超电容器用金属氮化物的制备、表征及性能研究

应用化学专业毕业论文 精品论文 超电容器用金属氮化物的制备、表征及性能研究关键词：超电容器 金属氮化物 溶胶凝胶法 复合物摘要：基于大量文献的研究，开展了超电容器用氮化钼和氮化钒以及其改性物的制备、表征和电化学性能研究。利用气固相反应制备了-Mo2N和VN，有效实现了凝胶法和控制升温速率对纳米结构的调控，制备了米粒状、花瓣状氮化钼和珊瑚礁状氮化钒电极材料。 探索了升温速率、反应温度、电解液种类及浓度对产物比电容的影响。使用溶胶凝胶法制备了MoO3和V2O5的干凝胶，对干凝胶前驱物进行氮化，得到的产物比电容大幅增加；添加PEG2000合成了碳/钒复合电极材料，研究了温度和不同分散剂对复合产物电容性能的影响，获得了较高的比电容。 采用X射线衍射技术(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对产物进行了晶型和形貌表征。利用循环伏安(CV)、计时电势、以及交流阻抗测试研究了产物的电容性能。 气固相法制备的-Mo2N的电极具有良好的超电容行为，扫描速度为1 mV/s时，其比电容可达172 F/g，工作电位窗口拓展了0.3 V。用过氧化氢溶液预处理原料MoO3，将得到的干凝胶氮化，所得产物的形貌和比电容均有显著改善，样品呈现出花瓣状结构，比电容最大值可达271 F/g，利用盐酸溶液活化的-Mo2N产物，比电容有显著增加，活化后比电容增幅可达40。所得的样品具有良好的电化学稳定性。 制备的VN电极同样具有良好的超电容行为，扫描速度为2 mV/s时，比电容最高达到128 F/g。添加PEG2000后制备的V2O3/C复合物电极材料电容性能良好，利用KOH对其进行活化，在N2保护下得到的产物比电容有了很大提高，X射线衍射结果显示出活化后产物的组成也发生了变化。所得的样品在6000次循环后损失均低于初始值的10。正文内容 基于大量文献的研究，开展了超电容器用氮化钼和氮化钒以及其改性物的制备、表征和电化学性能研究。利用气固相反应制备了-Mo2N和VN，有效实现了凝胶法和控制升温速率对纳米结构的调控，制备了米粒状、花瓣状氮化钼和珊瑚礁状氮化钒电极材料。 探索了升温速率、反应温度、电解液种类及浓度对产物比电容的影响。使用溶胶凝胶法制备了MoO3和V2O5的干凝胶，对干凝胶前驱物进行氮化，得到的产物比电容大幅增加；添加PEG2000合成了碳/钒复合电极材料，研究了温度和不同分散剂对复合产物电容性能的影响，获得了较高的比电容。 采用X射线衍射技术(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对产物进行了晶型和形貌表征。利用循环伏安(CV)、计时电势、以及交流阻抗测试研究了产物的电容性能。 气固相法制备的-Mo2N的电极具有良好的超电容行为，扫描速度为1 mV/s时，其比电容可达172 F/g，工作电位窗口拓展了0.3 V。用过氧化氢溶液预处理原料MoO3，将得到的干凝胶氮化，所得产物的形貌和比电容均有显著改善，样品呈现出花瓣状结构，比电容最大值可达271 F/g，利用盐酸溶液活化的-Mo2N产物，比电容有显著增加，活化后比电容增幅可达40。所得的样品具有良好的电化学稳定性。 制备的VN电极同样具有良好的超电容行为，扫描速度为2 mV/s时，比电容最高达到128 F/g。添加PEG2000后制备的V2O3/C复合物电极材料电容性能良好，利用KOH对其进行活化，在N2保护下得到的产物比电容有了很大提高，X射线衍射结果显示出活化后产物的组成也发生了变化。所得的样品在6000次循环后损失均低于初始值的10。基于大量文献的研究，开展了超电容器用氮化钼和氮化钒以及其改性物的制备、表征和电化学性能研究。利用气固相反应制备了-Mo2N和VN，有效实现了凝胶法和控制升温速率对纳米结构的调控，制备了米粒状、花瓣状氮化钼和珊瑚礁状氮化钒电极材料。 探索了升温速率、反应温度、电解液种类及浓度对产物比电容的影响。使用溶胶凝胶法制备了MoO3和V2O5的干凝胶，对干凝胶前驱物进行氮化，得到的产物比电容大幅增加；添加PEG2000合成了碳/钒复合电极材料，研究了温度和不同分散剂对复合产物电容性能的影响，获得了较高的比电容。 采用X射线衍射技术(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对产物进行了晶型和形貌表征。利用循环伏安(CV)、计时电势、以及交流阻抗测试研究了产物的电容性能。 气固相法制备的-Mo2N的电极具有良好的超电容行为，扫描速度为1 mV/s时，其比电容可达172 F/g，工作电位窗口拓展了0.3 V。用过氧化氢溶液预处理原料MoO3，将得到的干凝胶氮化，所得产物的形貌和比电容均有显著改善，样品呈现出花瓣状结构，比电容最大值可达271 F/g，利用盐酸溶液活化的-Mo2N产物，比电容有显著增加，活化后比电容增幅可达40。所得的样品具有良好的电化学稳定性。 制备的VN电极同样具有良好的超电容行为，扫描速度为2 mV/s时，比电容最高达到128 F/g。添加PEG2000后制备的V2O3/C复合物电极材料电容性能良好，利用KOH对其进行活化，在N2保护下得到的产物比电容有了很大提高，X射线衍射结果显示出活化后产物的组成也发生了变化。所得的样品在6000次循环后损失均低于初始值的10。基于大量文献的研究，开展了超电容器用氮化钼和氮化钒以及其改性物的制备、表征和电化学性能研究。利用气固相反应制备了-Mo2N和VN，有效实现了凝胶法和控制升温速率对纳米结构的调控，制备了米粒状、花瓣状氮化钼和珊瑚礁状氮化钒电极材料。 探索了升温速率、反应温度、电解液种类及浓度对产物比电容的影响。使用溶胶凝胶法制备了MoO3和V2O5的干凝胶，对干凝胶前驱物进行氮化，得到的产物比电容大幅增加；添加PEG2000合成了碳/钒复合电极材料，研究了温度和不同分散剂对复合产物电容性能的影响，获得了较高的比电容。 采用X射线衍射技术(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对产物进行了晶型和形貌表征。利用循环伏安(CV)、计时电势、以及交流阻抗测试研究了产物的电容性能。 气固相法制备的-Mo2N的电极具有良好的超电容行为，扫描速度为1 mV/s时，其比电容可达172 F/g，工作电位窗口拓展了0.3 V。用过氧化氢溶液预处理原料MoO3，将得到的干凝胶氮化，所得产物的形貌和比电容均有显著改善，样品呈现出花瓣状结构，比电容最大值可达271 F/g，利用盐酸溶液活化的-Mo2N产物，比电容有显著增加，活化后比电容增幅可达40。所得的样品具有良好的电化学稳定性。 制备的VN电极同样具有良好的超电容行为，扫描速度为2 mV/s时，比电容最高达到128 F/g。添加PEG2000后制备的V2O3/C复合物电极材料电容性能良好，利用KOH对其进行活化，在N2保护下得到的产物比电容有了很大提高，X射线衍射结果显示出活化后产物的组成也发生了变化。所得的样品在6000次循环后损失均低于初始值的10。基于大量文献的研究，开展了超电容器用氮化钼和氮化钒以及其改性物的制备、表征和电化学性能研究。利用气固相反应制备了-Mo2N和VN，有效实现了凝胶法和控制升温速率对纳米结构的调控，制备了米粒状、花瓣状氮化钼和珊瑚礁状氮化钒电极材料。 探索了升温速率、反应温度、电解液种类及浓度对产物比电容的影响。使用溶胶凝胶法制备了MoO3和V2O5的干凝胶，对干凝胶前驱物进行氮化，得到的产物比电容大幅增加；添加PEG2000合成了碳/钒复合电极材料，研究了温度和不同分散剂对复合产物电容性能的影响，获得了较高的比电容。 采用X射线衍射技术(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对产物进行了晶型和形貌表征。利用循环伏安(CV)、计时电势、以及交流阻抗测试研究了产物的电容性能。 气固相法制备的-Mo2N的电极具有良好的超电容行为，扫描速度为1 mV/s时，其比电容可达172 F/g，工作电位窗口拓展了0.3 V。用过氧化氢溶液预处理原料MoO3，将得到的干凝胶氮化，所得产物的形貌和比电容均有显著改善，样品呈现出花瓣状结构，比电容最大值可达271 F/g，利用盐酸溶液活化的-Mo2N产物，比电容有显著增加，活化后比电容增幅可达40。所得的样品具有良好的电化学稳定性。 制备的VN电极同样具有良好的超电容行为，扫描速度为2 mV/s时，比电容最高达到128 F/g。添加PEG2000后制备的V2O3/C复合物电极材料电容性能良好，利用KOH对其进行活化，在N2保护下得到的产物比电容有了很大提高，X射线衍射结果显示出活化后产物的组成也发生了变化。所得的样品在6000次循环后损失均低于初始值的10。基于大量文献的研究，开展了超电容器用氮化钼和氮化钒以及其改性物的制备、表征和电化学性能研究。利用气固相反应制备了-Mo2N和VN，有效实现了凝胶法和控制升温速率对纳米结构的调控，制备了米粒状、花瓣状氮化钼和珊瑚礁状氮化钒电极材料。 探索了升温速率、反应温度、电解液种类及浓度对产物比电容的影响。使用溶胶凝胶法制备了MoO3和V2O5的干凝胶，对干凝胶前驱物进行氮化，得到的产物比电容大幅增加；添加PEG2000合成了碳/钒复合电极材料，研究了温度和不同分散剂对复合产物电容性能的影响，获得了较高的比电容。 采用X射线衍射技术(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对产物进行了晶型和形貌表征。利用循环伏安(CV)、计时电势、以及交流阻抗测试研究了产物的电容性能。 气固相法制备的-Mo2N的电极具有良好的超电容行为，扫描速度为1 mV/s时，其比电容可达172 F/g，工作电位窗口拓展了0.3 V。用过氧化氢溶液预处理原料MoO3，将得到的干凝胶氮化，所得产物的形貌和比电容均有显著改善，样品呈现出花瓣状结构，比电容最大值可达271 F/g，利用盐酸溶液活化的-Mo2N产物，比电容有显著增加，活化后比电容增幅可达40。所得的样品具有良好的电化学稳定性。 制备的VN电极同样具有良好的超电容行为，扫描速度为2 mV/s时，比电容最高达到128 F/g。添加PEG2000后制备的V2O3/C复合物电极材料电容性能良好，利用KOH对其进行活化，在N2保护下得到的产物比电容有了很大提高，X射线衍射结果显示出活化后产物的组成也发生了变化。所得的样品在6000次循环后损失均低于初始值的10。基于大量文献的研究，开展了超电容器用氮化钼和氮化钒以及其改性物的制备、表征和电化学性能研究。利用气固相反应制备了-Mo2N和VN，有效实现了凝胶法和控制升温速率对纳米结构的调控，制备了米粒状、花瓣状氮化钼和珊瑚礁状氮化钒电极材料。 探索了升温速率、反应温度、电解液种类及浓度对产物比电容的影响。使用溶胶凝胶法制备了MoO3和V2O5的干凝胶，对干凝胶前驱物进行氮化，得到的产物比电容大幅增加；添加PEG2000合成了碳/钒复合电极材料，研究了温度和不同分散剂对复合产物电容性能的影响，获得了较高的比电容。 采用X射线衍射技术(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对产物进行了晶型和形貌表征。利用循环伏安(CV)、计时电势、以及交流阻抗测试研究了产物的电容性能。 气固相法制备的-Mo2N的电极具有良好的超电容行为，扫描速度为1 mV/s时，其比电容可达172 F/g，工作电位窗口拓展了0.3 V。用过氧化氢溶液预处理原料MoO3，将得到的干凝胶氮化，所得产物的形貌和比电容均有显著改善，样品呈现出花瓣状结构，比电容最大值可达271 F/g，利用盐酸溶液活化的-Mo2N产物，比电容有显著增加，活化后比电容增幅可达40。所得的样品具有良好的电化学稳定性。 制备的VN电极同样具有良好的超电容行为，扫描速度为2 mV/s时，比电容最高达到128 F/g。添加PEG2000后制备的V2O3/C复合物电极材料电容性能良好，利用KOH对其进行活化，在N2保护下得到的产物比电容有了很大提高，X射线衍射结果显示出活化后产物的组成也发生了变化。所得的样品在6000次循环后损失均低于初始值的10。基于大量文献的研究，开展了超电容器用氮化钼和氮化钒以及其改性物的制备、表征和电化学性能研究。利用气固相反应制备了-Mo2N和VN，有效实现了凝胶法和控制升温速率对纳米结构的调控，制备了米粒状、花瓣状氮化钼和珊瑚礁状氮化钒电极材料。 探索了升温速率、反应温度、电解液种类及浓度对产物比电容的影响。使用溶胶凝胶法制备了MoO3和V2O5的干凝胶，对干凝胶前驱物进行氮化，得到的产物比电容大幅增加；添加PEG2000合成了碳/钒复合电极材料，研究了温度和不同分散剂对复合产物电容性能的影响，获得了较高的比电容。 采用X射线衍射技术(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对产物进行了晶型和形貌表征。利用循环伏安(CV)、计时电势、以及交流阻抗测试研究了产物的电容性能。 气固相法制备的-Mo2N的电极具有良好的超电容行为，扫描速度为1 mV/s时，其比电容可达172 F/g，工作电位窗口拓展了0.3 V。用过氧化氢溶液预处理原料MoO3，将得到的干凝胶氮化，所得产物的形貌和比电容均有显著改善，样品呈现出花瓣状结构，比电容最大值可达271 F/g，利用盐酸溶液活化的-Mo2N产物，比电容有显著增加，活化后比电容增幅可达40。所得的样品具有良好的电化学稳定性。 制备的VN电极同样具有良好的超电容行为，扫描速度为2 mV/s时，比电容最高达到128 F/g。添加PEG2000后制备的V2O3/C复合物电极材料电容性能良好，利用KOH对其进行活化，在N2保护下得到的产物比电容有了很大提高，X射线衍射结果显示出活化后产物的组成也发生了变化。所得的样品在6000次循环后损失均低于初始值的10。基于大量文献的研究，开展了超电容器用氮化钼和氮化钒以及其改性物的制备、表征和电化学性能研究。利用气固相反应制备了-Mo2N和VN，有效实现了凝胶法和控制升温速率对纳米结构的调控，制备了米粒状、花瓣状氮化钼和珊瑚礁状氮化钒电极材料。 探索了升温速率、反应温度、电解液种类及浓度对产物比电容的影响。使用溶胶凝胶法制备了MoO3和V2O5的干凝胶，对干凝胶前驱物进行氮化，得到的产物比电容大幅增加；添加PEG2000合成了碳/钒复合电极材料，研究了温度和不同分散剂对复合产物电容性能的影响，获得了较高的比电容。 采用X射线衍射技术(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对产物进行了晶型和形貌表征。利用循环伏安(CV)、计时电势、以及交流阻抗测试研究了产物的电容性能。 气固相法制备的-Mo2N的电极具有良好的超电容行为，扫描速度为1 mV/s时，其比电容可达172 F/g，工作电位窗口拓展了0.3 V。用过氧化氢溶液预处理原料MoO3，将得到的干凝胶氮化，所得产物的形貌和比电容均有显著改善，样品呈现出花瓣状结构，比电容最大值可达271 F/g，利用盐酸溶液活化的-Mo2N产物，比电容有显著增加，活化后比电容增幅可达40。所得的样品具有良好的电化学稳定性。 制备的VN电极同样具有良好的超电容行为，扫描速度为2 mV/s时，比电容最高达到128 F/g。添加PEG2000后制备的V2O3/C复合物电极材料电容性能良好，利用KOH对其进行活化，在N2保护下得到的产物比电容有了很大提高，X射线衍射结果显示出活化后产物的组成也发生了变化。所得的样品在6000次循环后损失均低于初始值的10。基于大量文献的研究，开展了超电容器用氮化钼和氮化钒以及其改性物的制备、表征和电化学性能研究。利用气固相反应制备了-Mo2N和VN，有效实现了凝胶法和控制升温速率对纳米结构的调控，制备了米粒状、花瓣状氮化钼和珊瑚礁状氮化钒电极材料。 探索了升温速率、反应温度、电解液种类及浓度对产物比电容的影响。使用溶胶凝胶法制备了MoO3和V2O5的干凝胶，对干凝胶前驱物进行氮化，得到的产物比电容大幅增加；添加PEG2000合成了碳/钒复合电极材料，研究了温度和不同分散剂对复合产物电容性能的影响，获得了较高的比电容。 采用X射线衍射技术(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对产物进行了晶型和形貌表征。利用循环伏安(CV)、计时电势、以及交流阻抗测试研究了产物的电容性能。 气固相法制备的-Mo2N的电极具有良好的超电容行为，扫描速度为1 mV/s时，其比电容可达172 F/g，工作电位窗口拓展了0.3 V。用过氧化氢溶液预处理原料MoO3，将得到的干凝胶氮化，所得产物的形貌和比电容均有显著改善，样品呈现出花瓣状结构，比电容最大值可达271 F/g，利用盐酸溶液活化的-Mo2N产物，比电容有显著增加，活化后比电容增幅可达40。所得的样品具有良好的电化学稳定性。 制备的VN电极同样具有良好的超电容行为，扫描速度为2 mV/s时，比电容最高达到128 F/g。添加PEG2000后制备的V2O3/C复合物电极材料电容性能良好，利用KOH对其进行活化，在N2保护下得到的产物比电容有了很大提高，X射线衍射结果显示出活化后产物的组成也发生了变化。所得的样品在6000次循环后损失均低于初始值的10。基于大量文献的研究，开展了超电容器用氮化钼和氮化钒以及其改性物的制备、表征和电化学性能研究。利用气固相反应制备了-Mo2N和VN，有效实现了凝胶法和控制升温速率对纳米结构的调控，制备了米粒状、花瓣状氮化钼和珊瑚礁状氮化钒电极材料。 探索了升温速率、反应温度、电解液种类及浓度对产物比电容的影响。使用溶胶凝胶法制备了MoO3和V2O5的干凝胶，对干凝胶前驱物进行氮化，得到的产物比电容大幅增加；添加PEG2000合成了碳/钒复合电极材料，研究了温度和不同分散剂对复合产物电容性能的影响，获得了较高的比电容。 采用X射线衍射技术(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对产物进行了晶型和形貌表征。利用循环伏安(CV)、计时电势、以及交流阻抗测试研究了产物的电容性能。 气固相法制备的-Mo2N的电极具有良好的超电容行为，扫描速度为1 mV/s时，其比电容可达172 F/g，工作电位窗口拓展了0.3 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