绪论免疫器官(2013-2)

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,医学免疫学,临床免疫教研室,李雪,绪论,免除瘟疫，获得抵抗传染病的能力,Immunity,Immunis(,免除兵役和赋税,),前言,前言,免疫,Immunity,指机体的免疫系统识别“,自己,”和,“,非己,”成分，并通过,免疫应答,排除,抗原性异物,，以维持机体生理平衡和稳定的功能,前言,医学免疫学,通过研究人类免疫系统的结构和功能，阐明免疫系统识别抗原后发生免疫应答及清除抗原的规律，并探讨免疫功能异常所致病例过程和疾病的机制。,免疫学的概念与功能,免疫学发展简史,目录,免疫学的概念与功能,免疫系统的组成,免疫系统的功能,免疫应答的类型,免疫系统的组成,免疫器官,免疫细胞,免疫分子,免疫系统,（,immune system,）,是机体执行免疫功能的物质基础，是生物种系发育、进化过程中逐步建立和完善的。,免疫系统的功能,免疫防御,：,机体抵抗病原微生物感染的能力,免疫自稳,：,机体识别和清除损伤、衰老的细胞，维持自身稳定的功能,免疫监视,：,机体识别和清除突变细胞的能力,免疫防御,防止微生物侵害,超敏反应,/,免疫缺陷病,免疫自稳 清除损伤,/,衰老细胞,自身免疫病,免疫监视,清除突变细胞 细胞癌变,/,持续感染,免疫应答的类型,免疫应答,Immune response,免疫系统识别和清除抗原的整个过程,IM,M,UN,ITY,INNATE,(,Natural,),(Native),ADAPTIVE,(Aquired),免疫应答的类型,免疫应答的类型,固有性免疫应答,（非特异性免疫应答,),生物体在种系长期进化过程中逐渐形成的一系列防御机能。抵抗病原体入侵的,第一道防线。,适应性免疫应答,（特异性免疫应答）,个体在生活过程中接受抗原性异物刺激后主动产生或接受免疫应答产物后被动获得的免疫。,固有性免疫应答,(Innate immunity),适应性免疫应答,(adaptive immunity),免疫应答的类型,免疫应答的类型,免疫应答的类型,适应性免疫应答的类型,免疫应答的类型,适应性免疫应答,特异性；耐受性；记忆性,免疫应答的类型,固有性免疫应答,出生时已具备（早）,可稳定性遗传给后代,作用广泛：无特异性,个体差异不大,适应性免疫应答,出生后受抗原刺激产生,具有特异性（针对性）,作用慢而强,个体差异大,具有记忆性,免疫学的概念与功能,免疫学发展简史,目录,免疫学发展简史,经验免疫学时期,（,11,世纪,18,世纪末）,科学免疫学时期,（,19,世纪,1975,年）,现代免疫学时期,（,1975,年至今）,一门古老而新兴的学科,免疫学发展简史,Day 3,Day 5,Day 7,天花症状,免疫学发展简史,经验免疫学,宋朝传说人痘苗预防天花,明代记载人痘苗预防天花,18,世纪后叶英国医生,Edward Jenner,种牛痘预防天花,免疫学发展简史,经验免疫学时期（中国）,旱苗法,即取痊愈期天花患者的痘痂研细，用银管吹入未染天花者鼻腔内。,水苗法,将用旱苗法取得的痘痂用净水调湿，以棉花蘸后寒入鼻腔内。,免疫学发展简史,牛痘患者局部痘浓汁,皮肤划痕,预防天花,经验免疫学时期,（接种牛痘预防天花）,免疫学发展简史,最后一例天花患者,阿里,毛,马林,1979,年,10,月,26,日,世界卫生组织宣布“天花已在全世界被消灭”,同年,12,月,9,日全球天花证实委员会证明天花已根除，牛痘接种,预防天花起到了关键作用。,免疫学发展简史,科学免疫学时期,多种病原菌的发现,病原菌致病概念的提出,疫苗的发现,细胞免疫学说的提出,体液免疫学说的提出,补体的发现,免疫化学研究取得重大进展,对多种免疫学现象的本质的认识,免疫学发展简史,科学免疫学时期,抗传染免疫的研究,病原菌的发现：,德国细菌学家郭霍于,1881,年发明了琼脂固体培养基,。,Robert Koch,1843-1910,Nobel prize in 1905 for his work on tuberculosis,Anthrax,Cholera,Tubercule bacillus,免疫学发展简史,科学免疫学时期,减毒疫苗的研究,应用陈旧培养物制成了鸡霍乱减毒活疫苗,(1880),；,通过高温,(4143),培养制备出了炭疽减毒活疫苗,(1881),；,经兔脑内连续传代制成了狂犬病减毒活疫苗,(1884),。,Louis Pasteur,1822-1895,Father of immunology,attenuated bacteria and virues as vaccine against anthrax.,免疫学发展简史,科学免疫学时期,吞噬细胞理论,抗毒素血清治疗的应用,抗体、补体的发现,抗体结构、功能的研究,免疫学发展简史,科学免疫学时期,免疫学的重大理论和学说,侧链学说,克隆选择学说,免疫网络学说,“,免疫学发展简史,细胞表面存在一种受体，抗原进入机体后可与这种受体发生互补结合，刺激细胞产生更多抗体，当受体大量产生并脱落入血时便成为循环抗体,”,免疫学发展简史,免疫学发展简史,现代免疫学时期,抗体多样性和特异性的遗传学基础,T,细胞抗原受体的基因克隆,免疫遗传学和,MHC,限制性的发现,免疫学发展简史,免疫学发展简史,年代,学 者,国 家,成 就,1901,E.von Behring,德,发现抗毒素,开创免疫血清疗法,1905,R.Koch,德,发现病原菌,1908,P.Ehrlich,E.Metchnikoff,德,俄,提出抗体生成侧链学说,体液免疫学说,发现细胞吞噬作用,提出细胞免疫学说,1913,C.Richet,法,过敏现象研究,1919,J.Bordet,比利时,发现补体,1930,K.Landsteiner,奥地利,发现人血型,1951,M.Theiler,南非,创造黄热病疫苗,1957,D.Bovet,意大利,抗组胺药治疗超敏反应,1960,F.M.Burnet,P.B.Medawar,澳大利亚,英,提出克隆选择学说,发现获得性免疫耐受,1972,G.M.Edelman,美,阐明抗体化学结构,R.R.Porter,英,阐明抗体化学结构,1977,R.Yalow,美,创立放射免疫测定法,1980,J.,Dausset,法,发现人白细胞抗原,G.,Snell,美,发现小鼠,H,2,系统,B.,Benacerraf,美,发现免疫应答的遗传控制,1984,N.K.Jerne,丹麦,提出免疫网络学说,G.F.Kohler,德,单克隆抗体技术,C.Milstein,英,单克隆抗体技术及,Ig,基因表达的遗传控制,1987,S.Tonegawa,日本,抗体多样性的遗传基础,1990,J.Marray,美,首例肾移植成功,建立全身放射免疫抑制,E.Thomas,英,骨髓移植降低移植物抗宿主反应,1996,P.Doherty,R.Zinkernagel,澳大利亚,瑞士,T,细胞杀靶双识别现象的发现及机理研究,T,细胞杀靶双识别现象的发现及机理研究,免疫器官,&,组织,Immune Organ and Tissue,前言,免疫组织又称淋巴组织。淋巴器官又称免疫器官,前言,按照发生和功能的不同分为：,中枢免疫器官,外周免疫器官,目录,中枢免疫器官和组织,外周免疫器官和组织,淋巴细胞归巢与再循环,中枢免疫器官,又称初级免疫器官，是各类免疫细胞分化、发育、成熟的场所，对外周免疫器官的发育也有一定的促进作用。,人类或哺乳动物的中枢免疫器官为,骨髓,和,胸腺,禽类的腔上囊（法氏囊）是,B,细胞发育成熟的场所,Primary lymphoid organ,中枢免疫器官,红骨髓,黄骨髓 脂肪组织,造血组织,血窦,造血细胞,基质细胞,网状细胞,成纤维细胞,巨噬细胞等,造血干细胞,及各类干细胞,骨髓,(Bone Marrow),骨髓的结构,中枢免疫器官,骨髓,各类血细胞（包括免疫细胞）发生的场所；,B,细胞分化、发育和成熟的场所；,体液免疫应答的场所；,胸腺的发育,（,Thymus,）,中枢免疫器官,中枢免疫器官,大淋巴细胞,胸腺上皮细胞,实质,皮质,髓质：中等大小的淋巴细胞,赫氏小体,深皮质区,小淋巴细胞,巨噬细胞,被膜：结缔组织,浅皮质区,胸腺,胸腺的结构,中枢免疫器官,胸腺的结构,中枢免疫器官,胸腺的功能,T,细胞分化成熟的场所,免疫调节,自身耐受的建立与维持,目录,中枢免疫器官和组织,外周免疫器官和组织,淋巴细胞归巢与再循环,外周免疫器官,又称次级免疫器官，是各类,免疫细胞定居、发生免疫应答的,场所。包括：,淋巴结,脾脏,粘膜相关淋巴组织,次级免疫器官,Secondary lymphoid organ,外周免疫器官,淋巴结,淋巴结是被膜包囊物，非常策略地分布于全身去接受和过滤来自于外周组织间隙液和淋巴液中的抗原及细胞。所有淋巴液最终汇到胸导管并回到外周血中。,外周免疫器官,髓血窦,皮质,淋,巴,结,髓质,髓索（,B,细胞、部分,T,细胞、浆细胞、肥大细胞、,M,）,浅皮质区（,B,细胞定居的场所）,副皮质区（,T,细胞定居的场所）,外周免疫器官,淋巴结,T,细胞（占,75%,）和,B,细胞（占,25%,）定居的场所,免疫应答发生的场所,参与淋巴细胞再循环,过滤作用（淋巴窦内,M,）,外周淋巴组织,外周免疫器官,实质,T,细胞、树突状细胞、巨噬细胞,白髓,淋巴滤泡：,B,细胞、巨噬细胞,脾,被膜：结缔组织,动脉周围淋巴鞘：,红髓,脾窦：血液,脾索：,B,细胞、树突状细胞,边缘区：,T,、,B,细胞及巨噬细胞,外周免疫器官,脾脏的功能,T,、,B,细胞定居的场所,产生免疫应答,血液滤过功能,造血功能：胚胎期,参与淋巴细胞再循环,生物合成：产生吞噬细胞增强激素等,外周免疫器官,粘膜相关淋巴组织,Mucosal-associated lymphoid Tissue,，,MALT,主要指呼吸道、肠道及泌尿生殖道粘膜固有层和上皮细胞下散在的无被膜淋巴组织，以及某些带有生发中心的器官化的淋巴组织,(,扁桃体、小肠派氏集合淋巴结、阑尾等,),粘膜相关淋巴组织,肠道相关淋巴组织；鼻相关淋巴组织；支气管相关淋巴组织,外周免疫器官,M,细胞,:,为特化的抗原转运细胞,顶部胞质较薄,核位于基底部,基底部质膜内陷成穹隆,内含多个淋巴细胞、,M,和,DC,。,外周淋巴器官,上皮内淋巴细胞（,IEL,）,存在于小肠粘膜上皮细胞内一种独特的细胞群。组成根据来源可以分为：,T,淋巴细胞,T,淋巴细胞,外周免疫器官,鼻相关淋巴组织,组成：咽扁桃体、腭扁桃体、舌扁桃体、鼻后部其他淋巴组织 韦氏环,作用：抵御经空气传播的病原微生物的感染,支气管相关淋巴组织,肺叶支气管上皮下,结构似派氏集合淋巴小结,外周免疫器官,粘膜相关淋巴组织作用,参与粘膜局部的免疫应答；,合成并分泌分泌型,IgA,；,目录,中枢免疫器官和组织,外周免疫器官和组织,淋巴细胞归巢与再循环,淋巴细胞归巢与再循环,淋巴细胞归巢,成熟淋巴细胞从中枢免疫器官经血液循环趋向性迁移，进入外周免疫器官或组织特定的区域。,由淋巴细胞表面的归巢受体与血管内皮细胞表面的血管地址素来完成,淋巴细胞归巢与再循环,淋巴细胞归巢与再循环,淋巴细胞再循环,淋巴细胞在血液、淋巴液和淋巴器官之间反复循环。,淋巴细胞再循环有多条途径。,淋巴细胞归巢与再循环,淋巴细胞归巢与再循环,淋巴细胞再循环的意义,淋巴细胞在外周免疫器官和组织分布更合理,淋巴组织可不断从循环池中得到新的淋巴细胞补充，有利于增强机体免疫功能,通过再循环，增加了,T,、,B,与抗原与,APC,接触机会,通过再循环，使机体免疫器官与组织相互联系构成一个有机整体,