高分子材料的表征ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2016/4/12,#,我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物,高分子材料的表征,高分子材料的表征,1,凝胶渗透色谱,红外光谱,XRD,凝胶渗透色谱,2,凝胶渗透色谱,凝胶渗透色谱，是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术，由于设备简单、操作方便，不需要有机溶剂，对高分子物质有很高的分离效果。凝胶色谱不但可以用于分离测定高聚物的相对分子质量和相对分子质量分布。同时根据所用凝胶填料不同，可分离油溶性和水溶性物质，分离相对分子质量的范围从几百万到,100,以下。凝胶色谱主要用于高聚物的相对分子质量分级分析以及相对分子质量分布测试,凝胶色谱也广泛用于分离小分子化合物。,化学结构不同但相对分子质量相近的物质，不可能通过凝胶色谱法达到完全的分离纯化的目的。凝胶色谱不能分辨分子大小相近的化合物，相对分子质量相差需在,10%,以上才能得到分离。,凝胶渗透色谱凝胶渗透色谱，是六十年代初发展起来的一种快速而又,3,凝胶渗透色谱的测试原理,凝胶具有化学惰性，它不具有吸附、分配和离子交换作用，让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱，柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙（较大）和粒子内的通孔（较小）。当聚合物溶液流经色谱柱时，较大的分子被排除在粒子的小孔之外，只能从粒子间的间隙通过，速率较快；而较小的分子可以进入粒子中的小孔，通过的速率要慢得多。经过一定长度的色谱柱，分子根据相对分子质量被分开，相对分子质量大的在前面（即淋洗时间短），相对分子质量小的在后面（即淋洗时间长）。自试样进柱到被淋洗出来，所接受到的淋出液总体积称为该试样的淋出体积。当仪器和实验条件确定后，溶质的淋出体积与其分子量有关，分子量愈大，其淋出体积愈小。,凝胶渗透色谱的测试原理凝胶具有化学惰性，它不具有吸附、分配和,4,应用领域,主要研究对象是通用树脂材料的分子量及其分布，如聚丙烯、聚乙烯等。由于在常温下很难找到适合的能溶解这些样品的溶剂，制备可用于凝胶分析的溶液系统。现在,GPC,在很多高分子物质，比如，,PMMA(,聚甲基丙烯酸甲酯,),、,PS(,聚苯乙烯,),、,PP(,聚丙烯）等的分子量测定和分析中发挥了重要的作用,应用领域主要研究对象是通用树脂材料的分子量及其分布，如聚丙烯,5,红外光谱,在有机物分子中，组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当。所以，用红外光照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱上将处于不同位置，从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息,。,红外光谱 在有机物分子中，组成化学键或官能团的原子,6,原理,红外吸收光谱是由分子动能级的跃迁而产生的，物质吸收电磁辐射应满足两个条件辐射（,1,）应具有刚好能满座物质跃迁时所需的能量（,2,）辐射与物质之间的偶合作用。,当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振,(,转,),动能级跃迁到能量较高的振,(,转,),动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。所以，红外红外光谱 光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图,。,原理红外吸收光谱是由分子动能级的跃迁而产生的，物质吸收电磁辐,7,应用领域,红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态、液态或气态样品都能应用，无机、有机、高分子化合物都可检测红外光谱在高聚物的构型、构象、力学性质的研究以及物理、天文、气象、遥感、生物、医学等领域也有广泛的应用。,红外吸收峰的位置与强度反映了分子结构上的特点，可以用来鉴别未知物的结构组成或确定其化学基团；而吸收谱带的吸收强度与化学基团的含量有关，可用于进行定量分析和纯度鉴定,。,应用领域红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态、液态或气态样品,8,XRD,XRD,即,X-ray diffraction,的缩写，,X,射线衍射，通过对材料进行,X,射线衍射，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。,X,射线是一种波长很短,(,约为,20,0.06,埃,),的电磁波，能穿透一定厚度的物质，并能使荧光物质发光、照相乳胶感光、气体电离。在用电子束轰击金属“靶”产生的,X,射线中,包含与靶中各种元素对应的具有特定波长的,X,射线，称为特征（或标识）,X,射线。,XRDXRD 即X-ray diffraction 的缩写，,9,工作原理,X,射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续,X,射线和特征,X,射线两种。晶体可被用作,X,光的光栅，这些很大数目的粒子（原子、离子或分子）所产生的相干散射将会发生光的干涉作用，从而使得散射的,X,射线的强度增强或减弱。由于大量粒子散射波的叠加，互相干涉而产生最大强度的光束称为,X,射线的衍射线。满足衍射条件，可应用布拉格公式：,2dsin,=,n,应用已知波长的,X,射线来测量,角，从而计算出晶面间距,d,，这是用于,X,射线结构分析；另一个是应用已知,d,的晶体来测量,角，从而计算出特征,X,射线的波长，进而可在已有资料查出试样中所含的元素。,工作原理X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生,10,应用领域,X,射线衍射,(,包括散射,),已经成为研究晶体物质和某些非晶态物质微观结构的有效方法，主要是对照标准谱图分析纳米粒子的组成，分析粒径，结晶度等。,物相分析，精密测定点阵参数，取向分析，晶粒（嵌镶块）大小和微观应力的测定，对晶体结构不完整性的研究。,应用领域X射线衍射(包括散射)已经成为研究晶体物质和某些非晶,11,