有机化合有机物的成键特点

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,有机,化合物,链状化合物,环状化合物,脂环化合物,芳香化合物,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,烃分子中碳和碳之间的连接呈链状（含支链）,分子中含有碳环的烃（含,支链,）,分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物（,含支链）,有特殊的香味,一、按碳的骨架分类,有,机,物,烃,烃的衍生物,链烃,环状烃,饱和烃,不饱和烃,脂环烃,芳香烃,卤代烃,含氧衍生物,醇,醛,羧酸,CH,3,CH,3,CH,3,Br,Cl,CH,3,OH,OH,CH,3,-O-CH,3,CH,3,CHO,CH,3,COOH,CH,3,-C-CH,3,O,CH,2,CH,2,CH,CH,酮,酚,醚,酯,CH,3,COOCH,2,CH,3,二、按官能团分类,第二节 有机化合物的结构特点,第一章 认识有机化合物,据统计：到目前为止，有机物已经超过了七千万种，,而无机物只有十几万种，每年新合成的化,合物中,90,以上是有机物。,有机物的种类为什么如此繁多呢？,思考,资料,2024/10/15,6,从下图（图中黑球表示碳原子）和所学知识归纳有机物中碳原子的成键特点,有机物的分子结构特点,有机化合物中碳原子的成键特点,3.,多个碳原子可相互结合成,链状（可带支链），,也可以结合成环状，碳链与碳环间也可相结合。,一,.,有机化合物中碳原子的成键特点：,1.,碳原子不仅可以跟其它原子形成,4,个共价键，,而且,碳原子之间也能以共价键相结合。,2.,碳原子间不仅可以形成稳定的,单键,，还可形成稳定的,双键,或,三键,。,学以致用：,甲烷的分子结构中碳原子最外层的,个电子分别与,个氢原子的电子形成,个,键。因此甲烷的分子式为,电子式为,结构式为,其空间构型为,。,共价,4,4,CH,4,正四面体形,4,变式,1.,甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构,而不是正方形的平面结构,理由是,A.CHCl,3,只有一种结构,B.CH,2,Cl,2,只有一种结构,C.CH,3,Cl,只有一种结构,D.CH,4,的四个价键的键长、键角、键能完全相同,二,.,有机物组成与结构的表示方法,:,(1)分子式：,C,2,H,6,(2)最简式（实验式）：,CH,3,(3)电子式：,H,C,C,H,H,H,H,H,(4)结构式：,HCCH,H,H,H,H,(,6,)键线式：,把有机物分子中的碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。,Cl,(,5,)结构简式：,CH,3,CH,3,省略碳氢键,每种化合物均有特定的化学式表示其组成，是否每一分子式表示一种化合物呢？,物质名称,正戊烷,异戊烷,新戊烷,结构式,相同点,不同点,沸点,分子组成相同，链状结构,结构不同，出现带有支链结构,3607,279,95,同分异构体,三、有机化合物的同分异构现象,1.同分异构现象,化合物,具有相同的分子式，但具有,不同的结构,现象，叫做同分异构体现象。,具有同分异构体现象的化合物互称,为同分异构体。,注意事项,“同分”指分子式相同，即组成元素、原子,数目完全一样；,“异构”指结构不同，区别于同一种物质。若分子式相同，结构也相同，就是同一种物质,同分异构体的研究对象是化合物,同分异构体既存在于有机物，也存在于无机物中。如：,NH,4,CNO,与,CO(NH,2,),2,C,、,CH,2,=CHCH,2,CH,3,D,、,CH,3,CH=CHCH,3,A,、,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,B,、,CH,3,CHCH,3,CH,3,F,、,CH,3,CH,2,OCH,3,E,、,CH,3,CH,2,CH,2,OH,练习：,下列化合物中，互为同分异构体的是,_,CH,3,CH,2,OH,CH,3,OCH,3,官能团在碳链中的位置不同而产生的异构,C=C-C-C、,C-C=C-C,碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构,C-C-C-C、C-C-C,C,产生的原因,示例,异构,类型,2.,同分,异构,类型,碳链异构,位置异构,官能团异构,官能团种类不同而产生的异构,3,同分异构体的书写方法和数目判断,碳链异构,“,减碳法”,(1),所有碳，成直链,(2),摘一碳，位置由心到边不到端,(3),摘二碳，排布同、邻、间,注意,：,CH,3,不能连在端点碳上,CH,2,CH,3,不能连在,2,号碳上,一、烷烃的同分异构体书写（,C,6,H,14,）,C-C-C-C-C-C,C-C-C-C-C,C-C-C-C-C,C-C-C-C,C-C-C-C,C,C,C,C,C,C,口诀,主链长到短；,支链整到散；,位置心到边；,排序同邻间。,摘去的碳原子应小于碳原子总数的,1/2,二、烯烃同分异构体的书写（,C,5,H,10,）,类别：烯烃和环烷烃：,环烷烃,:,环由大到小,环戊烷,甲基环丁烷,1,1,-,二甲基环丙烷,乙基环丙烷,1,2,-,二甲基环丙烷,烯烃,：碳链,:,CCCCC,CCCC,C,C,CCC,C,双键位置异构,:,无,先链后位,三、,同分异构体的书写方法,(1),有机物同分异构体的书写方法,烷烃,(,减,碳法,),烯烃,(,插入法,),醇,(,取代法,),(2),同分异构体的书写顺序,首先考虑官能团异构,符合同一分子式可能有哪几类不同的有机物,确定先写哪一类有机物。,在确定另一类具有相同官能团有机物的同分异构体时,应先考虑碳链异构。,在同一官能团的基础上,再考虑位置异构。,1,、一元取代物：等效氢法,判断,“,等效氢,”,的三条原则是：,同一碳原子上的氢原子是等效的；,同一碳原子上所连的甲基是等效的；,处于对称位置上的氢原子是等效的。,四、官能团的位置异构,取代法,甲烷、乙烷的一氯代物有,_,种,CH,3,C C CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,四联苯的一氯代物有,_,种,5,1,【例,】,下列有机物的一氯代物有,种,CH,3,CH,3,4,【例,】,金刚烷的一氯代物有,种,2,例：已知丙烷的二氯代物有,4,种，则丙烷的六氯代物的数目应为,种,多元取代物,换元思维法,析：丙烷分子式,C,3,H,8,，二氯代物的分子式,C,3,H,6,Cl,2,，六氯代物的分子式,C,3,H,2,Cl,6,，,将,H,和,Cl,互换即可,。,4,练习：二氯苯,(C,6,H,4,Cl,2,),有,3,种同分异构体，则四氯苯,(C,6,H,2,Cl,4,),有,-,种同分异构体。,3,4,分子式为,C,5,H,12,O,且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）,A.5,种,B.6,种,C.7,种,D.8,种,3,分子式为C,5,H,11,Cl的同分异构体共有（不考虑立体异构）,A,6,种,B,7,种,C,8,种,D,9,种,2,分子式为,C,4,H,10,O,且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）,A.1,种,B.2,种,C.3,种,D.4,种,1,分子式为C,4,H,9,Cl的同分异构体共有（不考虑立体异构）,A,2,种,B,3,种,C,4,种,D,5,种,有,2,个取代基时，用“定一移一”法：先利用对称性确定一元取代物的种类，后对每一种一元取代物，,利用对称性,逐一移动第二个取代基，书写出二元取代物。,注意思维的有序性，避免重复和遗漏。,二元取代物,:,定一移一法,二氯代物有,_,种？,6,立方烷的二氯取代物有,_,种,3,正戊烷的二氯取代物有,_,种,9,萘的二氯代物为,_,种,10,