实验室试剂管理及实验用水ppt课件

,*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,实验室,试剂管理及实验用水,实验室试剂管理及实验用水,一、实验室,试剂管理,一、实验室试剂管理,试剂的定义,广义的讲，药品检验实验室中所指的试剂包括溶剂、微 生物培养基、固态、液态和气态物质以及除标准物质或对照 物质之外的制备物质。,分类,1,2,3,化学试剂（商业途径）,试液,滴定液,4,实验用水,一、化学试剂基本知识介绍,试剂的定义123化学试剂（商业途径）试液滴定液4,化学试剂的分级,按照国家标准，根据试剂中所含杂质的多少，分为四个等级。,此外，还有基准试剂、色谱纯试剂、光谱纯试剂等。,化学试剂的分级,化学试剂的标准简介,国内标准：,国家标准：化学工业部提出，国家标准局审批和发布，其代号是“,GB”,，其编号采用顺序号加年代号，中间用 以横线分开，都用阿拉伯数字。如,GB2299-80,高纯硼酸,，表示国家标准,2299,号，,1980,年颁布。,部颁标准：由化学工业部组织制订、审批和发布，报送 国家标准局备案，其代号是“,HG,”或“,HGB,”,企业标准,化学试剂的标准简介,化学试剂的标准简介,国外标准：,对我国化学试剂工业影响较大的国外试剂标准有：,1.,默克标准：世界上第一个制定和公布试剂标准的公司。,2.,罗津标准：全称为具有试验和测定方法的化学试剂及 其标准，目前世界上很有名的一部学者标准。,3.,ACS,规格：全称为化学试剂,-,美国化学学会规格，由 美国化学学会分析委员会编撰。,化学试剂的标准简介,试剂管理主要包括下面三个环节。,购买,/,制备,使用,废弃,二、试剂管理,试剂管理主要包括下面三个环节。购买/制备使用废弃二、试剂管理,Nati,评,估,内,容,信,誉,售后服,务,管 理,1.供应商的选择及,资质,评价,质,量,价 格,评价报告与有关资料一并存档备案,应定期进行,Nati评估内容信售后服务管 理1.供应商的选择及资质评价,2.试剂的接收,是否符合实 验要求,有效期,等等,检查包装 完整性,发票,送货单,检验报告,等等,检查标签 准确性,文件资料 的验收,2.试剂的接收是否符合实 验要求检查包装 完整性发票检查标,3、试剂的存放,安全培训,专人管理,建立试 剂目录,监控存储 环境,集中、分,类存放,试剂应集中在适宜的条件下存放（室温，冷藏或者冷冻），实验室中应尽量少存放 试剂。,相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧,、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物 称为不相容化合物，不能混放。如：强氧化 性物质与还原性物质,腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，,以防因瓶子破裂造成事故。,易燃易爆试剂应储存于铁柜中，柜的顶部有 通风口。严禁在化验室存放,20L,的瓶装易燃 液体。易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆 冰箱除外）,集中分类存放,药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近 暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶 中或用黑纸,/,黑布包好存于柜中,毒、麻、精、放、易制毒、危险化学品等的,管理按照国家及各省市的相关规定执行,3、试剂的存放安全培训专人管理建立试 剂目录监控存储 环境集,4.,试剂标签,试剂标签（供应商）,开瓶签（实验室）,品名,批号,生产商,含量,(,纯度,),收到日期,开启日期,开启人,有效日期,/,复验期,4.试剂标签试剂标签（供应商）开瓶签（实验室）品名批号生产,5,、试液制备,应有制备记录，并归档留存。,应在瓶上粘贴统一标签，标签上注明“溶质、溶剂、浓度、配制人、配制日期及有效期”等,名称填写化学名，缓冲液的名称后要注明溶液 的 pH 值,溶液浓度可以用物质的量浓度、质量浓度、质 量分数、体积分数等表示,当溶剂是水时不必写出，溶剂为非水物质时，应写出溶剂,专人管理,专门存放,5、试液制备应在瓶上粘贴统一标签，标签上注明“溶质、溶剂、,6.,滴定液,应严格按照药典或其他规定要求制备和标定,制备和标定,应有滴定液标化记录，并存档管理,应有具有资质的专人管理，并专门存放。,应有明显的标签，应包括下述内容：,(a),名称；,(b),摩尔浓度（或者浓度）；,(c),配制 日期和配制者姓名；,(d),标化日期和标化者姓名,。,存放和管理,6.滴定液应严格按照药典或其他规定要求制备和标定制备和标定应,7,、试剂的有效期,试剂,有出厂规定的,按出厂规定填 写,相对稳定的试剂，,有效期可为购入 后,5,年,无规定，又不十分稳 定的，根据相关资料 设定试剂的有效期,试液,标准,/,方法有要 求的，按标准,/,方法执行,常用溶液自配之 日起有效期为,3,个月,标准溶液有效期一般 为,2,个月,也可根据使用,者的具体需要 设定,培养基等生物制 剂的有效期一般 为,3,个月,易变质溶液，如缓冲溶,液、,NaOH,、,Na,2,S,2,O,3,、,HCl,等有效为,1,个月,7、试剂的有效期试剂有出厂规定的,相对稳定的试剂，有效期可为,8,、废弃化学试剂和实验废液的处理,使用过的化学试剂和实验废液应按照建立的规章制度处,理。建议实验科室收集后由后勤部门统一处理。,过期的试剂也应废弃，但如果经过验证，试剂的有效期可 以延长；过期的试剂可以用于特定的目的。在这种情况下，必须给试剂的容器贴上合适的标签。,8、废弃化学试剂和实验废液的处理使用过的化学试剂和实验废液应,9,、试剂使用的一些注意事项,使用前应严格确 认标签，确定该 试剂能满足实验 要求。,凡取出的试剂不 允许再倒回原试剂瓶中。取完试剂后要盖紧瓶塞,，,不可错换瓶塞。,应根据实验需要 选择不同纯度级 别的试剂。,打开易挥发 试剂的瓶塞时，不可将瓶口对 准脸部或他人。,取用有毒、有恶 臭的试剂，应在 通风橱中进行，用毕将瓶塞蜡封。,试剂的信息应在 原始记录中体现，以保证结果的可,追溯性。,不可直接用鼻子对 着试剂瓶口去辨认 气味。绝不可用舌 头品尝试剂。,滴定液使用时，应注意标化方法 和使用方法是否 一致。,9、试剂使用的一些注意事项使用前应严格确 认标签，确定该 试,常规化学药品实验室安全注意事项,一、注意个人安全防护,：,实验服、手套、防护镜,了解实验室配备的安全设施的使用：急救箱、洗眼器、,冲淋设备、灭火器等。,避免皮肤大面积暴露。,二、应了解关注不熟悉试剂的安全信息,、,标签,化学品安全数据说明书（,MSDS,）,常规化学药品实验室安全注意事项,三、避免不相容化学品互相接触。了解一些易爆化学品的 使用方式，例如：,乙醚老化和干燥形成结晶后极不稳定，可能会爆炸。,高氯酸如果在木制品、砌砖或纤维性物质上干燥时，一旦 碰撞会发生爆炸并引起火灾。,苦味酸和苦味酸盐在加热和撞击时会发生爆炸。,四、易挥发试剂应注意密闭。例如：流动相,三、避免不相容化学品互相接触。了解一些易爆化学品的 使用方式,五、压缩气体钢瓶和液化气容器的安全,应该安全地固定（例如用铁链锁住）在墙上或坚固的实,验台上，以确保钢瓶不会因为自然灾害而移动。运输时必须戴好盖帽，并用手推车运送。,大储量钢瓶应存放在与实验室有一定距离的适当设施内。存放地点应上锁并适当标识。,不应放置在散热器、明火或其他热源或会产生电火花的 电器附近，也不应置于阳光直晒下,五、压缩气体钢瓶和液化气容器的安全,六、电和噪音,断电和漏电保护装置,接地系统，最好采用三相接头。,电路应定期检查和维护。,超声波：建议在密封单元中打开仪器。,七、常见仪器的一些安全注意事项：,离心机：液体飞溅，玻璃管碎裂。建议离心时应密闭，尽量使用安全材料，等仪器停止后再开启盖子。,水浴：应定期清洁，以避免微生物生产。建议不要使用 叠氮化钠作为抑菌剂。,3.,破损的玻璃仪器应丢弃。,六、电和噪音3.破损的玻璃仪器应丢弃。,二、,实验用水,二、实验用水,蒸馏水,去离子水,反渗水,超,纯水,将源水经预处理除去悬,浮物、不溶性杂质后，,用蒸馏法或离子交换法进一步纯化除去可溶性,、,不溶性盐类、有机物、胶体而达一定纯度标准 的水。,Example Text,以纯水为水源，再经离子交换、膜分离除盐及非电解质，使纯水电解 质几乎完全除去，又将 不溶解胶体物质、有机 物、细菌、,SiO,2,等去除 到非常低的程度。,纯水,原,水,又称常水，指人们日常 生活用水，有地面水、地下水和自来水，是制 备纯水的水源。源水水 质直接关系纯水制备工 艺的选取。源水中有悬 浮物、胶体及溶解性物 质等杂质。,实验室常见水分类：,中华人民共和国国家标准,GB 6682,2008,实验室用 水规格中规定了实验室用水规格、等级、制备方法、技 术指标及检验方法。,实验用水质量控制及检测方法：,中华人民共和国国家标准GB 66822008实验室用 水,可含有微量的无机、有机或胶态杂质。可 采用蒸馏、反渗透、去离子后再经蒸馏等 方法制备。,适用于一般实验室采用。可以采用蒸馏、,反渗透、或去离子等方法制备。,三级水,二级水,基本不含有溶解或胶态离子杂质及有机物。,一级水,根据,GB6682-2008,分类,可含有微量的无机、有机或胶态杂质。可 采用蒸馏、反渗透、去离,药品检验分析实验室中常用的纯水的种类,三级水,二级水,一级水,纯水,超纯水,包括蒸馏水、离子交换水等,相当于中国药典中的纯化水,GB6682-2008,分类,实验用水分类,药品检验分析实验室中常用的纯水的种类三级水二级水一级水纯水超,水中可能存在的杂质,微粒子,：铁锈、胶体、,悬浮物、固体颗粒,微生物,：细菌类、藻,类,可溶性无机物,：无机 盐类、溶解气体、重,金属、硬度成分（钙、镁等）,可溶性有机物,：腐植 酸、内毒素、农药、三氯甲烷、有机溶剂 等等。,水中可能存在的杂质微粒子：铁锈、胶体、悬浮物、固体颗粒微生物,药品检验实验用水的管理要求,实验用水管理包括制备、使用、储存及质量保障这几个方面。,国内外药典对制药用水有详细的要求，在药典正文中也收载了不同水的质量标准，但对实验用水的质量要求没有明确的规定。,每个实验室应根据自身对实验用水的使用需求建立相应的标准和方法，并以文件的形式进行规定。,药品检验实验用水的管理要求实验用水管理包括制备、使用、储存及,药品检验实验用水的管理要求,应制备相应的,SOP,，对实验用水的制备、使用、储存及质量保障 进行规范化的管理。,注：“”表示不进行测定。,药品检验实验用水的管理要求注：“”表示不进行测定。,National Institutes for Food and Drug Control,电导率的测定,电导仪,测量,电 极 常 数 为,0.01cm,-1,0.1cm,-1,的“在线”电导池,具有温度自动补偿功能,若电导仪不具温度补偿功 能，可装“在线”热交换器，使 测 量 时 水 温 控 制 在,25,1,。,将电导池装在水处 理装置流动出水口处，调节水流速，赶净管道 及电导池内的气泡，即 可进行测量。,电极常数为,0.1cm,-1,1cm,-1,的“在线”电导池,具有温度自动补偿功能,若电导仪不具温度补偿功 能，可装恒温水浴槽，使待 测 量 水 样 温 度 控 制 在,25,1,。,取400mL水样于锥形瓶 中，插入电导池后即 可进行测量。,超纯水,纯 水,National Institutes for Food a,关于电导率的其他说明,电导,率的,单,位及,换,算方式,GB6682-2008：,mS/m,中国药典201,5,年版：S/cm或,S/cm,三者关系：,1,S/cm,=1000,S/cm,1 mS/m=10,S/cm,超纯水还常用,m,cm,来表示，,mcm,为,S/cm,的倒数,关于电导率的其他说明GB6682-2008：mS/m中国药典,关于电导率的其他说明,超纯水（一级水）电导率,通常情况下，我们将超纯水的电导率限度规定为,18.2 m,cm，该数值的来源：当水中除了H,和OH,之外，没有任何其它离子,时，电导率的最低值是,0.055,S/cm(,这个值是根据,水中个别离子的浓度，以及该离子的流动性及其它因素计算出来的，计算基础是建立在H,110,7,M，OH,110,7,M 上),0.055,S/