医学神经鞘瘤

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,神经鞘瘤,病案分析,患者女性，,42,岁，农民，右利手。因进行性双下肢麻木无力，伴大小便障碍,20,天，于,2006,年,9,月,9,日入院。患者入院前一年感双足麻木，逐渐向上发展。近三个月以来双下肢无力，需扶杖而行。病后,1,月不能站立，感腰背部疼痛。病后,2,月双下肢完全不能活动，逐渐出现二便不能控制。患者发病以来无发热、咳嗽、咯血及呼吸困难，偶有盗汗，饮食睡眠尚可，精神正常。提问,1.,需进一步作何检查能明确诊断以及诊断是什么？,2.,治疗方案是什么？,病案分析,病例分析,病史特点：,1.,中年女性病人，,起病慢,病程长。,2.,入院查体：,双下肢肌肉萎缩，,肌力,0,级，大小便失禁。,病例分析,3.C68,椎管内,MRI,显示,（,1,）单发 （,2,）位于髓外 （,3,）脊髓受压明显 （,4,）有明显占位效应,4.,初步诊断为,C68,椎管内占位,，进一步明确需要行手术明确病检。,5.,治疗方式？手术切除肿瘤，病检为神经鞘留,发病率,椎管内神经鞘瘤是椎管内肿瘤最常见的一种良性肿瘤好发于髓外硬摸下,多发生在脊神经根及脊膜,尤其多见于脊神经后根,多位于脊髓侧面。,国外报道发病年龄高峰在,4050,岁，我国天坛医院报道在,2045,岁，男女比例相似。并随着影像学技术提高和其他原因，发病率逐年增高。,病理和分类,椎管内神经鞘瘤体积悬殊较大，小者如米粒，大者可达,20cm,，呈蜡肠状，多呈局限生长，少呈弥漫生长。巨型多见在颈段呈哑铃型和下腰段马尾区域。,病理和分类,肿瘤多呈椭圆形或小香肠样,有光滑包膜,可连于,12,个神经根,与脊髓粘连不严重,但长期压迫使呈扁条状,血供不丰富。,病理和分类,现代有关神经鞘瘤的分类包括两种良性类型，雪旺氏细胞瘤和神经纤维瘤,(,解剖,),。,神经节,神经,病理和分类,(1),雪旺氏细胞瘤,雪旺氏细胞瘤是最常见的神经鞘瘤。虽然可以发生在周围神经的任何部位，但最常见部位是第,8,对颅神经的前庭神经部分和脊神经感觉根。脊神经鞘瘤趋向于呈球状，包膜完整，完全占居神经小枝的起源部位。,病理和分类,(2),神经纤维瘤,发生于椎管硬膜内时，象雪旺氏细胞瘤，最常起源于脊神经感觉根。在硬膜外，其比雪旺氏细胞瘤更少形成囊变，经常表现为受累脊神经梭形膨大，呈串状的神经纤维瘤可波及多个邻近的神经小枝。,(3),恶性神经鞘瘤,目前恶性周围神经鞘瘤的概念是指包涵一组起源于周围神经的一组不同类的肿瘤，有明确的细胞恶性变的证据，如多形性细胞、非典型细胞核及异形体，高度有丝分裂指数、坏死形成及血管增生等。主要的鉴别诊断应考虑细胞型雪旺氏细胞瘤、纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、上皮样肉瘤和平滑肌肉瘤等。,临床表现,临床表现,：早期刺激症状，脊髓部分受压症状，横贯性损伤症状三个阶段。,肿瘤生长缓慢,病程一般较长，如肿瘤囊性变或恶性变，病情可突然加重。,多发生于脊髓神经后根，肿瘤直接刺激和牵拉感觉神经，首发症状为肿瘤所在相应部位根性疼痛,多位于脊髓旁侧，肿瘤长大部分脊髓受压，临床上出现脊髓半切综合症。,脊髓横贯性损伤及植物神经功能障碍，大多晚期出现。切多不严重。,诊断,1.,起病缓慢，一般病史较长。青壮年发病率高，儿童少见。,2.,首发症状多为肿瘤相应部位根性疼痛且持续时间长。脊髓半切症多见。横贯及植物神经功能障碍晚，不严重。,3.,腰椎穿刺蛛网膜下腔梗阻发生较早，脑脊液蛋白定量显著增多。腰穿后，症状加重。,4.X,线平片多表现椎弓根变窄，椎弓根间距增宽。脊髓碘油造影，造影剂梗阻端多呈杯口状充盈缺损。,5.CT,和,MRI,可以明确诊断。,治 疗,为良性肿瘤，包膜完整，一般手术效果良好。但到晚期，脊髓长期压迫变性，有时脊髓功能恢复不明显，故应尽早手术。,病历分析,手术后,MRI,本节重点,临床表现和诊断,课后题,思考题,患者王某，男性，,39,岁，因“左手麻木,2,年，下肢瘫痪,2,月”入院。,MRI,椎管内可见,L23,占位。请问诊断，鉴别诊断及治疗方式？,本节课主要参考文献,神经外科学,王忠诚,