单基因遗传性脑血管病-湘雅医院课件

Haga clic para modificar el estilo de ttulo del patrn,Haga clic para modificar el estilo de texto del patrn,Segundo nivel,Tercer nivel,Cuarto nivel,Quinto nivel,*,.,*,中南大学湘雅医院神经内科 刘运海,单基因遗传性缺血性脑卒中,Contact Us,Central Soutu University,1,.,中南大学湘雅医院神经内科 刘运海单基因遗传性缺血性脑卒中C,遗传特质,缺血性脑卒中病因复杂，除年龄、性别、高血压、糖尿病和吸烟等危险因素外，还,具有明显的遗传倾向性,。,缺血性卒中的遗传学研究分为2类-,单基因遗传和多基因遗传,。,目前将患者年龄50岁，无高血压、高血脂和糖尿病等常见危险因素，且已明确基因突变并遵循孟德尔遗传定律的缺血性卒中定义为单基因遗传性缺血性卒中。,-,J Cereb Blood Flow Mdtab，200727：1649-1662,2,.,遗传特质缺血性脑卒中病因复杂，除年龄、性别、高血压、糖尿病和,单基因遗传性缺血性脑卒中,伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体显性遗传性脑动脉病,（,CADASIL,）,伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体隐性遗传性脑动脉病,（CARASIL,）,伴有视网膜病-肾病-卒中的遗传性内皮细胞病,（,HERNS,）,弹性纤维假黄瘤,（,PXE,）,弥漫性躯体性血管角化瘤病,（,Fabry病,）,3,.,单基因遗传性缺血性脑卒中伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体显性,伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体显性遗传性脑动脉病，,CADASIL,基因分子学,一种非动脉硬化性、非淀粉样变性的,常染色体显性,遗传性卒中。,基因定位于19p13.1-13.2，为,Notch3基因突变。,大多数(约95)是错义突变，7080的Notch3基因突变发生在外显子3和4，以,外显子4突变,最多见,1,。80突变为,碱基CT,，使得氨基酸序列中的,精氨酸被半胱氨酸替代,2,。,-1Lancet,1997,350:1511-1515,-2Neurology,2002,59:1134-1138.,4,.,伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体显性遗传性脑动脉病，CAD,病理,学,改变,我们收集12例来自4个不同CADASIL家族的患者行皮肤活检，发现：,退行性变的血管平滑肌细胞和嗜 锇颗 粒(GOM)是特征性病理改 变,.,伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体显性遗传性脑动脉病,，CADASIL,-1,卒中与神经疾病 2009,16（4）：243-247,5,.,病理学改变伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体显性遗传性脑动脉,临床表现,发病年龄在,30,-,70岁,。,主要表现为,反复缺血性发作（卒中或短暂性脑缺血发作）、认知功能障碍、先兆性偏头痛和精神障碍,1,2,。,2/3患者在65岁之前缓慢发展为痴呆。,先兆性偏头痛出现在40岁之前，并可为首发症状,精神障碍表现为情绪异常，可能出现躁狂,/,抑郁、幻觉和妄想等,一般患者从发病到死亡为343年，,平均23年,3,1Lancet Neurol,2009,8:643-653,2Folia Neuropathol,2009,47:1-10,3Arq,Neuropsiquiatr,2010,68:287-299,伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体显性遗传性脑动脉病，CADASIL,6,.,临床表现伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体显性遗传性脑动脉病,影像表现,几乎所有患者在,35岁以后,均表现为MRI异常,1,。,基本变化是,皮质下腔隙性损害,:,在灰、白质结合部，数目不,等的圆形异常信号影，1,-,2mm大小，边缘相切，呈不规则线样排列,。,特征性改变：颞极白质T2像异常长T2信号,(OSullivans sign,),并且点片状异常信号在颞部趋于融合,2,；,脑白质高信号向皮层下弓状纤维部扩展,3,。,1Arq,Neuropsiquiatr,2010,68:287-299,;,2Ann Rhrum Dis,2001,60:859-868;,3J,Rheumatol,2003,30:1366-1375,伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体显性遗传性脑动脉病，CADASIL,7,.,影像表现伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体显性遗传性脑动脉病,伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体显性遗传性脑动脉病，CADASIL,影像表现,几乎所有患者在,35岁以后,均表现为MRI异常,1,。,基本变化是,皮质下腔隙性损害,:,在灰、白质结合部，数目不,等的圆形异常信号影，1,-,2mm大小，边缘相切，呈不规则线样排列,。,特征性改变：颞极白质T2像异常长T2信号,(OSullivans sign,),并且点片状异常信号在颞部趋于融合,2,；,脑白质高信号向皮层下弓状纤维部扩展,3,。,1Arq,Neuropsiquiatr,2010,68:287-299,;,2Ann Rhrum Dis,2001,60:859-868;,3J,Rheumatol,2003,30:1366-1375,8,.,伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体显性遗传性脑动脉病，CAD,基因分子学,由编码丝氨酸蛋白酶,HTRA1基因,突变所致，该基因产物可抑制转化因子-家族的信号转导,。,CARASIL相关的,HTRA1基因突变有8种，错义/无义为7种，调控区域1种。,CARASIL的突变位点主要集中在编码蛋白酶结构域的HTRA1基因,外显子3至外显子6区域。,-,Chin J Stroke,2013,8（6）:486-90,1999年首次报道：,青年起病伴秃发和腰背痛而无高血压的,家族性动脉硬化性脑白质病,伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体隐性遗传性脑动脉病，CARASIL,9,.,基因分子学1999年首次报道：青年起病伴秃发和腰背痛而无高,病理,学,改变,脑内,明显的小动脉硬化,：,小动脉管腔变窄，内膜纤维性增生、中膜玻璃样变性、内弹性膜增厚和断裂，平滑肌细胞明显的丧失。,无GOM沉积,。,1,-1中国卒中杂志 2009，4（5）:400-407,伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体隐性遗传性脑动脉病，CARASIL,10,.,病理学改变伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体隐性遗传性脑动脉,临床表现,CARASIL,发病年龄较CADASIL早,，为2044岁，平均临床病程7.6年,呈,隐性,遗传，,男性多见,，男女比例为5.31。,半数患者有,卒中发作,。,无卒中症状的患者表现为,进行性脑功能损害,，,如智能障碍、假性球麻痹和锥体束征，并可出现精神症状，如欣快和情感依赖,。,头痛症状相对较少；,CARASIL的其他临床特征包括,秃头、膝关节退行性病变及各种各样的骨性结构异常,，,如驼背、肘关节畸形和椎管内的韧带骨化,。,伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体隐性遗传性脑动脉病，CARASIL,11,.,临床表现伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体隐性遗传性脑动脉病,影像学表现,MRI可见T2相脑白质,弥漫性,长T2信号，基底节、丘脑或脑干腔隙性脑梗死。,与CADASIL影像学,不同之处,在于,脑白质疏松较均匀，融合成块者少,。,伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体隐性遗传性脑动脉病，CARASIL,12,.,影像学表现伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体隐性遗传性脑动脉,一组累及全身毛细血管和小动脉血管的,显性遗传性血管病,伴有视网膜病-肾病-卒中的遗传性内皮细胞病（HERNS）,遗传性血管性视网膜病（HVR）,大脑视网膜血管病（CRV）,致病基因均为,TREX1基因,，定位于3p21.1-p21.3常染色体显性遗传病,13,.,一组累及全身毛细血管和小动脉血管的13.,伴有视网膜病-肾病-卒中的遗传性内皮细胞病（HERNS）,临床表现,主要表现为,45岁以后出现视野缺损，反复卒中发作，肾功能不全和蛋白尿，常伴有不同程度的精神症状,。,早期表现为视觉损害和肾功能障碍。,神经系统症状一般出现在30,-,50岁，呈偏头痛样头痛、并逐渐出现局灶性神经功能损害（如偏瘫、构音障碍、失用等）,。,14,.,伴有视网膜病-肾病-卒中的遗传性内皮细胞病（HERNS）临,影像学表现,特征性,额顶叶“假瘤征象”,，皮质下白质长T1长T2信号,（图A）。,图B：,有明显强化和病灶周围水肿,。,伴有视网膜病-肾病-卒中的遗传性内皮细胞病（HERNS）,15,.,影像学表现图B：伴有视网膜病-肾病-卒中的遗传性内皮细胞病,病理改变,特征性改变为,脑内及其他器官,（如肾、胃、大网膜、小肠和皮肤）,血管基底膜增厚，多层化改变,。,伴有视网膜病-肾病-卒中的遗传性内皮细胞病（HERNS）,16,.,病理改变伴有视网膜病-肾病-卒中的遗传性内皮细胞病（HER,遗传性血管性视网膜病（HVR）,早期表现为集中在,黄斑周围,的视网膜微血管病变：,微动脉瘤和毛细血管扩张。,晚期,视网膜动脉分支闭塞,。,80%患者存在,雷诺现象,，70%患者具有,偏头痛,，55%患者雷诺现象和偏头痛二者同时存在。,一般认为HVR并,不影响患者预期寿命,。,-J Am J Hum Gene,2001,69:447-453,17,.,遗传性血管性视网膜病（HVR）早期表现为集中在黄斑周围的视网,大脑视网膜血管病（CRV）,临床表现为,视网膜毛细血管变性,和,脑血管病变,。,神经系统表现为,偏头痛、卒中和痴呆,。,脑MRI显示“,假瘤征象,”，并且脑内假瘤发生在50岁之前，为其主要致死原因。,18,.,大脑视网膜血管病（CRV）临床表现为视网膜毛细血管变性和脑血,弥漫性躯体性血管角化瘤病（Fabry病）,X染色体,连锁,遗传性疾病,位于,Xq22,位点半乳糖苷酶,（GLA）,基因,突变导致溶酶体-半乳糖苷酶,A,功能缺陷，以致,鞘糖脂,GB3,在血管内皮蓄积,导致,皮肤,、,眼,、,肾,、,心脏,和,神经系统,等全身性异常的遗传性疾病,。,19,.,弥漫性躯体性血管角化瘤病（Fabry病）X染色体连锁遗传性疾,儿童晚期或青少年早期起病,，多数为,男性,。,特异性皮肤损害,（位于脐周、阴囊、腹股沟和臀部，双侧对称，呈小点状红黑色的毛细血管扩张团，伴随表皮细胞增殖）,弥漫性躯体性血管角化瘤病（Fabry病）,20,.,儿童晚期或青少年早期起病，多数为男性。弥漫性躯体性血管角化瘤,儿童晚期或青少年早期起病,，多数为,男性,。,特异性皮肤损害,（位于脐周、阴囊、腹股沟和臀部，双侧对称，呈小点状红黑色的毛细血管扩张团，伴随表皮细胞增殖）,中枢神经系统损害,（卒中，感觉神经性耳聋，血管性痴呆）,，,丘脑枕征,弥漫性躯体性血管角化瘤病（Fabry病）,21,.,儿童晚期或青少年早期起病，多数为男性。丘脑枕征弥漫性躯体性血,儿童晚期或青少年早期起病,，多数为,男性,。,特异性皮肤损害,（位于脐周、阴囊、腹股沟和臀部，双侧对称，呈小点状红黑色的毛细血管扩张团，伴随表皮细胞增殖）,中枢神经系统损害,（卒中，感觉神经性耳聋，血管性痴呆）,，,眼部症状,（角膜浑浊、白内障和晶体后移）,，,轮辐状浑浊,弥漫性躯体性血管角化瘤病（Fabry病）,22,.,儿童晚期或青少年早期起病，多数为男性。轮辐状浑浊弥漫性躯体性,儿童晚期或青少年早期起病,，多数为,男性,。,特异性皮肤损害,（位于脐周、阴囊、腹股沟和臀部，双侧对称，呈小点状红黑色的毛细血管扩张团，伴随表皮细胞增殖）,中枢神经系统损害,（卒中，感觉神经性耳聋，血管性痴呆）,，,眼部症状,（角膜浑浊、白内障和晶体后移）,，,心血管病变,（肥厚性心肌病、,主动脉扩张,、房室传导异常等）,，,左心室肥厚,主动脉扩张,弥漫性躯体性血管角化瘤病（Fabry病）,23,.,儿童晚期或青少年早期起病，多数为男性。左心室肥厚主动脉扩张弥,儿童晚期或青少年早期起病,，多数为,男性,。,特异性皮肤损害,（位于脐周、阴囊、腹股沟和臀部，双侧对称，呈小点