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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,呼吸机相关性的肺炎,(Ventilator-associated pneumonia,VAP),呼吸机作为一项人工替代通气的有效措施,已经有,70,多年的应用历史,但临床任何一种病因涉及需要用呼吸机,往往有一种面临生死关的感触,确实人工通气过三关,即通气关,感染关,营养关,其中感染关是最为复杂和棘手的一关。,主要内容,VAP,定义及诊断标准,基本因素分析,VAP,的危险因素分析与预防,VAP,的治疗,VAP,的定义,呼吸机相关性肺炎(,VAP,)指接受机械通气,48,小时以后发生的肺炎,早发,VAP,指机械通气后,4,天内发生,晚发,VAP,为,5,天或者更后发生。气管插管跨越了上咽部的防御机制,并且影响咳嗽反射及粘膜纤毛的清除能力。聚集在气管插管套囊上方的分泌物可以进入下呼吸道,同时将致病菌也带入下呼吸道。因此,接受机械通气的患者发生肺炎的风险增加,621,倍。,诊断方法,金标准:,组织病理学有炎症反应,肺活组织培养微生物阳性,临床诊断标准,(,常用),临床诊断标准,体温大于,38.3,WBC,大于,12109/L,脓性气管分泌物,影象学异常表现,尸体病理结果敏感性,69%,,特异性,75%,肺泡灌洗液敏感性,93%,,特异性,100%,肺部,X,线阴影,主要内容,VAP,定义及诊断标准,基本因素分析,VAP,的危险因素分析与预防,VAP,的治疗,基本因素分析,气管内插管,通气机,影响抗体防御功能的因素,气管内插管,直接侵入,储菌效应,吸入,粘液,直接侵入,直接侵入气管插管,(,或气管切开),绕过鼻咽、喉及会厌的屏障结构、滤过功能,给上气道口咽部、空气中、手污染等病菌侵入下气道,发生病菌寄生引起,VAP,肺炎。,储菌效应,插管导管本身就是一个储菌库,从拔出导管中,,90%,可见聚积细菌的生物膜所覆盖,不仅含大量细菌,而且导管是细菌停留的安全港口,因为机体防御功能和抗菌功能无法接触到的一个自由环境。而且细菌停泊的港湾自插管一开始,生物膜就开始形成,并反复接种给体机。,吸入,气管套囊与气管壁之间不可能完全密闭,上气道分泌物可顺流而下。有研究表明,20%,50%,的病人通气后有吸入,肠内营养时可有亚临床型吸入,构成,“,胃肺途径的感染,”,。口咽部及胃内细菌很容易到达下呼吸道,又不能通过咳嗽反射有效咳出。插管及套囊刺激增加了分泌池的分泌水平。套囊周围的存积物很容易被吸入。,粘液,气道在清除机制完好无损的情况下,粘液可俘获细菌保护宿主。但人工气道增加粘液的产生,并长时间滞留阻塞在气道内,滞留的细菌进一步繁殖引起感染。,通气机(呼吸机管道),呼吸机管路中污染凝聚物常常在不留意情况下反流至患者的气道,种植在气管和支气管树内。,影响机体防御功能的因素,急性病,严重基础病,临床处置,急性病,急性呼吸窘迫综合症(,ARDS,)。,如:腹部急性感染,必须针对腹部疾病进行处置,严重基础病,糖尿病、心脏病、营养不良、,COPD,等都会影响机体的免疫功能,易于发生肺炎。,临床处置,如:肾上腺皮质激素、镇静剂、钙通道阻断剂,还有中和胃酸药、抑制胃酸分泌的,H,2,受体阻滞剂。,研究表明,PH,2,时,一般胃内无菌;当,PH,4,时,胃液中有(,1-100,)*,10,革兰氏阴性菌。,气道暴露于病菌的机会增加。,气管因插管、胃酸中和、吸入、全身使用抗生素等这些因素,可以加强病菌在下呼吸道的粘附寄生,增加病原菌的蓄积,最终战胜局部的防御功能,发生肺炎。,VAP,的各种危险因素,病原菌,血浆白蛋白降低,需氧革兰阳性菌,最大呼气末正压压力,7.5H,2,O,金黄色葡萄球菌,上呼吸道有革兰阴性菌寄生,肺炎链球菌,吸烟史,50,年,其他,机械通气,14,天,需氧革兰阴性菌,烧伤、撞伤,流感杆菌,中枢疾病,绿脓杆菌,呼吸系统疾病,不动杆菌属,心脏病,变形杆菌,误吸,沙雷菌,麻醉,克雷白菌,预防性应用抗生素,大肠杆菌 厌氧菌 真菌,主要致病菌,需氧革兰氏阳性球菌,G,菌,厌氧菌,其他机会性感染病原体,需氧革兰氏阳性球菌,需氧革兰阳性球菌:,MSSA,(甲氧西林敏感金葡菌,,methicillin,Sensitive Staphylococcus aureus,)及耐甲氧西林金葡菌菌,MRSA,(,methicillin,resistant staphylococcus aureus,)目前成为重症患者的主要问题。,MRSA,与,MSSA,有同毒力,同粘附性和致病力,,MRSA,多应用过激素、通气天数,6,天以上,或有,COPD,基础病,且接受抗生素,48h,以上。临床上,,MRSA,死亡率,MSSA 10,倍之多,仅对万古霉素有效。近年,有报道耐万古霉素的,MRSA,及超耐药细菌出现,这是足以令医学界震动的现象。,G,菌,绿脓杆菌:是,VAP,中主要病原菌,也是死亡主要原因。此菌对呼吸道粘膜有很好的粘附性;旺盛的增殖活性,并影响气管支气管分泌功能。分泌物从多方面影响支气管粘膜的功能,引起细胞死亡,损伤纤毛的运动功能;多存在于气管、支气管水平;更多存在于预先就有营养不良的患者。,绿脓杆菌:引起的坏死性肺部损伤,临床上仅,10%,15%,可以得到阳性血培养结果。,COPD,为基础病,机械通气时间,8,天,抗生素应用,48h,,较易发生,。,鲍曼不动杆菌:也是非常重要的病原菌,病死率高。对多种抗生素耐药,易发生流行。经常传播途径是手、污染的气雾剂和纤维支气管镜。大多数病例发生在入院后第二周,并接受了广谱抗生素的治疗。,粘质沙雷菌:也是,G,,特点与绿脓杆菌、鲍曼不动杆菌相同,又可引起地方性疾病流行。,以上三种,G,是引起,VAP,死亡的主要病菌占,90%,左右。,肺炎克雷白菌:在美国已成为院内感染第三位原因,并且能产生,ESBLs,(,Extended-spectrum-lactamases,),,ESBLs,是引起,-,内酰胺类抗生素和氨基糖苷类抗生素耐药的主要原因。,大肠杆菌、变形杆菌等肠道细菌性肺炎,主要传播途径水源及医务人员手。主要来源污染的水、医院附近的土壤等。,厌氧菌,发生在插管后的相对较少,除了大量支气管吸入情况外,厌氧菌对,VAP,的影响是有限的。,最近报导的革兰氏阴性菌产生的,NDM-1,酶感染对多药抵抗、多种抗菌剂抵抗已成为逐渐加剧的全球公众卫生威胁。应教育公众和广大医疗护理团体何时需要使用抗菌剂,进一步评估抗菌剂的利弊,减少抗菌剂的不适当使用引发的抵抗。,其他机会性感染病原体,卡氏肺孢子虫和病毒,一般不引起,VAP,,除非是高度免疫抑制的病人。念珠菌普遍寄植于呼吸道但很少引起,VAP,,患念珠菌,VAP,的病人主要与用糖皮质激素和抗生素应用呈明显相关,而与年龄、疾病严重程度和基础病等方面无明显不同。,引起,VAP,的病原菌很多,随调查区域、人群有一定变化,但均与通气时间有一定关系。把,VAP,定义为早期和晚期两类。,早发性,VAP(,机械通气,4,天,),:多为敏感菌,如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、,MSSA,和敏感的肠道革兰阴性杆菌,(,如大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、变形杆菌和粘质沙雷杆菌,),。,晚发性,VAP(,机械通气,5,天,),:很可能是,MDR,细菌所致,包括铜绿假单胞菌、产,ESBL,的肺炎克雷伯杆菌和鲍曼不动杆菌、耐药肠道细菌属、嗜麦芽窄食单胞菌,以及,MRSA,、,MRSE,等。,主要内容,VAP,定义及诊断标准,基本因素分析,VAP,的危险因素分析与预防,VAP,的治疗,VAP,的危险因素分析与预防,VAP,的危险因素,个人危险因素及,预防措施,VAP,的危险因素,宿主因素(年龄、基础病、免疫抑制和营养不良),交叉感染(污染的手或呼吸道的治疗设施),抗生素治疗的副作用及侵入性操作。,个人危险因素及预防措施,吸入和胃液反流,气管内插管和声门下分泌物,鼻胃管和医源性鼻窦炎,肠内营养,通气循环与凝结水,气管吸引管,雾化治疗,应急性出血的治疗,交叉感染和移生,吸入和胃液反流,插管前和插管过程中吸入和胃液反流,在,ICU,的患者中接受导管营养的病人中大约有,70%,可发生吸入和胃液反流。,预防措施:体位可预防,VAP,的发生,。,抬高床头,30-45,o,在机械通气的第一个,24h,内取仰卧位,气管内插管和声门下分泌物,应用气囊上方背侧有附加管腔的气管插管进行持续的吸引,鼻胃管和医源性鼻窦炎,几乎所有在接受机械通气时都插入胃管,目的在于处理胃内分泌物、防止胃内扩张,并提供营养支持。,鼻胃管可增加口咽腔细菌寄植或鼻窦炎,增加胃内容物的反流,提供细菌迁移至口咽部的导管,因此,应用鼻导管的利弊应该认真权衡。,鼻导管或经鼻的气管插管是重要的医源性鼻窦炎和肺炎的危险因素。鼻窦炎的出现与鼻的位置和气管插管、鼻胃管的时限有关。从上颌窦冲洗物中分离的病原体几乎都是与,VAP,直接有关。经口的气管插管和胃内插管的方法可显著减少上颌窦炎的发生,临床因尽量避免经鼻插管,如果应用应尽早拔掉。,肠内营养,准确评价患者营养状态,避免不必要的胃肠内营养,也可能减少,VAP,的发生。因为操作中的污染或增加胃扩张、细菌移生、吸入和肺炎的危险。当然,,尽早开始胃肠内营养有助胃肠内上皮的维持。,通气循环与凝结水,呼吸机管路更换时间不得超过,48h,,如果用加湿器,换管时间可延长到,48h,或根据临床需要每周换管一次,因为管道凝结水每毫升含成千上万的,G,,管道在翻转或抬高病人可能将凝结水集液反流入病人气管内。加湿器可反复循环呼出的湿气,并且去除沉淀。,呼吸机管路,呼吸机内部,机械装置,气管内套管,患者间,不要常规更换,没有足够的资料,呼吸设备更换的频率,气管吸引管,可能会使细菌直接进入肺内,增加气管内细菌寄植的危险。所以,吸引过程或是洗导管过程中要遵守无菌操作。一套密闭的多用吸引系统可能要比使用单根导管方便很多,并较少发生低氧血症。,洗手在预防控制医院内肺炎中起重要作用。,雾化治疗,理论上:使其感染的细菌寄植于呼吸道,预防:仪器不应该在病人中交叉使用,用,后消毒。,共用器械的消毒灭菌,应急性出血的预防,抑酸剂、,H,2,受体阻断剂,尽管还没有被允许用于应急性出血的预防,但使用之后肺炎的发生率降低了。,交叉感染和移生,在院内病原菌的播散起首要作用,G,、金黄葡萄球菌是引起交叉感染的主要细菌。,在院内环境内,危重病人和医务人员手、手套等上常出现较高浓度的细菌,所以与病人接触前后洗手是除去暂时细菌的有效方法。如戴手套在接触两个病人中间应换手套。,主要内容,VAP,定义及诊断标准,基本因素分析,VAP,的危险因素分析与预防,VAP,的治疗,VAP,的治疗,经验性治疗,抗病原微生物治疗,经验性治疗,轻、中度,VAP,重症,VAP,轻、中度,VAP,与院内感染治疗原则基本相同,分为经验性治疗和抗病原微生物治疗。,重症,VAP,常见病原菌:绿脓杆菌、,MRSA,、不动杆菌、肠杆菌属细菌、厌氧菌。,治疗:,1,、联合(氟喹诺酮类或氨基糖苷类;康假单胞菌类),2,、广谱,内酰胺类,内酰胺酶抑制剂,3,、碳青霉烯类,4,、万古霉素(必要时联合,针对,MRSA,),5,、抗真菌药物(估计真菌感染可能性大时应用有效),抗病原微生物治疗,明确病原菌后,按培养结果及药敏结合病人具体情况,综合判断使用。,
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