2019-2020年高中生物 基因在染色体上及伴性遗传教案 新人教版必修2.doc

2019-2020年高中生物 基因在染色体上及伴性遗传教案 新人教版必修2考纲要求：伴性遗传（）权威解读：概述伴性遗传的特点及在实践中的应用依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系1 基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精作用过程中具有相对稳定的形态结构。2 基因在体细胞中成对存在，一个来自父方，一个来自母方；在体细胞中同源染色体也是成对存在的，一条来自父方，一条来自母方。3 在配子中只有成对基因中的一个；在配子中成对的染色体只有一条。4 非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数第一次分裂后期自由组合。萨顿假说（类比推理法） 知识网络：(1)实验者：摩尔根(2)实验材料：果蝇。(3)实验过程及现象白眼性状的表现总是与性别相联系。(4)理论解释：(5)实验结论：基因在染色体上(6)测定基因位置：基因在染色体上呈线性排列。1概念：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。2人类红绿色盲症(1)提出者：道尔(2)相关基因型：正常男： XBY正常女：XBXB；携带者女：XBXb；色盲男：XbY；色盲女：XbXb。(4)遗传特点致病基因位于X染色体上，是隐性基因。男患者多于女患者。往往有隔代交叉遗传现象。女性患者的父亲和儿子一定患病。3抗维生素D佝偻病(1)相关基因型正常男：XdY；正常女：XdXd；患病男：XDY；患病女：XDXD；XDXd。(2)遗传特点致病基因位于X染色体上，是显性基因。女患者多于男患者。具有世代连续遗传现象。男性患者的母亲和女儿一定患病。4在实践中的应用：根据表现型判断生物的性别，以提高质量，促进生产。基因在染色体上及伴性遗传伴性遗传难点解析：一、伴性遗传的特点1伴X隐性遗传：基因在X染色体的非同源区段段为隐性基因。(1)特点具有隔代交叉遗传现象。患者中男多女少。女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。男患者的母亲及女儿至少为携带者。(2)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。2伴X显性遗传：基因在X染色体的非同源区段段为显性基因。(1)特点具有连续遗传现象。患者中女多男少。男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。女性患病，其父母至少有一方患病。(2)实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。3伴Y遗传：基因在Y染色体。(1)特点致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常，简记为“男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 (2)实例：人类外耳道多毛症。二、系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析1首先确定是否是伴Y染色体遗传病：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。2.其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)3再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。 隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 显性遗传看男病，母女无病非伴性。4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传(2)若该病在系谱图中隔代遗传判断是否是伴性遗传的关键是：(1)发病情况在雌雄性别中是否一致。(2)是否符合伴性遗传的特点。控制一对相对性状的基因位置的判断基因位于X染色体上还是常染色体上的判断若该相对性状的显、隐性是未知的，但亲本皆为纯合子，则用正交和反交的方法。1 若正交和反交的后代表现型相同，都表现同一亲本的性状，则基因位于常染色体上。遗传图解如下：P BB（）bb（） P bb（）BB（） F1 Bb F1 Bb2 若正交组合后代全表现为甲性状，而反交组合后代中雌性全表现为甲性状，雄性全表现为乙性状，则甲为显性性状，且基因位于X染色体上。其遗传图解如下：正交 P XBXBXbY 反交 P XbXbXBY F1 XBXb XBY F1 XBXb XbY若该相对性状的显、隐性是未知的，但亲本皆为野生型（既有杂合子又有纯合子），也用正交和反交的方法，实验结果的表达方式不同。1 若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上，表现型多的为显性性状，少的为隐性性状。遗传图解如下：正交 P BB或Bb()bb() F1 B_bb 反交 P BB或Bb()bb() F1 B_bb2 若某组合中雌性全为甲性状，雄性全为乙性状，其反交组合中甲性状多于乙性状，则甲性状为显性，且为伴X染色体遗传。遗传图解如下：正交 P XbXb XBY XBXb XbY反交 P XBXb或XBXBXbY F1 XB_XbXb XbY 若已知性状的显、隐性，则只需一个杂交组合即雌性隐性与雄性显性杂交1 亲本为纯合子，则有：若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传。遗传图解如下：P XbXbXBY F1 XBXb XbY 若后代全为显性与性别无关，则为常染色体遗传，遗传图解如下； P bb()BB() F1 Bb 2若亲本为野生型的，则有： 若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传。遗传图解如下：P XbXbXBY F1 XBXb XbY 若后代显性多于隐性且与性别无关，则为常染色体遗传。遗传图解如下：P bb()BB或Bb() F1 B_bb 3若给出了子代的比例，可看性状的表现在雌雄个体中有没有明显的性别差异。若有明天显的性别差异则在X染色体：若无明显性别差异则在常染色体。4X染色体的非同源区段基因和X染色体与Y染色体同源区段基因的判断：若已知性状的显隐性给出的亲本为纯合子，则可选取隐性性状做母本，显性性状做父本杂交：若子代中雄性全为隐性，雌性全为显性则基因在X染色体上。遗传图解：P XaXa XAY F1 XAXa XaY 若子代中雌性个本、雄性个体全部为显性则基因位于X染色体与Y染色体的同源区段：遗传图解：P XaXa XAYA F1 XAXa XaYA