处方书写规范

处方书写规范处方书写规范 处方问题：（1）硫乳膏15g,2支。用法：15g,每日2次，外用这张处方有两个错误：用法后面应该是一次的计量，不应该写15克（1支）。外用后面应该有外用的具体部位。类似这种错误的处方很多。（2）驱白巴布期片 12片/板x2板2盒药名剂型后面应该是规格（1片的计量），这张处方没写规格。应该写0.51gx24片x2盒。类似这种错误的处方很多。 （3）他克莫司软膏0.1%x10g 用法：10g 每日2次 外用应该是0.1%：10g， 不应该0.1%x10g。又比如：尿素维E乳膏15%x40g 应该是15%：40g。类似这种错误处方很多。盐酸克林霉素凝胶 10gx0.1g 应该是10g:0.1g。 （4）小牛脾提取注射液2ml/支 药名和剂型后面是规格（也就是一支的含量），直接写2ml就行，没必要写“/支”，这样做多此一举。 基本要求基本要求加强处方规范化管理加强处方规范化管理按药品通用名处方按药品通用名处方正确书写处方正确书写处方严格审核处方严格审核处方对处方进行点评对处方进行点评 处方管理办法处方管理办法中华人民共和国卫生部令中华人民共和国卫生部令第第53号号 处方管理办法处方管理办法已于已于2006年年11月月27日经卫日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自生部部务会议讨论通过，现予发布，自2007年年5月月1日起施行。日起施行。 部长部长 高强高强 二二七年二月十四日七年二月十四日 总则第一条为规范处方管理，提高处方质量，第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据促进合理用药，保障医疗安全，根据执执业医师法业医师法、药品管理法药品管理法、医疗机医疗机构管理条例构管理条例、麻醉药品和精神药品管麻醉药品和精神药品管理条例理条例等有关法律、法规，制定本办法。等有关法律、法规，制定本办法。 处方定义第二条本办法定义处方，是指由注册的执第二条本办法定义处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。括医疗机构病区用药医嘱单。本办法适用于与处方开具、调剂、保管相本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。关的医疗机构及其人员。 第三条：卫生部负责全国处方开具、调剂、第三条：卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。保管相关工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门负责本行政区县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。督管理。第四条：医师开具处方和药师调剂处方应第四条：医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。当遵循安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。 处方格式由三部分组成：处方格式由三部分组成：前记前记正文正文后记后记 处方的内容（处方的内容（1）前记：包括本院名称、处方编号、费别、前记：包括本院名称、处方编号、费别、患者姓名、年龄、门诊或住院号、科别和患者姓名、年龄、门诊或住院号、科别和床位号、临床诊断、开具日期。床位号、临床诊断、开具日期。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。证明编号。 处方的内容（处方的内容（2）正文：以正文：以Rp（拉丁文（拉丁文Recipe“请取请取”的缩写）的缩写）标示标示分列药品名称、规格、数分列药品名称、规格、数 量、用法用量。量、用法用量。 处方的内容（处方的内容（3）后记：医师签名、药品金额以及审核、调后记：医师签名、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学人员签名。配、核对、发药的药学人员签名。 处方书写规则（处方书写规则（1） 患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与与病历记载相一致病历记载相一致。每张处方限于每张处方限于一名一名患者的用药。患者的用药。处方应以蓝色或黑色笔书写，字迹清楚，不得处方应以蓝色或黑色笔书写，字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。改日期。 处方书写规则（处方书写规则（2） 药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；使用规范的英文名称书写； 医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；代号； 书写药品名称、剂型、剂量、规格、用法、用量要准确规范，书写药品名称、剂型、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写; ; 不得使用不得使用“遵医嘱遵医嘱”、“自用自用”等含糊不清字句等含糊不清字句; ; 处方书写规则（处方书写规则（3）患者年龄应当填写实足年龄。患者年龄应当填写实足年龄。西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。一张处方，中药饮片应当单独开具处方。开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过一行，每张处方不得超过5种种药品。药品。 处方书写规则（处方书写规则（4）中药饮片处方的书写，一般应当按照中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、君、臣、佐、使使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。之前写明。药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。原因并再次签名。 处方书写规则（处方书写规则（5）除特殊情况外，应当注明临床诊断。除特殊情况外，应当注明临床诊断。开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学学部门留样备查的式样相一致部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。否则应当重新登记留样备案。 药品剂量书写药品剂量书写 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写药品剂量与数量用阿拉伯数字书写剂量应当使用法定剂量单位剂量应当使用法定剂量单位重量以克（重量以克（g g）、毫克（）、毫克（mgmg）、微克（）、微克（gg）、纳克（）、纳克（ngng）为单位；）为单位；容量以升（容量以升（L L）、毫升（）、毫升（mlml）为单位；国际单位（）为单位；国际单位（IUIU）、单位）、单位(U)(U)；中药饮片以克（中药饮片以克（g g）为单位。）为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。中药饮片以剂为单位。 处方权的获得（处方权的获得（1） 经注册的经注册的执业医师执业医师在执业地点取得相应的处方权。在执业地点取得相应的处方权。经注册的经注册的执业助理医师执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。 试用期试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。 进修医师进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。情况进行认定后授予相应的处方权。 医师应当在注册的医疗机构医师应当在注册的医疗机构签名留样签名留样或者专用签章备案后，或者专用签章备案后，方可开具处方。方可开具处方。 处方权的获得（处方权的获得（2）麻醉药品、一类精神药品处方权麻醉药品、一类精神药品处方权执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。药品的处方权。医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。但不得为自己开具该类药品处方。 处方点评口诀：处方点评三五七，前记内容要全齐。正文药处方点评口诀：处方点评三五七，前记内容要全齐。正文药品通用名，用法剂量要具体。空白之处划斜线，后记签名要品通用名，用法剂量要具体。空白之处划斜线，后记签名要规范。规范。注解：注解：“三三”指急诊处方量不超过指急诊处方量不超过3天；天；“五五”是单张处方不得超过是单张处方不得超过5种药品；种药品；“七七”是慢性病处方量不超过是慢性病处方量不超过7天；天；“前记内容前记内容”包括姓名、性别、诊断等，要求填写齐全；包括姓名、性别、诊断等，要求填写齐全；“正正文文”，药品不能写商品名，要写通用名。，药品不能写商品名，要写通用名。 处方的开具处方的开具 （1）医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的准并公布的药品通用名药品通用名称、新活性化合物的专称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。利药品名称和复方制剂药品名称。 药品的通用名是指在世界各国通用的名称。药品的通用名是指在世界各国通用的名称。 判断标准判断标准-我国在我国在中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法中规定，中规定，凡是列入国家药品标准的名称就为药品的通用名称。凡是列入国家药品标准的名称就为药品的通用名称。医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方具处方 。 处方的开具处方的开具 （2） 处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过不得超过3 3天。天。 处方一般不得超过处方一般不得超过7 7日日用量；急诊处方一般不得超过用量；急诊处方一般不得超过3 3日日用用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当当延长，但医师应当注明理由注明理由。 医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。家有关规定执行。 处方的开具处方的开具 （3） 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，和第一类精神药品的，首诊医师首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署要求其签署知情同意书知情同意书。 病历中应当留存下列材料复印件：病历中应当留存下列材料复印件：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；（三）为患者代办人员身份证明文件。（三）为患者代办人员身份证明文件。 除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。 处方的开具处方的开具 （4） 为门（急）诊患者开具的为门（急）诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品麻醉药品和第一类精神药品注射剂注射剂，每张处方为，每张处方为一次一次常用量；常用量；麻醉药品和第一类精神药品麻醉药品和第一类精神药品控缓释制剂控缓释制剂，每张处方不得超过，每张处方不得超过7 7日日常用量；常用量；麻醉药品和第一类精神药品麻醉药品和第一类精神药品其他剂型其他剂型，每张处方不得超过，每张处方不得超过3 3日日常用量。常用量。 第一类精神药品中第一类精神药品中哌醋甲酯哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过1515日日常用量。常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过第二类精神药品一般每张处方不得超过7 7日日常用量；对于慢性病或某些常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由注明理由。 处方的开具处方的开具 （5） 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品麻醉药品、第一类精神药品注射剂注射剂，每张处方不得超过，每张处方不得超过3 3日日常用量；常用量；麻醉药品、第一类精神药品麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂控缓释制剂，每张处方不得超过，每张处方不得超过1515日日常用常用量；量；其他剂型其他剂型，每张处方不得超过，每张处方不得超过7 7日日常用量。常用量。 要求长期使用患者，每要求长期使用患者，每3 3个月复诊或者随诊一次。个月复诊或者随诊一次。 处方的开具处方的开具 （6）为住院患者开具为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方应当麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日逐日开具，开具，每张处方为每张处方为1 1日日常用量常用量 处方的保存处方的保存 处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为儿科处方保存期限为1 1年年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为保存期限为2 2年年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3 3年年。 处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。销毁。 根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为患者姓名、用药数量。专册保存期限为3 3年年。 处方的调剂处方的调剂(1)(1)药师对处方用药适宜性进行审核，审核内容包药师对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况。其它用药不适宜情况。 处方的调剂处方的调剂(2)(2) 药师经处方审核后，认为存在药师经处方审核后，认为存在用药不适宜用药不适宜时，应时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。 药师发现药师发现严重不合理用药严重不合理用药或者或者用药错误用药错误，应当拒，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。有关规定报告。 药师对于药师对于不规范处方不规范处方或者或者不能判定其合法性不能判定其合法性的，的，不得调剂。不得调剂。 处方格式处方格式RpRp（请取）（请取）序号序号 剂型药物通用名全名剂型药物通用名全名 药品规格数量药品规格数量 Sig Sig：( (标记标记) ) 使用方式使用方式 使用剂量使用剂量 给药次数给药次数输液处方输液处方（一）（一）RpRp（请取）（请取）序号序号 剂型药物全名剂型药物全名 药品规格数（总）量药品规格数（总）量SigSig：( (标记标记) ) 使用剂量使用剂量 使用方式滴速使用方式滴速 给药次数给药次数 处方示例（处方示例（1）总量法形式：总量法形式： 胃蛋白酶合剂胃蛋白酶合剂 100ml100ml 用法：用法：10ml 10ml 饭前口服饭前口服 3 3次次日日 10%氯化钾溶液 100ml2瓶 Sig. ： 每次10毫升 po tid 处方示例（处方示例（2）单量法形式：单量法形式： 驱白巴布期片驱白巴布期片 0.51g24片片4盒盒 用法：用法：2.04g PoPo tidtid 或或 用法：用法：4片片 口服口服 一天三次一天三次 阿莫西林胶囊阿莫西林胶囊 0.25g12粒粒/盒盒2盒盒 Sig : 0.5g Po tid. 或（用法：或（用法：2粒粒 口服口服 一天三次）一天三次） 处方示例（3）替硝唑注射液 0.2 g 100ml 用法： 100ml 静滴 50滴/分 一天一次 5%葡萄糖注射液葡萄糖注射液 500ml10%氯化钾注射液氯化钾注射液 10ml 2次次维生素维生素B6注射液注射液 0.052用法：静滴用法：静滴 1次次/日日 处方书写格式处方书写格式 1、口服、口服R：苏孜阿甫片：苏孜阿甫片 0.3g15片片2板板3盒盒用法：用法：1.5g 口服口服 3次次/日日 或或用法：用法： 5片片 口服口服 3次次/日日 2、肌注、肌注R：补骨脂注射液：补骨脂注射液 2ml6支支用法：用法：2ml 肌注肌注 1次次/日日 处方书写格式处方书写格式3、静推、静推50%葡萄糖注射液葡萄糖注射液 20ml2支支维生素维生素C注射液注射液 0.52支支 2次次用法：静脉推注用法：静脉推注 1次次/日日 处方书写格式处方书写格式4、静滴、静滴5%葡萄糖注射液葡萄糖注射液 500ml10%氯化钾注射液氯化钾注射液 10ml 2次次维生素维生素B6注射液注射液 0.05g2支支用法：静滴用法：静滴 1次次/日日0.9%0.9%氯化钠注射液氯化钠注射液 100ml100ml小牛脾提取物注射液小牛脾提取物注射液 2ml2ml2支支 5次次用法：静滴用法：静滴 1 1次次/ /日日 处方书写格式处方书写格式5、外用药、外用药 10%鱼石脂软膏鱼石脂软膏 10克克2支支 用法：适量涂红肿处用法：适量涂红肿处 外用外用 2次次/日日 卤米松乳膏10g2支 Sig. 颈后皮损处 外用 bid 中草药处方：中草药处方： Rp：川贝川贝 10g 炒杏仁炒杏仁 15g 百部百部 10g 甘草甘草 6g 桔梗桔梗 10g 金银花（后下）金银花（后下）15g 生石膏（先煎）生石膏（先煎）30g 朱砂（冲服）朱砂（冲服）0.5g 3 付付 用法用法 水煎服水煎服 每日一付每日一付 处方不合格问题举例处方不合格问题举例前记存在问题：前记存在问题：漏项：年龄用漏项：年龄用“成成”代替；无诊断；无门诊代替；无诊断；无门诊号等号等正文存在问题：正文存在问题：药品名称不规范：商品名替代通用名药品名称不规范：商品名替代通用名无规格或规格错误：只写无规格或规格错误：只写“1 1板板”“”“1 1瓶瓶”等等（同一种药会有多种规格）（同一种药会有多种规格）无剂型：同一种药会有多种剂型，须标注清无剂型：同一种药会有多种剂型，须标注清楚楚 处方不合格问题举例处方不合格问题举例不合理用药：多种抗菌药物联用不合理用药：多种抗菌药物联用诊断与用药不符诊断与用药不符大处方：每张处方不能超过大处方：每张处方不能超过300300元元修改不签字：必须签名并注明修改时间修改不签字：必须签名并注明修改时间后记存在问题：后记存在问题：医师无签名：医师无签名：发药人无签名：至少有发药人无签名：至少有1 1人签字人签字 处方监督管理处方监督管理 处方点评制度处方点评制度：对处方实施动态监测及超常预警，：对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。干预。 处方权干预制度处方权干预制度：对出现超常处方：对出现超常处方3 3次次以上且无以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续处方权后，仍连续2 2次次以上出现超常处方且无正当以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。理由的，取消其处方权。 医疗机构执业许可证的取消医疗机构执业许可证的取消医疗机构有下列情形之一，责令医疗机构有下列情形之一，责令限期改正限期改正，并，并处处50005000元以下元以下罚款罚款；情节严重的，；情节严重的，吊销吊销其其医医疗机构执业许可证疗机构执业许可证。未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方；开具处方；未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方；师不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方； 处方权的取消处方权的取消医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消。机构予以取消。被责令暂停执业；被责令暂停执业；考核不合格离岗培训期间；考核不合格离岗培训期间；被注销、吊销执业证书；被注销、吊销执业证书；不按照规定开具处方，造成严重后果的；不按照规定开具处方，造成严重后果的；不按照规定使用药品，造成严重后果的；不按照规定使用药品，造成严重后果的；因开具处方牟取私利。因开具处方牟取私利。 执业医师证的取消执业医师证的取消医师有下列情形之一，给予医师有下列情形之一，给予警告警告或责令或责令暂停暂停6 6个月个月以上以上1 1年以下年以下执业活动；情节严重的，执业活动；情节严重的，吊销吊销其执业其执业证书。证书。未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的；未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的；未按照未按照处方管理办法处方管理办法规定开具药品处方的；规定开具药品处方的；违反违反处方管理办法处方管理办法其他规定的。其他规定的。