《空气污染监测》PPT课件.ppt

第三章空气污染与废气监测空气污染与废气监测的重点：（1）空气污染监测方案制定原则和方法；（2）空气采样器及采样方法；（3）SO2、NOX、TSP、总烃、挥发性有机物（VOCS）的测定方法;(4)总悬浮颗粒物（TSP）、可吸入颗粒物（PM10）、降尘、空气污染指数（API）的定义；(5)常用分析测试技术的原理和应用；(6)标准气体的配制方法。,第三章空气和废气监测第一节空气污染的基本知识一.大气层的结构（图31）（1）对流层它是大气的最低部分，贴近地面。其厚度随纬度和季节而不同，如在赤道附近（夏季）为1618Km.(2)平流层从对流层顶到上空约50Km这层大气称为平流层。在约1535Km高度有一层臭氧层。（3）中间层从平流层顶向上，温度随高度的增加而迅速下降，这一区域称为中间层。,流层,平流层,中间层,热层,（4）热层中间层上随高度再增加，大气温度迅速升高，直到800Km左右，这一层大气称为热层。在500Km高度上，温度值在40020000C之间。二。空气污染（1）空气污染及污染物国际标准化组织（ISO）对空气污染定义：通常指由于人类活动和自然过程引起的某种物质进入大气，呈现出足够的浓度，达到足够时间，并因此而危害了人体健康。这种现象称为大气污染。引起大气污染的一类有害物质，称为大气污染物。（2）空气污染源1工业污染源工矿企业在生产过程和燃料燃烧过程中排放出的烟,气、粉尘及其他有机、无机化合物。2交通污染源汽车、火车、飞机、船舶等交通工具的尾气排放源，其中汽车是对城市空气影响最大，主要污染物有碳氢化合物、CO、NOX等。3农业污染源农业生产过程中，农药、化肥使用及农副产品加工产生的污染物进入大气造成的污染源。4室内空气污染4室内空气污源1）室内空气污染室内的污染物主要来源于建筑材料、装修物品及生活用品等化工产品的使用，此外还有燃料及烟叶不完全燃烧等。,2）室外空气污染室外空气污染物有时候可能进入室内。3)室内空气污染物分类(a）可吸入颗粒物可吸入颗粒物是化学污染物、放射性物质、细菌和病毒的主要载体。(b）气态化学污染物气态化学污染物主要有挥发性有机物和无机物。挥发性有机物常见的有甲苯、甲醛、苯和烃类、酯类、酮类等。无机气体通常有二氧化硫、臭氧、氡等。(c）生物活性粒子生物活性粒子有细菌、病毒和花粉等。空气中的细菌、病毒能传染呼吸道传染病和过敏性疾病。,（3）空气污染物的分类1按形成过程分类1）一次污染物污染源直接排放到大气中的有害物质，如SO2、NOX、CO及颗粒物等。2）二次污染物进入大气的一次污染物与大气中原有成分或污染物之间发生化学反应，产生新的污染物，如硫酸雾、臭氧、过氧乙酰硝酸酯（PAN）等。2按存在状态分类1）分子态污染许多污染物，如SO2、NOX、CO等，由于它们的,沸点低，在常温下以气体分子形式存在于大气中。有些污染物如苯，汞等，虽然沸点高，在常温下是液体，因挥发性强，在常温下易形成蒸气进入大气。2）颗粒物态污染物这类污染物是以固体颗粒、液体颗粒或固体液体结合的颗粒分散悬浮于大气中，粒径在0。01100m之间。通常根据颗粒物的沉降性分为降尘（粒径10m）和飘尘（粒径10m）。3温室气体大气中温室气体主要有CO2、CH4、N2O、氢氟碳化物、六氟化碳等。其中CO2的增温效应占76。7%。虽然温室气体只占大气总量0。04%。但是，它们的浓度变化是引起全球气候变化重要原因，其中CO2的增温效应占76。7%。2008年，在联合国等组织的推动下，“低碳,概念”成为全球热门的环保议题。大气温室气体浓度变化的研究是目前大气科学和环境科学研究中最活跃的分支之一。2009年12月19日联合国气候变化大会达成”哥本哈根协议”的目标:2050年的全球平均气温不应比工业化开始前高出20C;2050年前排碳量减一半.2010年我国环保部开展对二氧化碳等温室气体排放进行试点监测.(4)空气污染物的特性1）时间性大气污染物的浓度变化与污染源的分布、排放规律、地形、地貌、气象条件如风向、风速、大气湍流、大气稳定度等有关。同一污染源对同一地点在不同时间所造成的地面空气污染浓度往往不同；在同一时间不同地点的污染浓度相差也很大。污染物浓度在一天内也不断变化，如一次污染物因受逆温层及气温、气压等限制，清晨和黄昏浓度较高，中午较低。,2）空间性大气污染的空间分布也与污染源种类、分布情况和气象条件等因素有关。质量轻的分子态和气溶胶态污染物高度分散在大气中，易被扩散和稀释，随时空变化快；质量较大的尘、汞蒸气等，扩散力差。因此，不同空间位置上污染物的浓度和强度分布是不同。三.常用的定义和述语大气指包围地球的气体，其厚度达10001400Km；空气近地面约10Km内的空气层（对流层）；总悬浮颗粒物（TSP/Totalsuspendedparticulates）能悬浮在空气中，空气动力学当量直径100m的颗粒；可吸入颗粒物（PM10）又称飘尘（IP/Inhalableparticulates）悬浮在空中，空气动力学当量直径10m的颗粒；,降尘粒径10m的颗粒物。年平均任何一年的日平均浓度的算术平均值；季平均任何一季的日平均浓度的算计均值；月平均任何一月的日平均浓度的算术均值；日平均任何一日的平均浓度；时平均任何一小时的平均浓度；植物生长季平均任何一个植物生长季、月平均浓度的算术均值；环境空气人群、植物、动物和建筑物所暴露的室外空气；标准状态温度为273K，压力为101.325KPa时的状态。,四.污染物浓度表示方法（1）单位体积内所含污染物的质量单位常用mg/m3或g/m3表示。（2）污染物体积与气样总体积比值的单位常用mL/m3和L/m3表示。（3）标准状况（00C，101.325KPa）下的体积VO=Vt273/（273+t)(P/101.325)式中：VO标准状况下的采样体积，L或m3；Vt现场状况下的采样体积，L或m3；t采样时的温度，oC；P采样时的大气压力，Kpa;,（4）.两种浓度单位的换算CV=（22.4/M）Cm式中：CV以mL/m3表示的气体浓度（标准状况下）；Cm以mg/m3表示的气体浓度；M气态物质的分子量，g；22.4标准状况下气体的摩尔体积，L。,第二节空气污染监测方案监测方案制定程序：,基础,基础资料收集,现场调查,确定监测项目,设计布点,监测技术,采样方法,采样频率,进度计划,监测报告,质量保证,一.监测目的1.判断空气质量是否符合环境空气质量标准或现行排放标准；2.为研究空气质量的变化和空气污染的预测预报等提供依据,例如北京大气中主要温室气体近十年变化研究（刘强等，2005），见图3-（2-4）；3.为空气质量管理等提供依据和基础资料。二.调研及收集资料1.污染源分布及排放情况污染源类型、数量、位置、排放的主要污染物及排放量。2.气象资料收集监测区的风向、风速、气温、气压、降水量、日照时间、相对湿度、温度垂直梯度等。,图32大气中CO2浓度变化趋势,图33大气中CH4浓度变化趋势,图34大气中N2O浓度变化趋势,3.地形资料地形是设置监测网点的重要因素。4.土地利用和功能分区情况土地利用情况及功能区划分对设置监测网点很重要。一般功能区可分为工业区、商业区、混合区和居民区等。5.人口分布及人群健康情况。三.监测项目常测定项目:TSP、SO2、NOX、硫酸盐化速率、降尘、PH、电导率等。选测项目：NH3、甲醛、硫酸雾、芳香烃、甲醛等。,四.监测站（点）的布设（一）布设采样站（点）的原则和要求（1）采样点应设在高、中、低三种不同浓度的地方；（2）在污染源的下风向多布设采样点，上风向布设少量采样点作对照。（3）在工业区、城区要适当增加采样点，而在城郊、农村可少设采样点。（4）采样口水平线与建筑物高度的夹角不大于300C。交通道边采样点应设在距人行道边缘至少1.5米远处。（5）各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化。（6）采样高度根据监测目的而定。例行监测的采样口高度距地面315米。,（二）采样站（点）数目的确定采样点的设置数目应根据监测范围的大小、污染物的空间分布和地形地貌特征、人口分布情况及其密度、经济条件等因素综合考虑确定。表3-1我国空气环境污染例行监测采样点设置数目市区人口/万人SO2NO2或NOXTSP降尘硫酸盐化率503365010044861210020058111218200400612201830400720303040,（三）采样站（点）布设方法1.功能区布点法按功能区划分布点；2.网格布点法适于污染源分布较均匀地区,见图3-5；3.同心圆布点法适于大污染源较集中地区，见图3-6；4.扇形布点法适于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区，见图3-7。五.采样频率和采样时间根据监测目的、污染物分布特征、分析方法的灵敏度等因素确定。例如，为监测空气质量的长期变化趋势，连续或间歇自动采样为最佳方式；事故性污染则采样时间应尽量短。六.采样方法、监测方法和质量保证,图3-5,图3-6,图3-7,第三节空气样品的采集方法和采样仪器一.气体样品的采集方法（一）.直接采样1.注射器采样常用100mL注射器采集有机蒸气样品。2.塑料袋采样常用聚四氟乙烯袋、聚乙烯袋及聚酯袋等。为减少对被测组分的吸附，可在袋的内壁衬银、铝等金属膜。3.采气管采样采样管是两头具有旋塞的管式玻璃容器，其容积为100500mL。4.真空瓶采样真空瓶是一种用耐压玻璃制成的固定容器，容积为5001000mL。,（二）.富集（浓缩）采样法1.溶液吸收法该法是采集空气中气态、蒸气态及某些气溶胶态污染物的常用方法。常用的吸收管（见图38）有：（1）气泡吸收管这种吸收管可装510mL吸收液，采样流量为0.52.0L/min，适于采集气态和蒸气态物质。（2）冲击式吸收管这种吸收管有小型（装510mL吸收液，采样流量为3.0mL/min和大型（装50100mL吸收液，采样流量为30L/min。主要适于采集气溶胶样品或易溶解的气体样品。,图3-8,（3）多孔筛板吸收管（瓶）这种吸收管可装510mL吸收液，采样流量为0.11.0L/min。吸收瓶有小型（装1030mL吸收液，采样流量为0.52.0L/min）和大型（装50100mL吸收液，采样流量30L/min）两种。可用于吸收气态、蒸气态物质。2.填充柱阻留法填充柱是用一根长610cm、内径35mm的玻璃管或塑料管，内装颗粒状或纤维状填充剂制成。采样时，使气体以一定流速通过填充柱，则欲测组分因吸附、溶解或化学反应等作用被阻留在填充剂上。（1）吸附型填充柱这种柱的填充剂是颗粒状固体吸附剂，如活性炭、硅胶、分子筛、高分子多孔微球等。,(2)分配型填充柱这种填充柱的填充剂是表面涂高沸点有机溶剂（如异十三烷）的惰性多孔颗粒物（如硅藻土）。例如，用涂有5%甘油的硅酸铝载体填充剂采样，对空气中的有机氯农药（六六六、DDT等），采样效率可达90%100%。（3）反应型填充柱当气体通过固体采样管时，被测组分在固体表面上发生化学反应，被浓集在填充柱上。例如，用浸渍三乙醇胺的13X分子筛采集空气中的二氧化氮。用装有金箔、银毛或镀金膜的石英砂的石英玻璃管采集大气中的汞蒸气。汞与金或银生成汞齐，采样效率达95100%。,3.低温冷凝浓缩法大气中某些低沸点的气态污染物，如烯烃类、醛类等，在常温下用固体填充剂等法富集效果不好，而低温冷凝法可提高采集效率。常用的致冷剂有冰-盐水（-100C）、干冰乙醇（-720C）、液态空气（-1900C）及半导体制冷器等。采样管为蛇型或U型管，置于冷阱中，低温采样，被测组分冷凝在采样管中。低温冷疑采样装置如图39所示。4.扩散（或渗透）法（无动力采样法）利用被测气体的扩散或渗透作用而进入取样器，被吸收在吸收介质（吸收剂、吸附剂或反应性材料）上。此采样器可作为反映个人实际接触量的个体采样器。,图3-9,5.空气采样器用于采集空气中气态和蒸气态物质，采样流量为0.52.0L/min，一般可用交直流两种电源供电，其工作原理如图3-10（携带式）和图3-11（恒温恒流式）所示。,图3-10,图3-11,二.大气中颗粒状污染物的采样法（一）大气降尘量大气降尘指大气环境中可自然沉降的颗粒物，包括液体和固体的颗粒物，其粒径在10200m之间。大气沉降量以每平方公里、每月沉降的吨数（即t/Km230d)表示。1.湿法采样在一定大小的圆筒型玻璃（或塑料、瓷、不锈钢）缸中加入一定量的水，收置在距地面512m高，采样口距基础面11.5m。我国集尘缸的内径150.5cm、高30cm，一般加水100300mL。为防止藻类生长，加入硫酸铜溶液；冬季为防冻，加入乙二醇或异丙醇。,2.干法采样干法采样一般使用标准集尘器（见图3-12），它由收集漏斗、倒置漏斗、收集瓶、防鸟网、橡皮管和支架等组成。为防止藻类生长，收集瓶内先加入10mL0.01moL/L硫酸铜溶液。我国干法采样用的集尘缸示于图313。（二）总悬浮颗粒物(TSP)采样器按其采气流量大小分为大流量（1.11.7m3/min）、中流量（50150L/min）和小流量（1015L/min）三种类型。大流量采样器由滤料采样夹（见图3-14）、抽气风机、流量记录仪、记时器、控制系统及壳体等组成。滤料夹可装20X25的玻璃纤维滤膜，以1.11.7m3/min流量采样824h。样品滤膜可用于测定颗粒物中的金属、无机盐及有机污染物等组分。,图3-12,图3-13,图3-14,（三）可吸入颗粒物（PM10）可吸入颗粒物又分为细粒（粒径2.5m）和粗粒（粒径介于2.5m和10m之间）。可吸入颗粒物的采样广泛使用大流量采样器。采样器分为二级式和多级式。前者用于采集粒径10m以下的颗粒物，后者可采集不同粒径的颗粒物。在连续自动监测中，可采用静电捕集法、射线吸收法、透光率法、或光散射法等直接测定PM10的浓度。但不论那种采样器都装有分离粒径大于10m颗粒物的装置（称为分尘器或切割器）。分尘器有旋风式、向心式、撞击式等多种。下面介绍几种采样器，见图3-（1526）；,图3-15,图3-16,图3-17,图3-16,空气流,细颗粒轨线,粗颗粒轨线,空气流,细颗粒轨线,粗颗粒轨线,粗颗粒滤膜,图3-17,图3-18,图3-19,图3-20,图3-21,图322颗粒收集示意图,图323多段向心式采样原理示意图,滤膜,滤膜,滤膜,滤膜,滤膜,孔1,嘴1,孔2,嘴2,孔3,嘴3,图325多段冲击式采样原理图,图324冲击原理示意图,空气流,捕集板,捕集板,滤膜,喷嘴,图326纸带采样器,第四节气态和蒸气态污染物质的测定一.二氧化硫的测定（一）四氯汞钾溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(GB897088）（1）原理空气中的SO2被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，该络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫色络合物，其颜色深浅与SO2含量呈正比。（2）测定要点有两种方法：方法一为最终显色溶液pH值为1.60.1，成紫红色，最大吸收波长在548nm；方法二为最终显色溶液pH值为1.20.1，成蓝紫色，最大吸收波长在575nm。,（二）甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（GB/T1526294）1.基本原理二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物。在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，析放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，用分光光度计在577nm处测定。2.采样（1）短时采样：用内装吸收液的U形多孔玻板吸收管，以0.5L/min的流量采样。（2）24h连续采样：用内装吸收液的多孔玻板吸收瓶，以0.20.3L/min的流量连续采样。,（三）紫外脉冲荧光SO2监测仪1.荧光法原理当波长190230nm脉冲紫外光照射空气样品时，空气中的SO2分子对其产生强烈吸收，被激发至激发态，即：SO2+hv1SO2*激发态的SO2*分子不稳定，瞬间返回基态，发射出波峰为330的荧光，即：SO2*SO2+hv2当SO2浓度甚低，吸收光程很短时，发射的荧光强度和SO2浓度呈正比，测定荧光强度，并与标准气样发射的荧光强度比较，即可的知空气中SO2浓度。2.监测仪器工作原理图（图327）,图3-27,二.氮氧化物的测定空气中的氮氧化物以NO、NO2、N2O、N2O3、N2O4、N2O5等多种形态存在，其中NO2、NO是主要存在形态，为通常指的NOX。测定氮氧化物的方法有：Saltzman法（盐酸萘乙二胺分光光度法）（GB/T1543595）、酸性高锰酸钾氧化法、三氧化铬石英砂氧化法(GB/T1543695)、化学光化法和库仑原电池法等。1.盐酸萘乙二胺分光光度法（1）基本原理用冰乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采样，空气中的NO2与吸收液中的对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮料，其颜色深浅与气样中NO2浓度成正比，于波长540545nm之间用分光光度计测定其吸光度。,（2）采样1）短时间采样（1h以内）：取一支多孔玻板吸收瓶，装入吸收液，以0.4L/min流量采气624L。2）长时间采样（24h以内）：用大型多孔玻板吸收瓶，内装吸收液，以0.4L/min流量采气288L。3）样品于200C暗处存放，可稳定24h；于040C冷藏，至少可稳定3d。2.酸性高锰酸钾氧化法（1）基本原理空气中NO2，被串联的第一支吸收瓶中的吸收液吸收生成偶氮染料，空气中NO不与吸收液反应，通过氧化管氧化为NO2后，被串联的第二支吸收瓶中的吸收液吸收生成粉红色的偶氮染料，分别于波长540545nm之间处测量其吸光度。,（2）NO2、NO、NOX的浓度：CNO2=（A1-AO-a）VD/bfVOCNO=（A2-AO-a）VD/bfkVOCNOX=CNO2+CNO式中：CNO2、CNO、CNOX分别为空气中的NO2、NO、和NOX的浓度（以NO2计，mg/m3）；A1、A2分别为第一支和第二支吸收瓶的吸收液采样后的吸光度；AO试剂空白溶液的吸光度；b、a分别为回归方程式的斜率和截距（吸光度mL/g）；V、VO分别为采样用吸收液体积（mL）和换算为标准状况下的采样体积,(L)；,kNO氧化为NO2的氧化系数（0.68）；D气体吸收液稀析倍数；fSaltzman实验系数（0.88）；当空气中NO2浓度高于0.720mg/m3时为0.77。3.三氧化铬石英砂氧化法该方法是在显色吸收瓶前接一内装三氧化铬石英砂（氧化剂）管，当采样时，气体中的NO在氧化管内被氧化成NO2和气样中的NO2一起进入吸收瓶，与吸收液发生吸收、显色反应，于波长540nm处测量吸光度，用标准曲线法进行定量测定，其测定结果为空气中NO、NO2的总浓度CNOX。也可用酸性高锰酸钾溶液氧化法中的计算式计算出空气中NOX浓度。,4.原电池库仑法1.基本原理这种方法是依据原电池原理工作，如图328所示。库仑池中有两个电极，一是活性炭阳极，二是铂网阴极，池内充0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液（pH=7）和0.3mol/L碘化钾溶液。当进入库仑池的气样中含有NO2时，则与电解液中的I-反应，将其氧化成I2，而生成的I2又立即在铂网阴极上还原为I-，便产生了微小电流。如果电流效率达到100%，则在一定条件下，微电流大小与气样中NO2浓度成正比，故可根椐法拉第电解定律将产生的电流换算成NO2的浓度，直接进行显示和记录。测定总氮氧化物时，需先让气样通过三氧化铬氧化管，将NO氧化成NO2。图3-29为这种监测仪的气路系统。,图3-28,图3-29,三.一氧化碳的测定（一）气相色谱法1.原理：空气中的CO、CO2和CH4经TDX01碳分子筛拄分离后，于氢气流中在镍催化剂（360100C）作用下，CO、CO2均能转化为CH4，然后用氢火焰离子化检测器分别测定上述三种物质，其出峰顺序为CO、CH4、CO2。测定流程见图330。2.测定要点（1）在予定条件下用定量管加入各组分的标准气样，记录色谱峰，测其峰高，按下式计算定量校正值：K=Cs/hs式中：K定量校正值，表示每峰高代表的CO（或CH4、CO2）浓度，mg/m3;Cs标准气样中CO（或CH4、CO2）浓度，mg/m3;hs标准气样中CO（或CH4、CO2）峰高，mm.,2)与测定标准同样条件下测定气样，测量各组分的峰高（hx），按下式计算CO（或CH4、CO2）的浓度（Cs）：Cs=hxK当进样量为1mL时，检出限为0.2mg/m3.,图3-30,（二）汞置换法（间接冷原子吸收法）1.基本原理气样中的CO与活性氧化汞在1802000C发生反应，置换出汞蒸气，带入冷原子吸收测汞仪测定汞的含量，再换算成CO的浓度。置换反应式如下：CO（气）+HgO（固）Hg（蒸气）+CO2（气）汞置换法CO测定仪的工作流程如图331所示。2.测定要点先用CO标准气由定量管进样，测量吸收峰高或吸光度，再用定量管进入气样，测其峰高或吸光度。方法检出限为0.04mg/m3.,图3-31,（三）非色散红外吸收法CO监测仪1.基本原理CO对红外光具有选择性地吸收（吸收峰在4.5m附近），在一定浓度范围内，其吸光度与CO浓度之间的关系符合朗伯比尔定律，故可根据吸光度测定CO浓度。2.仪器工作原理示于图3-32,图3-32,四.光化学氧化剂的测定1.总氧化剂总氧化剂是空气中除氧以外的那些显示有氧化性质的物质，一般指能氧化碘化钾析出碘的物质，主要有臭氧、过氧乙酰硝酸酯、氮氧化物等。2.光化学氧化剂光化学氧化剂是指除去氮氧化物以外的能氧化碘化钾的物质。3.总氧化剂与光化学氧化剂关系光化学氧化剂=总氧化剂0.269X氮氧化物式中：0.269为NO2的校正系数，即在采样后46h内，有26.9%的NO2与碘化钾反应。,4.硼酸碘化钾分光光度法原理用硼酸碘化钾吸收液吸收空气中的臭氧及其他氧化剂，吸收反应如下：O3+2I-+H+=I2+O2+H2O碘离子被氧化析出碘分子的量与臭氧等氧化剂有定量关系，于352nm测定游离碘的吸光度，与标准色列吸光度比较，可得总氧化剂浓度，扣除NOX参加反应的部分后，即为光化学氧化剂的浓度。实际测定时，以硫酸酸化的碘酸钾（准确称量）碘化钾溶液作O3标准溶液（以O3计）配制标准系列，在352nm处测吸光度，以吸光度对相应的O3浓度绘制标准曲线。用碘酸钾溶液代替O3标准溶液的反应如下：KIO3+5KI+3H2SO4=3I2+3K2SO4+3H2O,五.臭氧的测定（一）硼酸碘化钾分光光度法用含有硫代硫酸钠的硼酸碘化钾溶液作吸收液采样，空气中的O3等氧化剂氧化碘离子为碘分子，而碘分子又立即被硫代硫酸钠还原，剩余的硫代硫酸钠加入过量碘标准溶液氧化，剩余碘于352nm处以水为参比测定吸光度。同时采集零气（除去O3的空气），并准确加入与采集空气样品相同量的碘标准溶液，氧化剩余的硫代硫酸钠，于352nm处测定剩余碘的吸光度。气样中剩余碘的吸光度减去零气样剩余碘的吸光度，即为气样中O3氧化碘化钾生成碘的吸光度。根据标准曲线计算气样中O3的浓度。,O3(mg/L)=f(A1-A2）-a/(bVN)A1总氧化剂样品溶液的吸光度；A2零气样品溶液吸光度；f样品溶液最后体积与系列标准溶液体积之比；a回归方程式的截距；b回归方程式的斜率，吸光度/gO3；VN标准状况下的采样体积，L。SO2、H2S等还原性气体，采样时串接三氧化铬管消除。零气样品在氧化管和吸收管之间串联O3过滤器（装有粉状二氧化锰与玻璃纤维滤膜碎片的混合物）同步采集的空气样品。,（二）紫外光度法臭氧监测仪1.原理基于O3对254nm附近的紫外光有特征吸收，根据吸光度确定空气中O3浓度。2.双光路型紫外光度法O3监测仪工作原理图示于图333。,图3-33,六.硫酸盐化速率的测定（一）二氧化铅重量法1.原理空气中的SO2、H2S、H2SO4蒸气等与采样管上的二氧化铅反应生成硫酸铅，用碳酸钠溶液处理，使硫酸铅转化为碳酸铅，析放出硫酸根离子，再加入BaCl2溶液，生成BaSO4沉淀，用重量法测定，其结果以每日在100cm2PbO2面积上所含SO3的mg表示。最低检出限为0.05mg/（100cm2d）。吸收反应如下：SO2+PbO2=PbSO4H2S+PbO2=PbO+H2O+SPbO2+S+O2=PbSO4,2.测定结果的计算式：硫酸盐化速率mg/(100cm2d)=(Ws-WO)/Sn/(MSO3/MBaSO4)X100式中：Ws样品管测得BaSO4的重量，mg；Wo空白管测得BaSO4的重量，mg；S采样管上PbO2涂层面积，cm2；n采样天数，准确至0.1d；MSO3/MBaSO4SO3与BaSO4相对分子量之比值，0.343。（二）碱片重量法用碳酸钾溶液浸渍的玻璃纤维滤膜曝露于空气中，碳酸钾与空气中的SO2等发生反应生成硫酸盐，加入BaCl2溶液将其转化为BaSO4沉淀，用重量法测定。测定结果的表示方法同二氧化铅法。方法最低检测限为0.05mg/(100cm2d).,七.汞的测定1.金膜富集冷原子吸收法用金膜微粒富集管在常温下富集空气中的微量汞蒸气，生成金汞齐，将其加热（5000C以上）析放出汞，被载气带入冷原子吸收测汞仪，利用汞蒸气对253.7nm光吸收大小，用标准曲线法进行定量。2.测汞流程示于图3-34,图3-34,八.空气中总烃的测定目前，普遍采用气相色谱法（GB/T1526394）监测大气中总烃的含量。（1）基本原理用注射器采集空气样品，以带氢火焰离子化检测器的气相色谱仪直接进行测定。样品经过空柱或玻璃微珠阻尼柱导入检测器，测定总烃含量。以氮气为载气时，总烃峰中包括氧组分，因样品中氧对响应值有效应，采用除烃净化空气求出空白值，从总峰中扣除氧组分值。以氮气为载气测定总烃和非甲烷烃的流程示于图3-35。,图3-35,气样中总烃浓度计算公式如下：C=E（HiHa）/Hs式中C气样中总烃浓度(以甲烷计)，mg/m3;E甲烷标准浓度，mg/m3;Hi样品中总烃峰高，cm;Ha除烃净化空气峰高,cm;Hs甲烷标准气体经总烃柱的峰高，cm;（2）采样用注射器在人的呼吸带高度抽取待测空气样品，反复置换三次后，抽取100mL样品，用橡皮帽封住针头送往实验室待测；样品当天分析完毕。,九.挥发性有机物（VOCS）的测定用富集采样法采样，溶剂洗脱或热解吸出被测组分，用GC法测定。常用装有固体吸附剂（活性碳、分子筛、聚胺酯泡沫塑料等)的采样管或个体采样器采样；以二硫化碳作溶剂配制苯、甲苯、二甲苯和氯仿四组分的混合标准溶液系列，作为VOCS标准溶液。首先分别进样测定标准溶液系列，并根椐各组分峰高或峰面积与对应含量绘制标准曲线；然后，按同样条件和方法测定样品溶液中各组分，根据其峰高或峰面积和标准曲线、采气体积计算空气中VOCS的浓度。冷冻吸附采样，热解吸进样，毛细管色谱法测定VOCS流程图如图336所示。,图3-36,十.空气污染指数（API）计算空气污染指数（API）是一种反映和评价空气质量状况的指标。它将常规监测的几种主要空气污染物浓度经过处理简化为单一的数值形式，分级表示空气质量和污染程度。我国城市以SO2、NOX和TSP作为计算API的暂定项目，并确定API为50、100、200时，分别对应于我国空气质量标准中日均值的一、二、三级标准的污染浓度限值，500则对应于对人体健康产生明显危害的污染水平。API计算方法：根据各污染物的实测浓度和其污染指数分级浓度限值计算各污染分指数。各种污染物的污染分指数中最大者为该城市的API。,污染分指数计算方法：当某种污染物浓度（Ci）处于CI,jCiCI,j+1时，其污染分指数（I）按下式计算：Ii=（Ci-Ci,j)/(Ci,J+1-Ci,j)(Ii,j+1-Ii,j)+Ii,j式中：Ci,Ii分别为i种污染物的浓度值和污染分指数值；Ci,j,Ii,j分别为第i种污染物在j转折点的极限浓度值和污染分指数值；Ci,j+1,Ii,j+1分别为第i种污染物在j+1转折点的浓度极限值或污染分指数值（查表）。污染指数分级浓度极限值转折点号ITSPSO2NOXNO215001.0002.6200.9400.94024000.8752.1000.7500.75033000.6251.6000.5650.565,第五节颗粒物的测定一.总悬浮颗粒物（TSP）的测定TSP测定主要用重量法（GB/T15432）通过具有一定切割特性的采样器，以恒速抽取定量体积的空气，空气中粒径小于100m的悬浮颗粒物，被阻留在已恒重的滤膜上。根据采样前后滤膜质量之差及采样体积，计算总悬浮物的浓度。滤膜经处理后，进行组分分析。计算公式：TSP（mg/m3）=（W1-WO）/QNtW1采样后滤膜质量,mg;W0采样前滤膜的质量，mg;QN标准状况下的采样流量，m3/min;t采样时间，min。,二.可吸入颗粒物（PM10）的测定1.重量法（GB/T170951997）使一定体积的空气进入切割器，将粒径10m以上的微粒分离，小于这一粒径的微粒经分离器的出口被阻留在已恒重的滤膜上。根据采样前后滤膜的质量差及采样体积，计算出PM10浓度,mg/m3。2.压电晶体差频法这种方法以石英谐振器为测定PM10的传感器，其工作原理示于图3-37。气样经大粒子切割器剔除大颗粒物，PM10颗粒进入测量气室。测量气室是由高压放电针、石英谐振器及电极构成的静电采样器，气样中的PM10因高压电晕放电作用而带上负电荷，继之在带正电的石英谐振器电极表面放电并沉积，除尘后的气样流经参比室内的石英.谐振器排出。因参比石英谐振器没有集尘作用,当没有气样进入仪器时，两谐振器固有振荡频率相同（f1=f2),其差值f=f1-f2=0，无信号送入电子处理系统，数显平幕上显示零。当有气样进入仪器时，则测量石英谐振器因集尘而质量增加，使其振荡频率（f2）降低，两振荡器频率之差（f）经信号处理系统转换成PM10浓度并在数显频幕上显示，并两者之间有线性关系，即：f=KM式中：K由石英晶体特性和温度等因素决定的常数；M测量石英谐振器质量增加值，即采集的PM10质量，mg。,图3-37,3.光散射法方法原理：悬浮颗粒物对光的散射作用，其散射强度与颗粒物浓度呈正比。空气以一定流量经入口粒子切割器抽入气室，空气中PM10在暗室中监测器的灵敏区与由光源经透镜射出的平行光作用，产生散射光，被与入射光成直角方向的光电转换器接受，经积分、放大后，转换成每分钟脉冲数，再用标准方法校正成质量浓度显示和记录（见图3-38）。4.射线吸收法射线吸收法的原理基于物质对射线的吸收作用。当通过被测物质后，射线强度衰减程度与所透过物质的质量有关，而与物质的物理化学性质无关见图3-39）。,图3-38,图3-39,三.自然降尘的测定自然降尘简称降尘，系指大气中自然降落于地面上的颗粒物，其粒径多在10m以上。目前，普遍采用重量法（GB/T1526594）测定降尘。1.基本原理空气中可沉降的颗粒物沉降在装有乙二醇水溶液作收集液的集尘缸内，经蒸发、干燥（10550C）、称量至恒重后，计算降尘量。2.降尘总量M（t/(km230d)的计算公式：M=(W1-W0-WC)/snx30 x104W1降尘、容器和乙二醇蒸干恒重后的重量，g；W0恒重的容器的重量，g；WC加入的乙二醇水溶液蒸干至恒重后的重量，g；s集尘缸口的面积，cm2；n采样天数（精确至0.1d）。,四。大气颗粒物的污染物分析1.金属组分分析（1）样品不做予处理的测定法这类方法主要有中子活化分析、质子激发X射线分析法和X射线荧光光谱分析法等。（2）样品需予处理的测定法采用原子吸收分光光度法、电感偶合等离子体发射光谱法、分光光度法、荧光分光光度法等测定元素时，都需要将颗粒物样品经予处理制成样品溶液，才能进行测定。（3）样品予处理方法1）高温灰化法玻璃纤维滤膜采样后，为去除样品中的有机物，将样,品滤膜在5000C左右进行灰化处理。在5000C左右灰化时，Pb、Cd、Zn、As、Sb等元素容易挥发，特别是它们的氯化物和Cd的硝酸盐挥发性较大，可在灰化前，加硫酸使生成挥发性较小的硫酸盐，以减少损失。将灰化处理的滤膜放在提取管中，用酸加热回流样品3h，取出，将溶液浓缩至12ml，离心分离，上层清液定容后，供测定用。2）低温灰化法将样品放在高频低温灰化炉中灰化。灰化温度为502500C，时间2030min。由于灰化温度低，易挥发的元素或化合物损失少。3）湿法消解法湿法消解多为加酸消解，一般用酸及氧化剂消解。,由于加热温度低，挥发元素损失少，但需要时间长。4）熔融分解Cr、Mo、Si、Al等氧化物不溶于酸，需用碱熔融。在铂坩锅内，将样品与碳酸钠混匀，在9000C熔融。使样品转变为可溶于水或酸的化合物。（4）样品测定原子吸收法可测定大气颗粒物中20多种元素。分光光度法常用于测定Cr、Pb、Fe、Mn等。2.有机组分测定大气颗粒物中有机组分很复杂，目前较常监测的项目主要有多环芳烃，非碳酸盐碳等。多环芳烃有数百种之多。样品经过提取、组分分离和测定等步骤。,（1）样品的提取从滤膜上提取样品的方法有：真空充氮升华法、索氏器连续提取法、超声波提取法、上行柱层析提取富集法等。（2）多环芳烃分离将各种多环芳烃组分分离，分别测定其含量。常用的分离方法有柱层析、纸层析、薄层层析、气相色谱、高压液相色谱等分离体系。（3）实例北京地区大气PM10中多环芳烃测定（周家斌等2005）,1）采样PM10-2型采样器，流量77。5L/min，采样前将石英纤维滤膜在4500C焙烧4h，连续采样48h.采样地点在北京昌平区和海淀区双清路。采样时间为2003年。2）样品予处理用二氯甲烷超声萃取，以后用旋转蒸发器和高纯氮气浓缩，经硅胶和氧化铝层析柱净化。3）测定结果PM10中PAHS总量的季节变化如下图所示；不同地区总量对比如下表所示。,第六节标准气体的配制一.静态配气法静态配气法是把一定量的气态或蒸气态的原料气加入已知容积的容器中，再充入稀释气体，混匀制得。标准气的浓度根据加入原料气和稀释气量及容器容积计算得知。（一）注射器配器法配置少量标准气体时，用100mL注射器吸取原料，再经数次稀释制得。（二）配气瓶配气法1.常压配气取20L玻璃瓶或聚乙烯瓶，冼净、烘干，精确标定容积后，将瓶内抽成负压，用净化空气冲冼几次，,再排尽抽成负压，加入一定量的原料气，冲入净化空气至大气压力，充分摇动混匀。其配气装置如下图340所示。配置标准气的浓度计算：CN=（bViM)/(VmolV)x103式中：CN配得标准气的浓度，mg/m3;b原料气的纯度,%;Vi加入原料气的体积，mL;V配气瓶的容积，L;M标准气体分子量，g/mol;Vmol气体摩尔体积，L/mol.,图3-40,当用易挥发的液体配气时，应取一支带长毛细管的薄壁玻璃小安瓿瓶，冼净、烘干、冷却后称重（W1），再稍加热，立即将安瓿瓶毛细管尖端插入易挥发液体中，则随着安瓶冷却，易挥发液体被吸入安瓿瓶，取出并迅速在火焰上熔封毛细管口，冷却后称重（W2）。将安瓶放入配气瓶内（图3-41），抽成负压，摇动打破安瓶，则液体挥发，再向配气瓶内充净化空气至大气压，混匀。所配标准气浓度按下式计算：C=(W1-W2)Xb/vX106式中：C所配标准气浓度，mg/m3;W1、W2分别为空安瓶重和吸入易挥发液体后的安瓿瓶重,g;b易挥发液体纯度，%;V配气瓶的容积,L.,如果已知易挥发液体密度，可用注射器取定量液体注入抽成真空的配气瓶中，待液体挥发后，再充入净化空气至大气压力，混匀，按下式计算配气浓度（C）：C=（pVib/V)x106式中：p易挥发液体的密度,g/mL:Vi所取易挥发液体体积，mL;其他项的含意同前式。正压配气所配标准气略高于一个大气压，其配气装置如正压配气图（图3-42）。配气瓶由耐压玻璃制成，预先校准容积。配气时，将瓶中气体抽出，用净化空气冲冼三次，充入近于大气压力的净化空气，再用注,图3-41,射器注入所需体积的原料气，继续向配气瓶内冲入净化空气达到一定压力（如绝对压力133kPa),放置1h后即可使用。所配标准气浓度按下式计算：C=(PObViM)/(PO+P)VmolVX103式中：C所配标准气浓度，mg/m3;Vi加入原料气的体积，mL;b原料气的纯度，%;PO大气压力,kPa;PU型管汞压差计读数,kPa;V配气瓶的容积，L;M,标准气体分子量，g/mol;Vmol气体摩尔体积,L/mol.,图3-42,(三）高压钢瓶配气法该方法用钢瓶作容量配制具有较高压力的标准气体。按配气计量方法不同，分为压力配气法、流量配气法、体积配气法和重量配气法，其中以重量配气法最准确，被广泛应用。二.动态配气法动态配气法能提供大量标准气、配置所需浓度的标准气，适用于配置低浓度的标准气，不适用于配置高浓度的标准气。（一）连续稀释法将原料气以恒定小流量送入混合器，被较大量的净化空气稀释，用流量计准确测量两种气体的流量（图3-43），按下式计算所配标准气的浓度。,图3-43,所配标准气的浓度：C=COQO/（Q+QO）式中：C、CO分别为所配标准气和原料气浓度mg/m3;Q、QO分别为稀释气和原料气流量，mL/min.配气装置中的气体混合器如下图（图3-44）：,图3-44,（二）负压喷射法稀释气流F以Q（L/min）的流速进入固定喷管A，再从狭窄的喷口处向外放空时，造成毛细管B的左端压力P低于PO。此时B管处于负压状态。容器D内的压力为大气压，装有已知浓度CO的原料气，它通过毛细管R与B管相连。由于B管两端有压差，使原料以QO（mL/min）速度从容器D经毛细管R从B管左端喷出，混合于稀释气流中，经充分混合，配成一定浓度的标准气（图3-45），其浓度按下式计算：C=(Q0CO/Q)x103式中：C、CO分别为所配标准气和原料气浓度mg/m3;Q稀释气流量，L/min;QO原料气流量，mL/min。,图3-45,（三）渗透管法渗透管是动态配气法的一种原料气气源，主要由装有原料液的小容器和渗透膜组成。小容器由耐腐蚀、耐压的惰性材料制成，渗透膜由聚四氟乙烯塑料制成的帽状，套在小容器的颈部，其厚度小于1mm。SO2渗透管的结构如图3-46所示。它的塑料帽薄壁部分是渗透面，气体分子在其蒸气压力作用下，通过渗透面向外扩散，单位时间内的渗透量称为渗透率（q），即：q=-DAP/L式中：D气体分子渗透系数；A渗透面面积,mm2;P原料液保和蒸气压,Pa;L渗透膜厚度,mm.,图3-46,渗透率取决于液体的保和蒸气压、渗透面的面积大小及壁厚。对于一给定渗透管，D、A、L为固定值，液体的保和蒸气压与温度有关，因此，渗透率仅与温度有关。改变原料温度，即改变保和蒸气压，或改变稀析气体的流量，可以配制不同浓度的标准气。渗透率一般采用称重法测定，也可用装有吸收液的气体吸收管吸收渗透出来的气体，然后用化学法测定。渗透管法是配制低浓度标准气的一种较精确的方法。凡是易挥发的液体和能被冷冻或压缩成液态的气体都可于用该方法配制标准气。目前，我国已研制出二氧化硫、二氧化氮及硫化氢等渗透管。渗透管法配气装置如图（图3-47）。,图3-47,（四）电解法常用于制备二氧化碳标准气体。在电解池中放入草酸溶液，插入两根铂电极，电极间施加恒电流，则C2O42-在阳极上被氧化，生成CO2。当电流效率为100%时，控制一定的电解电流，便能产生一定量的二氧化碳气体，用一定量稀析气体将CO2带出，可得到所需浓度的CO2标准气体，其浓度可用法拉第电解定律计算出来。（五）气体扩散法气体扩散法是基于气体分子从液相中扩散至气象中，再被稀释气流带走，通过控制扩散速度和调节稀释气流量方法，配置不同浓度的标准气体。用三聚甲醛作原料，制备甲醛标准气体的扩散管。甲醛标准气体配气装置如下图（图3-48）：,图3-48,第七节大气监测的新技术随着技术的发展，大气监测中现场和便携式仪器的品种和数量越来越多，其检测限越来越低，灵敏度越来越高。这类仪器从应用持续时间可分为便携式、在线监测和大气环境遥测三种。下面对这些仪器的工作原理进行简单的介绍：（一）便携式仪器1.颗粒物（1）重量法重量法即用滤膜收集颗粒物后直接称重一般用于连续、实时在线测定。（2）光散射法采用光散射积分的方式检测粉尘的相对质量浓度。,（3）射线法传感器式快速烟尘测试仪应用射线通过物质时进行电离吸收的正比关系，并结合电离室结构研制成具有无动力等速采样功能的烟尘传感器探头，进行烟尘浓度的测定。（4）激光法激光可吸入颗粒物分析仪是根据散射原理设计而成的。它以氦、氖激光器作为光源，通过气泵采样装置，将空气中的可吸入颗粒物泵入光学检测腔，由光电转换器件将不同粒径的粒子转换成与之相应的电信号，将此信号经处理后通过接口送至微机进行自动分类处理。,（二）气态污染物测定气态污染物的便携式仪器所用的探测传感器包括电化学传感器、催化燃烧传感器、固体气体传感器、红外气体传感器、光离子化传感器等。（1）电化学传感器电化学传感器的工作原理是通过与输入气体起氧化还原反应，产生与气体浓度成比例的电信号。典型的电化学传感器包括传感电极和由薄层电解液隔离的反电极。（2）催化燃烧传感器催化燃烧传感器依据的是催化原理。如铂的导电性能随温度变化而变化，并且在50010000C范围内成线性关系。由于传感器的信号是线性的，气体浓度可根据其与电信号强度成比例的关系读出。,（3）固体气体传器固体气体传感器包含一个或多个过渡金属氧化物，如氧化锡、氧化铝等。金属氧化物将气体电离成导电离子或是络合离子，导致电子的转移，用电极来测量金属氧化物的导电变化，这种导电的变化再通过信号表达出来。通常如果气体的浓度高就会产生很强信号。（4）红外气体传感器当红外辐射碰到气体分子，和气体分子固有频率具有相同频率的那部分能量被吸收，而其他部分则通过气体分子。气体分子吸收能量后，产生更强烈的振动，导致温度上升。上升的幅度与气体浓度成正比，可由检测器读出。此外，由于波源能量同时也下降，这种变化也可转换成信号输出。,（5）光离子化检测器（PID）这种检测器的核心部件是PID灯，其中充满了低压惰性气体。当气体被与其固有频率相同频率的能量共振激化时，就产生了紫外光谱。气体离子化后产生自由电子，被捕集到电极上产生电流，根据电流强度大小检测出气体的浓度。（6）火焰离子化检测器（FID）这种检测器用氢火焰激发气体分子。便携式FID测定仪已广泛用于微升/升级碳氢化合物的测定。（7）发光分析这种检测器是根据气体发光原理制成，发生能量方式有光照和化学反应。（8）放射性离子化检测仪此种检测仪用放射性同位素作为气体分子离子化的能量源。,此外还有顺磁性氧气分析仪、固相氧化锆氧气检测仪，便携式色谱仪、质谱仪、傅立叶变换红外分析仪等。(三).现场在线监测1.空气质量自动监测系统空气自动监测系统是自动采样技术、自动分析技术、计算机技术和数据通讯技术组合而成的空气质量监测网络系统。一个城市的空气自动监测系统由一个中心站、若干个子站和信息传输系统组成。整个网络由中央控制、采样分析、质量保证和后勤保障四部分组成。分站内设有自动采样和预处理系统、气象测量仪器、污染物自动分析仪器及标准设备、计算机及通讯设备等。中心站和子站的组成示意图3-（4951）。,图3-49,图3-50,图3-51,（二）污染源在线监测目前的气体污染源的再线监测主要以燃煤烟气的监测系统居多。（1）烟气在线监测系统烟气在线监测系统可分为五部分：烟气采样系统、分析系统、流量测量系统、数据接收处理系统及后备辅助设备系统。（2）烟气在线监测系统的分类按烟气采样方法的不同分为三种：内置式（图3-52）、全抽取式（图3-53）和稀析抽取式。,图3-52,图3-53,(三).大气环境遥测技术环境遥测是一种测量仪器对一段距离以外的目标物或现象进行观测，对其进行识别、分析、判断的自动化程度很高的监测手段。它能进行区域性的跟踪测量，污染源的定点定位，污染范围的核定，污染物在大气中的分布、扩散等，从而获得全面的综合信息。根据所用的波段不同遥感监测技术主要分为紫外、可见光、反射红外遥感技术；热红外遥感技术和微波遥感技术。按工作方式又可分为被动式遥感监测和主动式监测。被动式遥感监测主要依靠接收大气自身所发射的红外光波或微波等辐射而对大气成分监测；主动式遥感监测是由遥感探测仪器发出波束、次波束与大气物质相互作用而产生回波，通过检测这种回波而实现对大气成分的探测。,1.大气环境的被动式空基遥感监测目前，这种技术主要用于臭氧层监测，大气气溶胶和温室气体如CO2、CH4的监测，大气主要污染物、大气热污染源及突发性大气污染事故等的监测。大气环境的主动式空基遥感监测这种方法主要采用星载或机载的微波雷达。主动式雷达是由发射机通过天线在很短时间内向目标物发射一束很窄的大功率电磁波脉冲，然后用同一根天线接受目标物反射的回波信号而进行显示的一种传感器。1993年美国采用机栽的探测雷达监测了大气中气溶胶的分布，1998年用利用载有雷达的卫星测量了大气中的气溶胶、臭氧等成分。,大气环境的被动式地基遥感监测目前，地面上的遥感监测主要有：太阳直接辐射的宽带分光辐射遥感、微波辐射计遥感、多波段光度计遥感和全波段太阳直接辐射遥感等。太阳直接辐射遥感是利用日光在大气中的衰减和散射来测量大气组分的，利用紫外线波段可测量大气中的臭氧、二氧化碳等。大气环境的主动式地基遥感监测目前，大气环境的主动式遥感监测主要是地基遥感监测，主要遥感监测仪器有大气遥感监测仪和大气探测激光雷达。激光雷达主要用于测量大气的状态、大气污染成分和平流层物质等大气中物质的物理性质及其空间分布特征等。,（1）应用拉曼散射原理制作的激光雷达可用于遥测大气中的SO2、NO、CO、CH4和H2S等污染物。（2）由于激光单色性好，可用简单的光吸收法监测大气中污染物浓度。例如，用长光程吸收法测定大气中HO自由基的浓度。（3）红外激光荧光遥测器可用于检测大气中NOX、CO、CO2、SO2、O3等污染物及其浓度。（4）差分吸收激光雷达，可用于遥测大气中的NOX、SO2、O3等污染物浓度。,思考题和习题1.己知处于100.30kPa、100C状况下的空气中SO2的浓度为2X106（V/V），试换算成标准状态下以mg/m3为单位表示的浓度。2.简要说明制订空气污染监测方案的程序和主要内容。3.直接采样法和富集采样法各适用于什么情况?4.说明空气采样器的基本组成部分和各部分的作用。5.简述四氯汞钾溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2的原理。6.简述盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中NOX的原理。,7.简要说明用色谱法测定挥发性有机物（VOCS）的流程。8.简要说明静态配气法和动态配气法的原理。9.测定某采样点大气中的NOX时，用装有10mL吸收液的吸收管采样，采样流量为0.50L/min，采样时间为1h，采样后用分光光度法测定并计算得知全部吸收液中含2.0gNOX。己知采样点温度为14OC，大气压力为100KPa，求气样中NOX的含量（NOX的摩尔质量为，46g/mol）.,