药品监督管理组织课件

上传人:txadgkn****dgknqu... 文档编号:252406895 上传时间:2024-11-15 格式:PPT 页数:42 大小:659.41KB
返回 下载 相关 举报
药品监督管理组织课件_第1页
第1页 / 共42页
药品监督管理组织课件_第2页
第2页 / 共42页
药品监督管理组织课件_第3页
第3页 / 共42页
点击查看更多>>
资源描述
,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,复 习,(,多选题,),下列属于药品的是(),A.,天麻饮片,B.,青霉素原料,C.,化学试剂,D.,强化维,C,的食品,E.,直接接触药品的包装材料,1,复 习(多选题)下列属于药品的是()1,第二章 药事管理组织机构,2,第二章 药事管理组织机构2,教学目的要求,:,熟悉我国药品监督管理组织体系,熟悉我国执业药师制度,了解我国药学组织及国外药品管理机构,3,教学目的要求:熟悉我国药品监督管理组织体系3,学习的重点难点:,1.,国家药品监督管理组织体系,2.,执业药师资格制度,4,学习的重点难点:1.国家药品监督管理组织体系4,第一节 药品监督管理组织,5,第一节 药品监督管理组织5,全国药监主管机构,SFDA,卫生部,国务院相关部门 科技部,国家中医药局,国家工商总局,劳动和社会保障部,6,全国药监主管机构SFDA6,SFDA,综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构,负责对药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督,负责食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故的查处,负责保健品的审批,7,SFDA综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的,(一)制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施,参与起草相关法律法规和部门规章草案。,(二)负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。,(三)制定消费环节食品安全管理规范并监督实施,开展消费环节食品安全状况调查和监测工作,发布与消费环节食品安全监管有关的信息。,(四)负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作。,(五)负责药品、医疗器械行政监督和技术监督,负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。,(六)负责药品、医疗器械注册和监督管理,拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施,组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测,负责药品、医疗器械再评价和淘汰,参与制定国家基本药物目录,配合有关部门实施国家基本药物制度,组织实施处方药和非处方药分类管理制度。,(七)负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施,拟订中药、民族药质量标准,组织制定中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范并监督实施,组织实施中药品种保护制度。,(八)监督管理药品、医疗器械质量安全,监督管理放射性药品、麻醉药品、精神性药品及精神药品,发布药品、医疗器械质量安全信息。,(九)组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。,(十)指导地方食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。,(十一)拟订并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作。,(十二)开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作。,(十三)承办国务院及卫生部交办的其他事项。,8,(一)制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的,调整的职责,将综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故的职责由国家食品药品监督管理局,划入卫生部,将食品卫生许可,餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管和保健食品、化妆品卫生监督管理职责由卫生部划给国家食品药品监督管理局,增加卫生部组织制定食品安全标准、药品法典,建立国家基本药物制度的职责,强化卫生部对医疗服务、公立医疗机构的监管职责,9,调整的职责将综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故的职责,国家食品药品监督管理局内设机构,办公室 资金财务,药品注册司,药品安全监管司,稽查局,医疗器械司 产品注册、流通监督管理,人事司 公务员管理、培训,国际合作司 国际交流、药品行政保护,政策法规司 政策研究,食品许可司,工作规划、安全信息搜集和发布、安全形势预测,食品安全监察司,事故报告系统、重大事故查处、应急救援,10,国家食品药品监督管理局内设机构办公室,药品监督机构,SFDA,省级,FDA,(,PFDA,),市级,FDA,(,CFDA,),县级,FDA,(派出机构),11,药品监督机构SFDA,药品检验机构,中国药品生物制品检定所,省药检所,市药检所,县药检所,12,药品检验机构12,药品质量监督检验,(,1,)抽查性检验,(,2,)评价性检验,(,3,)仲裁性检验,(,4,)药品强制性检验,13,药品质量监督检验 13,国务院,国家食品药品监督管理局,省人民政府,省级食品药品监督管理局,市级食品药品监督管理局,县药品监督管理分局,市药品检验所,省药品检验所,中国药品生物制品,检定所,县药品检验所,技术监督,行政监督,垂直管理模式,14,国务院国家食品药品监督管理局省人民政府省级食品药品监督管理局,国家食品药品监督管理局直属事业单位:,药典委员会,药品审评中心,中药品种保护审评委员会,药品评价中心,药品认证管理中心,15,国家食品药品监督管理局直属事业单位:药典委员会15,国家药典委,(,The Pharmacopoeia commission of the Peoples Republic of China,),职责:负责组织编纂,中华人民共和国药典,及制定、修订国家药品标准,组成:,全体委员会(主任委员、副主任委员等),专业委员会,常设机构,16,国家药典委(The Pharmacopoeia commi,SFDA,药品审评中心,CDE,(,Center for Drug Evaluation,),药品注册技术审评机构,审评一部,审评二部,审评三部,审评四部,审评五部,17,SFDA药品审评中心 CDE(Center for D,国家中药品种保护审评委员会,中药品种保护条例,18,国家中药品种保护审评委员会 中药品种保护条例 18,SFDA,药品评价中心,CDR,(,Center for Drug Reevaluation,),1,、职能,2,、与,CDE,的区别,3,、国家药品不良反应监测中心,19,SFDA药品评价中心 CDR(Center for,SFDA,药品认证管理中心,CCD(certification Committee for Drugs),1,、主要质量规范:,GLP,GCP,GMP,GSP,GAP,GPP,2,、职责,20,SFDA药品认证管理中心 CCD(certificati,第二节 药品生产经营行业管理机构,第三节 药学教育、科研组织和社会团体,21,第二节 药品生产经营行业管理机构第三节 药学教育、科,第四节,国外药事管理体制及机构,一、美国,(,1,)联邦,FDA,(,2,)州政府药房理事会,(,3,)美国麻醉药物强制管理局(,DEA,),22,第四节国外药事管理体制及机构一、美国22,23,23,二、日本,厚生省药务局,24,二、日本厚生省药务局24,三、,WHO,世界卫生大会、执行委员会及秘书处,25,三、WHO世界卫生大会、执行委员会及秘书处 25,WHO,的作用,基本药物,国际药典,提供各种制剂的标准品,支持改进现有疫苗和研制新的疫苗,制定,药品生产和质量管理规范,、,国际贸易药品质量认证体制,26,WHO的作用基本药物26,第五节 执业药师资格制度,执业药师:,经全国统一考试合格,取得,执业药师资格证书,,并经注册登记,在药品,生产,、,经营,、,使用,单位执业的药学技术人员。,27,第五节 执业药师资格制度执业药师:27,二、执业药师的职责,管理药品和药学服务质量,审核监督医生处方,与医师合作制定临床用药方案,保证合理用药,负责各类药品的用药指导和咨询,宣传药品、保健知识,开展社区药学保健服务,28,二、执业药师的职责管理药品和药学服务质量28,三、执业药师法,1,、执业药师制度性质:专业技术人员执业资格,2,、执业考试,条件,科目,3,、注册,29,三、执业药师法 1、执业药师制度性质:专业技术人员执业资格2,哪些单位需配备执业药师,?,凡是从事药品的生产、经营、使用单位均应配备相应执业药师,并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的必备条件之一。,30,哪些单位需配备执业药师?凡是从事药品的生产、经营、使用单位均,执业药师资格通过什么方法取得,?,执业药师资格通过考试的方法取得。考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试。,31,执业药师资格通过什么方法取得?执业药师资格通过考试的方法取得,执业药师资格考试的性质是什么,?,执业药师资格考试属于职业准入性考试,凡经过本考试并成绩合格者,国家发给执业药师资格证书,表明具备执业药师的学识、技术和能力。本资格在全国范围内有效。,32,执业药师资格考试的性质是什么?执业药师资格考试属于职业准入性,执业药师在零售药店的作用是什么,?,销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店执业药师,(,或药师以上的药学技术人员,),。执业药师证书应悬挂在醒目易见的地方,执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡。,驻店执业药师必须对医师的处方进行审核,签字后依据处方正确调配、销售药品,对处方不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售,必要时经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售。,执业药师应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议。,33,执业药师在零售药店的作用是什么?销售处方药和甲类非处方药的零,申请参加国家执业药师资格考试的人员应具备哪些条件,?,具有药学、中药学或相关专业中专以上,(,含中专,),学历,并有一定的专业工作实践经历。,相关专业指化学专业、医学专业、生物学专业。,34,申请参加国家执业药师资格考试的人员应具备哪些条件?具有药学、,大专学历,中专学历,七年,五年,本科学历,三年,硕士学位,博士学位,一年,直接参加,申请参加国家执业药师资格考试的人员应具备哪些条件,?,35,大专学历中专学历七年五年本科学历三年硕士学位博士学位一年直接,执业药师考试科目有哪些?,中药专业人员考试科目为:,药事管理与法规、中药专业知识,(,一,),、中药专业知识,(,二,),、中药综合知识与技能。,中药专业知识,(,一,),包括中药学和中药药剂学两部分内容。,中药专业知识,(,二,),包括中药鉴定学和中药化学两部分内容。,36,执业药师考试科目有哪些?中药专业人员考试科目为:36,执业药师考试科目有哪些?,药学人员考试科目为:,药事管理与法规、药学专业知识,(,一,),、药学专业知识,(,二,),、药学综合知识与技能。,药学专业知识,(,一,),包括药理学和药物分析两部分内容。,药学专业知识,(,二,),包括药物制剂和药物化学两部分内容。,37,执业药师考试科目有哪些?药学人员考试科目为:37,哪些人员参加国家执业药师资格考
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > PPT模板库


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!