(精品)中药复杂组份药代动力学与整体药效研究的探索

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,中药复杂组份药代动力学与整体药效研究的探索,王广基 教授,中国药科大学,体 内 处 置,中药药代动力学研究可以阐明中药多组分体内处置过程、解释中药的体内药效物质基础等问题。,药效学,药效指标,起 效,植物,化学,中药效应,组分,中药复方,药代动力学研究,中药复杂组份药代动力学研究,经典药代动力学,细胞分子,生物学的介入,中药复杂体系,药代动力学,数学模型与,动力学参数,代谢酶与,转运体,符合中医药理论,的整体动力学,中药药效物质基础研究,：体内与体外的结合，药代与药效研究的结合；,中药药代动力学研究,：多组份药代动力学的整体表征；,中药药效研究,：整体综合效应的表征,三者应为有机联系的整体,中药,PK/PD,研究的关键科学问题,整体研究设想,中药方剂的纵向深入研究,分析,/,药代,代谢组学,-,生物化学,-,药效学,国家自然科学基金重点项目（,30630076,）、面上项目（,30572228,）及“十一五”支撑计划中医药专项（,2006BAI08B04-05,）资助,报告内容,中药体内外物质组的初步探索,中药整体药效作用的代谢组学研究,中药多组份整合药代动力学研究,基于体内外物质组思想的中药药效物质基础研究,基本假设,：中药药效作用取决于进入体循环及靶器官的原形成分与代谢产物的组合，即体内物质组；,中药的药效物质基础研究应从单纯的中药,/,制剂成分分离筛选转向体内成分组的研究，并建立体内外成分组的网络关系。,脉络宁注射液体内外物质组的初步探讨,脉络宁注射液的制剂成分组分析,动态血浆成分组分析,体外成分组与体内成分组的关联分析,脉络宁注射液的制剂成分分析,目前，脉络宁注射液中所含成分已知的仅有绿原酸，咖啡酸等几种有机酸类成分，难以解释其临床疗效；,对于中药制剂中所含未知成分的快速分析，目前尚缺乏相应的策略和技术；,我们基于高分辨,LC-MS-IT-TOF,技术，建立了一种具有普适性的中药制剂,/,提取物中复杂成分的快速分析鉴定方法。,基本分析思想包括：,利用,TOF,的精确分子量功能，预测成分的化学式，在网络,/,光盘成分库中进行查寻符合的结构式（几十个,几百个不等）；,基于所有碎片离子，应用自编的（基于,Matlab,平台）的共有离子搜寻软件，根据共有离子信息对化合物进行分类与桥接；,确定共有离子化学结构，根据亚结构信息，对数据库中所获得的候选结构进行再筛选，进而根据碎裂规律推测化合物结构。,脉络宁注射液的制剂成分分析,脉络宁注射液的制剂成分分析,分析策略,Anal Chem,2008,;80:8187-94,脉络宁注射液的制剂成分分析,LC-MS-IT-TOF,技术从脉络宁中检出,87,种成分,脉络宁注射液的制剂成分分析,脉络宁注射液成分分类,脉络宁注射液的制剂成分分析,成分类别,个数,有机酸类,30,糖苷类,17,环烯醚萜类,10,黄酮类,10,苯乙醇苷类,7,醌类,4,生物碱类,3,甾酮类,3,脉络宁注射液动态血浆成分分析,从血浆中共鉴定出,175,种成分，包括,60,种原形成分及,115,种代谢产物，其中一半以上成分具有明确的血浆移行消长规律,脉络宁注射液动态血浆成分分析,为原形成分，为代谢产物，,4h,后体内可检出成分多为代谢物,脉络宁注射液血浆中原形成分的动态移行规律,脉络宁注射液动态血浆成分分析,脉络宁注射液动态血浆成分分析,脉络宁注射液血浆中代谢物的动态移行规律,体内外成分组的关联分析策略,药后血浆,指纹谱,空白血浆,指纹谱,药源性,指纹谱,制剂,指纹谱,原形,成分组,代谢,产物组,制剂,成分组,代谢物归属与,确定代谢途径,不同时相,药效物质组,现正在编写相应的化学信息处理软件，包括差示谱分析,软件及代谢物与原形成分关联分析软件,脉络宁注射液体内外物质组关联分析,代谢物,代谢物化学结构,代谢途径,M1,5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid,Y(5-Hydroxymethyl,furaldehyde)+O,M2,3-Methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid,Y11_C2H4_CH2,M3,Oospolide,?,M4,2-(1-Hydroxypropan-2-yl)-4-oxocyclopentanecarboxylic acid,Y7_2 H,M5,Glucuronic,acid,?,M6,4-Hydroxybenzamidoacetic acid,Y3_O+Gly,M7,2-Hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid,Y4+2 H+O+CH2,M8,4-(Methoxycarbonyl)-3-(hydroxymethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid,Y11_C2H4+O,M9,2-(1-Formylethyl)-2-hydroxy-4-oxocyclopentanecarboxylic acid,Y10_2 H,M10,2,4-Bis(hydroxymethyl)-6-methylenecyclohexanecarboxylic acid,Y13_H2O,Y,代表相应的原形成分,M11,Vanillactic,acid,Y9+H2O,M12,1,4a,5,6,7,7a-Hexahydro-1-hydroxy-7-(hydroxymethyl)cyclopenta,cpyran-4-carboxylic acid,Y14_O+2 H,M13,6,11-Dihydroxy-2,8-undecadienoic acid,?,M14,Homononactinic,acid,?,M15,4-Hydroxy-3,5-dimethoxycinnamic acid,Y9+O+CH2,M16,1,4a,5,6,7,7a-Hexahydro-1-hydroxy-6-methoxy-7-methylcyclopenta,cpyran-4-carboxylic acid,Y44_Glc+CH2,M17,1,4a,5,6,7,7a-Hexahydro-1,4a-dihydroxy-7-(hydroxymethyl)cyclopenta,cpyran-4-carboxylic acid,Y14+2 H,M18,(2E,4E)-6,8,11-Trihydroxyundeca-2,4-dienoic acid,?,M19,(E)-8,12-Dihydroxydodec-2-enoic acid,Y16_O+2 H,M20,(E)-6,10,11-Trihydroxyundec-2-enoic acid,?,脉络宁注射液体内外物质组关联分析,M100,Methyl 6-(hexadecahydro-2,3,5,14-tetrahydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-,1H-cyclopentaaphenanthren-17-yl)-2,5,6-trihydroxy-2-methylheptanoate,EDS+O+O+CH2,M101,3,6,7,8-Tetramethoxy-3-O-glucopyranoside-4,5-heptahydroxyflavone,?,M102,7-O-E-Feruloylloganic acid,Y44+Y9_H2O,M103,11-Cinnamoyl-20-Ac-2,3,11,14,20-pentahydroxypregn-6-one,Y74_-+2 H+AC+Y4,M104,10-(3,4-Dimethoxy-E-cinnamoyl)geniposidic acid,Y41+Y9+CH2,M105,2,22-O-Diacetyl-2,3,14,20,22,25-Hexahydroxycholest-7-en-6-one,EDS+2 AC,M106,7-Feruloylloganin,Y44+Y9_H2O+CH2,M107,1-O-Acetyl-3,5-Di-O-feruloylquinic acid,Y75+2 CH2+AC,M108,Osmanthuside,B,Y82_2 O,M109,Pregnane-3,5,6,8,11,12,14,20-octol,Y74+4 H_-,M110,5-O-Glucuronopyranoside-3,4,7-trimethoxy-2-,(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6-methylchroman-5-ol,Y48+2 H+2 CH2+GA,M111,2-(1-Hydroxyethyl)-3-hydroxy-5,7-dimethoxy-1,4-naphthoquinone+2 GA,Y67_-+2 GA,M112,4-Methoxy-5-O-acetyl,scolymoside,Y81+CH2+O+AC,M113,Oleanolic,acid+2 GA?,Y(Oleanolic,acid)+2 GA,M114,Candidoside,Y(Oleanolic acid)_O+2 H+2 Glc+Ara+Xyl,M115,3-O-Glucopyranosyl-glucopyranosyl-glucopyranosyl-,glucopyranoside-12-oleanene-3,28-diol,Y(Oleanolic acid)_O+2 H+4 Glc,脉络宁注射液体内外物质组关联分析,对其中,80%,以上的代谢物成功地进行了代谢途径推断及与原形成分的关联分析,小 结,建立了一种具有普适性的体内外中药复杂组份鉴定方法（脉络宁，生脉等）；,初步建立了中药体内外物质组的信息处理技术，尝试了体内外物质组的关联研究；,如何进行体内物质组的药效评价，需要探索新的研究思路,中药多组份整合药代动力学研究与临床合理用药,关键难点：中药含有多个有效组份，各自有不同的药代动力学特征，单一成分特征不能用于表征中药的整体行为；,如何定量描述中药组份的整体药代动力学特征，是中药药代动力学研究的关键科学问题之一；,我们在,2006,年国家自然科学基金重点项目（,30630076,）中明确提出了“中药多组份整合药代动力学”研究的创新思路。,中药多组份药时曲线拟合,药代模型拟合,各成分,PK,参数,整合,PK,参数,中药多组份整合药代动力学研究,中药多组份整合药代动力学研究,TCM,Identifying Multiple markers,Combined analytical,PK and PD methods,Developing,bioanalytical,method,Standards:abundant content,exact PD effects and satisfied plasma concentrations,PK and PD studies,PK and PD properties for each marker,Integrated Models,Holistic PK properties for TCM,Clinical PK studies and,dosage regimen design,血塞通注射液的多组份整合药代动力学研究与临床给药方案设计,临床适应症,:,脑中风,冠心病,药理活性,:,抗凝血，抗氧化，扩张血管，增加脑血流量等；,给药方案,:,静滴,200-400 mg/,天,实际临床给药剂量,200-1600mg/,天不等，医生多根据临床经验判断,血塞通注射液主要活性成分,（,Markers,）的确定,定性定量分析所含成分,药效活性筛选评价,体内外抗血小板聚集作用,血管内皮细胞保护作用,血塞通主要活性成分的定量分析,Li X Y,Wang GJ,Sun,JG,et,al.,Biol.Pharm.Bull.,30(5):847-51(2007),5,种成分含量占总量的,