气相色谱法资料

单击此处编辑母版样式,单击此处编辑幻灯片母版样式,第二层,第三层,第四层,第五层,*,第十五章 气相色谱法,Gas Chromatography,气相色谱法（GC）是英国生物化学家 Martin A T P等人在研究液液分配色谱的基础上，于1952年创立的一种极有效的分离方法，它可分析和分离复杂的多组分混合物。,目前由于使用了高效能的色谱柱，高灵敏度的检测器及微处理机，使得气相色谱法成为一种分析速度快、灵敏度高、应用范围广的分析方法。,联用：,如气相色谱与质谱,（GCMS）,联用、气相色谱与Fourier红外光谱,(GCFTIR）,联用、气相色谱与原子发射光谱,（GCAES）,联用等。,气相色谱法又可分为,气固色谱（GSC）,和,气液色谱（GLC）,：,前者是用,多孔性固体,为固定相，分离的对象主要是一些永久性的气体和低沸点的化合物；,而后者的固定相是用,高沸点的有机物涂渍在惰性载体上,。,由于可供选择的固定液种类多，故选择性较好，应用亦广泛。,气相色谱仪,一.GC工作过程,气相色谱仪主要包括,五部分,：,1、载气系统,2、进样系统,3、分离系统,4、温控系统,5、检测系统,1、载气系统,载气由压缩气体钢瓶供给，经减压阀、稳压阀控制压强和流速，由压强计指示气体压强，然后进入检测器热导池的参考臂，继而进入色谱柱。最后通过热导池、流量计而放入大气。,气相色谱对,载气的基本要求,：,（1）纯净,通过活性炭或分子筛净化器，除去载气中的水分、氧等有害杂质。,（2）稳定,采用稳压阀或双气路方式：,载气,（3）常用的载气：,氮气氢气氦气 氩气,2、进样系统,包括进样装置和汽化室,。,进样通常用微量注射器和进样阀将样品引入。液体样品引入后需要瞬间汽化。汽化在汽化室进行。,对,汽化室的要求,是：,（1）体积小；（2）热容量大；（3）对样品无催化作用,进样系统,进样系统：六通阀,进样系统通常采用,六通伐进样,：,色谱柱,泵,2,色谱柱,泵,1,进样,载气入口,接色谱柱,散热片,加热块,汽化室示意图,对,高分子,样品，采用,裂解,装置：,管式炉裂解器,热丝裂解器,居里点裂解器,载气入口,尼龙6/66共聚物在650,0,C的裂解色谱图,3.分离系统,分离系统由色谱柱组成，它是色谱仪的核心部件，其作用是分离样品。色谱柱主要有两类：填充柱和毛细管柱。,1）填充柱,填充柱由不锈钢或玻璃材料制成，内装固定相，一般内径为24 mm，长13m。填充柱的形状有U型和螺旋型二种。,2）毛细管柱,毛细管柱又叫空心柱，分为涂壁，多孔层和涂载体空心柱。涂壁空心柱是将固定液均匀地涂在内径0.l0.5 mm的毛细管内壁而成，毛细管材料可以是不锈钢，玻璃或石英。,毛细管色谱柱渗透性好，传质阻力小，而柱子可以做到长几十米。与填充往相比，其分离效率高（,理论塔板数可达10,6,）、分析速度块、样品用量小，但柱容量低、要求检测器的灵敏度高，并且制备较难。,分离系统,色谱柱,填充柱（2-6mm直径，1-6m长）,毛细管柱（0.1-0.5mm直径,几十米长）,固定相,固体固定相：固体吸附剂,液体固定相：由担体和固定液组成,（1）固体固定相：,固体吸附剂包括活性碳、硅胶、Al,2,O,3,、分子筛等；用于H,2,、O,2,、N,2,、CO、CO,2,、C1-C4的分离；,（2）液体固定相,担体,固定液,4.控制温度系统,在气相色谱测定中，温度是重要的指标，它直接影响色谱柱的选择分离、检测器的灵敏度和稳定性。控制温度主要指对色谱柱炉，气化室，检测器三处的温度控制。色谱柱的温度控制方式有恒温和程序升温二种。,对于沸点范围很宽的混合物，往往采用程序升温法进行分析。程序升温指在一个分析周期内柱温随时间由低温向高温作线性或非线性变化，以达到用最短时间获得最佳分离的目的。,控温系统,作用,恒温,程序升温,提高温度,程序升温,K是热力学常数，随温度变化，温度越高，K值越小，因此保留时间越短，据此，可通过柱温调节分离程度。,恒温和程序升温分析烃类化合物,5.检测和数据处理系统,这个系统是指样品经色谱柱分离后，各成分按保留时间不同，顺序地随载气进人检测器检测器把进入的组分按时间及其浓度或质量的变化，转化成易于测量的电信号，经过必要的放大传递给记录仪或计算机，最后得到该混合样品的色谱流出曲线及定性和定量信息。,检测器,作用,：将色谱分离后的各组分的量转变成可测量的电信号，然后纪录下来。,要求,：灵敏度高线性范围宽,响应速度快结构简单,通用性强,常用检测器,：热导检测器,氢火焰离子化检测器,电子捕获检测器,气相色谱检测器,气相色谱检测器是把载气里被分离的各组分的浓度或质量转换成电信号的装置。目前检测器的种类多达数十种。根据检测原理的不同，可将其分为,浓度型检测器和质量型检测器两种：,（l）浓度型检测器,测量的是载气中某组分浓度瞬间的变化，即检测器的响应值和组分的浓度成正比。,如热导检测器和电子捕获检测器。,（2）质量型检测器,测量的是载气中某组分进入检测器的速度变化，即检测器的响应值和单位时间内进入检测器某组分的量成正比。,如火焰离子化检测器和火焰光度检测器等。,.热导检测器（TCD）,热导检测器是,根据不同的物质具有不同的热导系数原理制成的,。热导检测器由于结构简单，性能稳定，几乎对所有物质都有响应，,通用性好,，而且线性范围宽，价格便宜，因此是应用最广，最成熟的一种检测器。其主要缺点是灵敏度较低。,1热导池的结构和工作原理,热导池由池体和热敏元件构成，可分双臂和四臂热导池两种。由于四臂热导池热丝的阻值比双臂热导池增加一倍，故灵敏度也提高一倍。,目前仪器中都采用四根金属丝组成的四臂热导地。其中二臂为参比臂，另二臂为测量臂，将参比臂和测量臂接入惠斯电桥，由恒定的电流加热组成热导地测量线路，如前图所示。,2影响热导检测器灵敏度的因素,（,l）,桥电流,桥电流增加，使钨丝温度提高，钨丝和热导池体的温差加大，气体就容易将热量传出去，灵敏度就提高。,响应值与工作电流的三次方成正比,。所以，增大电流有利于提高灵敏度，但电流太大会影响钨丝寿命。一般桥电流控制在1,OO20OmA,左右（,N,2,作载气时为100150,mA,H,2,作载气时150200,mA,为宜）。,（2）,池体温度,池体温度降低，可使池体和钨丝温差加大，有利于提高灵敏度。但池体温度过低，被测试样会冷凝在检测器中。池体温度一般不应低于柱温。,（3）载气种类,载气与试样的热导系数相差愈大，则灵敏度愈高。故,选择热导系数大的氢气或氦气作载气有利于灵敏度提高,。如用氮气作载气时，有些试样（如甲烷）的热导系数比它大就会出现倒峰。,（4）热敏元件的阻值,阻值高、温度系数较大的热敏元件，灵敏度高。钨丝是一种广泛应用的热敏元件，它的阻值随温度升高而增大，其电阻温度系数为5.510,-3,cm,-1,-1,，,电阻率为5.51,O,-6,cm。,为防止钨丝气化，可在表面镀金或镍。,二.氢火焰离子化检测器（FID）,氢火焰离子化检测器是,以氢气和空气燃烧的火焰作为能源,，利用含碳有机物在火焰中燃烧产生离子，在外加的电场作用下，使离子形成离子流，根据离子流产生的电信号强度，检测被色谱柱分离出的组分。,它的,特点,是：灵敏度很高，比热导检测器的灵敏度高约10,3,倍；检出限低，可达10,-12,gS,-1,；,1.,火焰离子化检测器,能检测大多数含碳有机化合物；,死体积小，,响应速度快，,线性范围也宽，可达10,6,以上；,而且结构不复杂，操作简单，,是目前,应用最广泛,的色谱检测器之一。,其主要,缺点,是：不能检测永久性气体、水、一氧化碳、二氧化碳、氮的氧化物、硫化氢等物质。,2火焰离子化机理,至今还不十分清楚其机理，普遍认为这是一个化学电离过程。有机物在火焰中先形成自由基，然后与氧产生正离子，再同水反应生成H,3,0,+,离子。以苯为例，在氢火焰中的化学电离反应如下：,3.影响操作条件的因素,离子室的结构对火焰离子化检测器的灵敏度有直接影响，操作条件的变化，包括氢气、载气、空气流速和检测室的温度等都对检测器灵敏度有影响。,三.电子捕获检测器(ECD),电子捕获检测器也称电子俘获检测器，它是一种选择性很强的检测器，,对具有电负性物质（如含卤素、硫、磷、氰等的物质）的检测有很高灵敏度,（检出限约1O,-14,gcm,-3,）。,它是目前分析痕量电负性有机物最有效的检测器,。电子捕获检测器已广泛应用于农药残留量、大气及水质污染分析，以及生物化学、医学、药物学和环境监测等领域中。,它的,缺点,是线性范围窄，只有10,3,左右，且响应易受操作条件的影响，重现性较差。,1电于捕获检测器的结构与工作原理,实际上它,是一种放射性离子化检测器，,与火焰离子化检测器相似，也需要一个能源和一个电场。,能源多数用,63,Ni或,3,H放射源,，其结构如下图：,检测器,内腔有两个电极和筒状的放射源,。放射源贴在阴极壁上，以不锈钢棒作正极，,在两极施加直流或脉冲电压。放射源的射线将载气（N,2,或Ar）电离,，产生次级电子和正离子，在电场作用下，电子向正极走向移动，形成恒定基流。,当载气带有电负性溶质进入检测器时，电负性溶质就能捕获这些低能量的自由电子，形成稳定的负离子，负离子再与载气正离于复合成中性化合物，,使基流降低而产生负信号倒峰。,2捕获机理,捕获机理可用以下反应式表示：,四.火焰光度检测器(FPD),火焰光度检测器，,又称硫、磷检测器,，它是一种对含磷、硫有机化合物具有高选择性和高灵敏度的质量型检测器，检出限可达10,-12,gS,-1,（对P）或10,-11,gS,-11,（对S）。,这种检测器可用于大气中痕量硫化物以及农副产品，水中的毫微克级有机磷和有机硫农药残留量的测定。,1火焰光度检测器的工作原理,根据,硫和磷化合物在富氢火焰中燃烧时，生成化学发光物质，并能发射出特征波长的光，,记录这些特征光谱，就能检测硫和磷以硫为例，有以下反应发生：,当激发态S,2,*,分子返回基态时发射出特征波长光,max为394nm,。对含磷化合物燃烧时生成磷的氧化物，然后在富氢火焰中被氢还原，形成化学发光的,HPO碎片，,并发射出,max为526nm,的特征光谱。这些光由光电信增管转换成信号，经放大后由记录仪记录。,五.原子发射检测器（AED）,原子发射检测器是90年代最新型的一种检测器，其结构见图19-8。工作原理如下：将被测组分导人一个与光电二极管阵列光谱检测器耦合的等离子体中，等离子体提供足够能量使组分样品全部原子化，并使之激发出特征原子发射光谱，经分光后，含有光谱信息的全部波长聚焦到二极管阵列。用电子学方法及计算机技术对二极管阵列快速扫描，采集数据，最后可得三维色谱光谱图（见下图）。,六.检测器的性能指标,一个优良的检测器应具以下几个性能指标：,灵敏度高，捡出限低，死体积小，响应迅速，线性范围宽，稳定性好。,通用性检测器要求,适用范围广,；,选择性检测器要求,选择性好,。表19-8列出四种常用检测器的性能指标。,1灵敏度,当一定浓度或一定质量的组分进入检测器，产生一定的响应信号R。以进样量C对响应信号(R)作图得到一条通过原点的直线。,直线的斜率就是检测器的灵敏度（S）,。因此，灵敏度可定义为信号（R）对进人检测器的组分量（C）的变化率,对于,浓度型,检测器，,R,取,mV，C,取,mgcm,-3,，,灵敏度,S,的单位是,mV,mL,mg,-1;,对于,质量型,检测器，,c,取,gs,-1,则灵敏度,S,的单位为,mVsg,-1,。,在实际工作中，我们常常从色谱图上测量峰的面积来计算检测器的灵敏度。根据灵敏度的定义，可得浓度型检测器灵敏度计算公式,式中：S,c,一灵敏度（mVcm,3,mg,-1,），Ai一色谱峰面积（cm,2,），C,2,一记录仪灵敏度（mVcm,-1,），F,c,一检测器入口处载气流速（cm,3,min,-1,），w,i,一进入检测器的样品量（mg），C,1,一记录纸移动速度（cmmin,-1,）。,同样，对于气体样品，进样量以体积cm,3,表示时，则灵敏度