化学键和分子结构

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,化学键和分子结构,欢迎光临,授课者:谢胜和,离子键:离子化合物-离子晶体,化学键,共价键：,金属键：,共价键的键参数,极性键 非极性键,键长 键能 键角,单键,双键和,叁键,A-B,A-A,共价键理论要点：,1、饱和性：,如：,e,价；价；价。,2、方向性：,化合价与价键数有区别,例1,例2,C60,例3,如:,NaH,+H-OH=,NaOH,+H,2,I-Br+H-OH=IOH+,HBr,CaC,2,+H-OH,Ca(OH),2,+C,2,H,2,Mg,3,N,2,+H-OH=Mg(OH),2,+NH,3,与水反应：,SO,4,、H,3,PO,4,、HNO,3,、,H,4,SiO,4,酸性 多元酸 酸性强弱,无机含氧酸：,例4,例,小结:,一.化学键,饱和性：,价键数,化合价与价键数的区别,熟悉常见分子结构,结构与性质(化性）关系,非金属性强弱规律：,二.分子结构,F O,Cl,N Br I S P C,Si,H,练习 1,用稀,H,2,SO,4,酸化 的,H,2,O,2,溶液中,加入乙醚后液体分层,再加入少量,K,2,Cr,2,O,7,溶液并震荡,在乙醚层中出现深蓝色,这是因为生成的,CrO,5,容于乙醚所致.,CrO,5,的结构为,上述反应的化学方程式为:,Cr,2,O,7,2-,+4H,2,O,2,+2H,+,=2CrO,5,+5H,2,O.,下列叙述中正确的是(),A.Cr,2,O,7,2-,被氧化成,CrO,5,B.H,2,O,2,被还原成,H,2,O.,C.,该反应不属于氧化还原反应,D.,此反应可用于检验,Cr,2,O,7,2-,练习 2,已知药剂乌洛拖品是一 种生物碱,该共价化合物含,C.H.N,三种元素,每个分子内有四个,N,原子,且四个,N,原子排列成内空的四面体(如白磷分子),每两个,N,原子间都镶嵌着一个,C,原子,又知其分子内没有,C-C,单键和,C=C,不饱和键,则,(1)该化合物的分子式是,-,(2)已知其分子结构如图所示,请在 图上用“,”表示,C,原子“”表示,N,原子.该化合物分子中共有,-,个六元环.,C,6,H,12,N,4,“,”表示,C,原子,“”表示,N,原子.,C,6,H,12,N,4,碳正离子例如：,CH,3,+,.CH,5,+,.(CH,3,),3,C,+,等是有机反应中重要的中间体，碳正离子,CH,5,+,可以通过,CH,4,在超强酸中再获得一个,H,+,而得到，而,CH,5,+,失去,H,2,可的到,CH,3,+,.,(1)CH,3,+,是活性很强的正离子，是缺电子的，其电子式为,_,(2),CH,3,+,中,个原子是共平面的，个键角相等，键角应为,_,（填角度）,(3),.(,CH,3,),2,CH,+,在,NaOH,的水溶液中反应将得到电中性的有机 分子，其结构简式为,.(4).(,CH,3,),3,C,+,去掉,H,+,后将生成电中性的有机分子，其结构简 式为,120,o,(CH,3,),2,CHOH,(CH,3,),2,CCH,2,练习 3,练习 4,练习 5,谢谢大家！,