中国石油大学华东21秋《化工仪表》平时作业一参考答案18

中国石油大学华东21秋化工仪表平时作业一参考答案1. 已知反应N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K时rGm=485KJmol-1，rHm=-104kJmol-1，试估计该反应在773K已知反应N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K时rGm=485KJmol-1，rHm=-104kJmol-1，试估计该反应在773K时的rGm。正确答案：根据GibbsHelmholtz等温方程式rGm(T)=rHm(T)-TrSm(T)673K时间,rSm(T)=-227Jmol-1K-1由于rGm和rSm随温度变化不大,所以rGm(773K)rHm(673K)-773rSm(673K)=-104-773(-227)10-3kJmol-1=-71.2kJmol-12. 所谓风开阀，就是指调节器来的气压信号越大，开度越( )。参考答案：大3. A solution is 0.010molL-1 in both Cu2+ and Cd2+. What percentage of Cd2+ remains in the solution whA solution is 0.010molL-1in both Cu2+and Cd2+. What percentage of Cd2+remains in the solution when 99.9% of the Cu2+has been precipitated as CuS by adding sulfide?Solution： When 99.9% of the Cu2+ has been precipitateD =6.310-36/(0.0100.1%) =6.310-31(molL-1) Therefor，100% Cd2+ remains in the solution. 4. 回答下列问题： (1)为什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)为什么汞必须密封储藏? (3)回答下列问题： (1)为什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)为什么汞必须密封储藏? (3)汞不慎落在地上或桌上，应如何处理?正确答案：(1)汞的相对密度大易将容器弄破。rn (2)汞蒸气易挥发。rn (3)尽可能收集干净并快速地在地上或桌上撒硫粉。rn Hg+S=HgS(1)汞的相对密度大,易将容器弄破。(2)汞蒸气易挥发。(3)尽可能收集干净并快速地在地上或桌上撒硫粉。Hg+S=HgS5. 要使Fe()的八面体形配合物为高自旋的，则分裂能o和电子成对能P所应满足的条件是( ) AoP Bo=P C要使Fe()的八面体形配合物为高自旋的，则分裂能o和电子成对能P所应满足的条件是()AoPBo=PCoPD可以是任何值A6. 顺丁烯二酸酐单独进行自由基聚合时活性小的理由是_。 A自由基的分解B环状单体空间位阻大C向单体转顺丁烯二酸酐单独进行自由基聚合时活性小的理由是_。A自由基的分解B环状单体空间位阻大C向单体转移的速率大，生成的自由基稳定B7. 将0050mol甲酸及0060mol甲酸钠溶于足量的水中制得1L缓冲溶液，已知甲酸的Ka=1810-4，计算溶液将0050mol甲酸及0060mol甲酸钠溶于足量的水中制得1L缓冲溶液，已知甲酸的Ka=1810-4，计算溶液的pH值。如果将此溶液稀释10倍，其pH值为多少?如果将上述已稀释的溶液再稀释10倍，其pH值为多少?正确答案：此缓冲溶液pH=pKa一lg(cHAcA-)=一lg(1810-4)一lg(00500060)=382稀释10倍：HCOOH=H+HCOO-平衡时：00050一xx00060+xKa=H+HCOO-EHCOOH1810-4=x(00060+x)(00050一x)解得：x=1410-4mol.L-1,pH=一lg(1410-4)=385再稀释10倍：HCOOH=H+HCOO-平衡时：000050yy000060+yKa=H+HCOO-HCOOH1810-4=y(000060+y)(000050一y)解得：y=1010-4mol.L-1,pH=一lg(1010-4)=4008. 简述维生素E的生化作用。简述维生素E的生化作用。与动物的生殖功能有关。可能因维生素E能抑制孕酮的氧化，从而增强孕酮的作用，或者通过促进性激素而产生作用。抗氧化作用。维生素E是天然的抗氧化剂。能捕捉机体代谢产生的分子氧和自由基，能避免脂质过氧化物的产生。保护生物膜的结构和功能。促进血红素的合成。维生素E能提高血红素合成过程中的关键酶ALA合酶和ALA脱水酶的活性，促进血红素的合成。9. 一些氨酰-tRNA合成酶不识别它的对应tRNA的反密码子而识别tRNA的其他结构以表达特异性，丙氨酸-tRNA明显属于一些氨酰-tRNA合成酶不识别它的对应tRNA的反密码子而识别tRNA的其他结构以表达特异性，丙氨酸-tRNA明显属于这种类型。丙氨酸tRNA合成酶依靠识别tRNA Ala氨基酸臂上的G3-U70碱基对识别tRNA。$这种突变会导致mRNA上编码脯氨酸的位置插入丙氨酸残基。$可能导致相同结果的突变是改变tRNAPro使它能被丙氨酸tRNA合成酶所识别。$因此这种突变会使所有蛋白质中的脯氨酸被丙氨酸所取代，因此导致所突变体的死亡。这表明自然选择压力对保持遗传密码有极重要的作用。10. 经实验测得：磷的三种状态P(s，红磷)、P(l)和P(g)达三相平衡时的温度和压力分别为863K和4.4MPa；磷的另外三种经实验测得：磷的三种状态P(s，红磷)、P(l)和P(g)达三相平衡时的温度和压力分别为863K和4.4MPa；磷的另外三种状态P(s，黑磷)、P(s，红磷)和P(l)达三相平衡时的温度和压力分别为923K和10.0MPa；已知P(s，黑磷)、P(s，红磷)和P(l)的密度分别为2.7103kgm-3、2.34103kgm-3和1.81103kgm-3；P(s，黑磷)转化为P(s，红磷)是吸热反应。(1)根据以上数据，画出磷的相图示意图；(2)P(s，黑磷)与P(s，红磷)的熔点随压力如何变化?磷的相图示意图如图5-14所示。 A点(863K、4.4MPa)是红磷(s)、P(l)和P(g)的三相点。 红磷液态磷 H0(红磷熔化吸热) 因为(红磷)(液态磷)，所以AV=V(液态磷)-V(红磷)0。根据Clapeyron方程知，即固态红磷的熔点曲线斜率大于零。同样道理，根据Clapeyron方程也可知道固态红磷和液态磷的蒸气压曲线斜率也都大于零，所以在A点可以作出三条两相平衡曲线。 B点(923K、10.0MPa)是液态磷、黑磷(s)和红磷(s)的三相点。 黑磷红磷 H0(黑磷转化为红磷时吸收热量) 因为(黑磷)(红磷)，所以V=V(红磷)-V(黑磷)0，即黑磷、红磷转化曲线斜率大于零。同理，黑磷的熔点曲线斜率大于零。$黑磷和红磷的熔点均随压力增加而升高。 11. 用浓HCl和H2SO4分别酸化铬酸钠的溶液，产物应该是什么?写出反应方程式。用浓HCl和H2SO4分别酸化铬酸钠的溶液，产物应该是什么?写出反应方程式。正确答案：用浓HCl酸化发生反应：rn 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2Orn Cr2O72-+14H+6Cl-=3Cl2+2Cr3+7H2Orn 产物为CrCl3。rn 用浓H2SO4酸化发生反应：rn 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2Orn 产物为Na2Cr2O7。用浓HCl酸化发生反应：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2OCr2O72-+14H+6Cl-=3Cl2+2Cr3+7H2O产物为CrCl3。用浓H2SO4酸化发生反应：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O产物为Na2Cr2O7。12. 大肠杆菌RNA聚合酶如何识别启动子?大肠杆菌RNA聚合酶如何识别启动子?细菌的RNA聚合酶是一个多亚基的酶。包含5种亚基，和，它们的比例为2:1:1:1:1，而整个复合物被称为RNA聚合酶全酶。亚基直接参与启动子的识别。(2)复合物称为RNA聚合酶核心酶。在转录开始时，亚基引导全酶结合到启动子位点形成二元复合物，在此复合物中存在由局部解旋的DNA双链形成的开放启动子复合物。这是整个转录循环的第一步，称为模板结合。13. 常用调节器调节规律有P、PI、PD和( )四种。参考答案：PID14. 硫原子的第一电子亲和势和第二电子亲和势 (A) 都是正值 (B) EA1为正值，EA2为负值 (C) EA1为负值，EA2为硫原子的第一电子亲和势和第二电子亲和势(A) 都是正值(B) EA1为正值，EA2为负值(C) EA1为负值，EA2为正值(D) 都是负值C15. 下列难溶盐的饱和溶液中，c(Ag+)最大的是( )。 AAgCl(Ksp=1.5610-10) BAgI(Ksp=8.5210-17) CAgCN(下列难溶盐的饱和溶液中，c(Ag+)最大的是()。AAgCl(Ksp=1.5610-10)BAgI(Ksp=8.5210-17)CAgCN(Ksp=5.9710-17)DAgBr(Ksp=7.710-13)A16. 有一反应，假定其反应机制为 第一步A+BD，第二步A+D2C 如果第一步为控速步骤，试写出该反应的速率方程。有一反应，假定其反应机制为第一步A+BD，第二步A+D2C如果第一步为控速步骤，试写出该反应的速率方程。对于非基元反应，整个反应的速率取决于控速步骤，这里根据控速步骤第一步的反应方程，运用质量作用定律，可以建立其反应速率方程 v=kcAcB 17. 解释为何分解代谢一般生成NADH和FADH2，而合成代谢通常使用NADPH。解释为何分解代谢一般生成NADH和FADH2，而合成代谢通常使用NADPH。有两个不同来源的氧化还原辅酶非常重要。在细胞质中，NAD+和NADH的比例很高，NADPH和NADP+的比例也很高，这意味着合成代谢反应能够在胞质中进行，而分解代谢(如糖酵解)也能在胞质中进行。如果没有两套不同的辅酶来源，将没有一个单独的细胞空间可以同时进行合成代谢和分解代谢。具有两套不同的，但是结构上有联系的还原剂有助于保证合成和分解代谢相互区别。18. 3p能级：n=_，l=_，有_个简并轨道。3p能级：n=_，l=_，有_个简并轨道。3$1$319. 2离子-电子法配平氧化还原反应方程式的原则是什么？有什么步骤？2离子-电子法配平氧化还原反应方程式的原则是什么？有什么步骤？以离子的形式表示出反应物和氧化还原产物；把一个氧化还原反应拆分成两个半反应，一个表示氧化剂被还原，另一个表示还原剂被氧化；分别配平每个半反应式，使两边的各种元素原子总数和电荷总数均相等；按氧化剂得电子总数和还原剂失电子总数必须相等的原则将两个半反应式各乘以适当的系数，使得失电子数相等，然后合并两个半反应即得总反应方程式。20. 分子中的主轴一定是轴次最高的旋转轴。( )分子中的主轴一定是轴次最高的旋转轴。()错误不一定，比如在T点群中，虽然轴次最高的是C3轴，但由于三个C2轴与坐标轴重合，为了方便往往选取其中一个当主轴。21. 在三种标准节流装置中，最常用的是( )。参考答案：孔板22. 在c(Pb2+)=0010 mol.dm-3和c(Mn2+)=00 1 0 mol.dm-3的溶液中，通入H2S气体达到饱和，若要使PbS沉在c(Pb2+)=0010 mol.dm-3和c(Mn2+)=00 1 0 mol.dm-3的溶液中，通入H2S气体达到饱和，若要使PbS沉淀完全而MnS不沉淀，问溶液的pH应控制在什么范围? (已知Ksp(PbS)=810-28，Ksp(MnS)=1410-15，H2S：Ka1=1310-7，Ka2=7110-15)正确答案：pH应当控制在053pH454。pH应当控制在053pH(Cu2+Cu)(H+H2)故硝酸能氧化铜而(Cu2+Cu)rn(H+H2)故盐酸不能氧化铜。rn(2)Sn2+是常见的还原剂Fe3+是中强的氧化剂查表可知：rn(Fe3+Fe2+)=077V(Sn4+Sn2+)=01 5VFe3+可将rnSn2+氧化故不能共存于同一溶液中。rn(3)电解时溶液中电极电势低的阴离子首先从电解池的阳极失去电子而析出。电解氟化物时溶液中OH-、F-可在阳极失去电子而析出氧气和氟气。查表可知：(F2F-)=2.87V(O2OH-)=041 V电解氟化物的水溶液时电极电势低的OH-在阳极放电析出氧气而不是氟所以不能用电解氟化物水溶液的方法制备氟。(1)硝酸和盐酸都是强酸,所不同的是NO3-具有一定的氧化性,而Cl-没有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性,盐酸中只有H+具有氧化性。查表可知：(Cu2+Cu)=034V,(NO3-NO)=096V,(H+H2)=OV。(O3-NO)(Cu2+Cu)(H+H2),故硝酸能氧化铜,而(Cu2+Cu)(H+H2),故盐酸不能氧化铜。(2)Sn2+是常见的还原剂,Fe3+是中强的氧化剂,查表可知：(Fe3+Fe2+)=077V(Sn4+Sn2+)=015V,Fe3+可将Sn2+氧化,故不能共存于同一溶液中。(3)电解时,溶液中电极电势低的阴离子首先从电解池的阳极失去电子而析出。电解氟化物时,溶液中OH-、F-可在阳极失去电子而析出氧气和氟气。查表可知：(F2F-)=2.87V(O2OH-)=041V,电解氟化物的水溶液时,电极电势低的OH-在阳极放电析出氧气,而不是氟,所以不能用电解氟化物水溶液的方法制备氟。26. 尿素生成与嘧啶核苷酸从头合成途径均从_化合物的生成起始，但催化反应的酶不同，后者为_。尿素生成与嘧啶核苷酸从头合成途径均从_化合物的生成起始，但催化反应的酶不同，后者为_。氨基甲酰磷酸$氨基甲酰磷酸合成酶27. 有一被测压力P=6.5MPa，用弹簧管压力计进行测量，仪表所处的环境温度40，要求测量值准确到1%，试选择一仪表的测量范围和精度等级?参考答案：测量值允许绝对误差为，则：=P*1%=6.5*1%=0.065MPa根据被测量不超过量程A的3/4选择：A=6.5*3/48.67MPa选量程A为010MPa。因温度引起的附加误差P为：P=10*0.0001*(40-25)=0.015MPa设仪表的精度为，则：=A+P=10+0.015=0.065得：=0.5%故应选择0.5级仪表。28. 氯化汞(HgCl2)的凝固点降低常数为34.4Kkgmol-1。将0.849g氯化亚汞(最简式为HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混氯化汞(HgCl2)的凝固点降低常数为34.4Kkgmol-1。将0.849g氯化亚汞(最简式为HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混合物的凝固点降低了1.24，求氯化亚汞在该溶液中的摩尔质量及分子式。(相对原子质量：Hg200，Cl35.5)难挥发、非电解质稀溶液凝固点降低公式：Tf=Kfb 设氯化亚汞在该溶液中的摩尔质量为M， 则 解得 M=471gmol-1 HgCl的相对分子质量为235.5，可见其分子式相当于两个最简式，即为Hg2Cl2。 29. 制备尼龙-66时，先将_和_制成_，以达到_目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是_制备尼龙-66时，先将_和_制成_，以达到_目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是_。己二胺$己二酸$66盐$等基团数配比和纯化$封锁端基以控制相对分子质量30. 某反应AB，当反应物A的浓度c(A)=0.200moldm-3时，反应速率为0.005moldm-3s-1。试计算在下列情况下，反应速某反应AB，当反应物A的浓度c(A)=0.200moldm-3时，反应速率为0.005moldm-3s-1。试计算在下列情况下，反应速率常数各为多少？对零级反应v=k，所以k=v=0.005moldm-3s-1$对于一级反应v=kc，k=v/c=0.005/0.200=0.025s-1。31. 先达到溶度积的先沉淀，后达到溶度积的后沉淀。 ( )先达到溶度积的先沉淀，后达到溶度积的后沉淀。 ( )此题为判断题(对，错)。正确答案：32. 在液相色谱中，适用于梯度洗脱装置的检测器是( ) A紫外光度检测器 B示差折光检测器 C荧光检测器 D在液相色谱中，适用于梯度洗脱装置的检测器是()A紫外光度检测器B示差折光检测器C荧光检测器D电导检测器AC只有紫外和荧光检测器能用于梯度洗脱。33. 区别下列各组化合物。(2)萘、喹啉和8一羟基喹啉区别下列各组化合物。(2)萘、喹啉和8一羟基喹啉正确答案：8一羟基喹啉具有苯酚的结构可用FeCl3鉴别；与萘相比喹啉的碱性较强可用强酸鉴别。8一羟基喹啉具有苯酚的结构,可用FeCl3鉴别；与萘相比,喹啉的碱性较强,可用强酸鉴别。34. 其他物质均处于标准态，增大溶液H+浓度，下列电极电势增大最多的是( )。 A(O2/H2O) B C D(Zn2+/Zn)其他物质均处于标准态，增大溶液H+浓度，下列电极电势增大最多的是()。A(O2/H2O)BCD(Zn2+/Zn)C35. 用火焰原子化法测定浓度为5gmL-1的锶标准溶液时，光强度减弱了20%。若在相同的实验条件下，测定浓度为25gm用火焰原子化法测定浓度为5gmL-1的锶标准溶液时，光强度减弱了20%。若在相同的实验条件下，测定浓度为25gmL-1的锶标准溶液，光强度将减弱多少?设浓度c1=5gmL-1的锶标准溶液吸光度为A1，浓度c2=25gmL-1的锶标准溶液吸光度为A2。根据比尔定律A=KC，当测定元素和测定条件不变时，K相同。因此，可得 A1=Kc1 (18) A2=Kc2 (19) (18)式(19)式，得： A1/A2=c1/c2 A2=(c2/c1)A1 (20) 已知光强度减弱20%，可得透过光强度用透光率T1表示为： T1=1-20%=80% 根据A=-lgT，可得：A1=-T1=-lg80%=0.097 将A1、c1、c2代入(20)式，得： A2=(25/5)0.097=0.484 由A2=-lgT2，可得T2=10-0.484=33% T2表示透过光强度为33%，因此，光强度减弱的情况为： 1-33%=67% 36. 任何AgCl溶液中，Ag+和Cl-的乘积都等于Ksp(AgCl)。( )任何AgCl溶液中，Ag+和Cl-的乘积都等于Ksp(AgCl)。()错误37. 用双硫腙光度法测定Cd2+(M=112.4gmol-1)时，已知k520=8.80104Lmol-1cm-1，其桑德尔灵敏度S为_。用双硫腙光度法测定Cd2+(M=112.4gmol-1)时，已知k520=8.80104Lmol-1cm-1，其桑德尔灵敏度S为_。1.2810-3gcm-2；38. 下列酶中的哪个和三羧酸循环无关?( )A乳酸脱氢酶B柠檬酸合成酶C琥珀酸脱氢酶D苹果酸脱氢下列酶中的哪个和三羧酸循环无关?( )A乳酸脱氢酶B柠檬酸合成酶C琥珀酸脱氢酶D苹果酸脱氢酶正确答案：A39. 已知组分A，B，C，D，E和空气在DNP柱上80时的保留时间分别为3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，这些组分在另一已知组分A，B，C，D，E和空气在DNP柱上80时的保留时间分别为3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，这些组分在另一根DNP柱上，同样80时的死时间为1.25min，组分C的保留时间为9.75min，另一组分为13.15min，问另一组分是B吗?40. 称取分析纯硼砂(Na2B4O710H2O)试剂0300 0 g，以甲基橙为指示剂，用0102 5 molL-1HCl溶液滴定，称取分析纯硼砂(Na2B4O710H2O)试剂0300 0 g，以甲基橙为指示剂，用0102 5 molL-1HCl溶液滴定，用去1680 mL，则硼砂的百分含量是_，导致此结果的明显原因是_。正确答案：1094硼砂失去了结晶水41. 用亲油性乳化剂制备乳状液，得到的乳状液为( ) A水/油型 B油/水型 C混合型用亲油性乳化剂制备乳状液，得到的乳状液为()A水/油型B油/水型C混合型A42. 活性多肽都是由L-型氨基酸通过肽键连接而成的化合物。活性多肽都是由L-型氨基酸通过肽键连接而成的化合物。错误43. 标定NaOH溶液的浓度，结果分别为0.2041molL-1，0.2049molL-1，0.2039molL-1，0.2043molL-1，计算标定结果的标定NaOH溶液的浓度，结果分别为0.2041molL-1，0.2049molL-1，0.2039molL-1，0.2043molL-1，计算标定结果的平均值、平均偏差、标准偏差及相对标准偏差。0.2043molL-1；0.0003molL-1；0.0004molL-1；0.2%44. 试比较铁系元素与铂系元素的单质和化合物性质的差别。试比较铁系元素与铂系元素的单质和化合物性质的差别。正确答案：(1)单质 铁系元素单质都是活泼金属易与非氧化性稀酸反应；rn 铂系元素包括钌(Ru)铑(Rh)钯(Pd)锇(Os)铱(Ir)铂(Pt)共6种元素它们的单质都是惰性金属不与非氧化性酸反应常温下一般不与卤素、氧、硫等发生化学反应只有在高温下和氧化性强的卤素发生。rn 铁系元素单质耐碱腐蚀能力较强如在镍坩埚中可以用熔融NaOH处理样品；铂系金属单质耐酸腐蚀能力更强。rn (2)化合物 铁系元素的稳定氧化态一般比铂系元素的稳定氧化态低。如铁系元素中Fe的最稳定氧化态为+2和+3Co和Ni的最稳定氧化态为+2；铂系元素中Ru的最稳定氧化态为+3和+4OsIrPt最稳定氧化态都是+4。rn 铂系元素形成高价氧化态的能力比铁系元素强。铁系元素只有铁形成不稳定的+6氧化态的FeO42-铂系的钌和锇形成较稳定的十8氧化态化合物RuO4和OsO4。rn 铂系元素化合物的氧化态比铁系元素更加丰富如Ru和Os化合物的氧化态有+2+3+4+5+6+8。(1)单质铁系元素单质都是活泼金属,易与非氧化性稀酸反应；铂系元素包括钌(Ru),铑(Rh),钯(Pd),锇(Os),铱(Ir),铂(Pt)共6种元素,它们的单质都是惰性金属,不与非氧化性酸反应,常温下一般不与卤素、氧、硫等发生化学反应,只有在高温下和氧化性强的卤素发生。铁系元素单质耐碱腐蚀能力较强,如在镍坩埚中可以用熔融NaOH处理样品；铂系金属单质耐酸腐蚀能力更强。(2)化合物铁系元素的稳定氧化态一般比铂系元素的稳定氧化态低。如铁系元素中,Fe的最稳定氧化态为+2和+3,Co和Ni的最稳定氧化态为+2；铂系元素中Ru的最稳定氧化态为+3和+4,Os,Ir,Pt最稳定氧化态都是+4。铂系元素形成高价氧化态的能力比铁系元素强。铁系元素只有铁形成不稳定的+6氧化态的FeO42-,铂系的钌和锇形成较稳定的十8氧化态化合物RuO4和OsO4。铂系元素化合物的氧化态比铁系元素更加丰富,如Ru和Os化合物的氧化态有+2,+3,+4,+5,+6,+8。45. P4S3+HNO3+H2OP4S3+HNO3+H2O正确答案：3P4S3+38HNO3+8H2O=12H3PO4+9H2SO4+38NO3P4S3+38HNO3+8H2O=12H3PO4+9H2SO4+38NO46. 某有机化合物，用质谱法测得的数据如下： m/z 相对丰度/% 150(M) 100 151(M+1) 10.某有机化合物，用质谱法测得的数据如下：m/z相对丰度/%150(M)100151(M+1)10.2152(M+2)0.88试确定该化合物的分子式。分子量150的Beynon表150M+1M+2C7H10N49.250.38C8H8NO29.230.78C8H10N2O9.610.61C8H12N39.980.45C8H10O29.960.84C9H12NO10.340.68C9H14N210.710.52C9H10O247. 试求下列稳定化合物或物种化学式中的x值： Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (5-C5H5)Fe(6-C6H6试求下列稳定化合物或物种化学式中的x值： Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (5-C5H5)Fe(6-C6H6) x+ Fe(CO)4x-正确答案：根据EAN规则计算。rn Mn(CO)xI x=18-(6+2)2=5；rn Co(CO)x(NO) x=(18-9-3)2=3；rn (5-C5H5)Fe(6-C6H6) x+ 因为18-6-7-6=-1所以x=1；rnFe(CO)4x- 因为8+8=16所以x=2。根据EAN规则计算。Mn(CO)xIx=18-(6+2)2=5；Co(CO)x(NO)x=(18-9-3)2=3；(5-C5H5)Fe(6-C6H6)x+因为18-6-7-6=-1,所以x=1；Fe(CO)4x-因为8+8=16,所以x=2。48. 称取0.4829g合金试样，溶解使其中Ni沉淀为NiC8H14O4N4(M=288.84)，经过滤、洗涤、烘干，称得质量为0.2671g，则试称取0.4829g合金试样，溶解使其中Ni沉淀为NiC8H14O4N4(M=288.84)，经过滤、洗涤、烘干，称得质量为0.2671g，则试样中Ni(M=58.69)的百分含量()A1.24%B5.62%C11.24%D22.48%C49. 下列物位计中，属于非接触式测量方式的有：( )A.差压式物位计B.电容式物位计C.核辐射液位计D.浮筒物位计参考答案：C50. 所有化学反应速率都和温度成正比。所有化学反应速率都和温度成正比。此题为判断题(对，错)。正确答案：不正确。化学反应速率受温度影响，一般情况下，升高温度可加快反应速率，但不是成正比关系。51. 下列哪组物质不能在溶液中大量共存 ( )AFe(CN)63+和OH-BFe(CN)63+和I-CFe(CN)64-和I3-D下列哪组物质不能在溶液中大量共存 ( )AFe(CN)63+和OH-BFe(CN)63+和I-CFe(CN)64-和I3-DFe3+和Br2正确答案：C52. 根据氮族元素的吉布斯函变一氧化态图，下列化合物中氧化性最高的是( )。AH3AsO4BH3PO4CHNO3D根据氮族元素的吉布斯函变一氧化态图，下列化合物中氧化性最高的是( )。AH3AsO4BH3PO4CHNO3DHSb(OH)6正确答案：C53. 采用氢氧化物沉淀分离时，由于某些金属离子氢氧化物开始沉淀和沉淀完全时的pH相近，共沉淀是不可避免的。( )采用氢氧化物沉淀分离时，由于某些金属离子氢氧化物开始沉淀和沉淀完全时的pH相近，共沉淀是不可避免的。()正确54. 简述科氏力式质量流量计工作原理及其特点。参考答案：科里奥利质量流量计是利用流体在直线运动的同时处于一旋转系中，产生与质量流量成正比的科里奥利力原理制成的一种直接式质量流量仪表。科里奥利流量计测量精确度高，可测量流体范围广泛，包括高粘度液的各种液体、含有固形物的浆液、含有微量气体的液体、有足够密度的中高压气体;无上下游直管段要求;还可测量密度。55. 已知25时下列弱酸的解离常数： HOCl的=3.5108，H3BO3的=5.81010，CH3COOH的=1.8105已知25时下列弱酸的解离常数：HOC1 Ka=3.5108、HAc Ka=1.8105、H5PO4 Ka1=7.5105,问配制pH=4的缓冲溶液时，哪种酸最好？计算需要多少克这种酸和多少克NaOH才能配制成1L总浓度为1mol.L1的缓冲溶液。答：(1)选用HAc比较好。因为缓冲液的PH=PKa+lgc(盐)/c(酸)=4,且当酸盐浓度越接近的时候，缓冲液的效果最好。因此PH-PKa-0的时候最好,即PKa越接近4越好。由题意知，PKa(HOCl)=-log(3.5*10-8)=7.46,PKa(HAc)=-log(1.8*10-5)=4.74，PKa(H3PO4)=-log(7.5*10-3)=2.12,所以选HAc最好。(2)因为PH=PKa+lgc(盐)/c(酸)=4，而PKa=4.74,所以lgc(盐)/c(酸)=0.74，c(盐)/c(酸)=5.5，已知c(总)=1mol/L，所以可求得c(NaAc)=0.15mol/L，c(HAc)=0.85mol/L,所以有元素守恒可知，n(NaOH)=c(NaAc)*V=0.15mol,即m(NaOH)=0.15*40=6g;n(HAc总)=c(NaAc)+c(HAc)*V=1mol,即m(HAc总)=60g.综上所述需要60g的HAc和6g的NaOH.56. NADH+H+经呼吸链氧化时，当用氰化物处理后，可影响三个部位ATP的生成。NADH+H+经呼吸链氧化时，当用氰化物处理后，可影响三个部位ATP的生成。正确57. 下列方法中可用于确定电位滴定法滴定终点的方法是( ) A二阶微商法 B外标法 C内标法 D直接比较法下列方法中可用于确定电位滴定法滴定终点的方法是()A二阶微商法B外标法C内标法D直接比较法A确定电位滴定法滴定终点的方法是二阶微商法，外标法和内标法是色谱法常用的定量分析方法，直接比较法为测量离子浓度时的电位分析方法之一。58. 用库仑法测定有机弱酸时，可选用能在阴极产生滴定剂的物质为( )。AH2OBFe3+CCl2DMnO-4用库仑法测定有机弱酸时，可选用能在阴极产生滴定剂的物质为( )。AH2OBFe3+CCl2DMnO-4正确答案：A59. 下列说法正确的为： A反应的速率常数大，反应速率一定高； B反应H2(g)I2(g)=2HI(g)的速率方程为=kc(H2)c下列说法正确的为：A反应的速率常数大，反应速率一定高；B反应H2(g)+I2(g)=2HI(g)的速率方程为=kc(H2)c(I2)，因此该反应一定是基元反应；C某催化剂用于合成氨，N2的转化率为0.2，现有一新催化剂使反应速率常数提高1倍，转化率将提高到0.4；D反应的自发性高，不一定速率高。D60. 在热碱溶液中，Cl2的歧化产物为( )A、Cl-和ClO-B、Cl-和ClO2-C、Cl-和ClO3-D、Cl-和ClO4-参考答案：C