原发性醛固酮增多症教学学习教案ppt课件

,#,单击此处编辑母版标题样式,会计学,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,会计学,1,原发性醛固酮增多症教学,会计学1原发性醛固酮增多症教学,掌握原发性醛固酮增多症,(,以下简称原醛症,),的主要病因、病理生理、临床特征和治疗方法,讲授目的和要求,第1页/共39页,掌握原发性醛固酮增多症(以下简称原醛症)的主要病因、病理,讲授主要内容,概述,病因和病理,临床表现,实验室和其他检查,诊断标准,治疗,第2页/共39页,讲授主要内容概述第2页/共39页,原发性醛固酮增多症：肾上腺皮质增生或肿瘤，致醛固酮自主性的分泌增多，引起潴钠排钾，体液容量扩张而抑制了肾素,-,血管紧张素系统的活性。临床表现为高血压和低血钾综合征群。占高血压患者,10%,继发性醛固酮增多症：肾上腺皮质以外的因素，如血容量减少或肾脏缺血等引起肾素,-,血管紧张素，导致继发性醛固酮分泌增多,概 述,第3页/共39页,原发性醛固酮增多症：肾上腺皮质增生或肿瘤，致醛固酮自主性的分,distal tubules,Na,+,absorption,K,+,excretion,renin,Adrenal,zona glomerulosa,aldosterone,angiotensinogen,Effective,blood,Volume,BP,atrial,natriuretic,Peptide,ANP,Hyperkalemia,Hyponatremia,ACTH,ASF,Effective blood volume,Bp,distal tubules Na,+,Prostaglandin,-,adrenergic stimulate,醛固酮分泌的调节,(,),肾小球旁细胞,(,),(,),(,),(,),(,),(,),(,),(,),(,),angiotensin II,angiotensin I,(,),(,),第4页/共39页,distal tubules reninAdren,肾上腺醛固酮瘤,65%,85%,(,aldosterone-producing adenoma,APA,),特发性醛固酮增多症,15%,40%,(,idopathic hyperaldosteronism,IHA,),糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症,(,glucocorticoid-remediable aldosteronism,GRA,),原发性肾上腺皮质增生,1%,(,primary adrenal hyperplasia,PAH,),产生醛固酮的肾上腺癌,5cm,肾上腺皮质癌，约,1%,；可分泌糖皮质激素、雄激素。,病理学难明确诊断。远处转移可鉴别,6,、产生醛固酮的异位肿瘤：少见,第8页/共39页,4、原发性肾上腺增生：第8页/共39页,1,、高血压：主要的表现,早期可出现。一般不呈恶性经过。,BP,：,170/100mmHg,左右,早期：,高血压、醛固酮增多、肾素,-,血管紧张素被抑制,第二期：,高血压、轻度低钾,第三期：,高血压、严重低钾肌麻痹,临床表现,第9页/共39页,1、高血压：主要的表现,早期可出现。一般不呈恶性经过。,2,、神经肌肉功能障碍,1,）肌无力（典型者为周期性麻痹）,诱因：劳累、久坐、利尿剂、呕吐、腹泻,常见在下肢，可累及四肢，呼吸、吞咽困难,低钾程度重、细胞内外钾浓度差大者症状愈重,2,）肢端麻木、手足搐搦：游离钙和血镁（随尿排出过多）减低。严重低钾血症时，神经肌肉应激性降低，手足搐搦不明显，补钾后加重,第10页/共39页,2、神经肌肉功能障碍第10页/共39页,3,、肾脏表现：慢性失钾 肾小管上皮细胞空泡变性,浓缩功能下降 多尿、夜尿增加；尿蛋白增多,(,低钾性,),；,常并发尿路感染,4,、心脏表现：,1,）心电图为低血钾表现：,QT,延长、,T,波增宽、减低、倒置，,U,波上升,2,）心律失常：,期前收缩,(,室性早搏多见,),、室上性心动过速,5,、,IGT,：低血钾,细胞释放胰岛素减少 糖耐量减低,第11页/共39页,3、肾脏表现：慢性失钾 肾小管上皮细胞空泡,1.,低血钾：多数为持续性低血钾,(2,3mmol/L),2.,高血钠：一般正常高限或略高于正常,3.,碱血症：血,pH,值和,CO,2,CP,为正常高限或略高于正常,4.24h,尿钠排泄量,摄入量或接近平衡,5.,尿液,:pH,值为中性或偏碱性；少量蛋白质；尿比重较固定,(1.010,1.018),而减低,实验室和其他检查,第12页/共39页,1.低血钾：多数为持续性低血钾(23mmol/L)实验,6.,尿钾：,正常：当血钾,3.5mmol/L,，尿钾,25mmol/24h,肾性失钾,:,血钾,25mmol/24h;,或者 血钾,3.0mmol/L,，尿钾,1.3cm,腺瘤,CT:,显示直径,1cm,腺瘤,放射性碘化胆固醇肾上腺扫描照相,肾上腺血管造影,:,通过造影,可测两侧肾上腺血管内醛固酮,含量,对诊断价值较大,影像学检查,CT,：左肾上腺圆形低密度肿块（结合临床符合醛固酮瘤）,第17页/共39页,B超:显示直径1.3cm腺瘤 CT：左肾上腺圆,高血压及低血钾（肾性失钾）患者，伴有高醛固酮,血症、尿醛固酮排量增多，血浆肾素活性、血管紧张素,降低，螺内酯可拮抗纠正低血钾及电解质紊乱，降低,高血压,诊断标准,第18页/共39页,高血压及低血钾（肾性失钾）患者，伴有高醛固酮诊,必备条件：,1,）低血钾伴肾性失钾,2,）血浆以及,24h,尿醛固酮水平增高且不能被抑制,3,）肾素活性及血管紧张素水平减低且不能被兴奋,第19页/共39页,必备条件：第19页/共39页,诊断步骤：,一、证实原醛症的存在,二、鉴别原醛症的病因,第20页/共39页,诊断步骤：第20页/共39页,1.,高血压及低血钾患者，是否为肾性失钾？,注意影响血钾水平的因素：,疾病活动程度：,严重者有自发性低血钾或易于被利尿剂诱发低血钾；,病情轻者血钾可正常,钠盐摄入量：高钠摄入血清钾降低；反之可以升高,（一）证实原醛症的存在,第21页/共39页,1.高血压及低血钾患者，是否为肾性失钾？（一）证实原醛症的,病情不明显者可以做平衡餐试验：,方法：,普食条件，每日摄入,Na,+,160mmol(,相当于,NaCl 9.6g),，,K,+,60mmol(,相当于,KCl 3.6g),共,7,天,试验第,5,、,6,、,7,天查血,K,+,、,Na,+,、,Cl,-,、,CO,2,-CP,，,24h,尿,K,+,、,Na,+,、,Cl,-,以及,pH,注：,1g NaCl,含,Na,+,16.7mmol,平衡餐试验,第22页/共39页,病情不明显者可以做平衡餐试验：平衡餐试验第22页/共39页,结果,1,）正常人判断标准：见前述醛固酮测定,2,）典型原醛者：,血钠正常高值或略高于正常,24h,尿钠,160mmol,钾代谢负平衡：,血钾,25 mmol/24h,CO,2,CP,正常高值或略高于正常,碱血症,尿液：,pH,值为中性或偏碱性,第23页/共39页,结果第23页/共39页,适合于原醛病情轻、低血钾不明显者,方法：每日摄钠,240mmol/d(,约等于,NaCl 14.4g),摄钾,60mmol/d(,约等于,KCl 3.6g),连续,7,天,结果：原醛症血清钾降低,尿钾增加,血压增高,症状及生化异常加重,高钠试验,第24页/共39页,适合于原醛病情轻、低血钾不明显者高钠试验第24页/共39,2.,血、尿,Ald,增多且不能被抑制,影响血浆,Ald,的因素很多，基础,Ald,测定的意义有限。当,Ald,水平升高时，往往需要做抑制试验,抑制,Ald,分泌方法：,1,）生理盐水输注法：平衡餐试验基础上，卧位，,0.9%,盐水,2000ml,，静脉点滴，,4h,内输完，输注前后测定血浆,Ald,结果：正常人血浆,Ald,水平下降；原醛症时无变化,第25页/共39页,2.血、尿Ald增多且不能被抑制第25页/共39,2,）,Captopril,抑制试验：,条件同上,方法：口服,Captopril 25,50mg,，卧位,2h,服药前后测血浆醛固酮、肾素活性,结果：正常人血浆醛固酮下降，肾素活性升高,原醛者无变化。,Ald/PRA,比值,50,有意义,注意事项：,血钾,3mmol/L,可抑制,Ald(1/3,原醛症,Ald,正常,),第26页/共39页,2）Captopril抑制试验：第26页/共39页,3),赛庚啶,(,cyproheptadine,),试验：,原理,:,赛庚啶可抑制血清素，阻断其对,Ald,的兴奋作用,方法：赛庚啶,8mg,，服药前及后每半小时测血,Ald,，历时,2h,正常：,Ald,下降,30%,以上,(,较基础值,),，或减少,110pmol/L,多在,90,分钟下最明显，平均下降,50%,APA,：,Ald,无变化,第27页/共39页,3)赛庚啶(cyproheptadine)试验：第27页/,3.,肾素及血管紧张素,减低且不被兴奋,影响肾素分泌的因素：肾小球内,A,压力降低、立位、血容量减少、血钠下降、肾小管腔内,Na,+,减少和低血钾。当肾素及血管紧张素,减低,往往需要做激发试验,试验原理：限制摄入钠或使用利尿剂造成低钠和低血容量，正常人肾素及血管紧张素,水平升高，原醛症无明显变化,第28页/共39页,3.肾素及血管紧张素减低且不被兴奋第28页/共39页,1),速尿加立位试验：,方法：清晨平卧，,Frusemide,0.70mg/kg,，总量,基础值,33%,，升辐超过正常人,),原因：对,Ang,敏感性增强,第31页/共39页,1)APA和IHA的鉴别诊断（二）鉴别原醛症的病因APA：,APA,和,IHA,的鉴别诊断,第32页/共39页,APA和IHA的鉴别诊断第32页/共39页,2).,非醛固酮所致盐皮质激素过多综合征,胆固醇,醛固酮,18-,羟皮质酮,皮质醇,11-,去氧皮质酮,（,11-DOC,）,雌二醇,(E2),雄烯二酮,睾酮,雄烯二醇,脱羟表雄酮,17-,羟孕烯醇酮,雌酮,(E1,）,皮质酮,皮质醇,21-,去氧皮质醇,11-,去氧皮质醇,17-,羟孕酮,孕酮,孕烯醇酮,21,21,21,11,11,17,17,17,11,11,18,低,K+(),(2).11,-,羟化酶缺陷雌激素合成受阻,糖皮质激素合成受阻,盐皮质激素前体合成亢进,肾上腺激素合成途径,第33页/共39页,2).非醛固酮所致盐皮质激素过多综合征胆固醇醛固酮18-羟,（三）伴高血压、低血钾的继发性醛固酮增多症,1),分泌肾素的肿瘤,（,1,）肾小球旁细胞瘤,（,2,）肾外肿瘤,Wilms,瘤，卵巢肿瘤,2),继发性肾素增高所致继发性醛固酮增多,(1),恶性高血压,(2),肾动脉狭窄,(3),一侧肾萎缩、结缔组织病,第34页/共39页,（三）伴高血压、低血钾的继发性醛固酮增多症1)分泌肾素的肿瘤,(,一,),手术治疗,1.APA,：手术摘除醛固酮瘤。术前低盐饮食，螺内酯准备。血钾在,1,周内恢复。大多数的血压可以恢复正常；术后,BP,轻度升高，降压药可控制；无改善者，可能,EH,或因长期高血压致肾损害以及动脉硬化。术前及后一周，氢化可的松,100,300mg/d,，一周后停药,2.,原发性肾上腺增生者，肾上腺大部切除或单侧肾上腺切除术,治 疗,第35页/共39页,(一)手术治疗治 疗第35页/共39页,(,二,),药物治疗,（,1,）特发性增生型及不能手术的恶性肿瘤,Amiloride,或氨苯蝶啶，阻断远曲小管钠通道，促进钠氯排泄,用法：,50mg tid,（,2,）安体舒通（,Antisterene,）,为醛固酮拮抗剂，螺内酯可与肾小管细胞浆以及核内受体结合,用法：,120,240mg/24h,血钾于,1,2,周、血压,4,8,周内恢复正常,副作用：阻断睾酮合成,第36页/共39页,(二)药物治疗（1）特发性增生型及不能手术的恶性肿瘤第36,（,3,）钙离子阻断剂：调节,Ald,作用最后环节，抑制,