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特殊人群用药1特特 殊殊 人人 群群 的的 用用 药药第一页,共五十四页。特殊人群用药1【内容(nirng)】1 1、种族及个体、种族及个体(gt)(gt)的差异的差异2 2、妊娠期的合理用药、妊娠期的合理用药3 3、老年人的合理用药、老年人的合理用药4 4、小儿用药特点、小儿用药特点第二页,共五十四页。特殊人群用药1【一、一、遗传遗传(ychun)(ychun)药理学药理学】1 1、遗传药理学是研究遗传变异与药物效应的科学。遗传药理学是研究遗传变异与药物效应的科学。2 2、不同个体药物代谢酶存有很大差异,在体内试验所测量到的、不同个体药物代谢酶存有很大差异,在体内试验所测量到的药物消除速率药物消除速率, ,可因所研究的人群的不同可因所研究的人群的不同, ,其差异可自其差异可自4 4倍至多倍至多达达4040倍以上倍以上。3 3、大量的孪生子女和家族的研究表明遗传因素是造成、大量的孪生子女和家族的研究表明遗传因素是造成(zo (zo chn)chn)个体间差异的主要因素。个体间差异的主要因素。第三页,共五十四页。特殊人群用药1【遗传遗传(ychun)(ychun)药理学药理学】 亚洲人群中约亚洲人群中约50% 50% 缺乏涉及乙醇代谢的酶:缺乏涉及乙醇代谢的酶:乙醛乙醛(y (y qun)qun)脱氢酶脱氢酶-2-2,因此饮用乙醇后能导致血中乙醛明显,因此饮用乙醇后能导致血中乙醛明显升高升高, ,并出现面部潮红并出现面部潮红, ,心率增快心率增快, ,出汗出汗, ,肌无力等,肌无力等,(乙醛增高能导致儿茶酚胺介导的血管扩张以及营(乙醛增高能导致儿茶酚胺介导的血管扩张以及营养障碍症状)。养障碍症状)。第四页,共五十四页。特殊人群用药1【遗传遗传(ychun)(ychun)药理学药理学】 另外,亚洲另外,亚洲(y zhu)(y zhu)人群的人群的85%85%乙醇脱氢酶乙醇脱氢酶( (乙乙醇代谢的另一种酶醇代谢的另一种酶) )所起作用约比其他种族人群所起作用约比其他种族人群快快5 5倍倍, , 故饮用乙醇后能导致故饮用乙醇后能导致乙醛积累乙醛积累, ,引起广泛引起广泛的血管扩张的血管扩张, ,面部潮红面部潮红, ,以及代偿性心动过速。以及代偿性心动过速。第五页,共五十四页。特殊人群用药1【遗传遗传(ychun)(ychun)药理学药理学】 * *具有迅速具有迅速(xn s)(xn s)代谢药物能力的人代谢药物能力的人, ,为获得适宜的为获得适宜的治疗浓度治疗浓度, ,需要更高的剂量需要更高的剂量, ,更频繁地给药;更频繁地给药; * *代谢能力缓慢的病人代谢能力缓慢的病人, ,为避免发生毒性反应为避免发生毒性反应, ,需要较需要较低的剂量和较少的给药次数低的剂量和较少的给药次数( (对于安全范围较窄的药对于安全范围较窄的药物尤其重要物尤其重要) )。第六页,共五十四页。特殊人群用药1【二、妊娠期的合理妊娠期的合理(hl)(hl)用药用药】 由于胎儿生长发育的需要,孕产妇体内各由于胎儿生长发育的需要,孕产妇体内各系统发生一系列适应性生理变化。药物在孕产系统发生一系列适应性生理变化。药物在孕产妇体内的吸收、分布、代谢和排泄过程妇体内的吸收、分布、代谢和排泄过程(guchng)(guchng),均有不同程度的改变。均有不同程度的改变。第七页,共五十四页。特殊人群用药1【妊娠期的合理妊娠期的合理(hl)(hl)用药用药】1 1、吸收:吸收:妊娠期间胃肠道平滑肌张力减退,肠蠕动减慢、减弱,妊娠期间胃肠道平滑肌张力减退,肠蠕动减慢、减弱,胃酸、胃蛋白酶分泌减少,使胃酸、胃蛋白酶分泌减少,使胃排空时间延长胃排空时间延长(ynchng)(ynchng),口口服药物的吸收延缓,血药峰浓度也延迟出现且峰值常偏服药物的吸收延缓,血药峰浓度也延迟出现且峰值常偏低。低。2 2、经呼吸道(肺通气过度)、皮肤粘膜吸收加快(血管扩、经呼吸道(肺通气过度)、皮肤粘膜吸收加快(血管扩张)。张)。第八页,共五十四页。特殊人群用药1【妊娠期的合理妊娠期的合理(hl)(hl)用药用药】 2 2、分布:分布:孕妇血容量可增加孕妇血容量可增加35%35%,血浆增,血浆增加多于红细胞增加,血液稀释使血浆蛋白加多于红细胞增加,血液稀释使血浆蛋白量相对减少,致使量相对减少,致使游离型药物增多游离型药物增多。 3 3、代谢:代谢:孕妇肝脏孕妇肝脏(gnzng)(gnzng)血流量增多和雌血流量增多和雌激素水平增加,也激素水平增加,也增加药物的代谢增加药物的代谢。第九页,共五十四页。特殊人群用药1【妊娠期的合理妊娠期的合理(hl)(hl)用药用药】4 4、排泄:排泄:妊娠期肾血浆流量约增妊娠期肾血浆流量约增35%35%,肾,肾小球滤过率约增加小球滤过率约增加50%50%,肌酐清除率也相,肌酐清除率也相应应(xingyng)(xingyng)增加,增加,药物排泄加快药物排泄加快,致使血药,致使血药浓度不同程度降低(妊高症例外)。浓度不同程度降低(妊高症例外)。第十页,共五十四页。特殊人群用药1【妊娠期的合理妊娠期的合理(hl)(hl)用药用药】5 5、药物在胎盘的转运药物在胎盘的转运:胎盘通透性与一般:胎盘通透性与一般的血管生物膜相似,相当的血管生物膜相似,相当(xingdng)(xingdng)多的药物多的药物能够通过胎盘屏障进入胎儿体内。能够通过胎盘屏障进入胎儿体内。第十一页,共五十四页。特殊人群用药1【妊娠期的合理妊娠期的合理(hl)(hl)用药用药】5 5、药物在胎盘的转运药物在胎盘的转运:药物在胎盘的转运部位:药物在胎盘的转运部位是血管合体膜,是由合体滋养细胞、合体细胞是血管合体膜,是由合体滋养细胞、合体细胞基底膜、绒毛基底膜、绒毛(rngmo)(rngmo)间质、毛细血管基底膜和间质、毛细血管基底膜和毛细血管内皮细胞组成的薄膜。毛细血管内皮细胞组成的薄膜。药物多以被动药物多以被动转运方式通过胎盘屏障。转运方式通过胎盘屏障。 第十二页,共五十四页。特殊人群用药1【妊娠期的合理妊娠期的合理(hl)(hl)用药用药】 胎盘对药物胎盘对药物(yow)(yow)转运的程度和速度,转运的程度和速度,主要取决于药物主要取决于药物(yow)(yow)的理化性质的理化性质( (分子量、分子量、脂溶性脂溶性) ),也与药物在孕产妇体内的代谢动,也与药物在孕产妇体内的代谢动力学和胎盘的结构及功能状态有关。力学和胎盘的结构及功能状态有关。第十三页,共五十四页。特殊人群用药1【妊娠期的合理妊娠期的合理(hl)(hl)用药用药】 若孕产妇患感染性疾病若孕产妇患感染性疾病(jbng)(jbng),感染、缺,感染、缺氧常能破坏胎盘屏障,能使正常情况下不易氧常能破坏胎盘屏障,能使正常情况下不易通过胎盘屏障的抗生素变得容易通过。通过胎盘屏障的抗生素变得容易通过。第十四页,共五十四页。特殊人群用药1【妊娠期的合理妊娠期的合理(hl)(hl)用药用药】 6 6、药物在胎儿体内的特点药物在胎儿体内的特点:药物经胎盘屏障:药物经胎盘屏障转运到胎儿体内,并经羊膜转运进入羊水。转运到胎儿体内,并经羊膜转运进入羊水。 由于羊水中的蛋白含量很少,仅为孕妇由于羊水中的蛋白含量很少,仅为孕妇血浆血浆(xujing)(xujing)蛋白值的蛋白值的1/101/101/201/20,致使药物,致使药物以游离型存在为主(易重吸收)。以游离型存在为主(易重吸收)。第十五页,共五十四页。特殊人群用药1【妊娠期的合理妊娠期的合理(hl)(hl)用药用药】 药物在胎儿体内的特点:药物在胎儿体内的特点: 从妊娠从妊娠1212周以后,药物可被胎儿吞咽周以后,药物可被胎儿吞咽(tn yn)(tn yn)进进入胃肠道,而被吸收入胎儿血循环中,最终从胎入胃肠道,而被吸收入胎儿血循环中,最终从胎儿尿中排出药物代谢物,又可被胎儿吞咽儿尿中排出药物代谢物,又可被胎儿吞咽(tn yn)(tn yn)而而重入胎儿血循环中,形成重入胎儿血循环中,形成羊水肠道循环羊水肠道循环。 第十六页,共五十四页。特殊人群用药1【妊娠期的合理妊娠期的合理(hl)(hl)用药用药】 胎儿药物的分布胎儿药物的分布: 由于胎儿由于胎儿肝脏、脑等器官相对较大肝脏、脑等器官相对较大(jio d)(jio d),血,血流量多流量多,药物经脐静脉约有,药物经脐静脉约有60%60%80%80%入肝脏,药入肝脏,药物在肝脏内分布较多。物在肝脏内分布较多。 胎儿血脑屏障功能不良,药物容易进入中枢胎儿血脑屏障功能不良,药物容易进入中枢神经系统,有引起胎儿畸形或药物中毒等危险。神经系统,有引起胎儿畸形或药物中毒等危险。 第十七页,共五十四页。特殊人群用药1【妊娠期的合理妊娠期的合理(hl)(hl)用药用药】胎儿胎儿(ti r)(ti r)药物的代谢药物的代谢:一般很少代谢(肝药酶缺乏),致使一些药物胎儿一般很少代谢(肝药酶缺乏),致使一些药物胎儿体内浓度高于母体。体内浓度高于母体。第十八页,共五十四页。特殊人群用药1【妊娠期的合理妊娠期的合理(hl)(hl)用药用药】胎儿药物的排泄:胎儿药物的排泄:1 1、胎儿肾脏于妊娠、胎儿肾脏于妊娠11111414周开始有排泄功能;周开始有排泄功能;2 2、胎儿肾小球滤过率很低,肾脏排泄药物代谢物的功能差,能、胎儿肾小球滤过率很低,肾脏排泄药物代谢物的功能差,能延长药物及其代谢物在胎儿体内的停留时间;延长药物及其代谢物在胎儿体内的停留时间;3 3、若代谢后形成极性大且脂溶性低的代谢物时,则不易通过胎、若代谢后形成极性大且脂溶性低的代谢物时,则不易通过胎盘盘(tipn)(tipn)转运到母体中而积存在胎儿体内,可因药物蓄积而损转运到母体中而积存在胎儿体内,可因药物蓄积而损害胎儿。害胎儿。第十九页,共五十四页。特殊人群用药1【妊娠期的合理妊娠期的合理(hl)(hl)用药用药】7 7、药物对胚胎药物对胚胎(piti)(piti)、胎儿、新生儿的影响、胎儿、新生儿的影响 : 从卵子受精开始,直至受精卵着床于子宫内膜前的这段从卵子受精开始,直至受精卵着床于子宫内膜前的这段时期为时期为着床前期着床前期。 此期的受精卵与母体组织尚未直接接触,尚在输卵管腔或此期的受精卵与母体组织尚未直接接触,尚在输卵管腔或子宫腔的分泌液中,故着床前期孕妇用药对其影响不大(子宫腔的分泌液中,故着床前期孕妇用药对其影响不大(全或全或无无现象)。现象)。 第二十页,共五十四页。特殊人群用药1【妊娠期的合理妊娠期的合理(hl)(hl)用药用药】* *受精卵受精卵着床后直至着床后直至1212周周左右,是胚胎、胎儿各器官处于高度分化、左右,是胚胎、胎儿各器官处于高度分化、迅速发育、不断迅速发育、不断(bdun)(bdun)形成的重要阶段。形成的重要阶段。* *若孕妇在这个时期应用药物,其毒性能够干扰胚胎、胎儿组织细胞的若孕妇在这个时期应用药物,其毒性能够干扰胚胎、胎儿组织细胞的正常分化,任何部位的一群细胞受到药物毒性干扰,都有可能造成与正常分化,任何部位的一群细胞受到药物毒性干扰,都有可能造成与胚胎、胎儿其它部位不相对应的分化时相而发生畸形。胚胎、胎儿其它部位不相对应的分化时相而发生畸形。* *可见可见妊娠妊娠1212周内是药物致畸最敏感的时期周内是药物致畸最敏感的时期。 第二十一页,共五十四页。特殊人群用药1【妊娠期的合理妊娠期的合理(hl)(hl)用药用药】* *妊娠妊娠4 4个月后,胎儿绝大多数器官已经形成,药物致畸的敏感个月后,胎儿绝大多数器官已经形成,药物致畸的敏感性明显减弱,不再造成大范围的畸形性明显减弱,不再造成大范围的畸形(jxng)(jxng);* *对尚未分化完全的器官,如生殖系统仍有可能受到不同程度的影对尚未分化完全的器官,如生殖系统仍有可能受到不同程度的影响,神经系统因在整个妊娠期间持续分化发育,故药物影响可响,神经系统因在整个妊娠期间持续分化发育,故药物影响可以一直存在。以一直存在。* *药物在妊娠期应用时的危险性分类(见附表)药物在妊娠期应用时的危险性分类(见附表) 第二十二页,共五十四页。特殊人群用药1【妊娠期的合理妊娠期的合理(hl)(hl)用药用药】8 8、妊娠期用药原则妊娠期用药原则:a.a.单药有效时避免联合单药有效时避免联合(linh)(linh)用药用药; ;b.b.用疗效肯定的老药避免用尚难确定的新药用疗效肯定的老药避免用尚难确定的新药; ;c.c.小剂量有效时避免用大剂量小剂量有效时避免用大剂量; ;第二十三页,共五十四页。特殊人群用药1老老 年年 人人 的的 用用 药药第二十四页,共五十四页。特殊人群用药1【前言前言(qin yn)(qin yn)】 当前,我国正逐渐进入老龄化社会当前,我国正逐渐进入老龄化社会(shhu)(shhu)。 我国人口老龄化的特点是:基数大、速我国人口老龄化的特点是:基数大、速 度快,而又底子薄、负担重,是度快,而又底子薄、负担重,是“未富先老未富先老”,被,被称为称为“跑步进入老龄化跑步进入老龄化”。 第二十五页,共五十四页。特殊人群用药1【前言前言(qin yn)(qin yn)】 20012001年,我国年,我国6565岁以上老年人口已占岁以上老年人口已占总人口的总人口的7.1%7.1%,达到,达到(d do)(d do)90629062万,人口年万,人口年龄结构进入老年型。龄结构进入老年型。第二十六页,共五十四页。特殊人群用药1【前言前言(qin yn)(qin yn)】 以以6565岁以上老年人口从岁以上老年人口从7%7%上升到上升到14%14%所需时间所需时间作比较作比较(bjio)(bjio),中国为,中国为2828年,法国年,法国115115年,瑞典年,瑞典8585年,英国和德国年,英国和德国4545年。年。 我国我国8080岁以上高龄老年人口增长率快于老岁以上高龄老年人口增长率快于老年人口增长率年人口增长率。至。至20502050年,年,8080岁以上高龄老人岁以上高龄老人占老年人口的比重将从现在的占老年人口的比重将从现在的10%10%上升到上升到20%20%。第二十七页,共五十四页。特殊人群用药1【前言前言(qin yn)(qin yn)】 在老年人口增长的同时,在老年人口增长的同时,1414岁以下少儿岁以下少儿(sho r)(sho r)人口在总人口中比重迅速下降,人口在总人口中比重迅速下降,20252025年年老年人口将超过少儿人口老年人口将超过少儿人口,20502050年将接近少儿人年将接近少儿人口一倍。人口金字塔形的倒置对未来经济社会的影口一倍。人口金字塔形的倒置对未来经济社会的影响现在还难以预料。响现在还难以预料。第二十八页,共五十四页。特殊人群用药1【老年人健康老年人健康(jinkng)(jinkng)特征特征】1 1、60%60%70%70%有慢性病史,人均患有有慢性病史,人均患有2 23 3种疾病。种疾病。2 2、慢性病患病率是全人口的、慢性病患病率是全人口的3.23.2倍,伤残倍,伤残(shn cn)(shn cn)率是率是3.63.6倍。倍。3 3、在余寿中有、在余寿中有2 23 3的时间处于带病生存。的时间处于带病生存。4 4、老年病多为肿瘤、心脑血管病、糖尿病、老年抑、老年病多为肿瘤、心脑血管病、糖尿病、老年抑 郁症和精神病等慢性病。郁症和精神病等慢性病。第二十九页,共五十四页。特殊人群用药1【前言前言(qin yn)(qin yn)】 老年人因为身患多病老年人因为身患多病, ,用药种类用药种类(zhngli)(zhngli)较多较多, ,药物不良反应较青壮年多药物不良反应较青壮年多2 23 3倍。因此倍。因此, ,老年人合老年人合理用药已成为现代老年医学中的一个重要组成部理用药已成为现代老年医学中的一个重要组成部分。分。第三十页,共五十四页。特殊人群用药1【概述概述(i sh)(i sh)】 老年人由于各重要器官老年人由于各重要器官(qgun)(qgun)功能逐渐衰退功能逐渐衰退, ,对药物的吸收、排泄、代谢、分布及其作用与对药物的吸收、排泄、代谢、分布及其作用与青壮年迥然不同。青壮年迥然不同。第三十一页,共五十四页。特殊人群用药1【概述概述(i sh)(i sh)】 1 1、药物的吸收:药物的吸收:老年人胃粘膜细胞数量减少老年人胃粘膜细胞数量减少, ,消化道运动降低消化道运动降低, ,胃酸胃酸(wi sun)(wi sun)分泌减少分泌减少, ,肠道动肠道动脉硬化使血运减少等脉硬化使血运减少等, ,这些因素均可影响口服药这些因素均可影响口服药物的吸收而降低其疗效。物的吸收而降低其疗效。 第三十二页,共五十四页。特殊人群用药1 【概述概述(i sh)(i sh)】 2 2、药物的代谢:药物的代谢:细胞色素细胞色素P450P450酶的生成与活酶的生成与活性随增龄而降低性随增龄而降低(jingd)(jingd), ,因而因而, ,许多药物半衰许多药物半衰期老年人比青壮年期老年人比青壮年延长延长4 45 5倍倍。这是老年人对。这是老年人对药物敏感性增强和易发生毒性反应的重要原因。药物敏感性增强和易发生毒性反应的重要原因。第三十三页,共五十四页。特殊人群用药1【概述概述(i sh)(i sh)】3 3、药物的排泄药物的排泄:老年人的肾单元、肾小球滤:老年人的肾单元、肾小球滤过过(l u)(l u)率及肾血流量均随增龄而减少。率及肾血流量均随增龄而减少。 8080岁以上老年人肾单元仅为青年人的岁以上老年人肾单元仅为青年人的1/3,1/3,肌酐清除率降至青壮年的肌酐清除率降至青壮年的1/31/3以下以下, ,因而使药物因而使药物的排泄的排泄受到限制受到限制。第三十四页,共五十四页。特殊人群用药1【概述概述(i sh)(i sh)】4 4、药物的分布药物的分布:老年人体内水、肌肉组织、血浆蛋:老年人体内水、肌肉组织、血浆蛋白等随增龄而降低白等随增龄而降低, , 蛋白结合药物减少蛋白结合药物减少, ,具有药理具有药理活性的非结合部分活性的非结合部分( (游离游离) )药物浓度相对增加药物浓度相对增加(zngji)(zngji), , 因此因此, ,老年人用药剂量和次数均应低于青壮年为宜老年人用药剂量和次数均应低于青壮年为宜。第三十五页,共五十四页。特殊人群用药1【概述概述(i sh)(i sh)】5 5、药物的耐受性药物的耐受性:老年人对药物耐受性降低:老年人对药物耐受性降低, , 当当许多许多(xdu)(xdu)药物联合使用又不减量时药物联合使用又不减量时, ,易出现不易出现不良反应。良反应。第三十六页,共五十四页。特殊人群用药1【概述概述(i sh)(i sh)】6 6、组织的感受性:、组织的感受性: (1)(1)感受性增强感受性增强, ,常规药量也能出现超量反应常规药量也能出现超量反应, ,如如 甲状腺素、洋地黄类制剂等。甲状腺素、洋地黄类制剂等。 (2)(2)感受性减低感受性减低,对药物,对药物(yow)(yow)的作用不敏感,如老年人的作用不敏感,如老年人 心脏对异丙肾上腺素、普萘洛尔心脏对异丙肾上腺素、普萘洛尔( (心得安心得安) )等。等。 老年人个体差异很大老年人个体差异很大, ,同龄者药物剂量可相差数倍。同龄者药物剂量可相差数倍。第三十七页,共五十四页。特殊人群用药1【老年人的用药老年人的用药(yn yo)(yn yo)原则原则】1 1、严格掌握用药指征、严格掌握用药指征, ,合理选择药物合理选择药物 2 2、掌握好最佳的用药剂量、掌握好最佳的用药剂量(jling)(jling) 3 3、掌握好用药的最佳时间、掌握好用药的最佳时间 4 4、加强对老年人用药的指导和监测、加强对老年人用药的指导和监测 5 5、科学的药物费用和效应关系、科学的药物费用和效应关系 第三十八页,共五十四页。特殊人群用药1第三十九页,共五十四页。特殊人群用药1新生儿的定义新生儿的定义(dngy)n系指胎儿系指胎儿(ti r)(ti r)从出生至生后从出生至生后2828天的天的小小孩第四十页,共五十四页。特殊人群用药1第四十一页,共五十四页。特殊人群用药1新生儿药物代谢新生儿药物代谢(dixi)动力学特点动力学特点一、药物的吸收:一、药物的吸收:不可靠!不可靠!n发生呕吐发生呕吐, , 口服有困难。口服有困难。n味觉已发育味觉已发育, ,服苦味药更易呕吐。服苦味药更易呕吐。n胃排空较慢胃排空较慢, , 胃肠蠕动胃肠蠕动(rdng)(rdng)易发生紊乱。易发生紊乱。n胃肠粘膜吸收功能不完善胃肠粘膜吸收功能不完善, ,肠系膜血流量小。肠系膜血流量小。n胃肠道面积相对较大胃肠道面积相对较大, , 胃肠道粘膜通透性较强胃肠道粘膜通透性较强, ,有利于有利于药物的吸收。药物的吸收。n生后生后2 2 周左右其胃液仍接近中性。周左右其胃液仍接近中性。第四十二页,共五十四页。特殊人群用药1新生儿药物新生儿药物(yow)代谢动力学特点代谢动力学特点n新生儿皮肤角化层薄新生儿皮肤角化层薄, , 体表面积相对较大体表面积相对较大, , 药物经皮肤吸收较成人迅速药物经皮肤吸收较成人迅速, , 有些药物可有些药物可经皮肤粘膜经皮肤粘膜(zhn m)(zhn m)吸收过多而发生中毒吸收过多而发生中毒( (如如类固醇激素类固醇激素) )。第四十三页,共五十四页。特殊人群用药1新生儿药物新生儿药物(yow)动力学特点动力学特点n新生儿局部血流灌流不足新生儿局部血流灌流不足, , 肌肉及皮下脂肪少肌肉及皮下脂肪少, ,影响影响药物吸收药物吸收, , 急救急救(jji)(jji)时不常用皮下或肌肉注射。时不常用皮下或肌肉注射。n新生儿肌肉纤维少新生儿肌肉纤维少, , 一次注射量过大或反复注射次数一次注射量过大或反复注射次数过多过多, , 易使局部吸收不良形成硬结。易使局部吸收不良形成硬结。第四十四页,共五十四页。特殊人群用药1新生儿药物新生儿药物(yow)动力学特点动力学特点n静脉给药静脉给药: :对危重新生儿是较可靠的给对危重新生儿是较可靠的给药途径药途径, ,多从头皮或四肢多从头皮或四肢(szh)(szh)小静脉滴小静脉滴入。入。n新生儿因静脉太细新生儿因静脉太细, , 穿刺不易成功穿刺不易成功, ,在在技术上有一定困难。技术上有一定困难。第四十五页,共五十四页。特殊人群用药1新生儿药物新生儿药物(yow)动力学特点动力学特点二、药物的分布:二、药物的分布:n新生儿体液占全身新生儿体液占全身(qun shn)(qun shn)的的75%75%80% , 80% , 细胞外液占细胞外液占40%40%45% , 45% , 为成人的为成人的2 2倍倍, , 故水溶性药物被细胞外液稀释故水溶性药物被细胞外液稀释, , 浓度较浓度较低。低。n新生儿用青霉素类、头孢菌素及氨基糖新生儿用青霉素类、头孢菌素及氨基糖甙类等药物的负荷量大于成人。甙类等药物的负荷量大于成人。第四十六页,共五十四页。特殊人群用药1新生儿药物新生儿药物(yow)动力学特点动力学特点n新生儿脂肪含量低新生儿脂肪含量低, , 早产儿仅占体早产儿仅占体重的重的1%1%3% , 3% , 足月儿占足月儿占12% , 12% , 因因此此(ync)(ync)脂溶性药物脂溶性药物( (如安定如安定) ) 不能充不能充分与之结合分与之结合, , 在早产儿蓄积量较少。在早产儿蓄积量较少。第四十七页,共五十四页。特殊人群用药1新生儿药物新生儿药物(yow)动力学特点动力学特点 n新生儿血浆中蛋白浓度较低新生儿血浆中蛋白浓度较低, , 结合药物的比值在乳结合药物的比值在乳儿后期可达成人水平。儿后期可达成人水平。n新生儿游离脂肪酸和胆红素的浓度均较高新生儿游离脂肪酸和胆红素的浓度均较高, , 血清血清pHpH较低等因素影响药物的联结较低等因素影响药物的联结, , 血中游离药物浓度增血中游离药物浓度增加加, , 故使用故使用(shyng)(shyng)时剂量应偏小。时剂量应偏小。第四十八页,共五十四页。特殊人群用药1新生儿药物新生儿药物(yow)动力学特点动力学特点n带有阴离子的药物能与白蛋白联结带有阴离子的药物能与白蛋白联结, , 使使游离胆红素增加而易发生核黄疸。游离胆红素增加而易发生核黄疸。n新生儿血脑屏障差新生儿血脑屏障差, , 药物易进入脑组织药物易进入脑组织和脑脊液中而引起和脑脊液中而引起(ynq)(ynq)中毒。中毒。第四十九页,共五十四页。特殊人群用药1新生儿药物新生儿药物(yow)动力学特点动力学特点三、药物代谢三、药物代谢n出生出生2 2周内新生儿肝脏周内新生儿肝脏(gnzng)(gnzng)清除药物的能力仅为成清除药物的能力仅为成人的人的20%20%30% 30% 。n出生出生2 2周后新生儿肝脏药物代谢能力逐渐成熟周后新生儿肝脏药物代谢能力逐渐成熟, ,至至3 3岁时药岁时药物代谢最迅速物代谢最迅速, ,其代谢率高于成人其代谢率高于成人2 26 6 倍倍,3,3岁后又逐渐岁后又逐渐下降到成人水平。下降到成人水平。第五十页,共五十四页。特殊人群用药1药药 物物 与与 母母 乳乳n几乎所有存在于母亲血液循环几乎所有存在于母亲血液循环(xu y xn hun)(xu y xn hun)中的中的药物都可在母乳中被检测到。药物都可在母乳中被检测到。n在母乳中的药物浓度相对较低在母乳中的药物浓度相对较低, ,从而对哺乳期新从而对哺乳期新生儿的潜在危险易被忽视。生儿的潜在危险易被忽视。n明显的母乳喂养禁忌证是放射活性药物和抗肿瘤明显的母乳喂养禁忌证是放射活性药物和抗肿瘤药物。药物。第五十一页,共五十四页。特殊人群用药1新生儿用药新生儿用药(yn yo)的注意点的注意点n新生儿用药剂量新生儿用药剂量(jling)(jling):常用按每公斤体重计算:常用按每公斤体重计算, , 但必须根据病情、出生体重、胎龄、日龄调整剂但必须根据病情、出生体重、胎龄、日龄调整剂量量(jling)(jling)。n为了确保安全合理用药为了确保安全合理用药, , 推荐适时监测血药浓度以防推荐适时监测血药浓度以防中毒。中毒。第五十二页,共五十四页。特殊人群用药1特殊特殊(tsh)中毒反应中毒反应n氯霉素氯霉素灰婴综合征灰婴综合征; ;n安定安定松软综合征松软综合征; ; n苯甲胺苯甲胺喘息综合征喘息综合征; ; n四环素四环素骨骼生长迟缓骨骼生长迟缓(chhun)(chhun); ; n阿斯匹林、消炎痛、磺胺类等阿斯匹林、消炎痛、磺胺类等核黄疸核黄疸; ;n皮质类固醇皮质类固醇生长迟缓生长迟缓; ; n六氯酚六氯酚网状结构空泡样脑病网状结构空泡样脑病; ; n水溶性维生素水溶性维生素K- K- 核黄疸溶血性贫血核黄疸溶血性贫血; ; 第五十三页,共五十四页。特殊人群用药1内容(nirng)总结特 殊 人 群 的 用 药。3、大量的孪生子女和家族的研究表明遗传因素是造成个体间差异的主要因素。至2050年,80岁以上高龄老人占老年人口的比重将从现在的10%上升到20%。人口金字塔形的倒置对未来经济社会的影响现在还难以预料。出生2周内新生儿肝脏清除药物的能力(nngl)仅为成人的20%30%。在母乳中的药物浓度相对较低,从而对哺乳期新生儿的潜在危险易被忽视。水溶性维生素K- 核黄疸溶血性贫血第五十四页,共五十四页。
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