素数的分布与哥德巴赫猜想

素数的分布与哥德巴赫猜想 四川省广元市元坝区紫云乡龙官文 电话： 13795898466素数的分布规律： 3后面的素数会平均分布在数列3n+2和3n+4中，这两个数列任何一个数列中的素数又会平均分布到数列5n+2，5n+4，5n+6，5n+8中，所有5n+2，5n+4，5n+6，5n+8中任何一个数列中的素数又会平均分布到数列7n+2，7n+4，7n+6，7n+8，7n+10，7n+12中，以此类推。同样，可以表示为3n+2和3n+4素数的个数是相等的，可以表示为5n+2，5n+4，5n+6，5n+8中的素数是相等的，以此类推，注意当M给定时，每一个数列中小于M的素数的个数差异非常小的，当M越大差异越小可以忽略不计。 现在我们来给以证明。 所有大于3的奇数都可以表示为3n，3n+2，3n+4，（ n为奇数），这3个数列里数的个数都是相等的，且每两个数都是互不相同且不重复的，这里3n是所有3的倍数的复合数，很明显所有非3的倍数的复合数和素数都在数列3n+2，3n+4里，在两个数列里奇数个数都是一样的且都没有 3 的倍数的复合数，假定所有奇数的个数为P，那么所有3的倍数的复合数的个数（包括3）为1/3P，现在我们将数列3n+2，3n+4中的数都依次均匀的分成5组，即分为5n ，5n+2，5n+4，5n+6，5n+8，很明显每组中数的个数都是相等的，且每组中有且只有1/5的数为5的倍数的复合数，也就是说在奇数中所有的5的倍数的复合数为1/5，在筛出3的倍数的复合数后，余下的数中5的倍数的复合数仍然有且只有余下数的1/5，在两组5n+2，5n+4，5n+6，5n+8的数列中，都没有3和5的倍数的复合数且每组中的数都是互不相同的，同样我们将每组数中依次均匀分为7组，每组数中都有且只有1/7的数为7的倍数（包括7）的复合数，同样在奇数中所有的7的倍数的复合数为1/7，在筛出3、5的倍数的复合数后，余下的数中7的倍数的复合数仍然有且只有余下数的1/7，以此类推，我们筛出所有复合数后，每个数列里剩下的就全部是素数了。因为每组数列中5、7、11等素数倍数的复合数的个数都是相等且互不相同的，因此每组数列中素数的个数也是相等的。 不管经过3n+2或3n+45n+2，5n+4，5n+6，5n+8等各种方式后产生的很多个数列kn+2，kn+4，kn+6kn+2(k-1)里，在下一次每组中都有且只有1/k1的数为k1的倍数的复合数，1/k2的数为k2的倍数的复合数，等等，这里k1，k2等分别为紧邻k后面的素数，因此在筛出这些相同个数的复合数后余下的素数个数也都是相等的。 现在我们看为什么筛出3、5、7k等的倍数的复合数后，在以后出现的若干组中，每组都有且只有1/k1的数为k1的倍数的复合数。当筛出3的倍数的复合数后，会产生3n+2，3n+4两个以2*3为公差的等差数列，当继续筛出5的倍数的复合数后会产生（3-1）*（5-1）个以2*3*5的等差数列，同样在筛出7的倍数的复合数后会产生（3-1）*（5-1）*（7-1）个以2*3*5*7的等差数列，以此类推，在筛出k的倍数的复合数后会产生（3-1）*（5-1）*（7-1）*（k-1）个以2*3*5*7*k个等差数列，根据筛法每组中都没有了3、5、7k等的倍数的复合数，每组中都是以2*3*5*7*k为公差，这个公差不能被素数k1整除，把这个公差分别剩以1、3、5、7、9k1在去除以2k1可以得出k1个不同的余数且都不相同 ，很明显这些余数只能是0、2、4、6 2(k1-1)，因此在对应的很多组数列k1n+2，k1n+4，k1n+6k1n+2(k1-1)里 ，每连续的k1个数里有且只能有一个为k1的倍数的复合数。也就是说在筛出k的倍数的复合数后，出现在最前面的（3-1）*（5-1）*（7-1）*（k-1）* k1个k1的倍数的复合数（最小素因子为k1）会绝对平均分布在每组数列中，每组都有且只有1/k1的数为k1的倍数的复合数。根据素数定理小于M的素数个数p为M/lnM+R0(1)，当M非常大的时候R0(1)可以忽略不计，假定M= k2，当ke时，k2中素数个数就大于k个了，根据前面的筛法，如果不分组，在筛出3、5、7k等倍数的复合数后， k后面连续的k个数中没有一个k的倍数的复合数，必需要通过前面的分组后，在每组中都有一个k的倍数的复合数时，k后面没有被筛出的数中有且只有1/k的数为k的倍数的复合数。现在我们来看当M为给定的数时，上面的规律也是成立的，假定k =M表示小于M的最大素数，同样要筛出3n、5nkn，这里kn表示该数列中复合数的最小素因子为k，很明显小于M最大的复合数只能是kn，因为k1*k1就会大于M了，从上面的方法我们可以看出，要保证在数列3n，3n+2，3n+4，中每个数列中至少有一个数，M最小为2*3+4，在筛出5的倍数的复合数后，要保证在两组5n+2，5n+4，5n+6，5n+8的数列中每个数列中至少有一个数，M最小为2*3*5+4，在这些没有被筛出的数中最小的复合数就是7*7了，同样要保证在筛出k的倍数的复合数后每个数列中至少有一个数，M最小为2*3*5*7*11*k+4，很明显这个数会远远大于M了，假定2*3*5*7*11*r +4M（r为素数），很明显r会远远小于k，也就是说当筛出3、5r的倍数的复合数后，在余下的每个数列中会有一个数，但当筛出r后面素数倍数的复合数时有很多数列中都没有符合条件的数了，也就是说要满足条件的素数会远远大于M了，但在余下的数中仍有r1（为大于r的素数）k的倍数的复合数，在继续后面的筛出时，这些复合数都会被筛出，余下的素数都会分布在相应的kn+r中，有非常多的数列中都没有符合条件的数了。现在我们把小于M的奇数全部均匀的分布在数列kn，kn+2，kn+4，kn+6kn+2(k-1)中，这里小于k的数如3属于kn+k+3中，其他5、7等也是一样的，根据上面的方法依次筛出数列kn+2,kn+4,kn+6kn+2(k-1)中3、5、7等数的倍数的复合数后，每个数列中余下的都是素数了，我们假定3N、5N、7N、11N等表示所有3、5、7、11等素数的倍数的复合数，其实也就是用3、5、7、11分别乘以所有的奇数，很明显这些复合数都会平均分布在数列kn，kn+2，kn+4，kn+6kn+2(k-1)中，由于kn全部为复合数我们不考虑它，现在我们看5N的复合数会平均分布在这些数列中，在5N的复合数中，同时又是3N的复合数也会是均匀分布的，即余下的5n（这些复合数中最小的素因子为5）也是平均分布的，同样7n（最小的素因子为7）的复合数也是平均分布的，以此类推，根据前面的筛法在筛出3的倍数的复合数后至少要（3-1）个5的倍数的复合数才会平均分布在3n+2，3n+4中，在筛出5的倍数的复合数后至少要（3-1）*（5-1）个7的倍数的复合数才会均匀分布在5n+2，5n+4，5n+6，5n+8中，同样至少要有（3-1）*（5-1）*（7-1）*（11-1）（k-1）个k的倍数的复合数才会均匀分布在kn+2，kn+4，kn+6kn+2(k-1)中，也就是说每个数列中3n、5nkn的复合数在M为给定的数时有一定差异但这个差异还是很小的，每个数列中素数的个数差异会非常非常小都是相等的，也就是说当M为给定的数时，虽然经过转化后产生的若干个kn+2，kn+4，kn+6kn+2(k-1)中很多数列中满足条件的数的个数为0，但所有符合条件的素数仍会平均分布到数列kn+2，kn+4，kn+6，k n+2(k-1)中，也就是说上面素数的分布规律仍然是正确的。关于素数的个数：假定M为给定的数，PM表示小于M（不包括1）的奇数个数，k =M表示小于M的最大素数，很明显在小于M的数中最大的素数倍数的复合数为kn，注意这里kn表示复合数中最小的素因子为k，P k表示小于和等于k的素数个数，根据上面的筛法，所有3的倍数的复合数的个数（包括3）为1/3PM，5n为余下数的个数的1/5，等等，因此小于M的素数个数为（1-1/3）*（1-1/5）*（1-1/7）*（1-1/11）*（1-1/ k）*PM+P k，因为在筛出3、5、7、11等的素数倍数的同时也同时筛出了3、5、7、11等。由于kn必须在远远大于M的数时，才会有1/ k的数为k的倍数的复合数，当M为给定的数时会有一定差异，因此还需要加上余数，当M非常大的时候这个余数会很小的。关于素数间等差问题：根据上面的筛法，当筛出3的倍数的复合数后，会产生3n+2，3n+4两个以2*3为公差的等差数列，当继续筛出5的倍数的复合数后会产生（3-1）*（5-1）个以2*3*5的等差数列，同样在筛出7的倍数的复合数后会产生（3-1）*（5-1）*（7-1）个以2*3*5*7的等差数列，以此类推，在筛出k的倍数的复合数后会产生（3-1）*（5-1）*（7-1）*（k-1）个以2*3*5*7*k个等差数列，而这些数列中最小的复合数为k12，当继续筛出k1，k2等素数倍数的复合数后，数列中会余下全部的素数。而在k后面的素数个数会越来越少，有且只有的1/ k1数为k1倍数的复合数，有且只有的1/ k2数为k2倍数的复合数，因此在所有的素数中可以找到若干组不同公差的等差数列。关于哥德巴赫猜想：它的内容是：（A)任何一个大于6的偶数都可以表示为两个素数的和，即“1+1”；（B)任何一个大于9的奇数都可以表示为三个素数的和，很明显（B)是(A)的推论，只要证明（A)即可。 假定M是任意给定的偶数，用M依次减去3、5、7一直到小于M的所有素数得到一个奇数数列，假定k =M表示小于M的最大质数，如果该奇数数列中一直不会出现素数，那么在转化中出现的复合数只能在3n、5n、7n、11nk n中(kn中最小的素因子是k，如15只能出现在3n里，而不能出现在数列5n里，这里的n是表示符合相关条件的所有数)，我们将3n5n7n11nk n这种方式叫逐步递增,如果依次筛出所有的3n、5n、7n、11nk n这些复合数后该数列中还余下的有奇数，那么这些数只能是大于k的倍数的复合数了，很明显对于给定的M来说是绝对不可能的，因为k 1* k1M，即这些数只能是素数了，因为在M的转化（用M依次减去3、5、7等这些素数）中，产生的奇数是越来越小的，根据逐步递增的方式这些数却是越来越大的素数的倍数的复合数，很明显在转化中最终只能产生素数了，即在转化中的递增次数小于r次就不一定会有素数产生，如果转化中递增的次数大于k次，在转化中的某次一定会产生素数。 每3个连续的偶数一定会有一个3的倍数，每5个连续的偶数也一定会有一个5的倍数，当M是非3的倍数时，在M减去3n+2，3n+4的素数时一定会出现3的倍数的复合数，因为M也一定可以表示为3n+2，3n+4的形式（这里的n是指符合相关条件的数，每一环节的n都不相同），当M为3n+2的偶数时，M减去所有形如3n+2的素数时就一定是3的倍数的复合数，即在转化到3n+2的这些质数时就一定会返回到3n这个数列，当然在转化到3n+4时就会出现新的素数的倍数的复合数，因为M减去3n+4= 3n+2-（3n+4）一定不是3 的倍数，若M为3的倍数时只有在M-3时是3的倍数，在减去其他所有的素数时都不会出现3的倍数，因为M- k (这里k为素数)一定不能被3整除，因此只有当M为非3的倍数时才会出现最多次的反复，因为3n+2，3n+4里素数的个数都一样，当假定小于M的素数个数为p即最多会出现1/2p次反复，这里p实质上应为p-1因为在所有的素数中2是唯一的偶质数，当p非常大的时候，为方便起见我们就忽略不计了，在余下的1/2p个素数里同样可以表示为5n+2，5n+4，5n+6，5n+8，这里每一个数列里素数的个数也都一样（用前面的方法已经证明），一个非5的倍数的M也只能在其中一个数列的素数的转化中出现5的倍数的复合数，因为M也只能表示为5n+2，5n+4，5n+6，5n+8其中的一个而不能同时表示为5n+2，5n+4，5n+6，5n+8，当M为5 的倍数时M-5是5的倍数的复合数，在转化到其他任何素数的时候都不会出现5的倍数了，为了方便我们考虑M在转化中都有最多次的反复，这里余下不会出现反复的素数个数为1/2*3/4p，同样在转化中最多次反复到7的倍数后余下的素数个数为1/2*3/4*5/6p。 以此类推，这里我们都考虑出现最多次反复的情况，在转化到k时，余下不能反复的素数个数为B=1/2*3/4*5/6*（k -2）/（k -1）*p（其实这里M一定有小于k的素因子，也就是说余下的素数个数会远远大于S，（注意这里若在3n+2里会返回到3n ，在余下3n+4素数里当转化到如7时在余下素数个数应减去1后才会平均分布在7n+2，7n+4，7n+6，7n+8，7n+10，7n+12里，这个差异当素数很大时是非常小的我们为方便起见全部都忽略不及了），若在经过3n5n7n11nk n的转化后余下的数的个数远远大于3就表明在M的依次转化中会出现至少大于p k（这里是指小于k的素数个数）次的递增，因为在余下的素数中有2这个偶质数，在转化时若出现 “1+1”时会有2 次素数的转化是一样的。 根据素数定理小于M的素数个数p为M/lnM+R0(1)，当M非常大的时候R0(1)可以忽略不计， 1/2*3/4*5/6*（k -2）/（k -1）*p=3/2*5/4*9/6p/（k -1）， 很明显3/2*5/4*9/6是逐步递增的，3/2*5/4*9/6*11/103， p/（k -1）p/ k =M/lnM/ kM/lnM/M=M/lnM， 当M/ lnM1时， 即MlnM时， 假设f(x)= M-lnM f(x)=1/（2M）-1/ M=(M-2)/2M 当f(x)=0时，M=4 即该函数是递增的，当M4时，如M=6，所余素数个数会大于3， 当M越大时，1/2*3/4*5/6*（k -2）/（k -1）*p就会远远大于3了， 很明显当M很大的时候3/2*5/4*9/6是逐步增大的，p/（k -1）在转化中也是逐步增加的，也就是说“1+1”不但正确，而且同一个数会表示为多组不同的“1+1”，即至少可以表示成B/2+ R0(1)组不同的“1+1”。 即只要M是大于或等于6的偶数的时候在转化中会有大于pk次递增的转化，也就是说当M为大于或等于6的偶数的时候就一定会在依次的转化中出现至少一次“1+1”，也就是说该猜想是绝对成立的。 其实我们根据上面的素数分布规律和逐步递增规律，可以非常简单的证明该猜想是绝对正确的，在3n+2或3n+4的素数里最多只能有1/2的数会返回到3n，在余下的素数中最多只能有1/4会返回到5n，有3/4的会递增，在余下的素数中最多只能有1/6会返回到7n，还有5/6会出现递增，以此类推，在转化到k时，余下的素数中最多只能有1/（k -1）会返回到k n，还有（k -2）/（k -1）会出现递增，也就是说，即便是有最多次的反复，在余下的素数中转化时只能递增的数会越来越多，该猜想是绝对正确的。关于最多和最少不同的“1+1”：假定M为给定的数，k =M表示小于M的最大素数，k1为大于k的最小素数，也就是说是紧邻k后的素数，很明显M大于k2小于k12，我们把k2与k12之间的数叫做M附近的数，因为这些数在通过上面的转化中产生最大的复合数只能是kn，这里我们把M中所含的素因子除开，在小于k的素数中还余下的素数为r1，r2，r3，ri，Pr表示小于M且不包括M中素因子的素数个数，B表示在用M依次减去3、5、7等素数后只能转化为“1+1”的素数个数，则 B=（r1-2）/(r1-1)*(r2-2)/(r2-1)*(r3-2)/（r3-1）*(ri-2)/(ri-1)* Pr即M可以表示为P/2+ R0(1)组（这里取整）不同的“1+1”（由于在M为给定的数时虽然素数会平均分布但仍有一定差异）。由于这里当M中包含素数因子k时在用M减去k时只能是k的倍数的复合数，其余情况M仅能对应于kn+2，kn+4，kn+6kn+2(k-1)中的某一数列。M附近的数最少可以表示为几组不同的“1+1”就是上面证明中假定出现最多次的反复中得出的结果，同样我们也可以得出M附近的数最多可以表示为几组不同的“1+1”的情况，我们知道当2*3*5*7*11*rM（r为素数），这里取等于，因为用M依次减去3、5、7、11、r的素数时只能依次出现3、5、7、11、r的倍数的复合数，在减去r后面的素数时才会出现反复或递增的情况。r1，r2，r3，k为小于k大于r的所有素数，Pk为小于M大于r的素数个数， B=（r1-2）/(r1-1)*(r2-2)/(r2-1)*(r3-2)/（r3-1）*(k-2)/( k-1)* Pk 现在我们来验证一下，若M=96=25*3，为72左右的数，B=（5-2）/（5-1）*（7-2）/（7-1）*22（为小于96除开2、3的素数个数） =13.75即有B/2=6+ R0(1)组不同的“1+1”，很明显在减去7、13、17、23、29、37、43会出现7组不同的“1+1”，这里假定M=2*3*5*7=210为132附近的数，会出现最多的情况，B=（11-2）/10*（13-2）/（13-1）*42=34.65即有B/2=17+ R0(1)组不同的“1+1”，可以验证在减去11、13、17、19、29、31、37、43、47、53、59、61、71、73、79、83、97、101、103有19组不同的“1+1”。 人们都认为素数是非常神秘的，其实复合数也是一样的，在自然数列里一个新的素数的产生就是因为筛出前面出现所有素数的倍数的复活数后紧邻它后面的没被筛掉的数，当前面的所有素数都不能生成后面的复合数就会产生新的素数，也就是说素数为生成复合数才产生的，复合数也是因为弥补素数间的空隙才出现的，其实素数也是为“1+1”产生的，我们看素数3、5、7可以生成14以内对以上的所有偶数，16不能由它们生成的时候，就必须有一个新的素数出现，即16-3，16-5，16-7就必需出现素数一样。总黄酮生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类天然产物，广泛存在于植物界，是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其它包括双氢黄（醇）、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。简介近年来，由于自由基生命科学的进展，使具有很强的抗氧化和消除自由基作用的类黄酮受到空前的重视。类黄酮参与了磷酸与花生四烯酸的代谢、蛋白质的磷酸化、钙离子的转移、自由基的清除、抗氧化活力的增强、氧化还原作用、螯合作用和基因的表达。它们对健康的好处有：（ 1 ） 抗炎症 （ 2 ） 抗过敏 （ 3 ） 抑制细菌 （ 4 ） 抑制寄生虫 （ 5 ） 抑制病毒 （ 6 ） 防治肝病 （ 7 ） 防治血管疾病 （ 8 ） 防治血管栓塞 （ 9 ） 防治心与脑血管疾病 （ 10 ） 抗肿瘤 （ 11 ） 抗化学毒物 等。天然来源的生物黄酮分子量小，能被人体迅速吸收，能通过血脑屏障，能时入脂肪组织，进而体现出如下功能：消除疲劳、保护血管、防动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞的功能、抗脂肪氧化、抗衰老。 近年来国内外对茶多酚、银杏类黄酮等的药理和营养性的广泛深入的研究和临床试验，证实类黄酮既是药理因子，又是重要的营养因子为一种新发现的营养素，对人体具有重要的生理保健功效。目前，很多著名的抗氧化剂和自由基清除剂都是类黄酮。例如，茶叶提取物和银杏提取物。葛根总黄酮在国内外研究和应用也已有多年，其防治动脉硬化、治偏瘫、防止大脑萎缩、降血脂、降血压、防治糖尿病、突发性耳聋乃至醒酒等不乏数例较多的临床报告。从法国松树皮和葡萄籽中提取的总黄酮 碧萝藏 - （英文称 PYCNOGENOL ）在欧洲以不同的商品名实际行销应用 25 年之久，并被美国 FDA 认可为食用黄酮类营养保健品，所报告的保健作用相当广泛，内用称之为 类维生素 或抗自由基营养素，外用称之为 皮肤维生素 。进一步的研究发现碧萝藏的抗氧化作用比 VE 强 50 倍，比 VC 强 20 倍，而且能通过血脑屏障到达脑部，防治中枢神经系统的疾病，尤其对皮肤的保健、年轻化及血管的健康抗炎作用特别显著。在欧洲碧萝藏已作为保健药物，在美国作为膳食补充品（相当于我国的保健食品），风行一时。随着对生物总黄酮与人类营养关系研究的深入，不远的将来可能证明黄酮类化合物是人类必需的微营养素或者是必需的食物因子。性状：片剂。 功能主治与用法用量功能主治：本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用，可用于缓解高血压症状（颈项强痛）、治疗心绞痛及突发性耳聋，有一定疗效。 用法及用量：口服：每片含总黄酮，每次片，日次。 不良反应与注意不良反应和注意：目前,暂没有发现任何不良反应. 洛伐他丁【中文名称】： 洛伐他丁 【英文名称】： Lovastatin 【化学名称】：(S)-2-甲基丁酸-(1S,3S,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基 -8-2-(2R,4R)-4-羟基-6氧代-2-四氢吡喃基-乙基-1-萘酯 【化学结构式】： 洛伐他丁结构式【作用与用途】洛伐他丁胃肠吸收后，很快水解成开环羟酸，为催化胆固醇合成的早期限速酶（HMGcoA还原酶）的竞争性抑制剂。可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。可有效降低无并发症及良好控制的糖尿病人的高胆固醇血症，包括了胰岛素依赖性及非胰岛素依赖性糖尿病。 【 用法用量】口服：一般始服剂量为每日 20mg，晚餐时1次顿服，轻度至中度高胆固醇血症的病人，可以从10mg开始服用。最大量可至每日80mg。 【注意事项】病人既往有肝脏病史者应慎用本药，活动性肝脏病者禁用。副反应多为短暂性的：胃肠胀气、腹泻、便秘、恶心、消化不良、头痛、肌肉疼痛、皮疹、失眠等。洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时，部分病人凝血酶原时间延长。使用抗凝剂的病人，洛伐他丁治疗前后均应检查凝血酶原时间，并按使用香豆素抗凝剂时推荐的间期监测。他汀类药物他汀类药物(statins)是羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面(主要为肝细胞)低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B-100，从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。 他汀类药物分为天然化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin)是最为经典和有效的降脂药物，广泛应用于高脂血症的治疗。 他汀类药物除具有调节血脂作用外，在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反应，稳定粥样斑块，改善血管内皮功能。延缓动脉粥样硬化（AS）程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。 结构比较辛伐他汀（Simvastatin）是洛伐他汀（Lovastatin）的甲基化衍化物。 美伐他汀（Mevastatin，又称康百汀，Compactin）药效弱而不良反应多，未用于临床。目前主要用于制备它的羟基化衍化物普伐他汀（Pravastatin）。 体内过程洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝脏内将结构中的其内酯环打开才能转化成活性物质。 相对于洛伐他汀和辛伐他汀，普伐他汀本身为开环羟酸结构，在人体内无需转化即可直接发挥药理作用，且该结构具有亲水性，不易弥散至其他组织细胞，极少影响其他外周细胞内的胆固醇合成。 除氟伐他汀外，本类药物吸收不完全。 除普伐他汀外，大多与血浆蛋白结合率较高。 用药注意大多数患者可能需要终身服用他汀类药物，关于长期使用该类药物的安全性及有效性的临床研究已经超过10年。他汀类药物的副作用并不多，主要是肝酶增高，其中部分为一过性，并不引起持续肝损伤和肌瘤。定期检查肝功能是必要的，尤其是在使用的前3个月，如果病人的肝脏酶血检查值高出正常上线的3倍以上，应该综合分析病人的情况，排除其他可能引起肝功能变化的可能，如果确实是他汀引起的，有必要考虑是否停药；如果出现肌痛，除了体格检查外，应该做血浆肌酸肌酸酶的检测，但是横纹肌溶解的副作用罕见。另外，它还可能引起消化道的不适，绝大多数病人可以忍受而能够继续用药。红曲米窗体顶端窗体底端天然降压降脂食品红曲米 红曲 红曲米又称红曲、红米，主要以籼稻、粳稻、糯米等稻米为原料，用红曲霉菌发酵而成，为 棕红色或紫红色米粒。红曲米是中国独特的传统食品，其味甘性温，入肝、脾、大肠经。早在明代，药学家李时珍所著本草纲目中就记载了红曲的功效：营养丰富、无毒无害，具有健脾消食、活血化淤的功效。上世纪七十年代，日本远藤章教授从红曲霉菌的次生级代谢产物中 发 现 了 能 够 降 低 人 体 血 清 胆 固 醇 的 物 质 莫 纳 可 林 K（ Monacolin-k ） 或 称 洛 伐 他 汀 ， （Lovastatin） ，引起医学界对红曲米的关注。1985 年，美国科学家 Goldstein 和 Brown 进一 步找出了 Monacolin-k 抑制胆固醇合成的作用机理，并因此获得诺贝尔奖，红曲也由此名声大噪。 红曲米的医疗保健功效如下： 1. 降压降脂：研究表明，红曲米中所含的 Monacolin-K 能有效地抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶 还原酶的作用，降低人体胆固醇合成，减少细胞内胆固醇贮存；加强低密度脂蛋白胆固醇的 摄取与代谢，降低血中低密度脂蛋白胆固醇的浓度，从而有效地预防动脉粥样硬化；抑制肝 脏内脂肪酸及甘油三酯的合成，促进脂质的排泄，从而降低血中甘油三酯的水平；升高对人 体有益的高密度脂蛋白胆固醇的水平， 从而达到预防动脉粥样硬化， 甚至能逆转动脉粥样硬 化的作用。 2.降血糖：远藤章教授等人曾直接以红曲菌的培养物做饲料进行动物试验，除确定含有红曲 物的饲料可以有效地使兔子的血清胆固醇降低 18%25%以上外，又发现所有试验兔子在食 入饲料之后的 0.5 小时内血糖降低 23%33%，而在 1 小时之后的血糖量比对照组下降了 19%29%。说明红曲降糖功能显著。 3.防癌功效：红曲橙色素具有活泼的羟基，很容易与氨基起作用，因此不但可以治疗胺血症 且是优良的防癌物质。 4.保护肝脏的作用：红曲中的天然抗氧化剂黄酮酚等具有保护肝脏的作用。 压乐胶囊压乐胶囊成分压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事1970：红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取 压乐胶囊的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据本草纲目上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。 2002： 降压史上历史性突破-6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素” 2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分（GABA-GLUCOSAMINE）通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素（Monacolin-R），经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，药日新闻撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。 2008： 6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药 随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实：“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰！“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现！” “红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖” “红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章（74岁），因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命！”通 知各地消费者：为了打击假冒伪劣产品，保护消费者利益，公司从2011年4月起，正式委托国家GMP认证企业 吉林市隆泰参茸制品有限责任公司生产我公司产品压乐牌鑫康延平胶囊（以下简称压乐）。按照国家规定，压乐产品盒子和说明书做以下相应调整： 1.委托生产企业由原来的“山西天特鑫保健食品有限公司”， 改为“吉林市隆泰参茸制品有限责任公司”。 2.生产地址由原来的“山西省大同县马连庄”，改为“吉林 省桦甸市经济开发区”。 3. 产品企业标准由“Q140200TTX009-2010”改为“Q/HDLTS. 09-2011”. 4.卫生许可证由“晋卫食证字（2007）140000-110039号”， 改为吉卫食证字（2008）第220282-SC4348号。 5.增加了食品流通许可证号SP1101051010090481（1-1）。 6.盒子上增加了“数码钞票花纹防伪”技术，包装上的花纹 清晰，仔细观看，花纹中间有“压乐”字样。 北京鑫康胜生物技术开发有限公司2011年4月6日本店郑重声明：不卖假货!每天解释防伪码的问题真的很累！请顾客买之前先看完。厂家因为不让在网上出售，所以我们的防伪码都要刮掉，那个防伪码对于顾客来讲是查询真伪用的，但是对于代理来讲是厂家用来查串货用的，所以我们网上出售一定要撕掉，希望您理解！如果您不能接受的话，请不要拍，免得没有必要的麻烦！以后凡是因为防伪码被撕申请退货的顾客，本店一律不支持！请您考虑好了再拍！我们盒子上的防伪挖掉了一部分，是查不了的，因为厂家严查网上低价串货，厂家可以从防伪数字查出货源，不能接受的请不要拍！绝对正品，收到可以试用几天满意在确认，不满意可以全额退款!谁能详细给我介绍一下药品串货。谢谢！ 浏览次数：697次悬赏分：0 | 解决时间：2010-9-12 16:15 | 提问者：yanyecc 最佳答案 药品串货是一种违规操作。一般来说药品的经营，在地方都是有代理商，代理商是负责独家供货，而药品的生产厂家也会给予市场保护，每个地区不能出现同样品种的经营代理商。串货是指通过厂家发货到其他的地方，再把药品流通到有生产厂家代理商的地方市场去销售，形成了市场冲撞！分享给你的朋友吧：新浪微博 回答时间：2010-9-2 22:29 药品串货对药厂有什么害处 浏览次数：607次悬赏分：0 | 解决时间：2010-10-22 11:52 | 提问者：匿名 最佳答案 首先明确什么是串货。串货的种类有以下3种： 1.良性串货：厂商在市场开发的初期，有意或者无意地选中了市场中流通性强的经销商，使其产品迅速流向市场空白区域和非重要区域。2.恶性串货 ：经销商为了获得非正常利润，蓄意向自己辖区外的市场倾销商品。恶意串货形成的5个大的原因：1.市场饱和；2.厂商给予的优惠政策不同；3.通路发展的不平衡；4.品牌拉力过大而通路建设没跟上；5.运输成本不同导致经销商投机取巧。对厂家来说：害处可追溯性差，出了事搞不清状况。价格体系混乱长远看影响品牌发展。消费者得不到应有保证，经销商受到打击，不利于渠道建设。当然也有好处。所以窜货屡禁不止这里学问不小，可以慢慢交流。新浪微博 回答时间：2010-10-22 10:20 | 我来评论 压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事1970：红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据本草纲目上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。2002：降压史上历史性突破-6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素”2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分（GABA-GLUCOSAMINE）通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素（Monacolin-R），经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，药日新闻撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。2008：6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实：“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰！“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现！”“红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”“红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章（74岁），因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命！” “压乐胶囊”1粒见效，当天停服所有西药6个月血压彻底稳定，并发症消失，实现终身停药。 “压乐胶囊”是目前世界上第一个纯生物制剂降压新品，独含的“红曲酵素”成分能调理心脑肝肾器官微循环，帮助血液进行重新分配，减少心脏压力，清除血液垃圾，软化血管，达到不让血压升起来的目的，修复受损心脑肝肾，达到源头治疗高血压的目的。1粒见效，当天可停服降压西药，37天平稳血压 头痛，头晕，耳鸣，胸闷，乏力等症状逐渐改善，7天后，睡的香了，眩晕症状消失，脑供血不足，心肌缺血等症状明显好转，可减少服用量。1个月内，逐渐减少“压乐胶囊”的服用量， 3天服一粒 血液流动越来越通畅，血压平稳，血脂，血粘度降低。高血压各项指标逐渐恢复正常，腿脚有力，精神好，脑中风、冠心病、心肌梗塞等危险解除。6个月内，60%高血压患者可停掉“压乐胶囊” 随着患者心、脑、肝、肾器官得到全面修复，心脑肝肾功能恢复年轻态，血液分布完全正常，血液干净，血管有弹性，血压持续平稳，6个月内1期高血压患者达到临床治愈，即可停药。2期高血压患者只需5-10天服用1粒，即可保持血压持续平稳，冠心病、心绞痛等临床症状消失。3期高血压患者冠心病、心梗、中风后遗症得到良好治疗，2-3天服用1粒，不再担心血压高、心梗、中风反复发作，并发症恶化。 根源阻击高血压，不让血压升起来全面逆转并发症，拯救心脑肝肾