高三化学（第01期）好题速递分项解析汇编 专题21 有机化学（推断、合成）（含解析）

专题二十一 有机化学（推断、合成）1.【安徽屯溪一中2016届第二次月考】（10分）邻羟基桂皮酸（IV）是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸（IV）的路线之一试回答：（1）I中含氧官能团的名称和。（2）IIIII的反应类型。（3） IV与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式。 IV与过量NaOH溶液反应的化学方程式（4）有机物X与IV互为同分异构体，且X有如下特点：是苯的对位取代物，能与NaHCO3反应放出气体，能发生银镜反应。请写出X的一种结构简式。【答案】(10分)各2分（1）羟基醛基（2）消去反应（3）（4）（2分，-CHO写成-COH不得分）【考点定位】考查有机合成的分析、官能团和反应类型的判断、同分异构体、化学方程式的书写【名师点晴】有机信息题常以新材料、高科技为背景，考查有机化学的基础知识。这类题目比较新颖，新知识以信息的形式在题目中出现，要求通过阅读理解、分析整理给予的信息，找出规律。这类试题通常要求解答的问题并不难，特点是“起点高、落点低”。分析时应对比合成路线中给出有机物的结构，认真审清题意、积极思考，抓住问题的“突破口”和提供的有效信息，即抓住特征条件、特殊性质、特别信息或特征反应，通过正推法、逆推法、正逆推综合法、假设法、知识迁移法等得出结论，最后做全面检查。特别需要注意的是官能团的变化，要注意官能团的引入和消除方法、官能团的位置的改变，并建立目标产物和原料之间的联系，高考经常出现而且具有一定难度的是同分异构体的书写，一般是考查有一定限制条件的同分异构体的书写，解答此类题的一般思路如下： 首先根据限制条件的范围，确定有机物的类别(即官能团异构)； 确定有机物可能含有的几种碳链结构(即碳链异构)； 确定有机物中官能团的具体位置(即位置异构)。2.【黑龙江大庆实验中学2016届第一次月考】金属单质及其化合物常应用于有机物的反应和分析之中，某芳香族化合物A分子式为C8H10O2 为测定其结构做如下分析：（1）为确定羟基的个数，将1mol A与足量钠反应生成氢气22.4L(标准状况下)，说明A分子中含羟基个。（2）核磁共振氢谱显示A有3个峰，峰面积之比为1：2：2，该物质的结构简式为。（3）A在Cu催化下可被氧气氧化生成有机物B，B的相对分子质量比A小4。试写出反应的方程式。（4）1mol B与足量银氨溶液充分反应生成有机物C，同时得到银克。将生成的有机物C酸化后得到有机物D。已知A，D在一定条件下可缩聚生成高分子化合物E。写出E在足量NaOH溶液中水解的化学反应方程式（5）有机物F是有机物B的一种同分异构体。1mol F与足量钠反应同样生成氢气22.4L(标准状况下)，且F能使氯化铁溶液显紫色。试写出满足此条件的有机物F的结构简式（只写出一种即可）。【答案】21、（1）2 （2） (3) +O2+2H2O (4)432 (5)+2nNaOHn+n+H2O (6)【解析】试题分析：(1)根据2R-OH+2Na2RONa+H2，因为1mol A与足量钠反应生成氢气1mol，说明A分子中含有2个羟基；（2）芳香族化合物A分子式为C8H10O2，含有2个羟基，核磁共振氢谱显示A有3个峰，峰面积之比为1：2：2，说明有三种不同环境的氢原子，分别为2、4、4个，则该分子高度对称，该物质的结构简式为。（3）醇在铜催化下能被氧气氧化成醛，化学方程式为+O2+2H2O（4）根据化学反应R-CHO+2Ag(NH3)2OHRCOONH4+2Ag+3NH3+H2O，1个B分子中有2个醛基，所以1molB分子发生银镜反应生成4molAg，质量为4108=432g考点：考查醇、醛的化学性质，同分异构体的书写，有机化学计算等知识。3【西藏日喀则一中2016届10月月考】【化学一有机化学基础】(15分)尼龙是目前世界上产量最大、应用范围最广、性能比较优异的一种合成纤维。以X为原料合成尼龙-66的流程如下：已知部分信息如下：IZ的化学式为C6H10O4。X和浓溴水反应产生白色沉淀。某些醛与醛之间能发生羟醛缩合反应，例如：RCHO+CH3CHORCH（OH）CH2CHORCH=CHCHO+H2O请回答下列问题：（1）X的化学名称为_。W的结构简式为_。T的分子式为_。（2）反应的条件为_。（3）写出反应的化学方程式_。反应的类型为_。（4）G是Z少一个碳原子的同系物，M是G的同分异构体。M既能发生银镜反应和水解反应。又能和碳酸氢钠反应产生气体，M的结构共有种，其中，在核磁共振氢谱上有3个峰的结构简式为_。【答案】（1）苯酚；C2H4O（2）浓硫酸、加热 （3）；氧化反应（4）5；【解析】试题分析：根据题干中各物质转化关系图可知，X与甲醛反应信息的反应生成，由此可知X是苯酚。根据W的分子式与比较可知发生氧化反应得到的W为，与乙醛发生信息的反应生成，所以T为乙醛。X与氢气发生加成反应生成环己醇，结构简式为。Y发生消去反应生成环己烯，环己烯被氧化得到Z，Z的化学式为C6H10O4，因此Z的结构简式为HOOCCH2CH2CH2CH2COOH。Z与H2N(CH2)4NH2发生缩聚反应生成尼龙66，结构简式为。根据以上分析可知考点：考查有机物推断、反应类型、反应条件、同分异构体判断及方程式书写4.【化学一选修5：有机化学基础】（15分）【吉林省实验中学2016届第一次月考】有机物F的合成路线如图所示：回答以下问题：（1）EF的反应类型是。（2）A的结构简式为，G的结构简式为。（3）检验E中含氧官能团的试剂是，现象是。（4）B生成C的化学方程式为。（5）A的同分异构体中，符合下列条件的同分异构体有种（不包含A），写出其中一种的结构简式。属于芳香族化合物 苯环上有四个取代基 苯环上的一溴取代物只有一种【答案】（15分）（1）加成反应 1分（2）2分， 2分（3）银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液 2分 试管壁附着光亮银或出现砖红色沉淀2分（4） + 2CH3OH + 2H2O 2分（5）5种 2分 （2分，其他合理答案均给分）【解析】试题分析：（1）根据物质E、F的分子式可知E转化为F的反应类型的加成反应；（2）结合反应流程可知A可以被酸性KMnO4溶液氧化产生2个羧基，则A中含有2个甲基，根据有机物F的结构简式可知A中含有的两个甲基应该在邻位，两个氯原子也在相邻的位置，因此A结构简式是：；A氧化产生的B是：；B与甲醇发生酯化反应，形成酯C;B中含有2个羧基，与乙二醇发生缩聚反应产生高分子化合物G，则G的结构简式是：；（3）由于C是，C与LiAlH4发生还原反应形成D:，该物质是醇，由于羟基连接的碳原子上有2个H原子因此可以被氧化变为醛基，产生的E是；E的官能团是醛基，检验的方法是取少量待检验的物质，向其中加入银氨溶液水浴加热或加入新制氢氧化铜悬浊液加热煮沸，若产生光亮的银镜或有砖红色的沉淀形成，就证明含有醛基；（4）B生成C的化学方程式为 + 2CH3OH + 2H2O；（5）A的同分异构体中，符合条件属于芳香族化合物，说明含有苯环；苯环上有四个取代基，即有两个甲基、两个氯原子；苯环上的一溴取代物只有一种，说明只含有一种氢原子。则四个取代基中两个甲基、两个氯原子处于对称结构。则其可能的同分异构体有5种，其可能的结构是：、。其中一种的结构简式如。【考点定位】本题考查了有机物的结构、性质、转化、反应类型、化学方程式、同分异构体的书写的知识。【名师点睛】有机物的结构、性质、推断、同分异构体的书写是高考的高频考点，以课本学习的各类烃、烃的衍生物的性质为起点，以题目提供的信息、反应条件为线索，可以采用正推或逆推的方法，对相应的物质进行推理，就可以得到问题的答案。侧重考查学生的接受信息、运用信息进行分析、推理的能力。掌握常见的官能团的结构和性质是进行推理的关键。难点是同分异构体的书写。同分异构体有官能团异构、碳链异构、位置异构和空间异构四种常见的类型。根据题意写出符合题意要求的同分异构体可能的结构简式，得到相应的种类数目。5.【重庆一中2016届10月月考】化学-选修5：有机化学基础（14分）有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个CH3，且它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。请回答：（1）B中所含官能团的名称为； D的分子式为；（2）的反应类型为（填字母序号）； a还原反应 b加成反应 c氧化反应 d消去反应（3）写出下列反应的化学方程式： a反应：； bA在催化剂条件下，反应生成高聚物：；（4）A分子中最多有个原子共平面，A的同分异构体中有一对互为顺反异构的链状有机物，且结构中含有2个CH3，它们的结构简式为和；（5）E的一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为。【答案】38、（14分）（1）溴原子 C5H10O （2）a、b（3）(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH(CH3)2CHCH=CH2+NaBr+H2O CH（CH3）2CH=CH2（4）8 （5）（4）A为CH（CH3）2CH=CH2，A中与碳碳双键相连的6个原子共平面，由于碳碳单键能旋转，所以还会有2个原子落在碳碳双键所在的平面上，则A分子中最多有8个原子共平面，CH（CH3）2CH=CH2的同分异构体中有一对互为顺反异构的链状有机物，且结构中有2个-CH3，它们的结构简式为和。（5）CH（CH3）2CH2COOH的另一种同分异构体能发生银镜反应，说明含有-CHO，能与足量金属钠生成氢气，说明含有-OH，不能发生消去反应，说明与-OH相连的碳原子相邻的C上没有H原子，符合条件的结构简式为。考点：考查有机物的推断，有机化学反应及官能团的判断，有机物同分异构体的书写等知识。6【广西柳铁一中2016届10月月考】【化学选修5：有机化学基础】（15分）水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜E的一种合成路线如下：已知：2RCH2CHO请回答下列问题：（1）饱和一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为。结构分析显示A只有一个甲基，则A的名称为。（2）B能发生银镜反应，该反应的化学方程式为。（3）C中含有官能团的名称为；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂。（4）第步的反应类型为；D的一种同分异构体M的核磁共振氢谱显示只有一种峰，写出M的结构简式。（5）写出E的结构简式。【答案】（1）C4H10O；1丁醇（2）CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O+3H2O（3）碳碳双键、醛基；银氨溶液、稀盐酸、溴水（4）加成反应（或还原反应）；（5）。 CH3CH2CH2CH2CH（CH2OH）CH2CH3，D和水杨酸发生酯化反应生成E，E的结构简式为：。（1）由上述分析可知，A分子式为C4H10O，结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，所以其名称为1丁醇。（2）B为CH3CH2CH2CHO，含有醛基与新制的Cu（OH）2反应的化学方程式为：CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O+3H2O。（3）C的结构简式为：CH3CH2CH2CHC（CH2CH3）CHO，含有的官能团为：碳碳双键、醛基。用溴水检验碳碳双键、用银氨溶液等检验醛基，检验C中的碳碳双键和醛基时，应先检验醛基，因为溴水能与碳碳双键发生加成反应，也可以氧化醛基，用银氨溶液检验完醛基后溶液显碱性，溴水与碱性溶液反应，因此必须加入酸中和使溶液呈酸性后再加溴水检验碳碳双键，试剂先后顺序依次为：银氨溶液、稀盐酸、溴水。（4）第步的反应是CH3CH2CH2CHC（CH2CH3）CHO和氢气发生加成反应（或还原反应）生成CH3CH2CH2CH2CH（CH2OH）CH2CH3，D的一种同分异构体M的核磁共振氢谱显示只有一种峰，即只含有一种氢原子，所以M的结构简式为：。（5）由上述分析可知，E的结构简式为：。【考点定位】本题主要是考查有机物的合成，涉及官能团、同分异构体判断以及方程式书写等【名师点晴】有机合成与推断试题综合性强，思维容量大，常以框图题或变相框图题的形式出现，解决这类题的关键是以反应类型为突破口，以物质类别判断为核心进行思考。经常在一系列推导关系中有部分物质已知，这些已知物往往成为思维“分散”的联结点。可以由原料结合反应条件正向推导产物，也可以从产物结合条件逆向推导原料，也可以从中间产物出发向两侧推导，审题时要抓住基础知识，结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论。解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系，不仅要注意物质官能团的衍变，还要注意同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变，这种数量、质量的改变往往成为解题的突破口。由定性走向定量是思维深化的表现，将成为今后高考命题的方向之一。有机综合推断题突破策略：7.【贵州遵义航天高中2016届第三次月考】【化学选修有机化学基础】(15分)化合物A的分子式为C9H15OCl，分子中含有一个六元环和一个甲基，环上只有一个取代基；F分子中不含甲基：A与其它物质之间的转化如下图所示：（1） A-F的反应类型是；G中含氧官能团的名称是。（2） A-C的反应方程式是。（3）H的结构简式是，E的结构简式是。（4）有的同学认为B中可能没有氯原子，你的观点是（填“同意”或“不同意”），你的理由。（5某烃的含氧衍生物X符合下列条件的同分异构体中，核磁共振氢谱显示为2组峰的是（写结构简式）；只含有两个甲基的同分异构体有种。相对分子质量比C少54氧原子数与C相同能发生水解反应【答案】（1）消去反应；羧基 （2）（3）；（4）同意；在碱性环境中氯原子可能水解 （5）HCOOC(CH3)3；5 。G发生加聚反应生成高分子化合物H，则H的结构简式为。A发生水解反应生成C，则C的结构简式为。C发生银镜反应并酸化后得到D，则D的结构简式为。D发生缩聚反应生成E，则E的结构简式为。（1）根据以上分析可知A-F的反应类型是消去反应；G中含氧官能团的名称是羧基。（2）A-C的反应方程式是。（3）H的结构简式是，E的结构简式是。考点：考查有机物推断、反应类型、官能团、同分异构体判断及方程式书写等8【云南师大附中2016届第二次月考】【化学有机化学基础】（15分）有机物N和R为高分子材料，其制取的流程如图25所示：已知：（1)反应I的反应条件是；化合物C的结构简式是（2）由的反应类型是，D生成E的过程中，浓硫酸的作用是（3）B中的含氧官能团为（4）反应II的化学方程式为。（5）下列说法正确的是（填序号）。 a、常温下，A能和水以任意比混溶b. A可与NaOH溶液反应 c、化合物C可使高锰酸钾酸性溶液褪色d. E存在顺反异构休（6）反应III的化学方程式为 （7）符合下列条件的B的同分异构体有种。 a能与饱和溴水反应生成白色沉淀； b属于酯类； c苯环上只有两个取代基【答案】（除特殊标注外，每空2分，共15分）（1）Cl2/Fe粉（或Cl2/FeCl3）（1分） （2）取代反应（1分） 催化剂、脱水剂（1分）（3）羟基、羧基（或OH，COOH）（4）（5）bc（6）（7）18（1）苯反应生成氯苯，需要在铁粉做催化剂条件下和氯气反应。从N的结构分析，A是苯酚，再和醛反应发生取代，在发生缩聚反应，所以C为： 。（2），是苯环上的氢原子被取代，发生取代反应。从D到E是羟基变成双键，所以是醇的消去反应，浓硫酸的作用为催化剂、脱水剂。（3）B的结构为，含有的官能团有羟基、羧基。（4）反应II是羧酸和醇反应生成酯和水，方程式为：（5）a、常温下，A是苯酚，在常温下微溶于水，高于65度能与水混溶，所以错误；b. A苯酚可与NaOH溶液反应生成苯酚钠和水，正确；c、化合物C含有醛基，碳碳双键，可使高锰酸钾酸性溶液褪色，正确；d. E中碳碳双键中其中一个碳原子上连接2个氢原子，没有顺反异构体。错误。所以选bc。（6）E中含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应，方程式为：（7）符合下列条件的B的同分异构体a能与饱和溴水反应生成白色沉淀，说明含有酚羟基；考点： 有机推断【名师点睛】有机物的同分异构体的书写要注意有官能团异构，位置异构，碳链异构等。官能团异构中注意可以存在芳香醇和酚和芳香醚的异构，羧酸和酯的异构等，有苯环的结构，两个或多个取代基在苯环上有邻位间位，或对位等进行分析。9【浙江嘉兴一中2016届上期中】（10分）葡萄糖在不同条件下可以转化为不同物质，请回答下列问题：已知：（1）葡萄糖在酒化酶的作用下生成有机物A；B是石油化学工业最重要的基础原料。A、B、C、D、E间的转化关系如上图：写出D中官能团的名称是。写出AB的化学方程式。E的结构简式。（2）葡萄糖在一定条件下可氧化为X和Y，X的相对分子质量介于A、B之间，Y的相对分子质量与A相同。X可催化氧化成Y，也可与H2反应生成Z。下列说法正确的是。A室温下，化合物X为气体 B上述化合物中，仅有葡萄糖和化合物X可以发生银镜反应C化合物A、Y是同分异构体 D化合物A、Z具有相同官能团，属于同系物与葡萄糖相对分子质量相同的芳香族化合物N，它的苯环上只有一个取代基，1mol N与足量NaHCO3反应，生成44.8L CO2(标准状况)，则N的结构简式为。【答案】（1）酯键（1分）、碳碳双键（1分）（2分）（2分）（2）AD（2分）（2分）考点：有机物的结构和性质【名师点睛】常见有机物的官能团和反应类型：1、烷烃CnH2n+2 仅含CC键 与卤素等发生取代反应、热分解 、不与高锰酸钾、溴水、强酸强碱反应2、烯烃CnH2n 含C=C键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应、加聚反应3、炔烃CnH2n-2 含CC键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应 4、苯（芳香烃）CnH2n-6与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应 （甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应）5、卤代烃：CnH2n+1X 6、醇：CnH2n+1OH或CnH2n+2O7、苯酚：遇到FeCl3溶液显紫色 8、醛：CnH2nO 9、羧酸：CnH2nO210、酯：CnH2nO210【湖北华师大一附中2016届上期中】【化学选修5 ：有机化学】（15分）工业上合成a萜品醇G的路线之一如下：已知：请回答下列问题：（1）F中所含官能团的名称是；BC的反应类型为。（2）写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式。只有3种环境的氢原子 能发生银镜反应 分子中含六元环（3）A的核磁共振氢谱有个吸收峰，面积比为。（4）写出CD转化的化学方程式。（5）写出B在一定条件下聚合成高分子化合物的化学方程式。（6）G可以与H2O催化加成得到不含手性碳原子的化合物H，请写出H的结构简式。【答案】38(15分)（1）碳碳双键、酯基(2分)取代反应 (1分) （2）(2分)（3）4(2分) 1:1:4:4(2分)（4）(2分)（5）(2分)（6）(2分)【考点定位】本题考查有机化合物的推断，有机反应类型和官能团的判断，化学反应，同分异构体的判断。【名师点睛】本题为有机流程题，解这类题目的关键是看懂信息，明确各类有机物的基本反应类型和相互转化关系，题目难度中等。该类题综合性强，思维容量大，解答这类题的关键是以反应试剂为突破口，以物质类别判断为核心进行思考。题中的已知信息是关键点，这些已知信息往往成为推导的突破口，可以由原料结合反应条件正向推导产物，也可以从产物结合条件逆向推导原料，也可以从中间产物出发向两侧推导，审题时要抓住基础知识，结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论。11【吉林长春十一中2016届上期中】（共15分）利用芳香烃X和烯烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD。已知：G不能发生银镜反应，B遇FeCl3溶液显紫色，C到D的过程为引入羧基(COOH)的反应。其中BAD结构简式为：BAD的合成路线如下：试回答下列问题：（1）写出结构简式：Y ，D 。（2）上述属于取代反应的有（ 填数字序号）。（3）1molBAD最多可与含molNaOH的溶液完全反应。（4）写出下列反应的化学方程式，注明反应条件反应 。B+E 。（5）E有多种同分异构体，判断符合下列要求的同分异构体数目为 种。 能发生银镜反应 遇FeCl3溶液显紫色 核磁共振氢谱图中有四个吸收峰【答案】(15分) （1）CH2=CHCH3 (2分) (2分)（2）（3分，对1个给1分，对2个给2分，全对给3分，选错不给分）（3）6 （2分）（5）3（2分）考点： 有机物的合成，有机物的推断12【陕西镇安中学2016届第三次月考】（15分 ）合成某药物的流程“片段”如下：C已知：请回答下列问题：（1）A的名称是。 （2）反应的化学方程式：。（3）B的结构简式为；反应的有机反应类型：。（4）X是水解产物的同分异构体，且遇氯化铁溶液发生显色反应，写出X所有的可能结构简式：。（5）某同学补充A到B的流程如下：T的分子式为，如果条件控制不好，可能生成副产物，写出一种副产物的结构简式：。若步骤II和III互换，后果可能是。【答案】（1）甲苯（2）+HCl（3分）；（3）；缩聚反应（2分）；（4）、；（5）C7H7O2N；（2分）；氨基被氧化，副产物多，原料利用率低（产率低）。（2分）（3）分子中含有羧基和氨基，分子之间发生脱水缩合反应形成蛋白质B，B的结构简式为；反应由于生成物中除了高聚物外还有小分子生产，因此其发生的有机反应类型是缩聚反应；（4）X是水解产物的同分异构体，且遇氯化铁溶液发生显色反应，说明函酚羟基，则X所有的可能结构简式是：、；（5）A是甲苯，甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生硝化反应产生T:邻硝基甲苯，其分子式是C7H7O2N；T被酸性高锰酸钾溶液氧化，甲基变为羧基，产生J:;J在盐酸存在时被Fe还原，硝基被还原为氨基，产生；由于甲基是邻对位取代基，因此甲苯发生硝化反应时硝基可能再甲基的对位上，发生反应产生的副产物的结构简式是；若步骤II和III互换，氨基可能会被酸性高锰酸钾溶液氧化，导致后果可能是副产物多，原料利用率低【考点定位】考查有机物的结构、性质、转化、反应类型、化学方程式和同分异构体的书写的知识。【名师点睛】有机物发生反应时，反应比较慢，反应条件不同，反应的顺序不同，反应产物也不相同，因此要严格控制反应条件，同时按照一定的制取正确路线，不仅可以提高反应物的利用率，而且提高了产物的纯度，为物质的提纯带来很大方便在书写方程式时要用箭头代替无机反应方程式中的等号，把反应条件写在箭头的上、下方。有机化合物往往存在同分异构体，在书写时要按照一定规律，这样既不漏写，也不重复写。一般来说同分异构体有碳链异构、位置异构、官能团异构、空间异构四种类型。掌握官能团的性质是书写符合条件的同分异构体的关键。13【湖南石门一中2016届10月月考】（12分）邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一已知：试回答下列问题：（1）化合物II的结构简式为：（2）化合物II化合物III的有机反应类型（3）化合物III在银氨溶液中发生反应化学方程式（4）有机物X为化合物IV的同分异构体，且知有机物X有如下特点：是苯的对位取代物，能与NaHCO3反应放出气体，能发生银镜反应。请写出化合物X的结构简式（5）下列说法正确的是（ ）A 化合物I遇氯化铁溶液呈紫色 B 化合物II能与NaHCO3溶液反应C 1mol化合物IV完全燃烧消耗9.5molO2 D 1mol化合物III能与3 mol H2反应（6）有机物R（C9H9ClO3）经过反应、再酸化也可制得化合物IV，则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为。 【答案】（12分）（1）（2）消去反应 （3）（4） （5）A C （6）或（2）化合物III含有醛基，能和银氨溶液发生银镜反应，方程式为：（3）R在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应，方程式为：14【黑龙江哈师大附中2016届上期中】（15分）高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：已知：（1）的反应类型是_；的反应类型是_。（2）的化学方程式为_。（3）PMMA单体的官能团名称是_、_。（4）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，的化学方程式为_。（5）I的结构简式为_。（6）下列说法正确的是_（填字母序号）。 a B和D互为同系物 b 为酯化反应 cD可以和灼热的CuO发生反应（7）（C10H10O4）的同分异构体中，满足下列条件的有_种。能与NaHCO3溶液反应，0.1mol该同分异构体能产生4.48L(标况)CO2气体；苯环上的取代基不超过三个；苯环上的一氯代物只有两种。【答案】（1）加成反应 （1分） 取代反应 （1分）（2） （2分）（3）碳碳双键（1分） 酯基（1分）（4） （2分）（5） CH3CH2=CCOOH （2分） （6）b、c （2分） （7）5 （3分）【解析】试题分析：根据有机合成路线，采用正向推理和逆向推理相结合的方法，乙烯与Br2发生加成反应生成的A为，加入NaOH溶液A发生水解反应生成的B为，与对苯甲酸甲酯发生酯交换反应生成PET单体和D，则D为CH3OH，根据E的分子式和F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，可知E的结构简式为：CH3CHOHCH3，在Cu催化条件下与O2发生催化氧化反应生成的F为CH3CH3，根据题目所给信息可知G为：，在浓硫酸加热条件下G发生消去反应，生成的J为：CH2C（CH3）COOH。（7）（C10H10O4）的同分异构体中，满足下列条件的有_种。能与NaHCO3溶液反应，0.1mol该同分异构体能产生4.48L(标况)CO2气体，这说明分子中含有2个羧基；苯环上的取代基不超过三个；苯环上的一氯代物只有两种，则如果是两个取代基，则可以是处于邻位的2个CH2COOH，或者处于对位的COOH和CH2CH2COOH或者是CH(CH3)COOH；如果是3个取代基，则应该是2个COOH和1个乙基，其中2个羧基只能是间位，乙基的位置有两种，所以根据是5种。【考点定位】本题考查有机合成的分析、化学方程式的书写、有机物的结构与性质、有机反应类型、官能团以及同分异构体判断等。【名师点晴】同分异构体的常见题型及解法对同分异构体的考查，题目类型多变。常见题型有：限定范围书写或补写同分异构体。解题时要看清所限范围，分析已知的几个同分异构体的结构特点，对比联想找出规律后再补写，同时注意碳的四价原则和对官能团存在位置的要求。判断是否是同分异构体。做此类题时要先看分子式是否相同，再看结构是否不同。对结构不同的要从两个方面来考虑：一是原子或原子团的连接顺序；二是原子或原子团的空间位置。判断取代产物同分异构体的数目。其分析方法是分析有机物的结构特点，确定不同位置的氢原子种数，再确定取代产物同分异构体数目；或者依据烃基的同分异构体数目进行判断。15【内蒙古包头九中2016届上期中】选做【化学选修五有机化学】（15分）1对甲苯基3苯基2丙烯1酮（以下用M表示）是一种常见的工业原料，其结构简式为：，工业上合成M线路如下（反应中生成的小分子已略去）：已知：在稀碱作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子羟基醛或一分子羟基酮。请回答下列问题：（1）有机物B的名称为。（2）物质A、C的关系为。a同系物 b同分异构体 c同素异形体 d分子式相差1个CH2（3）反应中，属于加成反应的有。（4）反应的化学方程式为。（5）的同分异构体很多。能与NaHCO3反应，且含有联苯基（上1个氢原子被取代）的同分异构体共有种。（6）写出由苯甲醛和乙醛合成肉桂醛()的反应方程式。【答案】（1）苯甲醛 （2）ad （3） （4） +(CH3CO)2O + CH3COOH（5） 15（3分） （6） +CH3CHO+H2O 考点：考查本题主要是考查有机物推断与合成、同分异构体判断等