伴X染色体上的显性遗传病XAXA课件

伴X染色体上的显性遗传病XAXA第一页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA复复 习习 要要 点点 生物性别决定方式生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点 遗传图谱遗传图谱(tp)的分析的分析 伴性遗传的应用伴性遗传的应用第二页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA 控制性状的基因控制性状的基因(jyn)位于位于性染色性染色体体上，所以遗传常常与上，所以遗传常常与性别相关联性别相关联，这种现象叫这种现象叫伴性遗传伴性遗传。1.伴性遗传伴性遗传(ychun)概念概念第三页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA精子精子(jngz)卵细胞卵细胞1 ： 1 22条条+ Y22条条+ X22对对(常常)+ XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22对对+ XX22对对+XY2.XY2.XY型性别型性别(xngbi)(xngbi)决定决定受精卵受精卵注意注意(zh y)(zh y)男孩的男孩的性染色体来源性染色体来源第四页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA性别决定性别决定(judng)(judng)方式为方式为XYXY型的生物型的生物第五页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA1.1.关于果蝇性别决定关于果蝇性别决定(judng)(judng)的说法，下列的说法，下列错误的错误的( )( )性别决定的关键在于常染色体性别决定的关键在于常染色体 雌性只产生含雌性只产生含X X染色体的卵细胞染色体的卵细胞 雄性产生含雄性产生含X X、Y Y两种性染色体的精子且两种性染色体的精子且比例为比例为1111含含X X染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雌配子，含Y Y染染色体的配子是雄配子色体的配子是雄配子A.A. B. B. C. C. D. D.和和A第六页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA3.ZW3.ZW型性别型性别(xngbi)(xngbi)决定决定zzzw异型异型同型同型ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类 第七页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXAX和和Y染色体上染色体上都都是决定性别的基因吗是决定性别的基因吗?还有没有还有没有(mi yu)其它基因呢其它基因呢?第八页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA第九页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXAY第十页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA例例.下列关于性染色体叙述下列关于性染色体叙述,正确的是正确的是:A.性染色体上的基因都可以控制性别性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关性别受性染色体控制而与基因无关C.位于位于(wiy)X或或Y染色体上的基因染色体上的基因,其相应的其相应的 性状表现与一定的性别相关联性状表现与一定的性别相关联D.性染色体只存在于生殖细胞中性染色体只存在于生殖细胞中.C第十一页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA第十二页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA5.5.伴伴X X隐性遗传隐性遗传(ychun)(ychun)（人类红绿色盲）（人类红绿色盲）1 1基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 染色体染色体上，在上，在Y Y染色体上无相应的等位基因。染色体上无相应的等位基因。2 2写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B B、b b）3.3.写出写出几种婚配方式几种婚配方式遗传图解。遗传图解。X女性男性基因型表现型正常(zhngchng)XBXB XBXbXbXbXBYXbY正常(zhngchng)携带者色盲正常色盲第十三页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA5.人类人类(rnli)(rnli)红绿色盲症红绿色盲症伴隐性遗传病伴隐性遗传病第十四页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXAX Xb bY Y第十五页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA例例:.下图是一色盲下图是一色盲(smng)的遗传系谱：的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传递途基因的传递途径：径： 。（2）若成员）若成员7和和8再生一个再生一个(y )孩子，是孩子，是色盲男孩色盲男孩的概率的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 148141/40第十六页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色染色体上的显性致病基因控制的一种遗传体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良而导患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为致骨发育障碍。患者常常表现为X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。胸）、生长缓慢等症状。 第十七页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXAIVIIIIII1 234567891011121314 15 161718 1920第十八页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA例题例题一个患抗维生素一个患抗维生素D佝偻病（该病为佝偻病（该病为X显性遗传）显性遗传）的男子的男子(nnz)与正常女子结婚，为预防生下患病的孩与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询你认为下列的指导中有道子，进行了遗传咨询你认为下列的指导中有道理的是理的是( ) A不要生育不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品妊娠期多吃含钙食品 C只生男孩只生男孩 D只生女孩只生女孩 C第十九页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA 如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染色体染色体上，其遗传特点是怎样的？上，其遗传特点是怎样的？ 第二十页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA外耳道多毛症外耳道多毛症12 53479106118特点特点(tdin)(tdin)：父传子，子传孙父传子，子传孙7.伴伴Y遗传病遗传病第二十一页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA小结小结(xioji):1.性别决定性别决定(judng)的类型的类型XY型型ZW型型雌性雌性(c xn)：含：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XX表示表示雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XY表示表示雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以ZW表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表示表示2.伴性遗传伴性遗传伴伴X隐性遗传病隐性遗传病伴伴Y遗传病遗传病伴伴X显性遗传病显性遗传病第二十二页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA堂上(tngshng)巩固练习 资料名师(mn sh)面对面P102例题2、P103广东模拟3、4，高考真题1、2第二十三页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA例例（2009广东理科基础广东理科基础）下图是一种伴性）下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A该病是显性遗传病，该病是显性遗传病，一一4是杂合体是杂合体 B一一7与正常男性结婚，子女都不患病与正常男性结婚，子女都不患病(hun bn) C一一8与正常女性结婚，儿子都不患病与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群该病在男性人群中的发病率高于女性人群 D第二十四页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA第二十五页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA（图一）（图一）（图二）（图二）第二十六页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA第二十七页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA第二十八页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA第二十九页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA第三十页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA第三十一页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA 第三十二页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA1/32/31/87/81/3 7/8 7/241/8 2/3 1/12第三十三页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA1/3 1/8 1/247/24 1/12 3/87/24 + 1/12 + 1/24 10/24 2/3 7/8 7/12（或（或1 10/24（患病（患病(hun bn)的概率）的概率）= 7/12）第三十四页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA正常正常a乙性状：乙性状：正常正常b第三十五页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA 1/3、 2/3、 1/8 、 7/8 、 1/3 7/8 7/24 1/8 2/3 1/12、 1/3 1/8 1/24、 7/24 1/12 3/8 7/24 + 1/12 + 1/24 10/24、 不患病不患病(hun bn)的概率是的概率是 2/3 7/8 7/12（或（或1 10/24（患病的概率）（患病的概率）= 7/12）第三十六页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA 第三十七页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA第三十八页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA12.12.右为某家系的遗传图右为某家系的遗传图谱，其中谱，其中(qzhng)(qzhng)第二代第二代5 5号号患血友病，请根据系谱回患血友病，请根据系谱回答下列问题：答下列问题：如果如果4 4号与正常男性结婚，他们生的第一个号与正常男性结婚，他们生的第一个孩子患血友病的概率孩子患血友病的概率(gil)(gil)是是 。假如他们所生第一个孩子确实患血友病，那么第假如他们所生第一个孩子确实患血友病，那么第二个孩子也患血友病的概率是二个孩子也患血友病的概率是 。如果如果6 6号与一个患血友病的男人结婚，他们所生号与一个患血友病的男人结婚，他们所生的第一个孩子是正常的概率是的第一个孩子是正常的概率是 。第三十九页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA第四十页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA第四十一页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA9(2013东莞联考东莞联考)在某种安哥拉兔中，长毛在某种安哥拉兔中，长毛(由基因由基因HL控制控制)与短毛与短毛(由基因由基因HS控制控制)是由一对等位基因控制的相是由一对等位基因控制的相对性状。某生物育种基地利用纯种安哥拉兔进行如下杂交对性状。某生物育种基地利用纯种安哥拉兔进行如下杂交实验，产生实验，产生(chnshng)了大量的了大量的F1与与F2个体，统计结果如下个体，统计结果如下表，请分析回答：表，请分析回答：实验一实验一 ( )长毛长毛短毛短毛() F1: 雄兔全为长毛雄兔全为长毛 雌兔全为短毛雌兔全为短毛实验二实验二 F1雌雄个体交配雌雄个体交配 F2雄兔长毛雄兔长毛 短毛短毛3 1 雌兔长毛雌兔长毛 短毛短毛1 3(1)实验结果表明：实验结果表明：控制安哥拉兔长毛、短毛的等位基因控制安哥拉兔长毛、短毛的等位基因(HL、HS)位于位于_染色体上；染色体上；F1雌雄个体的基因型分别为雌雄个体的基因型分别为_。常常 HLHS和和HLHS(或答或答“HSHL和和HSHL”) 第四十二页，共四十三页。伴X染色体上的显性遗传病XAXA内容(nirng)总结高三复习 必修二第2章。雄性产生(chnshng)含X、Y两种性染色体的精子且比例为1 1。母亲患病，儿子一定患病。（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的。14814。A该病是显性遗传病，一4是杂合体。若1与3婚配，他们的孩子。（1）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色体上。若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_。常第四十三页，共四十三页。