资源描述
,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,爱爱医资源-肿瘤标志物免疫检测临床应用中的相关问题-,爱爱医资源-肿瘤标志物免疫检测临床应用中的相关问题-,1,爱爱医资源-肿瘤标志物免疫检测临床应用中的相关问题-课件,2,爱爱医资源-肿瘤标志物免疫检测临床应用中的相关问题-课件,3,免疫学可能是现代医学科学最难的学科之一,超微量测量,表达多元化,方法多样化,个体多变化,Immunology is not really science,its rather an art!,免疫学可能是现代医学科学最难的学科之一超微量测量Immuno,4,放射免疫分析-RIA,独特的测量技术,可能也是人类历史上最戏剧性的测量技术,Ag+Ab,AgAb,Ag*,Ag*,Ab,放射免疫分析-RIA独特的测量技术可能也是人类历史上最戏,5,超微量免疫分析的,独特性,利用异种免疫反应性测量含量!,可测物与被测物只是相似而不是一致(RIA)!,被测物的含量是通过计算推测得到的!,Ag+Ab,AgAb,Ag*,Ag*,Ab,超微量免疫分析的独特性利用异种免疫反应性测量含量!,6,爱爱医资源-肿瘤标志物免疫检测临床应用中的相关问题-课件,7,爱爱医资源-肿瘤标志物免疫检测临床应用中的相关问题-课件,8,肿瘤是什么?,与正常相对应的异类,不受控制,多原性或无规律性,破坏性和侵蚀性,肿瘤_生物邪性的具体表现,肿瘤是什么?与正常相对应的异类,9,恶性肿瘤增长的检测,肿瘤标记物,(,无形的肿瘤,),Tumor mass,1,g,10,1,m,g,10,6,1g,10,9,10-100g,10,10-11,1kg,10,12,临床可检测的肿瘤,肿瘤增长,Tumor cells,Lead time,恶性肿瘤增长的检测肿瘤标记物(无形的肿瘤)Tumor ma,10,肿瘤标志物免疫分析,理想的肿瘤标志物,特异反映特定肿瘤;,量的变化反映肿瘤:发生、发展、及对治疗的反映性。,容易检测,准确可靠,现实的肿瘤标志物,灵敏度有限;,特异性有限;,存在正常异常交错;,存在不稳定性,与临床表现存在差异,肿瘤标志物免疫分析理想的肿瘤标志物现实的肿瘤标志物,11,血清肿瘤标志物的生物学分类,注意:按临床肿瘤分类可能导致临床结论草率和医疗矛盾,糖类抗原,胚胎性抗原,细胞角蛋白,肿瘤相关酶,激素类标志物,其他蛋白质类,血清肿瘤标志物的生物学分类注意:按临床肿瘤分类可能导致临床,12,糖类抗原的共同特点,结构复杂,抗原决定位点多;,抗体类型较多,不同的检测试剂之间存在差异;,与多种恶性肿瘤有关;,与同类肿瘤不同的生物特性有关;,检查的影响因素多!,生理性和病理性的意义不清楚。,糖类抗原的共同特点结构复杂,抗原决定位点多;,13,糖类抗原的一般临床应用指征,CA19-9 胰腺癌;,胃肠道和肝胆道肿瘤,CA15-3 乳腺癌,;肺腺癌、卵巢、肝等,CA125 卵巢癌,子宫内膜癌、胰腺癌、肝癌、肺癌,CA50 胰腺癌、乳腺癌、肺癌、,胃肠道和肝胆肿瘤,CA242,结直肠癌、胰腺癌、卵巢癌等,CA72-4,胃癌;,卵巢、胰腺、乳腺,糖类抗原的一般临床应用指征CA19-9 胰腺癌;胃肠道和肝胆,14,糖类抗原临床应用的注意事项,对腺癌有较高的临床诊断价值:,高值与肿瘤大小有关,治疗后的测量值与疗效和预后密切相关,多种肿瘤表达,高值与肿瘤恶性程度和多元化改变有关,治疗后的测量值与疗效和预后密切相关,3.,多种良性疾病会少量升高!,糖类抗原临床应用的注意事项对腺癌有较高的临床诊断价值:,15,血清肿瘤标志物,糖类抗原,胚胎性抗原,细胞角蛋白,肿瘤相关酶,激素类标志物,其他蛋白质类,血清肿瘤标志物 糖类抗原,16,胚胎抗原,癌胚抗原,C,arcino,E,mbryonic,A,ntigen,CEA,结直肠癌:60;,腺癌中敏感性高于上皮癌胃癌、肺癌等。,吸烟引起升高(20),甲胎蛋白,A,lpha-,F,eto,P,rotein,AFP,原发性肝癌:敏感性70%-80%,特异性80%。,另见于睾丸癌、畸胎瘤、肝硬化及肝炎等。,胚胎抗原 癌胚抗原 CarcinoEmbryonic Ant,17,血清肿瘤标志物,糖类抗原,胚胎性抗原,细胞角蛋白,肿瘤相关酶,激素类标志物,其他蛋白质类,血清肿瘤标志物 糖类抗原,18,细胞角蛋白,Cytokeratin,细胞角蛋白19片段,Cyfra21-1,组织多肽特异性抗原,TPS,组织多肽抗原,Tissue Polypeptide Antigen,TPA,较为广谱的肿瘤标志物,与肿瘤病程进展、转移密切相关。,细胞角蛋白Cytokeratin 细胞角蛋白19片段 Cyf,19,细胞角蛋白片段19-CYFRA21-1,良好的组织特异性,是非小细胞肺癌(NSCLC)首选肿瘤标志物,临床意义:,非小细胞肺癌的诊断和鉴别诊断,与肿瘤的病理组织分型和TNM分期相关,对手术、化疗和放疗的治疗的效果进行监测,对非小细胞肺癌预后进行评估,初始血清高水平显示,预后不良,监测横纹肌浸润性膀胱癌的病程,细胞角蛋白片段19-CYFRA21-1良好的组织特异,20,血清肿瘤标志物,糖类抗原,胚胎性抗原,细胞角蛋白,肿瘤相关酶,激素类标志物,其他蛋白质类,血清肿瘤标志物糖类抗原,21,肿瘤相关酶,前列腺特异性抗原Prostate Specific Antigen PSA,NSE,鳞状细胞癌抗原(SCC),肿瘤相关酶前列腺特异性抗原Prostate Specific,22,PSA,复合物,PSA 复合物,23,爱爱医资源-肿瘤标志物免疫检测临床应用中的相关问题-课件,24,不同年龄需要不同的,Cut-off,不同年龄需要不同的Cut-off,25,PSA血清检查的现实情况,PSA的正常值为4ng/ml,在210ng/ml有交叉情况,假阳性会在4-10ng/ml出现.,65%良性错判,假阴性会在2-4ng/ml出现.,20%癌症漏检,PSA血清检查的现实情况PSA的正常值为4ng/ml,26,神经元特异性烯醇化酶-NSE,分子量为80KD的蛋白酶,主要来源于神经细胞核神经内分泌细胞,以及这些细胞引发的肿瘤细胞中,NSE是检测小细胞肺癌的首选的肿瘤标志物,NSE是神经内分泌肿瘤和精原细胞瘤的肿瘤标志物,神经元特异性烯醇化酶-NSE分子量为80KD的蛋白酶,主要来,27,神经元特异性烯醇化酶-NSE,临床意义:,小细胞肺癌的鉴别诊断、监测疗效和肿瘤的复发,神经母细胞瘤的鉴别诊断、监测病情变化、疗效、复发等,NSE对儿童型神经母细胞瘤阳性率为90,神经内分泌肿瘤 NSE升高,如嗜铬细胞瘤、甲状腺髓样癌、黑色素瘤、胰岛细胞瘤等,精原细胞瘤的诊断,与疾病的临床分期相关,神经元特异性烯醇化酶-NSE临床意义:,28,血清肿瘤标志物,糖类抗原,胚胎性抗原,细胞角蛋白,肿瘤相关酶,激素类标志物,其他蛋白质类,血清肿瘤标志物糖类抗原,29,激素类标志物,降钙素,C,alci,T,onin,CT:,甲状腺髓样癌、,SCLC,(联合NSE、CEA),;,另,见于乳腺癌、胃肠道癌、嗜铬细胞瘤等,。,人绒毛膜促性腺激素,H,uman,C,horionic,G,onadotropin,hCG,:,恶性葡萄胎、绒癌睾丸癌,另见于乳腺癌、卵巢癌等。,激素类标志物 降钙素 CalciTonin,CT:,30,筛查,诊断和鉴别诊断,监测和预后,评估,肿瘤标记物的临床应用,筛查肿瘤标记物的临床应用,31,肿瘤标记物的临床应用,常见恶性肿瘤筛查,积极和谨慎使用,高危险人群,:,老年人,;,比较长期住院病人,;,相关的慢性病人,;,有恶性肿瘤家族病史,;,高度怀疑自己患有恶性肿瘤需要检测和其他检查排除,;,项目选择,:,AFP,CEA,PSA,CA125,CA19-9,其他,肿瘤标记物的临床应用常见恶性肿瘤筛查积极和谨慎使用,32,肿瘤标记物的临床应用_,筛查,阴性,:,告诉受检者乐观,患相关恶性肿瘤的概率很低,;,指导有肿瘤家族史的患者定期复查,并结合其他检查,;,阳性,:,首先告诉受检者,:,检测可能有假阳性或患良性疾病,;,优先考虑马上或短期内复检,复检仍然阳性者进行基本检查,;,12,个月内进行复检,如果升高要提醒病人患恶性肿瘤的概率比较高,!,注意病史记录,!,肿瘤标记物的临床应用_筛查阴性:,33,筛查,诊断和鉴别诊断,监测和预后,评估,肿瘤标记物的临床应用,筛查肿瘤标记物的临床应用,34,临床意义初步诊断中的应用,恶性肿瘤的初步诊断:,多数由临床检查、影像检查、内镜检查以及手术探查作出的;部分通过肿瘤标志物检测到。,有几种肿瘤的瘤体大小与术前肿瘤标志物的水平显著相关,如:,CEA和结肠直肠癌。,CA125和卵巢癌。,CYFRA 21-1和肺癌,各种肿瘤的肿瘤标志物表达和分泌特性明显不同,而且受多种变量影响。,临床意义初步诊断中的应用 恶性肿瘤的初步诊断:,35,肿瘤标记物的临床应用,诊断和鉴别诊断,积极使用,有恶性肿瘤史患者均应该定期检测相关指标,;,时间,13,个月一次,项目选择,:,首选针对性要强,注意适当联合使用,(,尤其中晚期病人),肿瘤标记物的临床应用诊断和鉴别诊断积极使用,36,肿瘤,首选标志物,补充标志物,肺癌,肝癌,乳腺癌,胃癌,前列腺癌,直结肠癌,胰腺癌,卵巢癌,睾丸肿瘤,CYFRA21-1、CEA、NSE,AFP,CA15-3、CEA,CA72-4,PSA、f-PSA,CEA,CA19-9,CA125,AFP、hCG,CA125、CA19-9、CT等,CA125、CA19-9,铁蛋白等,hCG、CT、铁蛋白等,CEA、CA19-9、CA125等,CA19-9、CA125、CA724等,CEA、CA125、CA724等,CA72-4、CEA、hCG等,CA125、CEA等,肿瘤 首选标志物 补充标志物 肺癌 CYFRA21-1、CE,37,筛查,诊断和鉴别诊断,监测和预后,评估,肿瘤标记物的临床应用,筛查肿瘤标记物的临床应用,38,继续治疗期间的肿瘤标志物的行为,月,初始浓度高,.,治疗响应,减少,缓解,低浓度,复发,浓度逐渐增加,.,化学治疗,浓度,.,经治疗缓解的病人,继续治疗期间的肿瘤标志物的行为月初始浓度高.治疗响应,减少缓,39,治疗监测:应根据不同肿瘤标志物的,生物半衰期,间隔时间太短,可能误解为肿瘤未完全切除!,间隔太长,无法区分是肿瘤复发还是初次治疗疗效不佳。,还要考虑手术是否破坏了肿瘤组织?,治疗监测:应根据不同肿瘤标志物的生物半衰期间隔时间太短,,40,临床意义预后应用,治疗后的水平与治疗前的基础水平存在关系:,基础水平高,可能处于癌症晚期,通常预后较差,基础水平正常或仅轻微升高,不表达或者表达受到抑制,存活期延长。,临床意义预后应用治疗后的水平与治疗前的基础水平存在关系:,41,存活曲线,Tumour Markers,TM,水平高,生存期(月),2 10 20,存活率,(%),100,80,60,40,20,TM,水平低,存活曲线Tumour Markers TM 水平高生存期(月,42,肿瘤标志物临床应用的其他几个问题,“正常参考值”问题,检测技术上存在多种影响因素,灵敏度和特异性是一对矛盾,肿瘤标志物临床应用的其他几个问题“正常参考值”问题,43,快速、操作界面友好,检测灵敏度高,检测量程宽,稳定性好(包括仪器、试剂和质控),时间性误差和其他误差概率小,特色标记,容易标准化和实验室之间互认检测结果,肿瘤标志物系列检测为罗氏诊断产品的最显著特色,罗氏电化学发光免疫分析的优势,快速、操作界面友好罗氏电化学发光免疫分析的优势,44,谢谢,谢谢,45,
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