化学实验的基本操作

化学实验的基本操作：1 .药品的取用（1）药品取用原则粉状不沾壁，块状防掉底，液体防污染，标签防腐蚀。（2）固体药品的取用取用同体药品一般用药匙。有些块状的药品（如钠、钾、磷）可用镣子取用。用过的药匙或镣子要立刻用干净的纸擦拭干净，以备下次使用。往试管里装入同体粉末时，先使试管倾斜，把盛有药品的药匙（如图A）或用小纸条折叠成的纸槽（如图B）小心地送入试管的底部，然后使试管直立起来，让药品全部落到试管的底部。把块状的药品或密度较大的金属颗粒放入玻璃容器时，应该先把容器横放， 把药品或金属颗粒放入容器口以后，再把容器慢慢地竖立起来，使药品或金属颗粒缓慢地滑落到容器的底部，以免打破容器。（3）液体药品的取用液体药品通常盛在细口瓶里。取用细口瓶里的液体药品时，先拿下瓶塞，倒放在桌上。然后右手握瓶，使瓶上的标签向着手心（防止残留在瓶口的药液流下来腐蚀标签），左手斜拿试管，使瓶口紧挨着试管口 （如右图）将液体慢慢地倒入试管。倒完液体，立即盖紧瓶塞，把瓶子放回原处。取用一定量的液体药品，能够用量简量出体积。量液体时，量筒必须放平稳，而且使视线 与量筒内液体凹液面的最低点保持水平，或者说，视线与量筒内液体凹液面的最低点相切, 再读出液体的体积。滴管是用来吸取或滴加少量试剂的一种仪器。滴管上部是橡胶乳头，下部是细长尖嘴的 玻璃管。使用滴管时，用手指捏紧橡胶乳头， 赶出滴管中的空气，然后把滴管伸入试剂瓶中, 放开手指，试剂被吸入（如A图）。取出滴管，把它悬空在容器 （如烧杯、试管）上方（不要接触器壁，以免沾污滴管或造成试剂的污染），然后用拇指和食指轻轻挤橡胶乳头，试剂便滴（1）洗涤方法冲洗法：往容器里注入少量水，振荡，倒掉，反复几次，再使容器口朝下，冲洗外壁后将容器放于指定位置晾干。如果是试管，则应倒扣在试管架上。刷洗法：如果内壁附有不易洗掉的物质，能够往容器里倒入少量水，选择合适的毛刷配合去污粉、洗涤剂，往复转动，轻轻刷洗后用水冲洗几次即可。药剂洗涤法：对于用水洗小掉的污物，可根据不同污物的性质用药剂处理。沾有的物质 碘洗潦用药剂 酒精原理溶髀1硫黄匚%或破泄意沸溶.解/反应铜或黑镜稀硝酸氧化还1度反应reCOH).稀盐懒复分解tj, h,；，CuO稀盐酸碳酸盐稀盐酸复分解t -串 Ik 0 ;反此不asNdOH溶液或酒精反应/溶聃油脂污迹U3I或热纯碱溶液1Mn。？派杜酸、加疾辄化it D京反应KMnO4草酸或浓盐酸源化还1也反应(2)洗净标准内壁上附着均匀的水膜，既不聚成水滴，也不成股流下。3 .试剂的溶解通常是指固体、液体或气体与液体相混合而形成溶液的过程。(1)固体：用烧杯、试管溶解，振荡、搅拌、粉碎、升温等可加速溶解(2)液体：一般将密度大的溶液注入密度小的溶液中，如稀释浓H2SO4时将浓H2SO4慢慢注入水中。(3)气体：根据气体溶解度选择水下溶解或水面溶解。4 .物质的加热不同加热方式的比较;加热方式-优点适应范围餐意事项|升温快*易 瓷质.金属质或Sfeit 直接加热 改得较高I薄的坡璃仪器，如试 外壁要I温度 i管）等于煤曝石棺网 加热较大的玻璃反应器 （.如烧杯,烧瓶）等I根据不同 ；温度选取 :不同热浴. ；加热匕限 .温度为热 ,浴介质的 1沸点玻璃仪器 外壁要 F燥需严格控制温度 的（如硝基然的制 取八需反应物据 台后静着的如相统 反应h 3黄储沸点 相差较小的混合淞5 .仪器的装配和拆卸装配时，首先要根据装置图选择仪器和零件，然后实行仪器和零件的连接和全套仪器的总装配。（1）零件的连接准确连接实验装置是实行化学实验的重要环节。在中学化学实验巾使用较多的是连接玻璃 管、橡皮塞、橡胶管的操作。把玻璃管插入带孔的橡皮塞左手拿橡皮塞，右手拿玻璃管。先把要插入塞子的玻璃管的一端用水润湿，然后稍稍用力连接玻璃管和橡胶管左手拿橡胶管，右手拿玻璃管，先把玻璃管管口用水润湿，然后稍稍用力即可把玻璃管插入橡胶管。在容器中塞橡皮塞左手拿容器，右手拿橡皮塞慢慢转动，旋进容器口。切不可把容器放在桌面上再使劲塞进塞子，这样做容易压破容器。(2)全套仪器的总装配一般要遵循“由下而上、由左刮右”的原则。如根据酒精灯高度确定铁架台上铁阁的位置，由铁圈确定圆底烧瓶的位置。又如组装实验室制氯气的装置，先要把氯气发生装置安装好, 然后再组装集气装置，最后组装尾气吸收装置。(3)装置的拆卸实验结束后要拆卸装置，一般先将连接各部分装置的橡胶管拆开，这样使整套装置分成若干部分，然后再将各部分装置的仪器、零件按“由上到下”的顺序逐一拆卸。七个操作顺序的原则：“从下往上”原则。“从左到右”原则。装配复杂装置应遵循从左到右顺序。如上装置装配顺序为：发生装置一集气瓶一烧杯。先“塞”后“定”原则。“固体先放”原则。“液体后加”原则。先验气密性(装入药口前实行)原则。后点酒精灯(所有装置装完后再点酒精灯)原则。实验操作中方法总结：实验室里的药品，不能用手接触；不要鼻子凑到容器口去闻气体的气味，更不能尝结晶的味道。(2)做完实验，用剩的药品不得抛弃，也不要放回原瓶(活泼金属钠、钾等例外)。(3)取用液体药品时，把瓶塞打开不要正放在桌面上；瓶上的标签应向着手心，不应向下；放回原处时标签不应向里。(4)如果皮肤上不慎洒上浓 H2SO4,不得先用水洗，应根据情况迅速用布擦去，再用水冲洗；若眼睛里溅进了酸或碱，切不可用手揉眼，应即时想办法处理。(5)称量药品时，不能把称量物直接放在托盘上；也不能把称量物放在右盘上；加法码时不要用手去拿。(6)用滴管添加液体时，不要把滴管伸入量筒(试管)或接触筒壁(试管壁)。向酒精灯里添加酒精时，不得超过酒精灯容积的2/3 ,也不得少于容积的 1/3。(8)不得用燃着的酒精灯去对点另一只酒精灯；熄灭时不得用嘴去吹。(9)给物质加热时不得用酒精灯的内焰和焰心。(10)给试管加热时，不要把拇指按在短柄上；切不可使试管口对着自己或旁人；液体的体积一般不要超过试管容积的1/3。(11)给烧瓶加热时不要忘了垫上石棉网。(12)用增期或蒸发皿加热完后，不要直接用手拿回，应用堪竭钳夹取。(13)使用玻璃容器加热时，不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触，以免容器破裂。烧得很热的玻璃容器，不要用冷水冲洗或放在桌面上，以免破裂。(14)过滤液体时，漏斗里的液体的液面不要高于滤纸的边缘，以免杂质进入滤液。(15)在烧瓶口塞橡皮塞时，切不可把烧瓶放在桌上再使劲塞进塞子，以免压破烧瓶。化学实验中的先与后：(1)加热试管时，应先均匀加热后局部加热。(2)用排水法收集气体时，先拿出导管后撤酒精灯。(3)制取气体时，先检验气密性后装药品。(4)收集气体时，先排净装置中的空气后再收集。(5)稀释浓硫酸时，烧杯中先装一定量蒸储水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸。(6)点燃H2、CH4、C2H 4、C2H 2等可燃气体时，先检验纯度再点燃。检验卤化烧分子的卤元素时，在水解后的溶液中先加稀HNO 3再加AgNO 3溶液。(8)检3叙NH 3(用红色石蕊试纸 卜Cl2(用淀粉KI试纸)、H2s用Pb(Ac) 2试纸等气体时，先用蒸储水润湿试纸后再与气体接触。(9)做固体药品之间的反应实验时，先单独研碎后再混合。(10)配制FeCl3, SnCl2等易水解的盐溶液时，先溶于少量浓盐酸中，再稀释。(11)中和滴定实验时，用蒸储水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准掖；先用待测液 润洗后再移取液体；滴定管读数时先等一二分钟后再读数；观察锥形瓶中溶液颜色的改变时，先等半分钟颜色不变后即为滴定终点。(12)焰色反应实验时，每做一次，钳丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时，再做下一次实验。(13)用H2还原CuO时，先通H2流，后加热CuO,反应完毕后先撤酒精灯，冷却后再停止通H2。(14)配制物质的量浓度溶液时，先用烧杯加蒸储水至容量瓶刻度线1cm2cm后，再改用胶头滴管加水至刻度线。(15)安装发生装置时，遵循的原则是：自下而上，先左后右或先下后上，先左后右。(16)浓H2SO4不慎洒到皮肤上，先迅速用布擦干，再用水冲洗，最后再涂上 3% 5%的NaHCO 3溶液。沾上其他酸时，先水洗，后涂 NaHCO 3溶液。(17)碱液沾到皮肤上，先水洗后涂硼酸溶液。(18)酸(或碱)流到桌子上，先加 NaHCO 3溶液(或醋酸)中和，再水洗，最后用布擦。(19)检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时，先在水解后的溶液中加 NaOH溶液中和H2SO4,再加银氨溶液或Cu(OH) 2悬浊液。(20)用pH试纸时，先用玻璃棒沾取待测溶液涂到试纸上，再把试纸的颜色跟标准比色卡对比，定出pH。(21)配制和保存Fe2+, Sn2+等易水解、易被空气氧化的盐溶液时；先把蒸储水煮沸赶走。2,再溶解，并加入少量的相对应金属粉末和相对应酸。(22)称量药品时，先在盘上各放二张大小，重量相等的纸(腐蚀药品放在烧杯等玻璃器皿 ),再放药品。加热后的药品，先冷却，后称量。实验中导管和漏斗的位置的放置方法:在很多化学实验中都要用到导管和漏斗，所以，它们在实验装置中的位置准确与否均直接影响到实验的效果，而且在不同的实验中具体要求也不尽相同。气体发生装置中的导管；在容器内的部分都只能露出橡皮塞少许或与其平行，不然将不利于排气。(2)用排空气法(包括向上和向下)收集气体时，导管都必领伸到集气瓶或试管的底部附近。这样利于排尽集气瓶或试管内的空气，而收集到较纯净的气体。用排水法收集气体时，导管只需要伸到集气瓶或试管的口部。原因是“导管伸入集气瓶和试管的多少都不影响气体的收集”，但两者比较，前者操作方便。(4)实行气体与溶液反应的实验时，导管应伸到所盛溶液容器的中下部。这样利于两者接触，充分反应。(5)点燃H2、CH4等并证明有水生成时，不但要用大而冷的烧杯，而且导管以伸入烧杯的1/3为宜。若导管伸入烧杯过多，产生的雾滴则会很快气化，结果观察不到水滴。(6)实行一种气体在另一种气体中燃烧的实验时，被点燃的气体的导管应放在盛有另一种气体的集气瓶的中央。不然，若与瓶壁相碰或离得太近，燃烧产生的高温会使集气瓶炸裂。(7)用加热方法制得的物质蒸气，在试管中冷凝并收集时，导管口都必须与试管中液体的液面始终保持一定的距离，以防止液体经导管倒吸到反应器中。(8)若需将HCl、NH 3等易溶于水的气体直接通入水中溶解，都必须在导管上倒接一漏斗并使漏斗边沿稍许浸入水面，以避免水被吸入反应器而导致实验失败。以利杂质气体与溶液充分反应而除(9)洗气瓶中供进气的导管务必插到所盛溶液的中下部,尽。供出气的导管则又务必与塞子齐平或稍长一点，以利排气。(10)制H2、CO2、H2s和C2H2等气体时，为方便添加酸液或水，可在容器的塞子上装一长颈漏斗，且务必使漏斗颈插到液面以下，以免漏气。(11)制Cl2、HCl、C2H4气体时，为方便添加酸液，也能够在反应器的塞子上装一漏斗。但因为这些反应都需要加热，所以漏斗颈都必须置于反应液之上，因而都选用分液漏斗。