食品理化检验水分测定

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(玻璃、铝制),耐酸碱,不受限制,常压干燥,不适合酸性食品,轻、导热性强,减压干燥,不超过皿高的1/3为宜,操作条件的选择,称量皿放入烘箱内,盖子应该打开,斜放在旁边,取出时先盖好盖子,用,纸条取,,放入干燥器内,冷却后称重。,注意,称量瓶需烘至恒重,2mg,,放至干燥器,注意,变色硅胶,干燥时蓝色,吸水变为粉红色, 称样量,水分含量低:,3,5g,(奶粉),水分含量高:,15,20g,(果汁), 干燥设备,烘箱,普通、真空, 干燥条件,干,燥,温,度,干,燥,时,间,干燥器,干燥温度:,95,105 ,含糖高的食品:(,50,60,),0.5h 105,对热稳定的谷物:,120,130 ,干燥时间:,恒重,最后两次重量之差 ,2 mg,基本保证水分蒸发完全。,规定时间,根据经验,准确度要求不高的。,易结块或形成硬皮:海砂。,干燥条件,原理:,在一定的温度(,95,105,)和压力(常压)下,将样品在烘箱中加热干燥,除去水分,干燥前后样品的质量之差为样品的水分含量。,适用范围:,在 95105下,不含或含其他挥发性物质甚微且对热稳定的食品。,直接干燥法(常压干燥法),固体样品:磨碎(粉碎),液态样品:低温浓缩 干燥箱,样品的预处理,水量,16%,(面包):两步干燥法,切成薄片风干,15,20h,干燥箱,浓稠液体(糖浆、炼乳等):表面易节壳,加入海砂(预先干燥至恒重),烘箱预热 称量瓶恒重,m,3,准确称样,+,称量瓶重,m,1,干燥,1h,冷却,30min,称量 干燥,1h,冷却,30min,称量,反复至恒重 准确称样,+,称量瓶重,m,2,水分的计算,:,水分,% = 100%,m1,称量瓶(或蒸发皿加海砂、玻棒)和样品的质量,,g,;,m2,称量瓶(或蒸发皿加海砂、玻棒)和样品干燥后的质量,,g,;,m3,称量瓶(或蒸发皿加海砂、玻棒)的质量,,g,。,常压干燥法操作过程,(m,1,- m,2,),(m,1,- m,3,),注意事项,水果、蔬菜样品,应先洗去泥沙后,再用蒸馏水冲洗一次,然后用洁净纱布吸干表面的水分。,称量瓶从烘箱中取出后,应,迅速放入干燥器,中进行冷却,否则,不易达到恒重。,干燥器里面,变色硅胶,变红时,需及时换出,置135,左右烘23小时使其,再生,后再用。,减压干燥法,原理,利用在低压下水的,沸点降低,的原理,将取样后的称量皿置于真空烘箱内,在选定的,真空度于加热,温度下干燥到恒重,干燥后样品所失去的质量即为水分含量。,适用范围,100,加热易分解、变质的食品,不易除去结合水的,如:糖浆、高脂肪食品、果蔬等,仪器及装置,真空烘箱(带真空泵、干燥瓶、安全瓶),干燥瓶、安全瓶的作用,:,除去样品蒸发出来的水分,除去烘箱恢复常压时空气中的水分,压力:4053.3,KP (300,400mmHg),温度:5060,时间:2,h,恒重标准:,0.5 mg,真空干燥工作流程图,NaOH,蒸馏法,原理,两种互不相溶的液体体系的沸点低于各组分的沸点,食品中水分,+,甲苯、二甲苯、苯共沸蒸出 分层,直接读出水的体积,P,(,H2O,),=P,大气压 ;,P,(,A,),=P,大气压,水蒸气蒸馏:,P,总,=P,(,H2O,),+ P,(,A,),=P,大气压,温度,水的沸点,100,蒸馏法,特点:,加热温度比直接干燥法低,氧化、分解反应比直接干燥法低,适用范围:,易氧化、分解、热敏性,含有大量挥发性组分的样品,对于,香料,,是唯一的、公认的水分测定法,蒸馏法 步骤,准确称取一定样品,加入约,50,75ml,甲苯浸没样品,加热蒸馏,至水分大部分蒸出后,加快蒸馏速度,当刻度管水量不再增加,读数,从冷凝管顶端注入甲苯装满接收管,甲苯需精制,结果计算,水分(%)= 式中:,V-,接受管内水的体积,ml W-,样品的质量 ,g,。,常用的有机溶剂及选择依据,苯,甲苯,二甲苯,CCl,4,密度,0.88,0.86,0.86,1.59,沸点,80,80,140,76.8,与水共沸点,69.25,84.1,66.0,有比水轻的,也有比水重的,为了尽量避免接受管和冷凝管壁附着水滴,仪器必须洗涤干净,冷凝管上口填塞少量脱脂棉或装盛有氯化钙的干燥管,冷凝管尖端无水滴时,从冷凝管上口加入甲苯,说明及注意事项,结果产生误差的原因,样品中水分没有完全蒸发出来,水分附集在冷凝器和连接管内壁,水分溶解在有机溶剂中,生成了乳浊液,馏出了水溶性的成分,卡尔,费休法(,Karl Fischer),原理,I,2,+SO,2,+2H,2,O H,2,SO,4,+2HI,(,I,2,+SO,2,+3,C,5,H,5,N,+,CH,3,OH,)+H,2,O,2 C,5,H,5,N HI+ C,5,H,5,N HSO,4,CH,3,将,I,2,、,SO,2,、,C,5,H,5,N,、,CH,3,OH,配在一起成为,费休试剂,最为专一,最为准确测定水分的化学方法,滴定终点的判断:过量1滴碘呈现红棕色,此反应具有可逆性,当生成物,H,2,SO,4,浓度,0.05 %,时,即发生可逆反应,要使反应顺利向右进行,要加入适量的碱性物质以中和生成的酸,吡啶(,C,5,H,5,N,)可以。,硫酸吡啶很不稳定,与水发生副反应,形成干扰。若有甲醇存在,则可生成稳定的化合物。,卡尔,费休法,适用范围,含有,1%,或更多水分的样品,痕量水分(低至,ppm,级)的标准分析方法,校正其他测定方法,脂肪和油品中痕量水分的理想方法,总结:水分测定方法的比较,原理,样品的性质,原理,烘箱干燥法,:将样品中的水分除去,利用测得的剩余固体的,质量,计算水分含量。非水挥发性物质在干燥过程中也有挥发,但与挥发掉的水相比很小,常忽略不计。,蒸馏法,:采用将水分从固体物质中分离的方法,然而水分含量是直接通过测定,体积,来定量。,Karl Fischer,滴定法,:则基于样品中水分发生,化学反应,的原理,水分的多少可由滴定液的用量反映出来。,样品的性质,烘箱干燥法会使某些食品的成分在高温下发生化学变化生成水,或者利用水及其它组分,从而影响水分含量的测定。在较低温度下进行真空干燥可能就可以克服上述问题的发生。,蒸馏:能最大程度地减少一些食品微量成分的挥发和分解。,Karl Fischer,滴定法:水分含量非常低或高糖、高脂食品常采用。,水分活度值的测定,水分活度的定义,溶液中水的逸度与纯水的逸度之比值,可近似表示为溶液中水蒸气分压与纯水蒸汽压之比,逸度(,f,),溶液中水逃脱逸出的趋势、能力,Aw =,f,水,f,纯水,P,水分压,P,纯水分压,扩散法,Aw,测定仪法,溶剂萃取法,扩散法,原理,:,样品在康威氏微量扩散皿的密封和恒温条件下,分别在,A,w,较高和较低的标准饱和溶液中扩散平衡后,根据样品质量的增加(在,A,w,较高的标准溶液中平衡)和减少(在,A,w,较低的标准溶液中平衡) ,得到样品的水分活度值。,康威氏皿扩散法,(,+,),结果计算,原理,:在一定的温度下,用标准饱和溶液,BaCl,2,校正,Aw,测定仪的,Aw,值,在同一条件下测定样品,利用测定仪上的传感器,根据食品中的蒸汽压力的变化,从仪器上的表头上读出指示的水分活度。,步骤,仪器校正,样品测定,A,W,测定仪法,A,W,为,9.000,两张滤纸,浸于氯化钡饱和液中,用夹子把它放在样品盒内,将传感器的表头放在样品盒上拧紧,于,20,恒温烘箱,加热恒温,3,小时后,将校正螺丝校正,A,W,为,9.00,A,W,测定仪的校正,样品中,A,W,的测定,取样,15,25,恒温,于容器样品盒内,传感器的表头置于样品盒上,轻轻地拧紧,20,恒温烘箱中,2,小时,指针恒定不变读数,原理:,在一定温度下,苯所萃取出的水量与样品中水相的水分活度成正比。,用卡尔,费休法分别测定从食品和纯水中萃取的水量并求出两者之比值,即可为样品的水分活度值。,溶剂萃取法,思考题(水分的测定),干燥法、蒸馏法测定水分的原理、方法及适用范围,卡尔,-,费休法测定水分的原理、适用范围,
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