天然产物与新药开发

A Free sample background from ,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Slide,*,天然产物与新药开发,(Natural Product,Development of New Drugs),第一节 质量标准研究,申报资料,14,、质量研究工作的试验资料及文献资料。,15,、药品标准草案及起草说明，并提供药品标准物质及有关资料。,17,、药物稳定性研究的试验资料及文献资料。,药品注册管理办法,第一节 质量标准研究,一、概述,1,、药品质量标准的定义与要求,药品质量标准是国家对药品质量及其检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵守的法定依据。,制定质量标准必须坚持质量第一。,凡正式生产的药品,(,包括中药材饮片及其制剂,),，辅料和基质都要制定标准。,第一节 质量标准研究,2,、质量标准的分类,(,一,),法定标准,1,、国家标准：,中华人民共和国药典,、,中华人民共和国卫生部药品标准,、国家药品标准。,2,、地方标准：仅保留中药材标准。,第一节 质量标准研究,中华人民共和国药典,(ChP),版本,中药品种,含量测定,(%),1953,年版,81,1963,年版,643,(,外观性状,),1977,年版,1152,1.48 (,显微鉴别,),1985,年版,713,5.31,1990,年版,784,8.73 (TLC,色谱技术,),1995,年版,920,12.81,2000,年版,992,62.09 (36%HPLC),2005,年版,1146,64.67 (70%HPLC),中国最大的资料库下载,第一节 质量标准研究,(,二,),企业标准,特点：,内控标准，方法不够成熟，能达到某种质控作用。,高于法定标准要求，项目比国家标准多，限度比国家标准高。,第一节 质量标准研究,按药品研究阶段分：,1,、临床研究用质量标准,2,、暂行或试行的药品质量标准,新药经批准后，其质量标准为试行标准。新药的标准试行期为,2,年，试行期过后，就能转为国家标准。,3,、正式的药品质量标准,第一节 质量标准研究,二、质量标准的特性,1,、权威性：,2,、科学性：,3,、进展性：,第一节 质量标准研究,三、质量标准制定前提,“安全、有效”是药品所以成立的大前提，而制定标准则有以下三个先决条件：,1,、处方固定,2,、原料,(,药材、饮片,),稳定,3,、制备工艺稳定,第一节 质量标准研究,四、质量标准内容,(,一,),药材质量标准内容,1,、名称名称：汉语拼音、药材拉丁名。,2,、来源包括原植,(,动,),物的科名、植,(,动,),物的中文名、拉丁学名、药用部位、采收季节和产地加工等。矿物药包括该矿物的类、族、矿石名或岩石名、主要成分及产地加工。,第一节 质量标准研究,3,、性状：包括药材的形态、大小、色泽、表面、质地、断面、气味等特征。,4,、鉴别,(1),经验鉴别：,(2),显微鉴别：,(3),一般理化鉴别：包括呈色反应、沉淀反应等。,(4),色谱鉴别：主要包括薄层色谱、气相色谱、液相色谱等方法。,(5),光谱鉴别：目前使用较多的有紫外光谱法和红外光谱法，少数使用核磁共振法和质谱法。,第一节 质量标准研究,5,、检查：,杂质,水份,灰分,酸不溶性灰分,重金属,砷盐,农药残留量,有关的毒性成分,浸出物测定,应按药典规定的方法进行检查。,第一节 质量标准研究,6,、含量测定,测定指标的选择：,有效成分清楚的可进行针对性定量；,大类成分清楚的，可对总成分如总黄酮、总皂苷及总生物碱进行测定；,含挥发油的药材，可测定挥发油的含量；,对成分不清楚，在目前状况难以阐明的或所测成分含量低于万分之一的，可测定浸出物的含量，如醚浸出物的含量、醇浸出物的含量、水浸出物的含量等。,第一节 质量标准研究,测定方法选择：容量法；重量法；分光光度法；薄层层析分光光度法；薄层扫描法；气相色谱法；高效液相色谱法；高效毛细管电泳。,方法学考察：,提取、分离、纯化条件的选定；,测定条件的选定：检测波长、色谱条件等；线性关系；稳定性试验；精密度试验；重现性试验；回收率试验。,含量限（幅）度的制定：根据传统鉴别经验，结合十批以上不同产地或来源样品的测定结果，确定含量的限度。,第一节 质量标准研究,7,、功能主治：包括性味与归经、功能与主治等项目。,8,、用法与用量：一般不注明用法，均为水煎汤剂的用量，有特殊用法的，应加以说明。如用法、用量不同，应先写内服的用法、用量，后写外用的用法、用量，用句号分开。,9,、注意事项：包括各种禁忌、孕妇、儿童及其他疾患和体质的禁忌、饮食的禁忌等。,10,、炮制：按,中药炮制手册,进行炮制和阐述。,11,、贮藏：,第一节 质量标准研究,(,二,),成品的质量标准及起草说明,(1),名称、汉语拼音。,第一节 质量标准研究,(2),处方成方制剂应列处方，保密品种不列处方，只列出处方中主要药味和简单的制法。处方中各药名，应以国家标准为准，无国标有地标的，以地标为准。处方各药按君臣佐使顺序写。处方中药材未注明炮制要求的，均指干品，但剧毒药，必须加生字，如生草乌、生半夏等。炮制品在药材名后括号内加制法，如半夏（法）。处方中药量一般固体制剂以,1000,个制剂单位计，如,1000,片、袋计，液体制剂按,1000ml,计。,第一节 质量标准研究,(3),制法：按资料,12,的生产工艺进行简要描述。,(4),性状：制剂的性状指成品的颜色、形状、形态、气味等。片剂、丸剂如有包衣的还应描述除去包衣后片芯的颜色及气味，硬胶囊剂应写明除去胶囊后内容物的性状。,第一节 质量标准研究,(5),鉴别：鉴别对象的选择：成药一般药味多，不可能逐一鉴别，应选择君药或臣药进行鉴别，对药味多，如,20,30,味，可分别选出君、臣、佐、使各类代表之一，设计鉴别试验。毒剧药必须进行鉴别和限量检查。贵重药：必须进行鉴别。,第一节 质量标准研究,鉴别方法：显微鉴别：以原粉入药的药味可采用显微鉴别。一般理化鉴别：包括呈色反应、沉淀反应、荧光反应等。色谱鉴别：主要包括薄层色谱、气相色谱、液相色谱等方法，以薄层色谱鉴别使用较多。注意：要求有阴性和阳性对照,(,对照品或对照药材,),。光谱法：包括紫外、红外、核磁共振、质谱等光谱方法。,第一节 质量标准研究,色谱鉴别：如薄层色谱。,条件：薄层板：硅胶,G,加,0.5%,氢氧化钠,展开剂：甲苯醋酸乙酯甲酸（,15,：,2,：,1,）,第一节 质量标准研究,(6),检查：质量参数类型：主要指专定的检查要求，如大黄中检查土大黄苷，川乌、草乌检查乌头碱的限度。制剂剂型要求的类型：各种制剂都有要求，应按国家药典规定进行检查。控制污染型：重金属、砷盐等。,浸出物测定：含量测定中所测成分的含量低于万分之一的品种应建立浸出物测定。,第一节 质量标准研究,(7),含量测定测定项目的选择：一般要求对君药中有效成分或指标性成分、某类有效部位进行含量测定；如因目前的研究基础或技术限制，君药不能进行含量测定，可选择臣药进行含量测定，但必须有详细的研究资料，说明理由；剧毒药材要有限量测定。测定方法：根据测定成分的性质，采用容量法、重量法、分光光度法、薄层扫描法、气相色谱法、高效液相色谱法等方法。,第一节 质量标准研究,方法学考察：,提取溶剂考察：,提取方法考察：,纯化方法考察：,检测波长的选择：提供对照品和样品的紫外扫描图谱，或,DAD,检测的三维图谱,色谱柱考察：,流动相考察：,流速、柱温、灵敏度等设定：,测定条件选定：,第一节 质量标准研究,色谱柱检验报告书：,最低检测限测定：,对照品纯度考察：,标准曲线制作：,稳定性试验：,精密度试验：,重复性试验：,加样回收试验（方法准确度试验）：,含量限,(,幅,),度的制定：申报临床，必须根据原料来源不同的三批以上样品测定结果，确定含量范围；申报生产，必须累积十批以上样品的数据。,第一节 质量标准研究,(8),申报资料的书写格式：,【,名称,】【,处方,】【,制法,】【,性状,】【,鉴别,】,【,检查,】【,含量测定,】【,功能与主治,】【,用法与用量,】【,注意,】【,规格,】【,贮藏,】,第一节 质量标准研究,起草说明：,【,名称,】,简要说明命名依据。,【,处方,】,根据实际处方而定。,【,制法,】,按资料,12,的生产工艺进行简要描述。,【,性状,】,按成品的实际性状进行描述。,第一节 质量标准研究,【,鉴别,】,说明选择鉴别药味的理由、各个药味鉴别方法、对照品选择的理由、,TLC,鉴别的展开剂（一般要求对三个系统进行比较）、检测方法考察等，附,TLC,照片。,【,检查,】,详细列出各项检查项目的具体数据，说明限度确定的依据。,【,含量测定,】,说明测定药味、成分和测定方法选择的依据；根据测定方法，列出方法学考察的各项具体数据；说明含量限度确定的依据。附相关的图谱。,第一节 质量标准研究,【,功能与主治,】,根据药效学和临床试验的结果制定功能与主治。,【,用法与用量,】,根据药效学和临床试验的结果制定用法与用量。,【,注意,】,根据一般药理学、毒理学和临床试验结果，制定注意事项。,【,规格,】,按照临床用药剂量和制剂的特点设计规格。,【,贮藏,】,根据药物的理化性质、稳定性等制定贮藏方法。,第一节 质量标准研究,申报资料,15,：质量标准草案实例,第一节 质量标准研究,质量标准草案实例,第一节 质量标准研究,质量标准草案实例,第一节 质量标准研究,质量标准草案实例,第一节 质量标准研究,质量标准草案实例,第二节 稳定性试验,药品稳定性试验的内容：,1,、初步稳定性试验；,2,、稳定性试验；,3,、新药有效期的确定。,第二节 稳定性试验,一、临床研究用药品的初步稳定性试验及文献资料,新药在申请临床试验时需报送初步稳定性试验资料及文献资料。,待试样品在临床试验用包装条件下（在包装材料质地和结构上相当于上市药品的包装）放置，并记录室内温度和湿度，根据该制剂申报资料质量标准（草案）所列性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定等项要求进行。,污染性检查仅在,0,月考察：如重金属、砷盐、有机残留物等。,第二节 稳定性试验,于常温下进行考察，开始考察的时间应在样品制备后一个月内，以开始考察的结果为,0,月结果，以后每月考察一次，不得少于三个月。,如预测药品远期稳定性，也可在,37,40,和相对湿度,75,条件下保存，以开始考察的结果为,0,月结果，以后每月考察一次，连续三个月，如稳定，相当于样品保存二年内质量稳定。但稳定性试验结果，仍以常温下考察为准。,考察样品应在三批以上，各批样品应达中试以上规模，不得将同一批样品分成三份代表三批样品，每批样品均应留有足够在稳定性试验中各次考核所需的数量。,第二节 稳定性试验,报送的初步稳定性试验资料应说明各项检测项目的试验方法。各次试验数据及原标准规定值均应列表写明，实验报告应写明实验者或负责人的姓名、单位，并附上有关的文献资料。,第二节 稳定性试验,二、药品的稳定性试验和该药品使用期限的有关研究资料及文献资料,在申请生产时需报稳定性试验资料及文献资料。,药品在上市用包装条件下，根据生产用质量标准所列项目和方法的要求进行考察。同时应观察直接与药品接触的包装材料对药品稳定性的影响。,于常温下进行考察，一般可在初步稳定性考察后继续考察，即在初步稳定性考察三个月后，放置三个月再考察一次，然后每半年一次。,第二节 稳定性试验,样品考察批数与报送的稳定性试验报告要求均与初步稳定性试验要求相同。,药品的稳定性试验在到达规定的考核时间后还可在正常室温下继续考核，每半年一次，不超过,5,年，为该药品在审定正式使用期限提出依据。,制剂稳定性考察试验格式见表。,第二节 稳定性试验,第二节 稳定性试验,申报资料,17,，药物稳定性研究实例,第二节 稳定性试验,