药物分析芳香胺类药物的分析

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第七章 芳香胺类药物的分析,本章药物的基本结构是,芳环、氨基、烃胺基,。,概 述,胺,芳胺,芳伯氨基,本章主要涉及三类药物,（,2,）酰胺类：,代表药物有对乙酰氨基酚（扑热息痛）、贝诺酯、盐酸利多卡因等。,（,1,）对氨基苯甲酸酯类：,代表药物有盐酸普鲁卡因、苯佐卡因、盐酸丁卡因等。,（,3,）苯乙胺类：,代表药物有肾上腺素、盐酸去氧肾上腺素、盐酸多巴胺等。,一、对氨基苯甲酸酯类药物,1,、基本结构：均具有对氨基苯甲酸酯的母核。,第一节 芳胺类药物的分析,苯佐卡因,盐酸丁卡因,盐酸普鲁卡因胺,（1）,芳伯氨基特性,：,具有,芳伯氨基,，显,重氮化,-,偶合,反应；可与芳醛发生缩合反应；易氧化变色等。盐酸丁卡因无此特性。,（2）水解特性：具有,酯键,（或,酰胺键,），易水解，尤其受碱或光、热的影响能促使水解。,2,、主要化学性质,（3）弱碱性：除苯佐卡因外，因其,脂烃胺侧链有叔胺氮原子,，,故游离碱多为碱性，能与生物碱沉淀剂发生反应。,（,4,）其它特性：游离碱多为碱性油状液体或低熔点固体，难溶于水，可溶于有机溶剂，其盐可溶于水，难溶于有机溶剂。,二、酰胺类药物,1,、基本结构：为苯胺的酰基衍生物，均具有芳酰氨基。,非那西丁（对乙酰氨基苯乙醚）,对乙酰氨基酚（扑热息痛）,醋氨苯砜,贝诺酯（扑炎痛）,盐酸利多卡因,盐酸布比卡因,（1）,水解后显芳伯氨基特性,：,本类药物均具有,芳酰氨基,结构，在酸性溶液中可,水解,为具,芳伯氨基,的化合物，并显,芳伯氨基特性反应,。,水解反应的速度与分子结构有关：,对乙酰氨基酚（对位取代）,贝诺酯（对位取代）,利多卡因、布多卡因（邻位,2,个取代基）,2,、主要化学性质,（2）水解产物易酯化：如,对乙酰氨基酚,，其水解产物为醋酸，可与乙醇生成醋酸乙酯。,（3）酚羟基的特性：具有酚羟基或水解后能产生酚羟基，与三氯化铁作用呈色，如,对乙酰氨基酚,，,可与利多卡因和醋氨苯砜区别。,（,4,）弱碱性：如利多卡因和布比卡因具有脂烃胺侧链，显碱性，能与生物碱沉淀剂反应，可与对乙酰氨基酚和醋氨苯砜区别。,(5)与重金属离子发生沉淀反应，盐酸利多卡因可与铜离子或钴离子络合，生成有色的配位化合物沉淀。,三、鉴别试验,（一）重氮化偶合反应,1,、直接：,盐酸普鲁卡因,、,苯佐卡因,、盐酸普鲁卡因胺,盐酸普鲁卡因,ChP,（,2000,）,鉴别,（,1,）本品显,芳香第一胺类,的鉴别反应,取供试品约,50mg,，加稀盐酸,1m1,，必要时缓缓煮沸使溶解，放冷，加,0.1mo1/L,亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性,-,萘酚试液数滴，视供试品不同，生成由橙黄到猩红色沉淀。,2,、间接：（,酰胺类）,对乙酰氨基酚,、非那西丁、醋氨苯砜、贝诺酯,对乙酰氨基酚,ChP,（,2000,）,鉴别,（,2,）取本品约,0.1g,，加稀盐酸,5m1,，置水浴中加热,40,分钟，放冷；取,0.5m1,，滴加亚硝酸钠试液,5,滴，摇匀，用水,3ml,稀释后，加碱性,-,萘酚试液,2m1,，振摇，即显红色。,3,、盐酸丁卡因：,无重氮化反应,，分子中有芳香第二胺结构可与亚硝酸钠作用，生成,N-,亚硝基化合物,。,（二）三氯化铁反应,对乙酰氨基酚,的结构中具有,酚羟基,，与三氯化铁试液作用，即显蓝紫色。,紫堇色铁配位化合物,+,-,FeCl,OH,Ar,3,（三）与重金属离子反应,1,、与铜和钴离子反应,（,1,）,盐酸利多卡因,在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应生成,蓝紫色,配位化合物，溶于氯仿显黄色，水层显紫色。,黄色,蓝紫色,硫酸铜,盐酸利多卡因,氯仿,碳酸钠,+,（2）,盐酸利多卡因,在酸性溶液中，与氯化钴反应生成,亮绿色,细小沉淀。,亮绿色钴盐沉淀,氯化钴,盐酸利多卡因,+,H,+,2、羟肟酸,铁,盐反应 盐酸普鲁卡因胺具芳酰胺结构，其水溶液加三氯化铁试液与30过氧化氢溶液，加热先被氧化成羟肟酸，再与三氯化铁反应生成羟肟酸铁而显紫红色，随即变为暗棕色至棕黑色。,3、与汞离子反应：,盐酸利多卡因,与对氨基苯甲酸酯类药物相区别。,黄色,硝酸汞,盐酸利多卡因,+,H,+,对氨基苯甲酸酯类,红或橙黄色,1,、盐酸普鲁卡因的鉴别试验,（四）水解产物的反应,盐酸普鲁卡因,ChP,（,2000,）,鉴别,（,2,）取本品约,0.1g,，加水,2ml,溶解后，加,10,氢氧化钠溶液,1ml,，即生成白色沉淀；加热，变为油状物；继续加热，产生的蒸气，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色；热至油状物消失后，放冷，加盐酸酸化，即析出白色沉淀。,苯佐卡因,ChP,（,2000,）,鉴别,（,2,）取本品约,0.1g,，加氢氧化钠试液,5m1,，煮沸，即有,乙醇,生成；加碘试液，加热，即生成,黄色沉淀,，并发生,碘仿,的,臭气,。,2,、苯佐卡因的鉴别试验,（五,）,制备衍生物测熔点,1、测三硝基苯酚衍生物的熔点,盐酸布比卡因与三硝基苯酚反应生成的衍生物，熔点约为194。,2、测硫氰酸盐衍生物的熔点,盐酸丁卡因溶于醋酸钠溶液后，加硫氰酸铵溶液，即析出结晶性白色沉淀。,盐酸布比卡因,ChP,（,2000,）,鉴别,（,2,）取本品，精密称定，按干燥品计算，加,0.01mol/L,盐酸溶液制成每,1ml,中含,0.40mg,的溶液，照分光光度法（附录,A,）测定，在,263nm,与,271nm,的波长处有最大吸收；其吸收度分别为,0.53,0.58,与,0.43,0.48,。,（六）,UV,（七）,IR,盐酸布比卡因,ChP,（,2000,）,鉴别,（,3,）本品的红外光吸收图谱与对照的图谱（光谱集,324,图）一致。,四、特殊杂质检查,（一）,对乙酰氨基酚,的杂质检查,本品是以,对硝基氯苯或 酚,为原料，得,对氨基酚,后，再乙酰化得,对乙酰氨基酚,。,Chp,规定除一般杂质（酸度、氯化物、硫酸盐等）外，还需检查：,1,、乙醇溶液的澄清度与颜色,本品外观应为白色结晶或结晶性粉末，易溶于乙醇。,杂质来源 中间体、副产物及分解产物,对氯乙酰苯胺,杂质对照品法,检查方法,TLC,其他杂质 参比杂质对照品法,2,、有关物质,对氯乙酰苯胺,的,TLC,法检查，采用硅胶,GF,254,/,氯仿-丙酮-甲苯（13：5：2）系统分离进行限度检查。,3,、对氨基酚,杂质来源 中间体、水解产物,反应原理,检查方法 对照法,蓝色,亚硝基铁氰化钠,对氨基酚,+,-,OH,取本品,1.0g,，加甲醇溶液（,12,）,20ml,溶解后，加碱性亚硝基铁氰化钠试液,1m1,，摇匀，放置,30min,；如显色，与对乙酰氨基酚对照品,1.0g,加对氨基酚,50,g,用同一方法制成的对照液比较，不得更深（,0.005,）。,计算如下：,%,005,.,0,%,100,0,.,1,10,50,%,100,6,=,=,=,-,供试品量,允许杂质存在的最大量,L,（二）,盐酸普鲁卡因,注射液中,对氨基苯甲酸,的检查,检查方法,TLC,杂质对照品法,杂质来源,水解产生，影响因素如灭菌温度、时间、溶液,pH,值、贮藏时间及光线、金属离子均可加速水解。,计算如下,：,%,2,.,1,%,100,5,.,2,10,30,%,100,3,=,=,=,-,供试品量,允许杂质存在的最大量,L,五、含量测定,（一）亚硝酸钠滴定法,1,、原理：具芳伯氨基的药物。,具,游离芳伯氨基,的药物可用本法,直接测定,。,具,潜在芳伯氨基,的药物，如具酰胺基药物（对乙酰氨基酚等）经水解，芳香族硝基化合物（如无味氯霉素）经还原，也可用本法测定。,2,、测定方法,盐酸普鲁卡因,ChP,（,2000,）,取本品约,0.6g,，精密称定，照永停滴定法（附录,A,），在,15,25,，用亚硝酸钠滴定液（,0.1mol/L,）滴定。每,1ml,亚硝酸钠滴定液（,0.1mol/L,）相当于,27.28mg,的,C,13,H,20,N,2,O,2,HCl,。,+NaNO,2,+2HCl,+,NaCl+2H,2,O,（,1,）加入适量,KBr,加快反应速度,KBr,为催化剂,NaNO,2,+HClHNO,2,+NaCl,HNO,2,+HClNOCl+H,2,O,在盐酸存在下，重氮化反应的机理为：,3,、主要测定条件,（,1,）,K,1,（,2,）,K,2,K,1,300 K,2,加入,KBr,，可增大被测溶液中,NO,+,的浓度，所以能加快重氮化反应速度。,O,H,NOBr,HBr,HNO,2,2,+,+,O,H,NOCl,HCl,HNO,2,2,+,+,（,2,）溶液的酸度,在不同酸中重氮化反应的速度为：,HBr,HCl,H,2,SO,4,HNO,3,芳胺：盐酸,（用量）,1:2.5,6,加入,盐酸,的作用：,重氮化反应速度加快；,重氮盐在酸性溶液中稳定；,防止生成偶氮氨基化合物，影响测定结果,N,N,+,C,l,-,+,H,2,N,N,N,N,H,+,H,C,l,（,4,）滴定速度：,先快后慢,滴定管尖端插入液面下,2/3,处，在搅拌下快速加入滴定液，近终点时方改为慢速滴定。,（,3,）,室温,条件下滴定：,10,30,4,、指示终点的方法,（,1,）永停滴定法,ChP,（,2000,）、,BP,（,1998,）,原理：用两个相同的铂电极，在两个电极间加一低电压（约,50mv,），并串联一个微电流计，电极浸在被滴定液中，终点前，线路上无电流或仅有很小的电流流过微电流计，指针为零；到达终点，线路中有电流通过，电流计指针突然偏转。,（,2,）外指示剂法,KI,淀粉糊剂或试纸 终点变蓝,2NaNO,2,+2KI+4HCl,2NO+I,2,+2KCl+2NaCl+2H,2,O,（二）非水溶液滴定法,盐酸利多卡因,结构中酰氨基邻位有二个甲基，受空间位阻影响，水解较慢，不适宜用重氮化法测定；但其结构中有脂肪胺基-,N（C,2,H,5,）,2,，,具有,弱碱性,，可采用,非水溶液滴定法,。,(三）分光光度法,对乙酰氨基酚在稀碱性（,0.4,氢氧化钠）溶液中，在2571,nm,波长处有最大吸收，可用于定量。,按下式计算：,1,、原料药,标示量,=,A,E,1,1cm,1,100,稀释倍数（,D,）,W,样,标示量（,g/,片）,100,W,片,2,、制剂,标示量,=,A,E,1,1cm,1,100,稀释倍数（,D,）,W,样,100,（四）比色法,采用重氮化偶合反应进行测定（略）,（五）盐酸普鲁卡因胺的快速荧光测定,（略）,（六）高效液相色谱法,用高效液相色谱法，以苯甲酸为内标，可以同时测定盐酸普鲁卡因注射中的普鲁卡因及其降解产物对氨基苯甲酸（,PABA），,不需分离提取，方法准确简便。,（七）体内药物分析,应用示例 对乙酰氨基酚急性中毒的血药浓度检测分析 （略,）,一、结构和性质,（一）基本结构：苯乙胺或儿茶酚胺类,*,第二节 苯乙胺类药物的分析,盐酸克仑特罗,（1）弱碱性：具有,脂烃胺侧链,，其氮为仲胺氮。,（2）酚羟基特性：具有,邻苯二酚,或,苯酚,结构，酚易氧化，多元酚更易氧化显色。,（3）光学活性：本类药物大多具,手性碳原子,，具有旋光性,。,（4）芳伯氨基特性：如盐酸克仑特罗的,芳伯氨基,。,（二）化学性质,本章三类药物结构与分析方法关系比较：,（一）三氯化铁反应,苯乙胺类药物,的结构中具有,酚羟基,，与三氯化铁试液作用，即显蓝紫色。,紫堇色铁配位化合物,+,-,FeCl,OH,Ar,3,二、鉴别试验,（二）甲醛,-,硫酸反应,苯乙胺类药物,与甲醛在硫酸中反应，形成具有醌式结构的有色化合物。,（三）氧化反应,苯乙胺类,药物多数含有,酚羟基,，更易被碘、过氧化氢、铁氰化钾等氧化剂氧化而呈现不同的颜色。,（四）,UV,和,IR,脂肪族伯胺的专属反应,（五）与亚硝基铁氰化钠的反应,重酒石酸间羟胺,红紫色,亚硝基铁氰化钠试液,丙酮、碳酸氢钠,（六）双缩脲反应,（一）,酮体,检查,三、特殊杂质检查,检查原理,：,利用,酮体,在,310nm,波长处有最大吸收，而,药物本身,在此