葡聚糖凝胶柱层析

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G-50,分离生物大分子,1,、凝胶层析法的原理:,凝胶层析,是一种液相层析,其原理是,分子筛效应,。,根据不同分子的,分配系数,不同而分离。,当洗脱开始以后,小分子可进入凝胶颗粒内部,流程长,流动慢;大分子不能进入凝胶颗粒内部,流程短,流动快。这样,就可使大小不同的分子分开。,总体积:,Vt,(total volume),,,外水体积:,Vo,(outer volume),内水体积:,Vi,(inner volume),洗脱体积:,Ve,(elution volume),干胶体积:,Vg,(gel volume),Vt,(床体积),=Vo+Vi+Vg,Ve,(洗脱体积,=Vo+,Kd,Vi,。,层析的几个主要参数:,Kd,值的计算与意义:,Kd=(Ve-Vo)/Vi,Kd=0,则,Ve=Vo,,,全排阻,;,Kd=1,则,Ve=Vo+Vi,,,全掺入,;,0,Kd1,,则,VeVo+Vi,,,Sephadex,对它们,有吸附作用,,如芳香族,AA,。,2,、影响凝胶层析分离的因素:,、,样品,的体积、粘度。,、,层析柱,:(高度,内径,材质)。,、,洗脱液,的流速:,过慢:扩散;过快:拖尾。,、,洗脱液,的离子强度、,pH,。,、样品的体积、粘度:,分析分离时:,V,sample,=1-4%V,bed,;,制备分离时:,V,sample,=25-30%V,bed,.,分离体积,(V,sep,):,相邻两组分,V,e,之差,用于衡量相邻两组分的分离效果。,V,sep,=V,e1,-V,e2,,,当,V,sample,V,sep,时,则相邻两组分可完全分离。,相对粘度:,样品液粘度与洗脱液粘度的比值。分离效果只与相对粘度有关,一般来说,相对粘度不得超过,1.52,。,今天的上样量()约为,1%,柱床体积。,、层析柱:,柱长:,组别分离,时,,5,30,厘米;,分级分离,时,可长至,100,厘米;,柱径:,分析分离,时,由于样品量少,常使用,1,厘米直径的层析柱,若制备分离时样品量大,最好使用直径,2,3,厘米的层析柱。,今天选用的是,2cm 50cm,的层析柱。,、洗脱液的离子强度和,pH,值:,多糖类:水是最佳洗脱剂。,蛋白类:离子强度的盐溶液作洗脱剂,以消除凝胶的吸附作用。,pH,7,时,酸性物质易被洗脱。,pH,7,时,碱性物质易被洗脱。,3,、凝胶层析法的应用:,1,、,分子量的测定,:,利用已知分子量的标准蛋白洗脱,制备洗脱标准曲线。,2,、,多组分混合物的分离,:,利用,Kd,的差异分离。,3,、,脱盐与分离纯化,:,用于脱盐的凝胶多为颗粒大、交联度高的凝胶。,此时,溶液中大分子(如蛋白质)的,kd=0,,盐类的,kd=1,,易于分离脱盐。,4,、凝胶的特性、种类、使用与保存:,凝胶,是一种具有立体网状结构的物质(如葡聚糖、,琼脂糖、聚丙烯酰胺等,),吸收大量液体(水或洗脱,液)溶胀而成。,、凝胶的特性:,1,、惰性:保证其不与待分离物质发生化学反应。,2,、稳定。,3,、低电荷:避免离子交换效应的发生。,4,、足够的机械强度:在一定的操作压下不形变。,、凝胶的几种主要类型:,1,、天然凝胶:,马铃薯淀粉凝胶、琼脂及,琼脂糖凝胶,。,2,、人工合成凝胶:,聚丙烯酰胺凝胶、,交联葡聚糖凝胶,。,葡聚糖凝胶 的型号:,目前,,凝胶层析法中使用最广泛的一类层析凝胶,商品名称:,Sephadex,。其基本骨架是,葡聚糖,,它是由,右旋葡萄糖残基,通过,1,,,6,糖苷键,连接而成,葡聚糖分子之间通过,醚桥,(甘油基)交联形成三维空间网状结构。,凝胶过滤介质名称,分离,范围,颗粒,大小,(,m,),特性,/,应用,pH,稳定性,工作,干凝胶,溶胀体,积,mL/g,溶胀最少,平衡时间,h,最快,流速,(cm/h),室温,沸水,SephadexG-10,SephadexG-15,SephadexG-25,Coarse,SephadexG-25 Medium,SephadexG-25 Fine,SephadexG-25 Superfine,SephadexG-50,Coarse,SephadexG-50 Medium,SephadexG-50 Fine,SephadexG-50,Superfine,SephadexG-75,SephadexG-75 Superfine,SephadexG-100,SephadexG-100,Superfine,SephadexG-150,SephadexG-150,Superfine,SephadexG-200,SephadexG-200,Superfine,700,1500,10005000,10005 000,10005000,10005000,150030000,150030000,150030000,150030000,300080000,300070000,40001.510,5,4000110,5,5000310,5,50001.510,5,5000610,5,50002.510,5,干粉,40120,干粉,40120,干粉,100300,干粉,50150,干粉,2080,干粉,1040,干粉,100300,干粉,50150,干粉,2080,干粉,1040,干粉,40120,干粉,1040,干粉,40120,干粉,1040,干粉,40120,干粉,1040,干粉,40120,干粉,1040,脱盐及交换缓冲液用,脱盐及交换缓冲液用,脱盐及交换缓冲液用,脱盐及交换缓冲液用,小分子蛋白质分离,小分子蛋白质分离,小分子蛋白质分离,小分子蛋白质分离,中等蛋白质分离,中等蛋白质分离,中等蛋白质分离,中等蛋白质分离,稍大蛋白质分离,稍大蛋白质分离,较大蛋白质分离,较大蛋白质分离,213,213,213,213,213,213,210,210,210,210,210,210,210,210,210,210,210,210,23,2.53.5,46,46,46,46,911,911,911,911,1215,1215,1520,1520,2030,1822,3040,2025,3,3,6,6,6,6,6,6,6,6,24,24,48,48,72,72,72,72,1,1,2,2,2,2,2,2,2,2,3,3,5,5,5,5,25,25,25,25,25,25,25,25,25,25,72,16,47,11,21,5.6,11,2.8,、,Sephadex,的使用原则:,1,、型号选择:,组别分离:,Sephadex G,25,最为常用。例如 样品中缓冲液的更换,蛋白质的脱盐;,分级分离:,多种蛋白质分离时,根据待分离物中各组分的分子量大小和分布范围来确定型号。同时,参考商家产品信息。,2,、粒度的选择:,组别分离时,,选用较粗的颗粒。,分级分离时,,以细颗粒凝胶为主,而且要求颗粒大小均匀。,同型号的胶,同样的床体积,粒度小的胶对样品的分离度要优,于粒度大的胶,即有较高的分辨率。,、凝胶的防腐、保存:,Sephadex,、,Sepharose,是多糖类物质,易于长菌。因,此,常在凝胶不用时,加入抑菌剂,使用时再除去。,1.,常用,叠氮钠,作防腐剂。,2.,常用,20,乙醇,溶液保存各类凝胶。,5,仪器、材料:,1,、,仪器与材料:,柱层析装置、,Sephadex G-50,。,2,、,样品混合物:,蓝色葡聚糖,-200(MW=2000kDa,蓝色,),、细胞色素,红色,),和重铬酸钾,(K,2,Cr,2,O,7,,黄色,),的混合物。,3,、,洗脱液,:蒸馏水。,6,、实验步骤:,、凝胶用量的计算。,、凝胶的溶胀。,、装柱与平衡。,、上样。,、洗脱和收集。,、绘制洗脱曲线。,、凝胶的回收与保存。,、凝胶用量的计算:,根据层析柱的容积和所选凝胶溶胀后的柱床体,积计算出所需凝胶干粉的重量。,凝胶的克数,V,bed,V,c,。,凝胶过滤介质名称,分离,范围,颗粒,大小,(,m,),特性,/,应用,pH,稳定性,工作,干凝胶,溶胀体,积,mL/g,溶胀最少,平衡时间,h,最快,流速,(cm/h),室温,沸水,SephadexG-10,SephadexG-15,SephadexG-25,Coarse,SephadexG-25 Medium,SephadexG-25 Fine,SephadexG-25 Superfine,SephadexG-50,Coarse,SephadexG-50 Medium,SephadexG-50 Fine,SephadexG-50,Superfine,SephadexG-75,SephadexG-75 Superfine,SephadexG-100,SephadexG-100,Superfine,SephadexG-150,SephadexG-150,Superfine,SephadexG-200,SephadexG-200,Superfine,700,1500,10005000,10005 000,10005000,10005000,150030000,150030000,150030000,150030000,300080000,300070000,40001.510,5,4000110,5,5000310,5,50001.510,5,5000610,5,50002.510,5,干粉,40120,干粉,40120,干粉,100300,干粉,50150,干粉,2080,干粉,1040,干粉,100300,干粉,50150,干粉,2080,干粉,1040,干粉,40120,干粉,1040,干粉,40120,干粉,1040,干粉,40120,干粉,1040,干粉,40120,干粉,1040,脱盐及交换缓冲液用,脱盐及交换缓冲液用,脱盐及交换缓冲液用,脱盐及交换缓冲液用,小分子蛋白质分离,小分子蛋白质分离,小分子蛋白质分离,小分子蛋白质分离,中等蛋白质分离,中等蛋白质分
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