APC与抗原的处理及递呈

1会计学APC与抗原的处理及递呈与抗原的处理及递呈 第一节抗原提呈细胞的种类与特点第一节抗原提呈细胞的种类与特点Dendritic cell DC 并指状树突细胞（并指状树突细胞（interdigitating IDC）IDC表达高水平的表达高水平的MHC II类分子和共类分子和共刺激分子刺激分子B7，具有激活，具有激活T细胞的能力。细胞的能力。B cellsFDC淋巴滤泡内的淋巴滤泡内的FDC通过通过Fc受受体和补体受体体和补体受体捕获被致敏的捕获被致敏的抗原，并将其抗原，并将其递呈给递呈给B细胞细胞滤泡树突细胞（滤泡树突细胞（folicular DC, FDC） 郎格汉斯细胞郎格汉斯细胞 ( Langerhans cells )上皮组织中的上皮组织中的LC（1，普通光镜）捕捉外来抗原后即进入引流淋巴结的，普通光镜）捕捉外来抗原后即进入引流淋巴结的T细胞细胞区，成为区，成为IDC（2，扫描电镜照片）。，扫描电镜照片）。单核巨噬细胞单核巨噬细胞单核细胞体积较大，蹄状核单核细胞体积较大，蹄状核（左）（左）。透射电镜显示其透射电镜显示其高尔基体发达、粒体丰富、高尔基体发达、粒体丰富、胞浆颗粒明显（中）。胞浆颗粒明显（中）。扫扫描电镜显示腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面（右）。描电镜显示腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面（右）。 抗原处理抗原处理 APC将将Ag降解、加工处理成多降解、加工处理成多 肽，以抗原肽肽，以抗原肽-MHC分子复合物形分子复合物形 式表达于式表达于APC表面的过程。表面的过程。 抗原提呈抗原提呈 APC表面的抗原肽表面的抗原肽- MHC分子复分子复 合物被合物被TCR识别，并结合为识别，并结合为TCR- 抗原肽抗原肽-MHC三元体，活化三元体，活化T细胞细胞二、抗原的加工处理二、抗原的加工处理 MHC I类途径对内源性抗原的加工处理类途径对内源性抗原的加工处理内源性内源性Ag 被蛋白酶体被蛋白酶体（PSMB）降解）降解 多肽多肽 TAP转运到内质网腔转运到内质网腔与与新合成的新合成的MHCI类分子结类分子结合合 Ag肽肽-MHCI类分子类分子复合物复合物表达细胞膜表达细胞膜提提呈给呈给CD8+T细胞细胞MHC II类途径对外源性抗原的加工处理类途径对外源性抗原的加工处理外源性外源性Ag 内体中降解内体中降解 多肽，与多肽，与MHCII类分子类分子-Ii链的异九聚体链的异九聚体 MIIC Ii降解降解 HLA-DM解除解除MHCII类肽结合槽内的类肽结合槽内的CLIP 形成形成Ag肽肽-MHCII类分子复合物类分子复合物表达细胞表达细胞膜膜提呈给提呈给CD4+T细胞细胞Ii ：恒定链：恒定链异九聚体（异九聚体（Ii）3： MHC II类分子类分子+IiCLIP： II类相关恒定链类相关恒定链 短肽，封闭短肽，封闭MHC II类抗原槽类抗原槽HLA-DM：在：在 MHCII类器室（类器室（MIIC）去除）去除CLIP抗原处理的两种途径比较抗原处理的两种途径比较三、抗原的提呈三、抗原的提呈抗原提呈过程抗原提呈过程细胞间粘附细胞间粘附抗原特异性活化抗原特异性活化协同刺激作用协同刺激作用细胞因子参与细胞因子参与 抗原处理抗原处理 APC将将Ag降解、加工处理成多降解、加工处理成多 肽，以抗原肽肽，以抗原肽-MHC分子复合物形分子复合物形 式表达于式表达于APC表面的过程。表面的过程。 抗原提呈抗原提呈 APC表面的抗原肽表面的抗原肽- MHC分子复分子复 合物被合物被TCR识别，并结合为识别，并结合为TCR- 抗原肽抗原肽-MHC三元体，活化三元体，活化T细胞细胞