鉴定糖类脂肪蛋白质淀粉

上传人:沈*** 文档编号:245230041 上传时间:2024-10-08 格式:PPT 页数:21 大小:724KB
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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,1,、进行生命活动的主要能源物质是( );,糖类,2,、细胞中含量仅比水少的重要化合物是( );,蛋白质,3,、动物体内具储能和保温作用的物质是( );,脂肪,4,、植物细胞中重要的储能物质是( )。,淀粉,实验:检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质,一、实验目的,尝试用化学试剂检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质。,如何检测(定性)?,原理:,某些化学试剂能够使生物组织中的有关有机化合物产生特定的,颜色反应,。,检测物质,药品,现象,还原性糖,婓林试剂,浅蓝色,棕色,砖红色沉淀,脂肪,苏丹,III,苏丹,IV,橘黄色,红色,蛋白质,双缩脲,无色,浅蓝色,紫色,淀粉,碘液,蓝色,一:,检测生物组织中的还原糖,(,1,)实验原理:,还原糖,+,斐林试剂,砖红色沉淀,(,2,)实验材料:苹果汁或梨匀浆,(,3,)试剂:斐林试剂,甲液:质量浓度为,0.1g/mL,的,NaOH,溶液,乙液:质量浓度为,0.05g/mL,的,CuSO,4,溶液,(,4,)检测的方法步骤,向试管内注入,2,mL,待测组织样液。,向试管内注入,1,mL,斐林试剂,(甲乙液等量混合均匀后再注入)。,将试管放入盛有,5065,温水的大烧杯中加热约,2min,。,观察试管中出现的颜色变化。,(,5,)实验现象,二:检测生物组织中的脂肪,(,1,)实验原理:,脂肪,+,苏丹,橘黄色,或,脂肪,+,苏丹,红色,(,2,)实验材料:花生种子或花生种子匀浆,(,3,)试剂:苏丹,或苏丹,(,4,),检测的方法步骤,向试管中加入,2ml,待测组织样液,方法一:,向试管,中滴加,3,滴苏丹,染液,,观察样液被染色的情况,4,、显微镜下观察,方法二:,制作子叶临时切片,用显微镜观察子叶细胞的着色情况(以花生为例),注意,:如何用刀切?,(左前方到右后方,手臂用力),1,、取材:取一粒浸泡过的花生种子,去掉种皮。,2,、切片:用刀片在花生子叶的横断面上平行切若干薄片,放入盛有清水的培养皿待用。,3,、制片:选出最薄的切片,置于载玻片中央滴,23,滴,苏丹,,,染色,3min,吸水纸吸去染液,加,12,滴,50%,酒精溶液,洗去浮色,吸水纸吸去酒精滴蒸馏水,盖片,制成装片,实验现象:,高倍镜下,可看到被染成橘黄色的脂肪颗粒。,三:检测生物组织中的蛋白质,(,3,)试剂:双缩脲试剂,A,液:质量浓度为,0.1g/mL,的,NaOH,溶液,B,液:质量浓度为,0.01g/mL,的,CuSO4,溶液,(,1,)实验原理:,蛋白质,+,双缩脲,紫色,(,4,)检测的方法步骤,向试管内注入,2,mL,待测组织样液。,向试管内注入,双缩脲,试剂,A,液,1,mL,,,摇匀。,(,2,)实验材料:,豆浆,向试管内注入双缩脲试剂,B,液,4,滴,摇匀。,5,)实验现象,(,1,)实验原理:,淀粉,+,碘,蓝色,四:检测生物组织中的淀粉,( 2 ),实验材料:马铃薯匀浆,(,3,)试剂:碘液,(,4,)检测的方法步骤,向试管内注入,2,mL,待测组织样液。,向试管内滴加两滴碘液,观察颜色变化。,(,5,)实验现象,四种物质颜色反应的对比,还原糖,蛋白质,淀粉,脂肪,实验结果,生物组织样液,化学试剂,特定颜色反映,苹果匀浆,斐林试剂,砖红色,花生种子匀浆,苏丹,橘黄色,马铃薯匀浆,淀粉,蓝色,豆浆,双缩脲试剂,紫色,注意斐林试剂与双缩脲试剂的区别及使用方法;,注意事项:,斐林试剂与双缩脲试剂比较:,试剂:双缩脲试剂:,A,液:质量浓度为,0.1g/mL,的,NaOH,溶液,B,液:质量浓度为,0.01,g,/mL,的,CuSO4,溶液,用法:先加,A,液摇匀,再加,B,液摇匀。,斐林试剂,:,甲液:质量浓度为,0.1g/mL,的,NaOH,溶液,乙液:质量浓度为,0.05,g/mL,的,CuSO,4,溶液,用法:甲乙液等量混合均匀后再注入。,答:斐林试剂的本质是新配置的氢氧化铜,甲乙混匀后如果不立即使用,那么该试剂就会沉淀下来,这样也就不具有氧化性了,就不能够检验还原性糖。,实验中应将组成斐林试剂的甲液、乙液分别配制、储存,使用前才将甲液、乙液等量混匀成斐林试剂,为什么?,Thank you!,
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