选修五第一章第三节有机化合物的命名实用全套PPT

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,选修(xunxi)五第一章第三节有机化合物的命名,第一页，共42页。,示,标,1、能根据有机化合物命名规则(guz)命名简,单的烷烃、烯烃、炔烃和苯的简单,同系物。,2、了解常见有机化合物的习惯名称。,第二页，共42页。,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,2,CH,3,CH,3,CH,3,C,CH,3,CH,3,CH,3,正戊烷 异戊烷 新戊烷,思考(sko)：戊烷有几种同分异构体？,第三页，共42页。,一、烷烃的习惯(xgun)命名法,直链烷烃命名(mng mng)：某烷,某：指碳原子的个数,当碳原子个数小于或等于(dngy)10时用“天干”表示；大于10时用中文数字表示。,天干：,甲、乙、丙、丁、戊、,己、庚、辛、壬、癸,如：,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,C,12,H,26,十二烷,乙烷,丙烷,第四页，共42页。,有同分异构(tn fn y u)体的烷烃命名：,“正”某烷、“异”某烷、“新”某烷,无支链用“正”某烷表示(biosh),含 用“异”某烷表示(biosh),含 用“,新,”,某,烷表示,第五页，共42页。,再如：CH3CH-CHCH3 又该如何(rh)命名呢？,CH,3,CH,3,二、烷烃的系统(xtng)命名法,了解(lioji)有机物中的“基”的名称,第六页，共42页。,烃分子失去(shq)一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。,甲 基：,CH,3,乙 基：,CH,2,CH,3,或,C,2,H,5,常见(chn jin)的烃基,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,3,正丙基：,异丙基：,第七页，共42页。,物质(wzh)类别,有机(yuj)化合物的命名,“正”某烷、“异”某烷、“新”某烷,四、烃的衍生物的命名(mng mng),课堂练习:命名(mng mng)下列烯烃或炔烃,一、烷烃的习惯(xgun)命名法,小结：烯烃(xtng)和炔烃的命名：,在前面，复杂的写在后面。,命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链,CH2,编碳号（近、简、小原则(yunz)），定支链；,如果有两个氢原子被两个甲基取代后，,（2）2，2，3-三甲基丁烷(dn wn),第三十七页，共42页。,5、CH3 C CH2 C CH3,CH,3,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,阅读教材(jioci)13-14页，烷烃的系统命名法步骤，试着为此有机物命名,第八页，共42页。,1,、选主链，称“某烷”,选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为(chn wi)“某烷”。碳原子数在110的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。,己烷,最长原则(yunz),CH,3,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,第九页，共42页。,CH,3,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,2、编序号，定支链所在(suzi)的位置。,把主链里离支链最近的一端(ydun)作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。,5,6,1,2,3,4,己烷,最近(zujn)原则,1,2,3,4,5,6,第十页，共42页。,3.把支链 名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置(wi zhi)，并在号数后连一短线，中间用“”隔开。,CH,3,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,己烷,甲基,5,6,1,2,3,4,2,，,4,第十一页，共42页。,CH,3,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,己烷,甲基,2,，,4,5,6,1,2,3,4,4、当有相同的取代基，则合并，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置(wi zhi)的阿拉伯数字要用“，”隔开。,二,第十二页，共42页。,5.如果几个取代基不同(b tn)，就把简单的写,在前面，复杂的写在后面。,3,甲基,4,乙基己烷,第十三页，共42页。,1、CH,3,-CH -CH,3,CH,2,CH,3,2甲基丁烷(dn wn),2,、,CH,3,CH CH,2,CH CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,3,，,5,二甲基庚烷,练一练！,一、用系统命名(mng mng)法命名(mng mng)下列有机物：,第十四页，共42页。,CH,3,CH,3,CCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,3,1,2,3,4,5,戊烷,甲基,三,2,，,2,，,4,1,2,3,4,5,又如：,2,，,4,，,4,三,甲基,戊烷,最小原则：当支链离两端(lin dun)的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。,第十五页，共42页。,CH,2,CH,3,CH,3,5、CH,3,C CH,2,C CH,3,CH,3,CH,3,C,2,H,5,C,2,H,5,6、CHCH,2,C CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,2,，,2,，,4,，,4-,四甲基己烷,3,，,5-,二甲基,-3-,乙基庚烷,二、用系统命名(mng mng)法命名(mng mng)下列有机物：,第十六页，共42页。,最多原则：若存在(cnzi)多条等长主链时，应选择含支链最多的碳链为主链。,CH,3,CH,3,CHCH,2,CH,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,第十七页，共42页。,最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从(yn cn)靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。,CH,3,CH,3,CH,2,CHCHCH,2,CH,3,CH,2,CH,3,第十八页，共42页。,小结(xioji)：系统命名法：,（2）注意(zh y)：汉字与阿拉伯数字之间“”；阿拉伯数字与阿拉伯数字之间“，”。,（1）命名口诀:,选主链（长、多原则(yunz)），称某烷；,编碳号（近、简、小原则(yunz)），定支链；,取代基，写在前；不同基，简到繁；,相同基，合并算（用小写汉字、数字表示）。,第十九页，共42页。,三、写出下列(xili)各化合物的结构简式：,（1）3，3-二乙基戊烷,（2）2，2，3-三甲基丁烷(dn wn),CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CCH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CCHCH,3,CH,3,CH,3,CH,3,第二十页，共42页。,四、判断下列物质(wzh)命名是否正确。,（1）3，3-二甲基丁烷(dn wn),（2）3，4，4-三甲基戊烷,（3）4-甲基-3-乙基戊烷,（4）2，2，4 三甲基庚烷,第二十一页，共42页。,有机(yuj)化合物的命名,第二十二页，共42页。,1,3,2.编碳号：离官能团最近一端 开始(kish)编号,CH,2,CH,CH,CH,2,二烯,物质(wzh)类别,官能团位置(wi zhi),丁,官能团,数目,1 2 3 4,二、烯烃和炔烃的命名,1.,选主链：,将含有双键或三键的最长的,C,链为主链，称为“某烯”或“某炔”。,3.,命名：,支链在前，主链在后（标明双键或三键位置和数目）,第二十三页，共42页。,课堂练习:命名下列(xili)烯烃或炔烃,第二十四页，共42页。,3,甲基,2,戊烯,课堂练习:命名(mng mng)下列烯烃或炔烃,第二十五页，共42页。,3,甲基,2,戊烯,3,，,4,二甲基,1,己炔,课堂练习:命名(mng mng)下列烯烃或炔烃,第二十六页，共42页。,3,甲基,2,戊烯,3,，,4,二甲基,1,己炔,2,，,4,二甲基,1,戊烯,课堂练习:命名下列(xili)烯烃或炔烃,第二十七页，共42页。,小结：烯烃(xtng)和炔烃的命名：,命名方法：,1.与烷烃相似。,2.不同点是主链必须含有双键或叁键。,3.书写名称(mngchng)时，必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。,命名步骤：,1.选主链，含双键（叁键）；,2.编碳号，近双键（叁键）；,3.写名称(mngchng)，标双键（叁键）。,其它要求与烷烃相同。,第二十八页，共42页。,三、苯的同系物的命名(mng mng),原则(yunz)：,苯分子(fnz)中的一个氢原子被烷基取代后，,命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链,进行命名。先读侧链，后读苯环。,若苯环上有二个或二个以上的取代基时，,则将苯环进行编号，并沿使取代基位次和,较小的方向进行。,如果有两个氢原子被两个甲基取代后，,可分别用“邻”“间”和“对”来表示。,第二十九页，共42页。,三、苯的同系物的命名(mng mng),CH,3,CH,2,CH,3,甲苯(ji bn),乙苯,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,第三十页，共42页。,三、苯的同系物的命名(mng mng),CH,3,CH,2,CH,3,甲苯(ji bn),乙苯,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1,，,2,二甲苯,1,2,3,4,5,6,第三十一页，共42页。,三、苯的同系物的命名(mng mng),CH,3,CH,2,CH,3,甲苯(ji bn),乙苯,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1,，,2,二甲苯,1,，,3,二甲苯,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,第三十二页，共42页。,三、苯的同系物的命名(mng mng),CH,3,CH,2,CH,3,甲苯(ji bn),乙苯,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1,，,2,二甲苯,1,，,3,二甲苯,1,，,4,二甲苯,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,4,5,6,1,2,3,第三十三页，共42页。,课堂练习 :命名(mng mng)下列苯的同系物,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,H,3,C,CH,2,CH,3,第三十四页，共42页。,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,H,3,C,CH,2,CH,3,1-,甲基,-2-,乙基苯,课堂练习:命名(mng mng)下列苯的同系物,第三十五页，共42页。,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,H,3,C,CH,2,CH,3,1-,甲基,-2-,乙基苯,1-,甲基,-3-,乙基苯,课堂练习:命名(mng mng)下列苯的同系物,第三十六页，共42页。,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,H,3,C,CH,2,CH,3,1-,甲基,-2-,乙基苯,1-,甲基,-3-,乙基苯,1,3-,二甲基,-5-,乙基苯,课堂练习:命名(mng mng)下列苯的同系物,第三十七页，共42页。,1,）,2,）,四、烃的衍生物的命名(mng mng),卤代烃：以卤素(l s)原子作为取代基象烷烃,一样命名。,第三十八页，共42页。,1,）,2,）,2-氯丁烷(dn wn),四、烃的衍生物的命名(mng mng),卤代烃：以卤素原子作为取代(qdi)基象烷烃,一样命名。,第三十九页，共42页。,1,）,2,）,1,2-二氯丙烷(bn