心肌致密化不全课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,心肌致密化不全,N V M,心内科 马莉,1,心肌致密化不全 N V M心内科 马莉1,一、（,NVM,）,概念,临床上比较少见，但不罕见。是一种含有非单一遗传背景的心肌病。目前研究发现它的病变基因点位于,Xq28,联结区域内，有家族发病的倾向。文献报道最高的家族发病倾向达到,44%,。,2,一、（NVM）概念 临床上比较少见，但不罕见。是一种含有非,一、概念,心肌致密化可分为二类,孤立性心肌致密不全：无合并其它心脏畸形的心肌致密化不全。,“,海绵样心肌,”,或,“,持续性血窦,”,合并先天性左或右室流出道梗阻的心肌致密不全。,3,一、概念心肌致密化可分为二类3,一、,概念,1995,年之前，心肌病的分类中没有心肌致密化不全的确切类型，因此将其归为未定型心肌病。有些学者认为不存在这种独立类型的心肌病，有些认为这种类型的心肌病难以诊断。,4,一、概念1995 年之前，心肌病的分类中没有心肌致密化不全的,一、,概念,在,2006,年,AHA,的专家共识中，非常明确地把心肌致密化不全归类为原发性心肌病的一种类型，即遗传性心肌病。这就将心肌致密化不全的分类位置明确了，并提示这种疾病有别于其他心肌病，如扩张型心肌病等。,5,一、概念在 2006 年 AHA 的专家共识中，非常明确地把,一、,概念,以往可能有些学者会把心肌致密化不全误认为扩张型心肌病，或者认为这两者是同一种疾病。现在按照,2006,年的专家共识，心肌致密化不全不同于扩张型心肌病，而是原发性心肌病中遗传性心肌病的单独一种类型。,6,一、概念以往可能有些学者会把心肌致密化不全误认为扩张型心肌病,二、发病机制,心肌致密化不全的发病主要是由于,胚胎发育过程中出现异常。,7,二、发病机制 心肌致密化不全的发病主要是由于7,二、发病机制,正常的胚胎发育过程，心肌的发育是在胚胎一个月以前开始，此时胎儿的心肌都是由海绵状心肌组成，心腔内的血液通过隐窝来供应心肌，也就是心脏收缩的时候，通过隐窝直接将血液输送到心肌，因为当时它的冠脉系统还没有形成。而一个月之后，海绵状心肌就逐渐致密化。,8,二、发病机制 正常的胚胎发育过程，心肌的发育是在胚胎一个月以,二、发病机制,心肌致密化是从心外膜到心内膜、从基底部到心尖部逐步进行的。最后，隐窝可能压缩，形成毛细血管，即微循环系统。到胎儿发育成熟时，心肌致密化基本上全部完成。,9,二、发病机制 心肌致密化是从心外膜到心内膜、从基底部到心尖部,二、发病机制,：,心肌致密化不全就是心肌致密化过程的异常表现，如流产导致心肌致密化不全等。心肌的致密化由于流产等因素而中断或失败，造成部分心肌没有致密化,10,二、发病机制：心肌致密化不全就是心肌致密化过程的异常表现，如,二、发病机制,:,心肌致密化不全的病理生理改变主,要是心衰、心律失常和血栓形成。,11,二、发病机制:心肌致密化不全的病理生理改变主11,二、发病机制,：,由于心肌致密化不全，有效收缩心肌减少，因此易于发生心力衰竭；而心肌肌束不规则的分支和连接、室壁张力增加、组织损伤和激动延迟会造成心律失常；而隐窝中血流缓慢以及心律失常时的房颤会引起血栓形成。,12,二、发病机制：由于心肌致密化不全，有效收缩心肌减少，因此易于,三、病理表现,：,观察心肌致密化不全的心脏，大体解剖示心外膜表面的冠状动脉、大血管都正常，致密化心肌变薄，非致密化心肌增厚。连续切片发现从心尖到心底的室壁逐渐增厚，心肌的肌小梁和隐窝可达心肌的外三分之一。,13,三、病理表现：观察心肌致密化不全的心脏，大体解剖示心外膜表,三、病理表现,组织病理示心内膜有增厚的纤维组织；内层心肌细胞肥大、交错，有核异型；外层心肌走行和形态基本正常；非致密化心肌肌束粗大，紊乱交错。,14,三、病理表现 组织病理示心内膜有增厚的纤维组织；内层心肌细胞,三,:,病理表现,:,高倍镜下观察发现致密化心肌与非致密化心肌有明显区别，致密化心肌的细胞走行规律，排列整齐，细胞核形态正常；而非致密化心肌细胞走行紊乱、粗大，细胞核异型改变。,15,三:病理表现:高倍镜下观察发现致密化心肌与非致密化心肌有明显,四、临床表现,心肌致密化不全的临床表现主要是心,衰、心律失常和血栓形成。,16,四、临床表现 心肌致密化不全的临床表现主要是心16,四、临床表现,它是一种先天性的心肌病变，因此症状的首发年龄差别较大，一般来说，疾病早期都没有症状，青中年发病居多。这主要是因为心肌致密化不全的主要临床表现是心衰，它是一种渐进性的心功能障碍。患者早期可能并没有表现，直到疾病进展出现心衰表现，才到医院就诊。,17,四、临床表现 它是一种先天性的心肌病变，因此症状的首发年龄,四、临床表现,临床上，心肌致密化不全常伴有系统性血栓形成，血栓主要形成于左室内，血栓脱落可造成体循环栓塞。部分患者还伴有心律失常和其他的先天性畸形等。,18,四、临床表现 临床上，心肌致密化不全常伴有系统性血栓形成，,五、辅助检查,1,、,超声心动图。,2,、,磁共振（,MRI,）和铊,201,心肌显像。,3,、心室造影,。,19,五、辅助检查 1、超声心动图。19,1,、超声心动图,心肌致密化不全可通过超声心动图检查来明确诊断。,根据超声心动图的表现，可把心肌致密化不全分为左室型、右室型和双室型。左室型即心肌致密化不全所累及的心肌主要以左室壁心肌为主。,20,1、超声心动图 心肌致密化不全可通过超声心动图检查来明确,1,、超声心动图,1,）心腔内粗大而丰富的肌小梁，其间可见呈网状的交错管道,;,2,）主要累及心尖部，可波及室壁的中段，基底部一般不累及。游离壁较常见，很少见室间隔病变；,3,）病变区外层致密心肌菲薄，运动幅度减低；,21,1、超声心动图1）心腔内粗大而丰富的肌小梁，其间可见呈网状,1,、超声心动图,4,）可伴有室间隔缺损等先天性心脏病；,5,）乳头肌受累时可伴有二尖瓣关闭不 全；,6,）晚期多出现心功能衰竭，包括射血分数降低、左心室扩大等。,22,1、超声心动图4）可伴有室间隔缺损等先天性心脏病；22,1,、超声心动图,临床上以左室型最为多见。病变累及的节段，往往是越靠近心尖部，致密化不全越明显；它还可累及到室壁中段；一般不累及基底段。同时，心内膜的心肌比靠近心外膜的心肌非致密化更明显。,23,1、超声心动图临床上以左室型最为多见。病变累及的节段，往往,磁共振（,MRI,）,MRI,主要表现为非致密化心肌增厚，致密化心肌变薄，心尖区高强度显影，病变区域室壁运动减低。,24,磁共振（MRI）MRI 主要表现为非致密化心肌增厚，致密,铊,201,心肌显像,铊,201,心肌显像，部分患者会,出现相关区域的低灌注状态,25,铊 201 心肌显像铊 201 心肌显像，部分患者会25,左室造影,左室造影可见鹅毛征。,26,左室造影左室造影可见鹅毛征。26,左室造影,隆突的肌小梁和深陷的隐窝，造影剂都充填到隐窝中，肌小梁没有造影剂就像羽毛一样，因此称为鹅毛征。,27,左室造影隆突的肌小梁和深陷的隐窝，造影剂都充填到隐窝中，肌小,六、鉴别诊断,扩张型心肌病相鉴别,共同点：两者超声表现往往有心腔扩大、二尖瓣返流、左室内附壁血栓形成和弥漫性心肌运动障碍。,不共同点：扩心病：超声检查下室壁多均匀变薄内膜光滑；,心肌致密化不全：致密化心肌变薄，非,致密化心肌增厚，内膜不光滑,隐窝特别明显，心内膜呈网状,结构。,28,六、鉴别诊断 扩张型心肌病相鉴别 28,六、鉴别诊断：,肥厚型心肌病 鉴别：,超声检查可有粗大的肌小梁，但缺乏深陷的隐窝,29,六、鉴别诊断：肥厚型心肌病 鉴别：29,六、鉴别诊断,：,左室腔内血栓鉴别,。,30,六、鉴别诊断：左室腔内血栓鉴别。30,六、鉴别诊断,：,高负荷心脏病：,超声检查可发现肌小梁增粗，同时致 密心肌也增厚；,31,六、鉴别诊断：高负荷心脏病：31,六、鉴别诊断,：,缺血性心肌病,其冠脉造影异常,。,32,六、鉴别诊断：缺血性心肌病32,七、并发症,：,瓣膜脱垂：,如果非致密化心肌累及到乳头肌，会使乳头肌功能障碍，造成瓣膜脱垂，导致返流，甚至重度返流。这种情况下，如果盲目地进行瓣膜修复术或瓣膜置换术，效果常常不好。因为外科可能只关注到瓣膜的返流，却没有更多地关注到心肌的状态，导致术后心脏顽固的低心排，患者心功能较差，最后可能会导致患者死亡，所以，临床上要谨慎对待。,33,七、并发症：瓣膜脱垂：33,八、治疗,心肌致密化不全的治疗目前主要是对症治疗，心功能不全者予以利尿、扩血管、强心等抗心衰治疗。,34,八、治疗心肌致密化不全的治疗目前主要是对症治疗，心功能不全者,八、治疗,晚期药物无法改善的心力衰竭可心脏移植；,心律失常者可予以相应的抗心律失常药物治疗，,有恶性心律失常的患者可植入除颤器；,35,八、治疗晚期药物无法改善的心力衰竭可心脏移植；35,八、治疗,预防栓塞也是治疗的一个重要部分，,不管是否发现心脏内血栓，心肌致密化不全患者宜行长期的抗凝治疗。,36,八、治疗预防栓塞也是治疗的一个重要部分，36,谢 谢,!,37,谢 谢 !37,