糖皮质激素在呼吸科的应用教学讲义课件

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GINA,哮喘教育,环境因素控制,按需使用速效,2,激动剂,按需使用速效,2,激动剂,或低剂量,ICS,选择,1,种,选择,1,种,增加,1,种,或,1,种以上,增加,1,种,或,1,种以上,低剂量,ICS,低剂量,ICS,长效,2,激动剂,中高剂量,ICS,长效,2,激动剂,抗,IgE,治疗,白三烯调节剂,中高剂量,ICS,+,噻托溴铵,+,噻托溴铵,低剂量茶碱,低剂量,ICS,白三烯调节剂,高剂量,ICS+,白三烯调节剂,+,口服糖皮质激素,(低剂量),低剂量,ICS,缓释茶碱,或,+,缓释茶碱,维持治疗原则,治疗级别123452015 GINA哮喘教育按需使用速效2,首选,COPD,诊断、管理和预防的全球策略,稳定期,COPD,的管理:药物治疗,ICS+LABA,或,LAMA,ICS+LABA,或,/,和,LAMA,SAMA,prn,或,SABA,prn,LABA,或,LAMA,C,D,A,B,GOLD 4,GOLD 3,GOLD,2,GOLD 1,2,1,0,mMRC 0-1CAT 1000IU/ml,),外周血嗜酸粒细胞升高(口服激素病人可无),胸片,X,线检查显示游走性浸润影(口服激素病人可无),烟曲霉特异性,IgE,、,IgG,、皮肤试验、沉淀素阳性,激素,/,抗真菌治疗有效,II,期:消退期,症状消失,肺部浸润影消失,嗜酸粒细胞增多和曲霉特异性血液异常指标改善,Fishman AP.Fishmans pulmonary diseases and disorders.Ed.4,th,McGraw-Hill,New York,2008.,ABPA的临床分期 I期:急性期 II期:消退期Fi,ABPA,的临床分期,III,期:加重,/,复发,临床症状 复发,/,恶化,肺部浸润影复发,IgE,水平升高,IV,期:激素依赖性哮喘,顽固性激素依赖性哮喘,血清,IgE,升高持续,曲霉菌特异性血液异常指标持续升高,V,期:纤维化性肺病,顽固性激素依赖性哮喘,纤维化性肺病(不可逆性阻塞和限制性障碍伴弥漫功能异常),慢性支气管扩张症状(咯痰、反复感染),Fishman AP.Fishmans pulmonary diseases and disorders.Ed.4,th,McGraw-Hill,New York,2008.,ABPA的临床分期 III期:加重/复发IV期:激素依赖,ABPA,的治疗,ABPA,的治疗目标,控制症状、预防加重、保持正常肺功能,糖皮质激素(口服)是治疗的基础药物,I,期或,III,期病例,泼尼松,0.5mg-1mg/kg/d,2wk,;,然后,0.5mg/kg,隔日,1,次,,6-8,周;,随后逐步减量,每,2,周减少,5mg-10mg,,,3,个月。,总疗程根据疾病分期和严重度,有的可能需要长期低剂量维持(,7.5mg/d,),Fishman AP.Fishmans pulmonary diseases and disorders.Ed.4,th,McGraw-Hill,New York,2008.,ABPA的治疗 ABPA的治疗目标 控制症状、预防,肺孢子菌肺炎(,PCP,)激素治疗,适应症:,HIV,感染合并,PCP,应使用激素辅助治疗。中重度,PCP,患者血氧分压,7Omm Hg,或,BALF,中性粒细胞,10%,。,首选治疗:,甲氧苄啶,-,磺胺甲噁唑(,TMP-SMZ,)剂量:,TMP160mg-SMZ800mg(2,片,),,,1,次,/8h,。,疗程:,2-3,周。,辅助治疗:,泼尼松:,40mg,,,1,次,12h,5,天;泼尼松,40mg,,,1,次,d,5,天;泼尼松,2Omg,,,1,次,d,11,天;或甲泼尼龙静滴,剂量为口服量的,75,;,棘白菌素类抗真菌药物卡泊芬净也有效。,肺孢子菌肺炎(PCP)激素治疗适应症:HIV感染合并PCP应,粟粒型肺结核及多发性结核性浆膜炎,原则:,(1),需在抗结核治疗前提下使用激素;,(2),在浆膜炎的早期未发生粘连肥厚之前使用;,(3),胸腔炎或心包炎应积极抽胸水或心包积液;,(4),大量胸腔积液可胸腔内抗结核药及小剂量地塞米松;,适应症:,(1),粟粒型肺结核,(,中毒症状、呼吸困难、重症急性及亚急性,),;,(2),多发性结核性浆膜炎(胸膜炎合并心包炎等)患者伴有较重结核中毒者或大量浆膜腔积液;,(3),结核性脑膜炎。,剂量:,根据临床情况决定,存在个体差异。一般多发性结核性浆膜炎患者,激素,应小剂量及短疗程。总疗程约,6-8,周。,粟粒型肺结核及多发性结核性浆膜炎原则:,主要内容,1,2,3,糖皮质激素在哮喘和,COPD,中的应用,糖皮质激素在重症病毒性肺炎应用,糖皮质激素在间质性肺病中的应用,4,糖皮质激素作用机制及剂型,主要内容123糖皮质激素在哮喘和COPD中的应用糖皮质激素在,nothing is wrong with using corticosteroids for treating H1N1-related severe pneumonia.,Am J Respir Crit Care Med.2011 May 1;183(9):1125-6,.,皮质激素用于重症,H1N1,肺炎,nothing is wrong with using co,不推荐皮质激素用于,H1N1,导致急性肺损伤的治疗,AM,J Respir Crit Care Med.2011 May 1;183(9):1200-6,Am J Respir Crit Care Med.2011 May 1;183(9):1207-14.,Am J Respir Crit Care Med.2011 May 1;183(9):1127-8,Steroids were independently associated with higher mortality,不推荐皮质激素用于H1N1导致急性肺损伤的治疗AM J,Estimated probability of developing critical illness after pandemic(H1N1)infection by parenteral glucocorticoid use:Shenyang,China,OctoberNovember 2009.,Han K et al.Clin Infect Dis.2011;53:326-333,Early use of steroid is associated with high mortality,Estimated probability of devel,Survival graph for patients with severe pandemic (H1N1)v influenza A infection with or without early corticosteroid therapy on ICU admission,Intensive Care Med.2011 Feb;37(2):272-83.,Little evidence to early use of steroid:benefit or harmful,Survival graph for patients wi,全体,SARS,患者:糖皮质激素治疗在死亡率和住院时间方面无任何获益,一项回顾性研究,纳入,401,例,SARS,患者,,147/249,例非重症患者及,121/152,例重症患者接受糖皮质激素治疗,观察糖皮质激素治疗重症,SARS,患者的疗效和安全性。,Chen RC,et al.Chest.2006;129(6):1441-52.,全体SARS患者:糖皮质激素治疗在死亡率和住院时间方面无任何,重症,SARS,患者:糖皮质激素治疗可降低总体死亡率和缩短住院时间,Chen RC,et al.Chest.2006;129(6):1441-52.,重症SARS患者:糖皮质激素治疗可降低总体死亡率和缩短住院时,重症SARS患者:糖皮质激素治疗未能显著降低并发症发生率,Chen RC,et al.Chest.2006;129(6):1441-52.,重症SARS患者:糖皮质激素治疗未能显著降低并发症发生率Ch,总结,:,病毒性肺炎皮质激素的使用,Lack of RCT studies,In Asia,avian flu induced ARDS usually received steroid tr
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