原发性骨质疏松症诊疗指南解读ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会,原发,性骨质疏松症诊疗指南,解读,1,中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会原发性骨质疏松症诊疗指南,一、,概述,二、骨质疏松症发病机制,三、骨质疏松症危险因素及风险评估,四、,骨质疏松症临床表现,五、骨质疏松症诊断及鉴别诊断,六、骨质疏松症防治,2,一、概述2,一、概述,骨质疏,松症,Osteoporosis,OP,是最常见的骨骼疾病,是一种以,骨量低,，,骨组织微结构损坏,，导致,骨脆性增加,，易发生骨折为特征的全身性骨病。,骨质疏松症分为,原发性,和,继发性,两大类。原发性骨质疏松症包括,绝经后骨质疏松症,(,型,),、,老年骨质疏松症,(,型,),和,特发性骨质疏松症,(,包括青少年型,),。绝经后骨质疏松症一般发生在女性绝经后,510,年内；老年骨质疏松症一般指,70,岁以后发生的骨质疏松；特发性骨质疏松症主要发生在青少年，病因尚未明。,继发性骨质疏松症,指由任何影响骨代谢的疾病和,/,或药物及其他明确病因导致的骨质疏松。本指南主要针对原发性骨质疏松症,3,一、概述骨质疏松症 Osteoporosis OP是最常见,流行病学,骨质疏松症是一种与增龄相关的骨骼疾病。目前我国,60,岁以上人口已超过,2.1,亿,(,约占总人口的,15.5%),，,65,岁以上人口近,1.4,亿,(,约占总人口的,10.1%),，是世界上老年人口绝对数最大的国家。随着人口老龄化日趋严重，骨质疏松症已成为我国面临的重要公共健康问题。早期流行病学调查显示：,我国,50,岁以上人群骨质疏松症患病率女性为,20.7%,，男性为,14.4%,；,60,岁以上人群骨质疏松症患病率明显增高，女性尤为突出。,据估算,2006,年我国骨质疏松症患者近,7 000,万，骨量减少者已超过,2,亿人。,尽管缺乏新近的流行病学数据，但估测我国骨质疏松症和骨量减少人数已远超过以上数字。,4,流行病学4,骨质疏松性骨折,(,或称脆性骨折,),指,受到轻微创伤,或,日常活动中,即发生的骨折,是骨质疏松症的严重后果。骨质疏松性骨折的常见部位是,椎体、髋部、前臂远端、肱骨近端和骨盆等,，其中,最常见的是椎体骨折,。国内基于影像学的流行病学调查显示，,50,岁以上女性椎体骨折患病率约为,15%,，,50,岁以后椎体骨折的患病率随增龄而渐增，,80,岁以上女性椎体骨折患病率可高达,36.6,%,。,女性一生发生骨质疏松性骨折的危险性,(40%),高于乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌的总和，男性一生发生骨质疏松性骨折的危险性,(13%),高于前列腺癌。,5,骨质疏松性骨折(或称脆性骨折)指受到轻微创伤或日常活动中即发,骨质疏松性骨折,的危害巨大，是,老年患者致残和致死的主要原因之一,。发生髋部骨折后,1,年,之内，,20%,患者会死于各种并发症，约,50%,患者致残，生活质量明显下降。而且，骨质疏松症及骨折的医疗和护理，需要投入大量的人力、物力和财力，造成沉重的家庭和社会负担。据,2015,年预测，我国,2015,、,2035,和,2050,年用于主要骨质疏松性骨折,(,腕部、椎体和髋部,),的医疗费用将分别高达,720,亿元、,1320,亿元和,1630,亿元。,6,骨质疏松性骨折的危害巨大，是老年患者致残和致死的主要原因之一,骨质疏松症,是,可,防、可治,。需加强对危险人群的,早期筛查与识别,，,即使,已经发生过脆性骨折的患者，经过适当的治疗，,可有效降低再次,骨折的风险,。,目前,我国骨质疏松症诊疗率在地区间、城乡间还存在显著差异，,整体诊治率均较低,。即使患者发生了脆性骨折,(,椎体骨折和髋部骨折,),，骨质疏松症的诊断率,仅为,2/3,左右，接受有效抗骨质疏松药物治疗者尚,不足,1/4,。,7,骨质疏松症是可防、可治。需加强对危险人群的早期筛查与识别，即,骨质疏松症发病机制,骨重建,由,成骨细胞,、,破骨细胞,和,骨细胞,等组成的,骨骼基本多细胞单位,(basic multicellular unit,BMU),实施。成年前骨骼不断构建、塑形和重建，骨形成和骨吸收的,正平衡,使骨量增加，并达到骨峰值；成年期骨重建平衡，维持骨量；此后随年龄增加，骨形成与骨吸收呈,负平衡,，骨重建失衡造成骨丢失。,8,骨质疏松症发病机制 骨重建由成骨细胞、破骨细胞和骨细胞等组成,骨细胞,(,占骨骼细胞的,90%95%),分布,于哈佛管周围,的可,感受骨骼的,微损伤,和,力学刺激,，并直接与邻近骨细胞，或通过内分泌、自分泌和旁分泌的方式与其他骨细胞联系。力学刺激变化或微损伤贯通板层骨或微管系统，通过影响,骨细胞的信号转导，诱导破骨细胞前体的迁移和分化,。,9,骨细胞(占骨骼细胞的90%95%)分布于哈佛管周围的可感受,破骨细胞,占骨骼细胞的,1%2%,，由,单核巨噬细胞前体分化形成,，主司,骨吸收,。破骨细胞生成的关键调节步骤包括,成骨细胞产生的核因子,-,B,受体活化体配体,receptor activator of nuclear factor-,B(NF-,B)ligand,，,RANKL,与破骨细胞前体细胞上的,RANK,结合，从而激活,NF-,B,，,促进破骨细胞分化,。,破骨细胞的,增生和生存,有赖于成骨细胞源性的巨噬细胞集落刺激因子,(macro-phage colony-stimulating factor,M-CSF,),与破骨细胞的受体,c-fms,相结合。,。,10,破骨细胞占骨骼细胞的1%2%，由单核巨噬细胞前体分化形成，,成骨细胞,由间充质干细胞分化而成,，,转化生长因子,-,1(transforming growth factor-,1,TGF-,1),的梯度变化而被,募集,，,主,司骨形成,，并可随骨基质的矿化而成为包埋于骨组织中的骨细胞或停留在骨表面的骨衬细胞。成骨细胞分泌富含蛋白质的骨基质，包括型胶原和一些非胶原的蛋白质,(,如骨钙素,),等；再经过数周至数月，羟基磷灰石沉积于骨基质上完成矿化。,成骨细胞分泌的,护骨素,(osteoprotegerin,，,OPG),，也作为可溶性,RANKL,的受体，与,RANK,竞争性结合,RANKL,，从而抑制破骨细胞的生成。,RANKL/OPG,的比值决定了骨吸收的程度，该比值受,甲状旁腺素,(PTH,),、,1,25,双羟维生素,D1,25(OH)2D,、前列腺素和细胞因子等的影响,11,成骨细胞由间充质干细胞分化而成，转化生长因子-1(tran,绝经后骨质疏松症,主要是由于绝经后,雌激素水平降低,，雌激素对破骨细胞的,抑制作用减弱,，,破骨细胞的数量增加、凋亡减少、寿命延长,，导致其,骨吸收功能增强,。尽管成骨细胞介导的骨形成亦有增加，但不足以代偿过度骨吸收，骨重建活跃和失衡致使小梁骨变细或断裂，皮质骨孔隙度增加，导致骨强度下降,。,雌激素,减少降低骨骼对力学刺激的敏感性，使骨骼呈现,类似于废用性骨丢失,的病理变化。,12,绝经后骨质疏松症主要是由于绝经后雌激素水平降低，雌激素对破骨,老年性骨质疏松症,一方面由于增龄造成,骨重建失衡,，骨吸收,/,骨形成比值升高，导致进行性骨丢失,；,另一方面,，增龄和雌激素缺乏使免疫系统持续低度活化，处于,促炎性反应状态,。炎,性反应介质肿瘤坏死因子,(tumor necrosis factor-,TNF-,),、白介素,(interleukin,，,IL)-1,、,IL-6,、,IL-7,、,IL-17,及前列腺素,E2(prostaglandin E2,PGE2),均诱导,M-CSF,和,RANKL,的表达,，刺激破骨细胞，并抑制成骨细胞，造成骨量减少,。,雌激素,和雄激素在体内均具有对抗氧化应激的作用，老年人性激素结合球蛋白持续增加，使睾酮和雌二醇的生物利用度下降，体内的,活性氧类,(reactive oxidative species,，,ROS),堆积,，,促使间充质干细胞、成骨细胞和骨细胞凋亡，使骨形成减少,。,老年人,常见,维生素,D,缺乏及慢性负钙平衡,，导致继发性甲状旁腺功能亢进,。,年龄,相关的肾上腺源性雄激素生成减少、生长激素,-,胰岛素样生长因子轴功能下降、肌少症和,体力活动减少造成骨骼负荷减少,，也会使骨吸收增加,。,此外,，随增龄和生活方式相关疾病引起的氧化应激及糖基化增加，使骨基质中的胶原分子发生非酶促交联，也会导致骨强度降低。,13,老年性骨质疏松症一方面由于增龄造成骨重建失衡，骨吸收/骨形成,14,14,三、骨质疏松症危险因素及风险评估,（一）骨质疏松症危险因素,骨质疏松症是一种受多重危险因素影响的复杂疾病，危险因素包括遗传因素和环境因素等多方面。骨折是骨质疏松症的严重后果，也有多种骨骼外的危险因素与骨折相关。因此，,临床上需注意识别骨质疏松症及其并发症骨折的危险因素，筛查高危人群，尽早诊断和防治骨质疏松症，减少骨折的发生,。,1,.,不可控因素,主要有种族,(,患骨质疏松症的风险：白种人高于黄种人，而黄种人高于黑种人,),、老龄化、女性绝经、脆性骨折家族史,。,2.,可控因素,不健康生活方式,：包括体力活动少、吸烟、过量饮酒、过多饮用含咖啡因的饮料、营养失衡、蛋白质摄入过多或不足、钙和,/,或维生素,D,缺乏、高钠饮食、体质量过低等,。,影响骨代谢的疾病,：包括性腺功能减退症等多种内分泌系统疾病、风湿免疫性疾病、胃肠道疾病、血液系统疾病、神经肌肉疾病、慢性肾脏及心肺疾病等,。,影响骨代谢的药物,：包括糖皮质激素、抗癫痫药物、芳香化酶抑制剂、促性腺激素释放激素类似物、抗病毒药物、噻唑烷二酮类药物、质子泵抑制剂和过量甲状腺激素等。,15,三、骨质疏松症危险因素及风险评估（一）骨质疏松症危险因,（二）骨质疏松症风险评估,工具,16,（二）骨质疏松症风险评估工具16,亚洲人骨质疏松自我筛查工具,OSTA,基于亚洲,8,个国家和地区绝经后妇女的研究，收集多项骨质疏松危险因素，并进行骨密度测定，从中筛选出,11,项与骨密度显著相关的危险因素，再经多变量回归模型分析，得出能较好体现敏感度和特异度的两项简易筛查指标，即年龄和体质量。计算方法是：,OSTA,指数,=,体质量,(kg)-,年龄,(,岁,),0.2,，结果评定见（表,3,）。也可以通过简图,(,图,2),根据年龄和体质量进行快速查对评估,17,亚洲人骨质疏松自我筛查工具17,3.,骨质疏松性骨折的风险预测,世界卫生组织（,World Health Organization,，,WHO,）推荐的骨折风险预测工具,(fracture risk assessment tool,，,FRAX),，根据患者的临床危险因素及股骨颈骨密度建立模型，用于评估患者未来,10,年髋部骨折及主要骨质疏松性骨折,(,椎体、前臂、髋部或肩部,),的概率。针对中国人群的,FRAX,可通过登陆以下网址获得：,http:/,www.sheffield.ac.uk/FRAX/tool.aspx?country=2,18,3.骨质疏松性骨折的风险预测18,临床上已诊断骨质疏松症,(,即骨密度,T-,值,-2.5),或已发生脆性骨折者，不必再用,FRAX,评估骨折风险，应及时开始治疗。,19,临床上已诊断骨质疏松症(即骨密度T-值-2.5)或已发生,4.,跌倒及其危险因素,跌倒,是骨质疏松性骨折的独立危险因素，跌倒的危险因素包括环境因素和自身因素等，应重视对下列跌倒相关危险因素的评估及干预。,环境因素,：包括光线昏暗、路面湿滑、地面障碍物、地毯松动、卫生间未安装扶手等。,自身因素,：包括年龄老化、肌少症、视觉异常、感觉迟钝、神经肌肉疾病、缺乏运动、平衡能力差、步态异常、既往跌倒史、维生素,D,不足、营养不良、心脏疾病、体位性低血压、抑郁症、精神和认知疾患、药物,(,如安眠药、抗癫痫药及治疗精神疾病药物,),等。,20,4.跌倒及其危险因素20,四、骨质疏松症临床表现,骨质疏松症,初期通常没有明显的临床表现,，因而被称