲醇催化氧化得E邻苯二甲醛，与新制氢氧化铜反应后酸化得F邻苯二甲酸，邻苯二甲酸与CH2OHCHOHCH2OH发生缩聚反应得醇酸树脂。（1）B为CH2BrCH=CH2，含有的官能团的名称是碳碳双键、溴原子。（2）由上述分析知，反应、的有机反应类型分别是消去反应、取代反应（或水解反应）。（3）aE为邻苯二甲醛，1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成4mol Ag，错误；bF为邻苯二甲酸，能与NaHCO3反应产生CO2，正确；c检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、过量硝酸、硝酸银溶液，错误，选b；（4） 的同分异构体中，a能发生消去反应，含有醇羟基，且含b H，b能与过量浓溴水反应生成白色沉淀，含有酚羟基，同时符合条件的芳香族化合物共有6种。（5）反应为邻苯二甲酸与CH2OHCHOHCH2OH发生缩聚反应得醇酸树脂，化学方程式见答案。考点：考查有机合成和有机综合推断，涉及官能团的识别与性质，反应类型的判断，同分异构体及化学方程式的书写。24（本题共12分）局部麻醉药普鲁卡因E（结构简式为）的三条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件已省略）：完成下列填空：45比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是 。46写出反应试剂和反应条件。反应 ； 47设计反应的目的是 。48B的结构简式为 ；C的名称是 。49写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式。芳香族化合物 能发生水解反应 有3种不同环境的氢原子1 mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗 mol NaOH。50普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是 。【答案】45.乙苯。46.浓硝酸、浓硫酸；加热；酸性KMnO4溶液；47.保护氨基。48.；氨基苯甲酸。49.或。50.肽键水解在碱性条件下进行，羧基变为羧酸盐，再酸化时氨基又发生反应。【解析】45.A是甲苯，比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物应该是只有一个侧链的物质它是乙苯，结构简式是。46. 甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生甲基对位的取代反应，产生对硝基甲苯，对硝基甲苯与酸性KMnO4溶液反应，甲基被氧化变为羧基，产生。47. NH2有强的还原性，容易被氧化变为NO2，设计反应的目的是保护NH2，防止在甲基被氧化为羧基时，氨基也被氧化。48.与酸性KMnO4溶液发生反应，甲基被氧化变为羧基，得到B，B的结构简式为。B发生水解反应，断开肽键，亚氨基上结合H原子形成氨基，产生C，结构简式是；名称为对氨基苯甲酸。49. D的分子式是C9H9NO4，它的同分异构体中，芳香族化合物，说明含有苯环；能发生水解反应，说明含有酯基；有3种不同环境的氢原子，说明分子中含有三种不同位置的H原子，则其同分异构体是：也可能是。50.普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是B发生水解反应是在碱性环境中进行，这时羧基与碱发生反应产生羧酸的盐，若再酸化，氨基又发生反应。【考点定位】考查药物普鲁卡因合成方法中的物质的性质、反应类型、反应条件的控制及方案的评价的知识。25【化学选修5：有机化学基础】（15分）某抗结肠炎药物有效成分及有机化工原料L（分子式为C16H14）的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：已知：（R、R表示烃基）（1）抗结肠炎药物有效成分分子中能与H+反应的官能团名称是 。（2）B的名称是 ；中的反应条件是 ；G生成J的反应类型是 。（3）的化学方程式是 。（4）F的结构简式是 。（5）的化学方程式是 。（6）设计DE和FG两步反应的目的是 。（7）已知L有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式。a结构中有两个苯环，无其它环状结构 b苯环上的一硝基取代产物有两种 【答案】（15分，第2小题每空1分，其余每空2分）（1）氨基 （1分）。（2）邻氯甲苯或2-氯甲苯；（1分） 光照；（1分） 取代反应（1分）（3） （2分）（4） （2分）（5）（2分）（6）保护酚羟基（防止酚羟基被氧化）（3分）注：写“DE使酚羟基转化成酯基，FG使酯基重新转化成酚羟基”扣1分，只写出其中一点的扣2分。（7） 注：2分，各1分，见错为0分。【解析】试题分析：（1）抗结肠炎药物中含有氨基、羧基、羟基，其中能与氢离子反应的是氨基；（2）A与氯气反应得到两种产物，其中一种为苄基氯，则A为甲苯，所以B为甲苯的苯环氯代物，根据抗结肠炎药物的结构简式可知，羟基的位置为被取代的Cl原子，则B为邻氯甲苯；中的反应条件是光照，甲苯与氯气在光照条件下发生侧链取代反应；J到产物发生还原反应，则硝基被还原为氨基，所以G到J的反应是G的硝化反应或取代反应；（3）甲苯与氯气在Fe作催化剂条件下生成B和HCl，化学方程式是（4）B在氢氧化钠的溶液中发生取代反应生成D为邻羟基甲苯，根据已知信息，D与乙酸酐发生取代反应生成酯和乙酸，E到F发生氧化反应，则甲基被氧化为羧基，所以F的结构简式是；（5）苄基氯与格林试剂反应后再与乙二醛反应得到K为，K发生消去反应生成L，则反应的化学方程式是；（6）D到E是将酚羟基转化为酯基，而甲基被氧化后，又加入氢氧化钠溶液、酸化，又生成酚羟基，说明该两步操作的目的是保护酚羟基不被氧化；（7）L的同分异构体中有2个苯环，且一硝基取代物只有两种，说明其同分异构体中存在对称结构，L 的一硝基取代物有3种，则其同分异构体中，两个苯环相连，其余C原子均匀分别存在两个苯环的对位，所以结构简式为或。考点：考查有机物的推断，同分异构体的判断，官能团化学性质的应用