观察植物细胞的有丝分裂.ppt

上传人:tian****1990 文档编号:1988273 上传时间:2019-11-12 格式:PPT 页数:27 大小:1.48MB
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资源描述
观察植物细胞的有丝分裂,研究对象:,洋葱的根尖,为什么?,二、根尖结构,成熟区没有细胞分裂 。 伸长区有少量细胞分裂。 分生区有大量细胞分裂。,剪根,解离,漂洗,染色,制片,实验用具:,载玻片(2),盖玻片,镊子,滴管,吸水纸 烧杯(盛有清水) 染色液(质量浓度为0.01g/ml或0.02g/ml的龙胆 紫溶液) 永久装片(1个),实验步骤:,洋葱的根尖预培养(已完成),质量分数为15的盐酸与体积分数为95的酒精溶液的混合液(1:1),实验步骤,解离: 取23mm根尖放入解离液中解离3-5min,使细胞彼此分开!,注意! 控制解离时间 (为什么?过长过短会如何?),实验步骤,漂洗 用镊子将解离后的根尖放入盛有清水的玻璃皿中漂洗10分钟 ( 思考:目的?),实验步骤,染色(重要!) 轻轻取出漂洗干净的根尖放入龙胆紫中染色3-5分钟 注意: 染色的时间控制,建议4分钟 (过长或过短会怎样?),碱性染料,实验步骤,制片 用镊子将根尖取出放在载玻片上, 加一滴清水, 盖盖玻片, 再加一个载玻片, 轻轻的挤压两个载玻片,使细胞分散。 注意: 盖盖玻片时尽量不产生气泡 太重,破坏细胞结构;太轻,细胞不能分散,切,散,实验步骤,观察 用显微镜观察细胞有丝分裂的各个时期 注意: 先低倍后高倍 爱护显微镜,特别是物镜保护 我们的目标是分生区细胞,显微镜下的细胞有丝分裂,显微镜的结构,根尖结构,1cm,2-3mm,1.培养根尖时,为何要经常换水? 提示:增加水中的氧气,防止根进行无氧呼吸造成根的腐烂。 2.为何要控制解离时间? 提示:若解离时间过短,细胞在压片时不易分散开;若解离时间过长,导致解离过度,无法取出根尖进行染色和制片。 3.教材上做实验时先漂洗后染色,顺序能否颠倒? 提示:顺序不能颠倒,否则解离液中的盐酸会干扰染色效果。,4.染色时应注意什么问题? 提示:染色时,染色液的浓度和染色时间必须掌握好,应注意染色不能过深,否则不能正常观察细胞图像。 5.解离和压片的目的分别是什么?压片时为何要再加一片载玻片? 提示:解离是为了使细胞相互分离开来,压片是为了使细胞相互分散开来;再加一片载玻片是为了使受力均匀,防止盖玻片被压破。,6.若所观察的组织细胞大多是破碎而不完整的,其原因是什么? 提示:压片时用力过大。 7.在显微镜下能否观察到有丝分裂的动态变化? 提示:不能。显微镜下观察到的都是死细胞,不能观察到有丝分裂的动态变化,若视野中找不到某一时期的细胞,可通过移动玻片在邻近的区域中寻找。 8.在显微镜下观察到哪个时期的细胞最多?为什么? 提示:在显微镜下观察到间期的细胞数目最多,因为间期历时最长。,
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