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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2010-3-26,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2010-3-26,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2010-3-26,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2010-3-26,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2010-3-26,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2010-3-26,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2010-3-26,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2010-3-26,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2010-3-26,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2010-3-26,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2010-3-26,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,可编辑,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,可编辑,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2010-3-26,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2010-3-26,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2010-3-26,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2010-3-26,*,2010-3-26,1,细胞融合和单克隆抗体,2010-3-261细胞融合和单克隆抗体,2010-3-26,2,复习巩固：,1.,植物体细胞杂交,2.,植物组织培养,2010-3-262复习巩固：1.植物体细胞杂交,2010-3-26,3,植物体细胞杂交,植物细胞,A,植物细胞,B,原生质体,A,原生质体,B,原生质,体融合,杂种细胞,组织培养,杂种植株,去细胞壁,纤维素酶、果胶酶,化学法,物理法,诱导,2010-3-263植物体细胞杂交植物细胞A植物细胞B原生质,2010-3-26,4,1.,概念：,动物细胞融合（,cell fusion),，,又称体细胞杂交（,somatic hybridiazation,），是指两个或更多个相同或不同细胞结合形成一个细胞的过程。,一、动物细胞融合,融合后形成的具有原来两个或多个细胞遗传信息的单核细胞，称为杂交细胞。,2010-3-2641.概念：动物细胞融合（cell fus,2010-3-26,5,2,、动物细胞融合基本原理：,与植物原生质体融合的基本原理相同，,即细胞膜的流动性,3,、诱导方式,物理法：,化学法：,生物法：,灭活的病毒,电激、振动、离心,聚乙二醇（,PEG,）,例如：仙台病毒,2010-3-2652、动物细胞融合基本原理：与植物原生质体,2010-3-26,6,灭活的病毒颗粒黏附于细胞表面,细胞膜被病毒颗粒穿通,细胞膜连接,细胞融合，形成杂种细胞,（细胞膜具有一定的流动性）,生物法：,灭活的病毒,（丧失感染性、保留抗原结构）,2010-3-266灭活的病毒颗粒黏附于细胞表面细胞膜被病毒,2010-3-26,7,病毒促使细胞融合的主要步骤如下：,两个原生质体或细胞在病毒黏结作用下彼此靠近；,通过病毒与原生质体或细胞膜的作用使两个细胞膜间互相渗透，,胞质互相渗透；,两个原生质体的细胞核互相融合，两个细胞融为一体；,进入正常的细胞分裂途径，分裂成含有两种染色体的杂种细胞。,2010-3-267病毒促使细胞融合的主要步骤如下：两个原生,2010-3-26,8,4,、过程：,动物细胞,A,动物细胞,B,诱导，融合,2,个完整的杂交细胞,AB,有丝分裂,（膜融合、,诱导方法,质融合、,核融合）,单核细胞,2010-3-2684、过程：动物细胞A 动物细,2010-3-26,9,5,、动物细胞融合技术的发展简史告诉我们：,科学技术是不断发展的,。那么，实现动物细胞融合有什么,意义,呢？,打破生殖隔离，使远缘杂交成为可能；,广泛应用,多个学科领域；,重要用途：,制备单克隆抗体,。,2010-3-2695、动物细胞融合技术的发展简史告诉我们：,2010-3-26,10,6,、植物体细胞杂交和动物细胞融合的比较,比较项目,植物体细胞杂交,动物细胞融合,细胞融合原理,细胞融合的方法,诱导方法,用途,制备单克隆抗体,获得,杂种植株,细胞膜的流动性,细胞膜的流动性,细胞的全能性,去除细胞壁,后诱导原生质体融合,使细胞分散后诱导细胞融合,物理（离心、振荡、电刺激）,化学（聚乙二醇）,物理、化学方法（同左）,灭活的病毒,2010-3-26106、植物体细胞杂交和动物细胞融合的比较,2010-3-26,11,2,、什么是抗体？,二、单克隆抗体,回顾,3,、抗体的分布？,抗体是机体受抗原刺激后产生的、并能与该抗原发生特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。,主要分布在血清中。,1,、什么是克隆？,“,克隆”从英文“,clone”,音译而来，是指从一个共同祖先，通过,无性繁殖,的方法产生出来的一群,遗传特性相同,的,DNA,分子，细胞或个体。在细胞水平指,动物细胞培养,.,2010-3-26112、什么是抗体？二、单克隆抗体回顾3、,2010-3-26,12,由单个,B淋巴细胞经过无性繁殖（克隆）形成基因型相同的细胞群，这一细胞群所产生的化学性质单一、特异性强的抗体,。,1,、单克隆抗体概念,:,2010-3-26121、单克隆抗体概念:,2010-3-26,13,该法制备抗体的特点：,产量低、纯度低,，,且抗体的,特异性差、灵敏度低,。,自主阅读,P52,：抗体的传统生产方法及缺陷是什么？,思 考：如何大量获取某种特定抗体？,2010-3-2613该法制备抗体的特点：自主阅读P52：抗,2010-3-26,14,B,淋巴细胞特点：,.,每一个,B,淋巴细胞只能产生一种抗体。,.B,淋巴细胞受抗原刺激后，可以产生抗体。,.,动物体内的,B,淋巴细胞可以产生百万种以上的抗体，每种抗体对特定的抗原具有特异性免疫作用。,2010-3-2614B淋巴细胞特点：.每一个B淋巴细胞只,THANK YOU,SUCCESS,2024/11/14,15,可编辑,THANK YOUSUCCESS2023/10/61,2010-3-26,16,怎样才能大量生产单克隆抗体？,提示,1,：仅用细胞培养技术可行吗？,提示,2,：我们所学的哪种细胞是可以无限增殖的？,提示,3,：有什么方法能使,B,细胞产生抗体的能 力和肿瘤细胞无限增殖能力同时具备呢？,2010-3-2616怎样才能大量生产单克隆抗体？提示1：仅,2010-3-26,17,2,、单克隆抗体的制备过程,自学与思考：,1,）在从小鼠体内取,B,淋巴细胞前应对小鼠作何种处理？,为什么要这样处理？,2,）从小鼠何处获取,B,淋巴细胞？,3,）如只考虑两两融合，可能出现哪些融合类型细胞？,4,）是否所有杂交瘤细胞都能产生某一特定抗体？,5,）由特定的,B,淋巴细胞和小鼠骨髓瘤细胞融合成的杂交,瘤细胞具有什么特点？,6,）最后可以通过哪些途径大量获取抗体？,2010-3-26172、单克隆抗体的制备过程,2010-3-26,18,B,淋巴细胞,注射特定抗原蛋白,骨髓瘤细胞,培养骨髓瘤细胞,融合,（只考虑两两融合）培养液中细胞有几种类型？融合细胞几种,类型,？,骨髓瘤细胞,-,骨髓瘤细胞,B,淋巴细胞,-B,淋巴细胞,B,淋巴细胞,-,骨髓瘤细胞,多种,杂交细胞,在具有筛选作用的培养基上培养,专一抗体检验阳性,克隆上述杂交细胞,分开不同杂交细胞，克隆专一抗体，,检验阳性细胞,单克隆抗体,注射到小鼠体内,体外培养,第,1,次筛选目的：得到杂交瘤细胞（多种）。,第,2,次筛选目的：在杂交瘤细胞中筛选出能产生所需抗体的杂交瘤细胞。,该细胞继承,双亲细胞,的遗传特性，既能,产生专一抗体,又能,无限增殖,。,杂交瘤细胞有何特点？,特异性强，灵敏度高,2010-3-2618B淋巴细胞注射特定抗原蛋白骨髓瘤细胞培,2010-3-26,19,比较项目,第一次筛选,第二次筛选,原理,在选择性培养基中添加某种药物，未融合的亲本细胞和融合的具有同种核的细胞都会死亡，只有融合的杂种细胞才能生长,抗原,抗体的特异性结合,目标,杂交瘤细胞,既能无限增殖，又能产生特异性抗体的杂交瘤细胞,2010-3-2619比较项目第一次筛选第二次筛选原理在选择,2010-3-26,20,3.,单克隆抗体的应用：,作为诊断试剂：准确识别各种抗原物质，并与 一定抗原特异性结合。,优点：,准确、高效、简易、快速,用于,运载药物：制成,“,生物导弹,”,治疗疾病：主要用于癌症治疗,2010-3-26203.单克隆抗体的应用：作为诊断试剂：,2010-3-26,21,2010-3-2621,2010-3-26,22,两个过程,动物细胞融合过程,单克隆抗体制备过程,三个,“,一,”,一个诱导细胞融合的新方法,一个新细胞,一个优势,课堂小结,你记住了吗？,灭活的病毒,杂交瘤细胞,单克隆抗体特异性 强、灵敏度高的优势,2010-3-2622两个过程动物细胞融合过程单克隆抗体制备,2010-3-26,23,形成杂种细胞,获得杂种植株,结果,物理、化学方法,（同左）,灭活的病毒,物理（离心、振荡、电刺激）,化学（聚乙二醇）,诱导方法,细胞膜的流动性,细胞膜的流动性、,植物细胞全能性,原 理,动物细胞融合,植物体细胞杂交,比较项目,1,、植物、动物细胞融合的比较,课堂小结,融合前处理,用纤维素酶、,果胶酶去壁,用胰蛋白酶,使细胞分散,2010-3-2623形成杂种细胞获得杂种植株结果物理、化学,2010-3-26,24,2,、单克隆抗体制备过程,B,淋巴细胞,骨髓瘤细胞,诱导融合,B-B,细胞,B-,瘤细胞,瘤,-,瘤细胞,选择培养,杂交瘤细胞,（,B-,瘤细胞）,克隆化培养,抗体检测,产生所需抗体的杂交瘤细胞,体外培养,小鼠腹腔内增殖,单克隆抗体,2010-3-26242、单克隆抗体制备过程B淋巴细胞诱导融,2010-3-26,25,B,体外培养,骨髓瘤细胞,杂交瘤细胞,足够数量的细胞群,注射到,小鼠腹腔,A,C,1.,右图为某同学根据杂交瘤技术的方法，设计的生产破伤风杆菌抗体的实验方案,制备单克隆抗体,不能，没有将抗原注入小鼠体内，无法获得产生单一抗体的,B,淋巴细胞。,(1).,该实验方案的目的是：,_,(2).,该方案能达到预期效果吗？为什么？,课堂练习,2010-3-2625B体外培养骨髓瘤细胞杂交瘤细胞足够数量,2010-3-26,26,B,体外培养,骨髓瘤细胞,杂交瘤细胞,足够数量的细胞群,注射到,小鼠腹腔,A,C,(3)A,是从小鼠的脾脏中取得,_,该细胞能够产生,_,。,(4),图中,B,为,_,过程，常用,_,作为诱导剂，该细胞继承,_,的遗传特性，既能,_ ,又能,_,。,B,淋巴细胞,抗体,细胞融合,灭活的病毒,双亲细胞,产生专一抗体,无限增殖,课堂练习,2010-3-2626B体外培养骨髓瘤细胞杂交瘤细胞足够数量,2010-3-26,27,B,体外培养,骨髓瘤细胞,杂交瘤细胞,足够数量的细胞群,注射到,小鼠腹腔,A,C,（,5,）,
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