伴性遗传一轮复习课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2018-6-8,#,伴性遗传,生物性别决定方式,伴性遗传的类型和特点,遗传图谱的分析,伴性遗传的应用,复习要点,伴性遗传生物性别决定方式复习要点,1,控制这些性状的基因位于,性染色体,上，所以遗传上总是和,性别相关联,，这种现象叫,伴性遗传,。,1.,伴性遗传概念,控制这些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上,2,精子,卵细胞,1,：,1,22,条,+Y,22,条,+X,22,对,(,常,)+XX(,性,),22,对,(,常,)+XY(,性,),22,条,+X,22,对,+XX,22,对,+XY,2.XY,型性别决定,受精卵,1,、,Y,染色体在亲子代间的传递有什么规律？,2,、男性,X,染色体在亲子代间的传递有何规律？,3,、女性,X,染色体在亲子代间有何传递规律？,精子卵细胞1,3,总结,:,性别决定类型,（,1,）由性染色体决定性别（决定性别的主要方式），包括,XY,型和,ZW,型。,（,2,）染色体组倍数决定性别。,（,3,）由基因决定。,（,4,）环境因子决定性别。,总结:性别决定类型,4,4.,常见的伴性遗传的种类,伴,X,隐性遗传,伴,X,显性遗传,伴,Y,遗传,Y,4.常见的伴性遗传的种类伴X隐性遗传Y,5,外耳道多毛症,1,2,5,3,4,7,9,10,6,11,8,特点：,父传子，子传孙,7.,伴,Y,遗传病,外耳道多毛症12 53479106118特点,6,伴性遗传一轮复习课件,7,4.,实例,红绿色盲,(1),色盲基因为,性基因，只位于,染色体上，,染色体上没有其等位基因。,(2),人的正常色觉和红绿色盲的基因型、表现型,性别,女性,男性,基因型,X,B,X,B,X,B,Y,表现型,正常,正常,(,携带者,),色盲,正常,色盲,X,B,X,b,X,b,X,b,X,b,Y,隐,X,Y,4.实例红绿色盲性别女性男性基因型XBXBXBY表现型正,8,抗维生素,D,佝偻病是由位于,X,染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,5,.,伴X染色体上的显性遗传病,X,A,X,A,、,X,A,X,a,X,A,Y,X,a,X,a,、,X,a,Y,女性患者：,男性患者：,正常：,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制,9,显性遗传病代代有病。,女性有两个,X,染色体,女患者多于男患者。,父亲只传女儿,X,父病，女必病。,儿子的,X,来自母亲,儿病，母必病。,IV,I,II,III,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,抗维生素,D,佝偻病系谱图,思考讨论,显性遗传病的特点：,显性遗传病代代有病,10,1.,确定或排除细胞质遗传,（,1,）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女正常,即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。质基因,为,“,单个,”,不成对,，故,不存在,“,显隐性,”,问题,。如图所示：,1.确定或排除细胞质遗传,11,2.,确定或排除伴,Y,染色体遗传,系谱的典型特征是,“,限雄遗传,”,。传男不传女，即患者均为男性，男患者的直系男性亲属均为患者。此类基因只位于,Y,染色体上，,X,染色体无其等位基因，故也不存在,“,显隐性,”,问题，即相关性状由,“,单个,”,基因控制，如图所示：,2.确定或排除伴Y染色体遗传,12,3.,确定是显性遗传还是隐性遗传,(1),“,无中生有,”,是隐性遗传病，如图,1,。,(2),“,有中生无,”,是显性遗传病，如图,2,。,(3),亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。,3.确定是显性遗传还是隐性遗传,13,4.,确定是常染色体遗传还是伴,X,遗传,(1),在已确定是隐性遗传的系谱中,若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴,X,隐性遗传。,若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。,如图：,4.确定是常染色体遗传还是伴X遗传,14,(2),在已确定是显性遗传的系谱中,若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴,X,显性遗传。,若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。,如图：,(2)在已确定是显性遗传的系谱中,15,5,若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测,(1),若该病在代与代之间呈连续性遗传,(2),若该病在系谱图中隔代遗传,5若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测,16,1.,遗传系谱图判定口诀,父子相传为伴,Y,；,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，,父子都病为伴性，父子有正非伴,X,；,有中生无为显性，显性遗传看男病,，,母女都病为伴性，母女有正非伴,X,。,2.,系谱图的特殊判定,若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；,若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。,总结,:,1.遗传系谱图判定口诀,父子相传为伴Y；总结:,17,1.,下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：,A,、,X,染色体显性遗传,B,、常染色体显性遗传,C,、,X,染色体隐性遗传,D,、常染色体隐性遗传,分析：,确定显、隐性,确定常、性染色体,1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是,18,下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图,.,甲遗传病由一对等位基因（,A,a,）,控制,乙遗传病由另一对等位基因（,B,b,）控制,这两对等位基因独立遗传,.,已知,III-4,携带甲遗传病的致病基因,但,不携带乙遗传病,的致病基因,.,下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因,19,小结,:,1.,性别决定的类型,XY,型,ZW,型,雌性：含,同型,的性染色体，以,XX,表示,雄性：含,异型,的性染色体，以,XY,表示,雌性：含,异型,的性染色体，以,ZW,表示,雄性：含,同型,的性染色体，以,ZZ,表示,2.,伴性遗传,伴,X,隐性遗传病,伴,Y,遗传病,伴,X,显性遗传病,小结:1.性别决定的类型XY型雌性：含同型的性染色体，以XX,20,