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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,常用化疗药物本卷须知,孙敏,(一作用于DNA的药物:,CTX,IFO,EPI,DDP,L-OHP,ADM,THP,CBP,环磷酰胺,CTX,周期非特异性药物,经肾脏排出,骨髓抑制:WBC:最低值在1-2W,PLT影 响小,胃肠道反响:停药1-3天后消失,泌尿道反响:出血性膀胱炎,现用现配,异环磷酰胺,1,IFO,细胞周期非特异性药物,骨髓抑制:,7-14,天最低,出血性膀胱炎:美司那保护,神经毒性,静脉炎,异环磷酰胺2,用药顺序:,以前用过顺铂,可加重不良反响,同时用抗凝药,可能引发出血,增加降糖药药效,多柔比星,ADM,阿霉素,周期非特异性,心脏毒性:室上速,心肌炎、心力衰竭,与根底心脏病无关,累积剂量,红色尿,与肝素、头孢菌素混合产生沉淀,外渗组织坏死,表柔比星,EPI,表阿霉素,脱发、骨髓抑制、恶心呕吐等,心脏毒性:一过性心脏不适,较,ADM,轻,外渗组织坏死、蜂窝组织炎,氯化钠溶解,配伍禁忌:肝素、地塞米松、氨茶碱、头孢菌素,吡柔比星,THP、吡喃阿霉素,骨髓抑制、消化道反响、心脏毒性,外渗:局部炎症,葡萄糖或注射用水溶解,不能用盐水溶解,顺铂,1,DDP,细胞周期非特异性药物,对免疫系统有刺激作用,静脉、动脉或腔内给药,肾毒性:严重而持久,肌酐、尿素氮升高。水化可以预防肾毒性,,1500-3000ml,消化道毒性:给药后,1-6,小时,恶心、呕吐,骨髓抑制:,3,周最低,,4-6,周恢复,顺铂2,过敏反响:少见,水肿、喘鸣、心动过速,耳毒性:多为可逆性,神经毒性:累积剂量超过300/,周期神经末梢损伤:四肢感觉异常、癫痫、球后视神经炎、运动失调,与紫杉醇合用:应先用紫杉醇再用顺铂,卡铂,CBP,与顺铂不完全耐药,用顺铂无效的病人改用卡铂仍可能有效,骨髓抑制:,3,周最低,比顺铂严重,注射部位疼痛,葡萄糖溶解,卡铂2,与氨基糖甙类抗生素合用,耳毒性增加,与苯妥英纳合用,能降低苯妥英纳的药效,少见不良反响:过敏、周围神经毒性、耳毒性、视力模糊、消化道反响,奥沙利铂1,L-OHP、草酸铂、乐沙定、艾恒,不能用生理盐水溶解,应当用注射用水或5%葡萄样稀释,药物防止接触铝制品,静滴2小时,轻度血管刺激,与氟尿嘧啶合用,间隔1小时以上,与伊立替康合用,胆碱能综合症可能性加大,奥沙利铂,2,剂量限制性毒性,-,神经系统毒性:,85%-95%,,可蓄积,偶有急性咽喉感觉障碍,遇冷激发。注意保暖。,罕见过敏:喉痉挛,支气管痉挛、过敏性休克、高血压,单用不引起脱发,主要不良反响,急性短暂性外周神经病变:,特点为手足和口周感觉异常和感觉迟钝,遇冷引起和/或加重,食用冷食或冷饮时出现咽喉感觉异常。,通常在草酸铂滴注时出现,持续数分钟至数天,是完全可逆的,一般为轻到中度。,慢性神经毒性:剂量累积性,类似顺铂,多周期后出现,停止治疗后可恢复。,长春瑞滨,长春瑞滨:NVB去甲长春花碱,诺维 本,民诺宾,盖诺,PH值:约3.5,目的:保证用药平安,防止药物 外渗,正确选择静脉通路。,长春瑞滨,-,输入方法,防止静脉炎的发生 首选中心静脉给药,次之,选择腕和肘之间的静脉易固定、粗、直。,多家省级医院规定必须从中心静脉输注。,使用留置针。,注药前需要有双人核对血管才能给药,并有,记录。,使用生理盐水50-100ml稀释,并在短时间内静,脉输入1015分钟,护士床旁看护。,给药前静推、给药后快速静滴2.55mg地塞米松,给予充分的冲洗静脉,以减少药物对静脉的刺激。,长春瑞滨 本卷须知,静脉注药外渗可引起局部刺激、灼痛,局部组织坏死、蜂窝织炎,静脉炎发生率相对较高。,防止任何意外的眼球污染。在一定压力下,药液喷射至眼球时,可产生严重的刺激性,甚至角膜溃疡,遇到这种情况,应立即进行冲洗。,长春瑞滨 本卷须知,有痛风病史、胆道阻塞、感染、白细胞减少、,尿酸盐性肾结石病史者慎用。,对于有高凝倾向的病人,应注意观察有无深静脉血栓形成的征象。,不能做肌肉、皮下或鞘内注射。,静脉炎发生率很高,深静脉置管给药是理智的选择。,喜树碱类,-,伊立替康,伊立替康:CPT-11开普拓、艾力,用法:生理盐水或5%葡萄糖100250ml,静滴90分钟,避光。,III、IV度腹泻占27.5%、中性粒细胞减少,占47.8%,伊立替康不良反响-胆碱能综合征,用药当天:9%急性短暂、严重,M样病症:早发性腹泻、痉挛性腹痛、多汗、瞳孔缩小、流泪、唾液分泌增多、视物模糊、头晕、低血压,严重者可给予阿托品解救。,伊立替康,-,迟发性腹泻,用药24小时后,发生率90%,可能危及生命,腹泻的中位时间是用药后第5日,一般持续4日;咯哌丁胺易蒙停4mg首剂,2mg/2h,不超过48小时,防止发生麻痹性肠梗阻,健康教育:一旦发生稀便应立即通知医生处理,紫杉醇,为紫杉类植物中别离出的天然产品。,紫杉醇每安瓿30mg(5ml),每ml溶液中仅含6mg紫杉醇,,却含有辅剂527mg聚氧乙基蓖麻 油和49.7%无水酒精,强致敏物质!,紫杉醇 Taxol或PTX泰素、安素泰、紫素、特素,保证用药平安,防止出现过敏反响。,过敏反响:发生率39%,严重者2%,多为型变态反响:支气管痉挛性呼吸困难、荨麻疹和低血压,几乎所有的反响都发生在用药后最初10分钟内,严重反响常发生在23分钟内。,紫杉醇,静脉滴注紫杉醇之前给予预处理,;,给药前,12,小时、,6,小时给予地塞米松,10-20mg,口服,,30-60,分钟给予异丙嗪,25mg,肌注、地塞米松,5mg,静脉注射、西咪替丁,300mg,静脉注射,紫杉醇配置方法,5%葡萄糖500ml溶解稀释,使用聚乙烯类输液器,禁用PVC。,输注时间3小时,用药期间严密观察生命体征。,首次使用紫杉醇时应有医生在场,给予持续心,电监测,出现过敏反响时遵医嘱实施治疗措施。,首次使用或过敏体质患者,先配制5%葡萄糖,100ml参加一支紫杉醇输入,30mg/支。,输入紫杉醇 本卷须知,了解过敏史、酒精过敏者禁用。,心血管毒性:可有低血压和无病症的短时间心动过缓。,神经毒性:多数为周围神经病变,表现为轻度麻木及感觉异常,可发生以闪光暗点为特征的视神经障碍。,可出现关节肌肉疼痛。,多西他赛,多西他赛:TXT泰索帝,紫杉特尔,多西紫 杉醇,保证用药平安,防止过敏反响,防止药物外渗,预防过敏反响和钠水潴留-用药前1天开始口服地塞米松8mg,12小时1次,连用3天。,多西他赛的过敏反响发生率较紫杉醇低。,多西他赛输入方法,应用所提供的溶媒溶解,然后以生理盐水或5%葡萄糖25oml稀释。,滴注时间为1小时。,防止药物外渗,建议使用,中心静脉导管或留置针。,多西他赛 本卷须知,过敏反响:轻度过敏反响表现为瘙痒、潮红、红斑、药物热、寒战等,严重过敏反响表现为低血压、支气管痉挛、荨麻疹和血管神经性水肿。,体液潴留:主要表现为下肢水肿,体重增加,少数患者可出现鞘膜腔积液。激素的使用除预防过敏外,还有减少水钠潴留的作用,因此,不能随意将激素减量。,多西他赛 本卷须知,没有发生药物外渗时也可出现注射局部反响,其他:肌肉关节痛、指甲改变等。,皮肤反响:主要见于手足,也可发生于臂、面及胸部,表现为红斑、皮疹,有时伴瘙痒,。,与顺铂联合时,先用多西他赛后用顺铂,以免降低多西他赛的消除率,使多西他赛的毒性增加。,与蒽环类药物阿霉素类联合使用时,先予蒽环类药物后给予多西他赛。,鬼臼属,依托泊苷Vp-16:在5%GS中不稳定,可形成细微沉淀,必须用NS稀释,抗瘤谱广,与Ara-c、CTX、DDP有协同作用。,口服剂型:依托泊苷软胶囊威克,替尼泊苷Vm-26):静注后,在脑脊液中浓度很低,在脑原发肿瘤和脑转移瘤中浓度高,用于颅内恶性肿瘤。,细胞,周期特异性,药物,博来霉素、平阳霉素,作用于G2期,不良反响,1 发热地塞米松预防,2 皮肤反响:指、趾关节皮肤肥厚和色素沉着,3 肿瘤处疼痛,4 肺毒性:肺炎样和肺纤维化,细胞,周期特异性,药物,作用于,S,期,代表药:甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞 苷、健泽,/,吉西他滨,HD-MTX-CF-R,疗法,即大剂量甲氨蝶呤与亚叶酸钙疗法,HD-MTX定义:指一次使用剂量比常规大100倍20mg/kg或1.0g/次以上的MTX静滴,一般点滴46小时。,目的:使MTX进入细胞内的数量增加;血浆药物浓度增加还可以扩散到血运较差的实体瘤中;通过血脑、血-房水、血-生精小管等生理屏障,提高疗效。,CF,解救原理,在DNA合成过程中,二氢叶酸复原酶将二氢叶酸复原成四氢叶酸。MTX与叶酸的结构相似,与二氢叶酸复原酶又有高度亲和力,二者结合后,阻止二氢叶酸复原成四氢叶酸,影响DNA合成。,外源性给予CF,使正常的生化反响继续进行,即继续合成DNA和蛋白质。,解救措施,1 CF解救:在MTX点滴结束后24小时开始,6 15mg/m2肌注或静注,q6h,共12次,使血浆中MTX浓度下降到平安阈以下,即0.1umol/L以下才能停止。,2 水化:补液经口和静脉,保证尿量3000ml/24h。,3 尿液碱化:碳酸氢钠、别嘌醇,使尿pH 6.5。防止大量MTX经肾脏排出时堵塞肾小管,引起急性肾小管损伤,甚至肾衰。,方法:按时注射CF、记24h出入量、测尿pH值。,氟尿嘧啶,1,与其他化疗药联用时,氟脲嘧啶总是放,最后,输注,点滴,4,6,小时或,24,小时持续泵注,半衰期,30,60,分钟。,2,从外周静脉输注后,早期引起静脉发红、疼痛,后期色素沉着,静脉弹性下降。,3,持续泵注时尽量从中心静脉输。,注意,:使用,5-FU,化疗泵患者,输注,亚叶酸钙时,,需,关闭化疗泵,现用现配。,4,亚叶酸钙,与氟脲嘧啶合用时,是氟脲嘧啶的,增敏剂,,放氟脲嘧啶前,输注,2,小时,必须减少氟脲嘧啶剂量,,增效减毒,。例如:奥沙利铂,亚叶酸钙,氟脲嘧啶。,5,甲硝唑明显降低本药疗效,毒副作用增加;长春瑞宾加重本药毒性。别嘌醇减轻本药的骨髓抑制作用。,西咪替丁阻止本药代谢,使毒性增加,不宜同用。,吉西他滨,吉西他滨:双氟脱氧胞苷,健择,泽菲 PH值:,目的:保证用药平安,,注意输液速度,,减少局部疼痛。,吉西他滨 输注方法,5%GS葡萄糖或生理盐水100ml稀释,配制的溶液不可以放入冰箱冷藏,以防结晶。,血管刺激性较大,应选择中心静脉或使用留置针。,输注时间为30-60分钟,超过60分钟会导致不良反响加重。,吉西他滨 本卷须知,1.血小板下降是其主要剂量限制性毒性,观察口腔粘膜、皮肤有无出血点、有无柏油便。,2.可出现皮肤过敏反响,表现为皮疹、皮肤瘙痒,偶尔伴有脱皮、水泡和溃疡。,3.可引起发热、皮疹和流感样病症。少数病人可以出现轻度水肿,或有脱发、一过性嗜睡、失眠、多汗等。,4.约1%的病人可以伴有支气管痉挛,多发生在滴注太快时。,5.可引起轻度乏力、困倦,用药期间不能驾驶机动车。,6.与卡铂联合应用,先用卡铂后用吉西他滨效果好。,总结,恶性肿瘤治疗原那么:手术、放疗、化疗、靶向治疗相结合的综合治疗,抗肿瘤药物分类:细胞周期特异性慢滴、细胞周期非特异性药物快滴,化疗前三大常规检查:血常规、生化常规、心电图;化疗前签署?化疗知情同意书?。,化疗药不宜第一瓶或最后输注,不宜晚间输注。,PH值表阿霉素:3.0;长春瑞滨:3.5;吉西他滨:。,表阿霉素外渗后不能用地塞米松局部封闭。,紫杉醇:使用聚乙烯类输液器,禁用PVC。,长春瑞宾尽量从中心静脉输注,如从外周静脉输,使用留置针并告知风险。,必须用5%GS溶解:阿霉素类、卡铂、奥沙利铂、紫杉醇。,必须用NS溶解:顺铂、长春瑞宾、环磷酰胺、长春新碱、吉西他滨。,刺激性化疗药使用后必须用等渗液体非化疗药100250ml快速冲管。,
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