食品添加剂指定标准 食品添加剂 羟丙基甲基纤维素（HPMC）.doc

食品添加剂 羟丙基甲基纤维素（HPMC）1 范围本标准适用于食品添加剂羟丙基甲基纤维素。产品为白色至灰白色纤维状粉末或颗粒。2 结构式R=H或者CH3或者CH2CHOHCH34 技术要求 应符合表1的规定。项 目指 标检验方法甲氧基含量（-OCH3），w/%19.030.0附录A中 A.3羟丙氧基含量（-OCH2CHOOHCH3），w/%3.012.0附录A中 A.3干燥减量，w/%5.0GB 5009.3直接干燥法a灼烧残渣，w/%粘度50cP（0.05Pas）的产品1.5GB/T 9741粘度50cP（0.05Pas）的产品3.0粘度，w/%粘度100cP的产品声称值的80.0120.0附录A中 A.4粘度100cP的产品声称值的75.0140.0铅（Pb）/（mg/kg）3GB 5009.12a干燥温度为105，干燥时间为2h。表1 3附录A检验方法 A.1 一般规定除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682-2008中规定的水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的规定制备。本试验所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2 鉴别试验A.2.1 称取1g试样，加入100mL水，可在水中溶胀，形成透明呈乳白色粘稠状胶体溶液。A.2.2 称取1g试样，加入100mL沸腾的水，搅拌均匀（保持部分此试样溶液，用于鉴别试验A.2.3），此试样溶液呈糊状，冷却至20，形成清澈或半透明粘稠液体。A.2.3 取部分A.2.2中的试样溶液，将试样溶液置于玻璃盘中，使水分挥发，形成薄膜。A.3 甲氧基和羟丙氧基含量的测定A.3.1 试剂和材料A.3.1.1 甲苯。A.3.1.2 邻二甲苯。A.3.1.3 己二酸A.3.1.4 氢碘酸。A.3.1.5 异丙碘。A.3.1.6 甲基碘。A.3.2 仪器和设备气相色谱仪：配备热导检测器，或其他等效的检测器。A.3.3 参考色谱条件A.3.3.1 色谱柱：1.8m4mm玻璃柱，填料为100到120目色谱纯硅质土（Chromosorb WHP或其他等效物）上含10%的甲基硅酮油（UCW 982或其他等效物），或其他等效色谱柱。A.3.3.2 柱温：100。A.3.3.3 进样口温度：200。A.3.3.4 检测器温度：200。A.3.3.5 载气：氦气。A.3.3.6 流速：20mL/min。A.3.3.7 进样量：约2L。A.3.3.8 甲基碘、异丙碘、甲苯和邻二甲苯的色谱保留时间分别为3 min，5min，7min和13min。A.3.4 分析步骤注意事项：在通风橱中进行含有氢碘酸的操作步骤。使用护目镜、耐酸手套和其他合适的安全设备。在处理热玻璃瓶时，要极度小心，因为它们有压力。万一不慎接触氢碘酸，要用大量水冲洗，并立即寻求医疗帮助。A.3.4.1 内标溶液的制备称取2.5g甲苯，用邻二甲苯稀释至1000mL。A.3.4.2 标准溶液的制备称取135mg己二酸，置于一合适的血清瓶中，加入4.0mL氢碘酸，再加入4.0mL内标溶液，用隔膜盖封住瓶口，称重。通过隔膜，注入30L异丙碘，再称重，计算加入的异丙碘重量。同样的，通过隔膜，注入90L甲基碘，再称重，计算加入的甲基碘的重量。混合均匀，静置后分层。A.3.4.3 试样溶液的制备称取0.065g试样，置于一个5mL带压紧隔膜的瓶中，加入与试样等量的己二酸，然后加入2mL内标溶液。小心吸取2mL氢碘酸，加入瓶中，盖紧瓶盖，称重。将瓶摇晃30s，在150条件下加热20min，然后再摇晃，再在150条件下加热40min。将瓶子冷却45min，称重。如果重量损失超过10mg，则弃掉，重新制备试样溶液。A.3.4.4 测定吸取小部分标准溶液上层液，在A.3.3参考色谱条件下，进行色谱分析，记录色谱图，计算等重量甲苯和甲基碘的相对响应因子F以及等重量甲苯与异丙碘的相对响应因子F。吸取小部分试样溶液上层液，在A.3.3参考色谱条件下，进行色谱分析，记录色谱图，计算试样中甲氧基（-OCH3）含量和羟丙氧基（-OCH2CHOOHCH3）含量。A.3.5 结果计算A.3.5.1 等重量甲苯和甲基碘的相对响应因子F按式（A.1）计算：（A.1）式中：F等重量甲苯和甲基碘的相对响应因子；Q标准溶液中甲基碘与甲苯的质量比；A标准溶液色谱图中甲基碘与甲苯的峰面积比。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。A.3.5.2 等重量甲苯与异丙碘的相对响应因子F按式（A.2）计算：（A.2）式中：F等重量甲苯与异丙碘的相对响应因子；Q标准溶液中异丙碘与甲苯的质量比；A标准溶液色谱图中异丙碘与甲苯的峰面积比。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。A.3.5.3 试样中甲氧基（-OCH3）含量X1按式（A.3）计算：（A.3）式中：X1试样中甲氧基（-OCH3）的含量，%；31/142甲氧基和甲基碘的分子量比；F实际测得的甲苯和甲基碘的相对响应因子；试样溶液色谱图中甲基碘和甲苯的峰面积之比；W内标溶液中甲苯的质量，单位为克（g）；w试样质量，单位为克（g）。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。A.3.5.4 试样中羟丙氧基（-OCH2CHOOHCH3）含量X2按式（A.4）计算：（A.4）式中：X2试样中羟丙氧基（-OCH2CHOOHCH3）的含量，%；75/170羟丙氧基和异丙碘的分子量比；F实际测得的甲苯与异丙碘的相对响应因子；试样溶液色谱图中异丙碘和甲苯的峰面积之比；W内标溶液中甲苯的质量，单位为克（g）；w试样质量，单位为克（g）。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。A.4 粘度的测定称取适量试样，相当于2g干燥后的固体试样，置于一个宽口的250mL离心瓶中，加入98g事先加热至8090的水。机械搅拌10min，将离心瓶置于冰浴中，使溶液温度均匀，必要时，将溶液调整至100g。离心去除混入的空气。将试样溶液的温度调整至（201），用合适的粘度计测定。_