第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,*,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,2024/11/23,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,高职高专系列配套电子教案 目录,第三章,药品与药品监督管理,第一章,药事管理基础知识,第二章 药事管理体制,第四章 药品管理法概述,第五章 药品生产管理,第六章 药品经营管理,第七章,医疗机构药事管理,第八章 中药管理,第九章 药品价格与广告管理,第十章 处方药与非处方药管理,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,高职高专系列配套电子教案 目录,第十一章 药师与执业药师制度,第十二章,医药知识产权保护,第十三章,药学伦理学与药学道德,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,第三章 药品质量监督管理,第一节 药品,第二节 药品监督管理与药品质量监督管理,第三节 药品标准与药品质量监督检验,药品是一种与人们生活息息相关的特殊商品，按照不同依据可对其进行多种分类，不同类别的药品，其生产、经营、使用、购买、保存、管理等也各有不同。药品质量的优劣直接关系到人们的身体健康与生命安全，所以，对于药品必须进行全面的监督管理和严格的质量控制，从而保证人们用药的安全、合理、有效。,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,第三节 药品标准与药品质量监督检验,根据2004年国家药品抽验计划，中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所在全国范围内对药品生产企业、经营企业、医疗机构进行抽查检验。现将抽验结果予以公告并将有关事项通知如下：经检验，本期共有12个生产企业生产的14个批次不合格；有28个经营企业经营的31个批次不合格，另有1个经营企业经营的1个批次属涉嫌假药（另案处理）,案例：国家药品质量公告（摘抄）,第三章 药品质量监督管理,1.根据什么判断这些药品不合格？有统一标准吗？,2.国家抽验计划是怎么回事？是药品质量监督检验的一种方式吗？如果是，那么药品质量监督检验还有其他类型吗？,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,三 药品监督员制度,一 药品标准,二 药品质量监督检验,第三章 药品质量监督管理,第三节 药品标准与药品质量监督检验,案例分析,课堂活动,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,药品标准,是国家对药品质量规格及检验方法所做出的,技术规定,，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的,法定依据,。它是在新药研究开发中形成的，是新药审批和进口药品注册审批的重要项目，是鉴别药品真伪优劣的依据。,一、药品标准,第三章 药品质量监督管理,第三节 药品标准与药品质量监督检验,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,国家药品标准：,中华人民共和国药典,，,局颁标准,；,其他标准,：,中药饮片炮制规范,，,中国医院制剂规范,；,一、药品标准,第三章 药品质量监督管理,第三节 药品标准与药品质量监督检验,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,二、药品质量监督检验,第三章 药品质量监督管理,药品质量监督检验的性质,药品质量监督检验类型,第三节 药品标准与药品质量监督检验,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据，必须具有权威性、仲裁性、公正性。,药品质量监督检验，应用的方法与技术必须科学、合理、可靠，采用的数据必须真实并具有代表性，检验的机构必须与买卖双方均无利益瓜葛且不以营利为目的，否则，会导致监督管理工作的失误甚至不公正。,第三章 药品质量监督管理,第三节 药品标准与药品质量监督检验,二、药品质量监督检验,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,第三章 药品质量监督管理,二、药品质量监督检验,进出口药品检验,委托检验,复核检验,技术仲裁检验,抽查性检验,第三节 药品标准与药品质量监督检验,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,抽查性检验,简称抽验，是药品检验所进行的，定期或不定期地对药品生产企业、经营企业和医疗机构的药品质量进行的检查和抽验。它是一种强制性检验，检验结果由国家药品监督管理主管部门发布药品质量检验公报。,第三章 药品质量监督管理,第三节 药品标准与药品质量监督检验,二、药品质量监督检验,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,委托检验,主要包括：国家药品监督管理主管部门委托药品检验所检验的药品；药品生产企业、经营企业和医疗机构，因为不具备检验技术或检验条件，委托药品检验所对药品进行的检验。,第三章 药品质量监督管理,第三节 药品标准与药品质量监督检验,二、药品质量监督检验,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,复核检验,是对原检验结果进行的复验，检验目的是为了证明原检验数据、结果的可靠性与真实性。研制新药或仿制药品、评定优质药品、鉴定新工艺等，在向上级主管部门报批前，应送药品检验所复核检验。,第三章 药品质量监督管理,第三节 药品标准与药品质量监督检验,二、药品质量监督检验,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,技术仲裁检验,是公正判定、裁决有质量争议的药品，保护当事人利益的检验。,第三章 药品质量监督管理,第三节 药品标准与药品质量监督检验,二、药品质量监督检验,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,进出口药品检验,，是对进出口药品进行的检验。进口药品检验由口岸药品检验所检验，依据进口药品管理办法及其它有关规定执行；出口药品按出口合同标准检验。,第三章 药品质量监督管理,第三节 药品标准与药品质量监督检验,二、药品质量监督检验,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,三、药品监督员制度,第三章 药品质量监督管理,第三节 药品标准与药品质量监督检验,药品监督员制度是我国药品监督工作法制的重要措施。根据药品监督员工作条例规定：药品监督员是国家药品监督管理部门聘任的，对药品进行监督、检查、抽验的专业技术人员，药品监督员队伍是药品监督保证体系的重要组成部分。,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,药品监督员的设置、聘任及条件,药品监督员的职权,三、药品监督员制度,第三章 药品质量监督管理,第三节 药品标准与药品质量监督检验,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,我国药品监督员分为国家药品监督员、省（自治区、直辖市）药品监督员、地（市、州）药品监督员和县（旗）药品监督员四级。,药品监督员分为专职与兼职两种，任期4年，可以连聘连任。专职药品监督员按药学技术职称系列晋升，考核应以他们的监督工作成绩为主。各级药品监督员在同级药政管理部门的领导下进行工作。,第三章 药品质量监督管理,三、药品监督员制度,第三节 药品标准与药品质量监督检验,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,国家药品监督员应在副主任药师以上或相当专业技术和专业管理水平的药学技术人员中选聘，由国家药品监督主管部门聘任、审核并发给证书，在全国范围内行使职权。,第三章 药品质量监督管理,三、药品监督员制度,第三节 药品标准与药品质量监督检验,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,省（自治区、直辖市）药品监督员应在主管药师以上或相当专业技术和专业管理水平的药学技术人员中选聘，在本辖区内行使职权。,第三章 药品质量监督管理,三、药品监督员制度,第三节 药品标准与药品质量监督检验,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,地（市、州）药品监督员和县（旗）药品监督员应在药师以上或相当专业技术和从事药学工作5年以上，并具有一定药学知识和实践经验的药学技术人员中选聘，在本辖区内行使职权。,第三章 药品质量监督管理,三、药品监督员制度,第三节 药品标准与药品质量监督检验,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,1.各级药品监督员按照中华人民共和国药品管理法和有关药政法规，在本辖区内履行职权。,2.对药品生产企业、经营企业和医疗机构生产、经营、使用的药品，进行监督、检查、抽验。,3.参加对新建或改建的药品生产企业（含生产车间）、经营企业和医疗机构制剂室的检查、验收。,第三章 药品质量监督管理,三、药品监督员制度,第三节 药品标准与药品质量监督检验,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,4.对在城乡集市贸易市场出售的药材进行监督、检查，协助工商行政管理部门查处出售伪劣药材等违法案件。,5.对进口药品进行监督、检查、抽验。,6.对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的生产、经营、使用进行监督、检查、抽验。,第三章 药品质量监督管理,三、药品监督员制度,第三节 药品标准与药品质量监督检验,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,7.对药品的包装、商标和广告进行监督、检查。,8.根据药政部门的指令进行工作。,9.药品监督员在执行任务时，有权向被检查单位和个人询问情况、查阅证书及原始记录等有关资料，必要时可按规定凭证无偿抽样，有关单位和个人应积极配合，如实反映情况，不得拒绝和隐瞒。,第三章 药品质量监督管理,三、药品监督员制度,第三节 药品标准与药品质量监督检验,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,10.药品监督员对违反中华人民共和国药品管理法和有关药政法规的任何单位，有权做出暂停生产、暂停销售、暂停使用的规定，并及时报告卫生行政部门处理。,11.药品监督员可以越级报告有关药品的问题。,第三章 药品质量监督管理,三、药品监督员制度,第三节 药品标准与药品质量监督检验,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,2004年1月05日，濮阳市xx局接举报，称在xx县xx镇xx村原村委会院内有一个制售假药的窝点。06日下午，执法人员对该地址进行突击检查，现场查获无任何标识的“药品”36200瓶、空心胶囊152件、设备5台，当场抓获该窝点负责人高xx、王xx等人。,试分析，在这一案例中，接获举报并进行突击检查的xx局全称应是什么？对于查获“药品”的检验工作应由什么部门具体承担？其检验工作应属于哪种类型？根据你所学知识判断，高xx、王xx等人会受到何种处罚？,第三章 药品质量监督管理,案例分析,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,1.接获举报并进行突击检查的xx局全称应为河南省濮阳市食品药品监督管理局，它是我国药品监督管理的市级行政机构。,2.对于查获“药品”的检验工作应由河南省濮阳市药品检验所，它属于我国药品监督管理的市级技术机构。,3.其检验工作属于委托检验。,第三章 药品质量监督管理,案例分析,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,4.根据药品管理法相关规定，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。,第三章 药品质量监督管理,案例分析,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,课堂活动,结合授课内容，分组讨论案例3.5中提出的问题。,第三章 药品质量监督管理,第三章药品与药品监督管理第三节药品标准与药品质量监督检验,第三章 药品质量监督管理,一、单项选择题,1.D 2.A 3.B 4.C,5.A 6.D 7.B,二、多项选