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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第十三章 羧酸及其衍生物,作业(P345),1(12、14 ),2(5、7、8、 9、10、11、14),4、5(1、2、3、4),6、8、9、10(3、4),11(1、7、9、10,,注(1),改条件,为Ba(OH),2,),13(2、4、6、8、9),18、,改错,:最后一行,(A)醇,改为,甲醇。,此题注,意烯醇式与醛结构的互变。,19。,提示,:不对称酸酐的酯化,分步进行。,1、用系统命名法命名下列化合物,N,N-二甲基甲酰胺,P:327,邻苯二甲酰亚胺,P:327,解答:,2、写出下列化合物的构造式:,解答:,4、比较下列各组化合物的酸性强弱,酸性由强到弱:,草酸,丙二酸,甲酸,醋酸,苯酚,酸性强到弱:,三氟乙酸,氯乙酸,乙酸,苯酚,乙醇,酸性由强到弱:,对硝基苯甲酸,间硝基苯甲酸,苯甲酸,苯酚,环己醇,5、用化学方法区别下列化合物,A:能分解碳酸钠放出气体的为乙酸;B:发生银镜反应的是乙醛。(具体叙述:略),A:能与Ag(NH,3,),2,+,溶液产生银镜反应的为甲酸,不反应的为乙酸和丙二酸. B:余下2种化合物经加热后能产生气体(CO,2,)的为丙二酸,无此现象的为乙酸.,(2)甲酸、乙酸、丙二酸,A:能使Br,2,水褪色的为马来酸,不褪色的为草酸和丁二酸;B:余下的2种化合物能使KMnO,4,水溶液褪色的为草酸,不褪色的为丁二酸。,A:能与FeCl,3,反应呈显色的为邻羟基苯甲酸;B:能分解碳酸钠的为苯甲酸。(具体叙述:略),(3) 草酸、马来酸、丁二酸,6、写出异丁酸与下列试剂作用的主要产物,解答:,酰溴的制备。,8、写出下列化合物加热后生成的主要产物,解答:,9、完成下列反应式(写出主要产物或主要试剂),(1),A:,H,3,O,+,,,;,B:,PCl,3,(注意不能用SOCl,2,,P:334),C:,NH,3,;,D:,P,2,O,5,,,(P:384);,E:,NH,3,,,;,F:,NaOCl+NaOH (P:339霍夫曼酰胺降解反应);,G:,Pd/BaSO,4,+H,2,(P:334,罗森门德,还原法),解答:,2NH,3,解答:,解答:,解答:,10、完成下列转变,格氏试剂与CO,2,再酸性水解也可,解答:,思路,:A:加乙二醇保护羰基;B:制成格氏试剂低温与CO,2,反应;C酸性水解(P:282,保护羰基,),解答:,11、,写出下列反应的主要产物,(1)环戊酮,(7)CH,3,CH,2,CO-,O,-CO-CH,2,-CH,2,-CH,3,(,酸酐,),(9),(10),霍夫曼降解,解答:,13、,由指定原料合成下列化合物(无机试剂可任选),如用NaCN取代,水解,则易生成烯烃!,解答:,解答:,解答:,乙醇制备BrCH,2,CO,2,C,2,H,5,试剂的反应式:,解答:,解答:,18,19.,
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